ICS65.100

B17

DB41

河南省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB41/T1805—2019

農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查技術(shù)規(guī)范

2019-03-19發(fā)布2019-06-19實(shí)施

河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB41/T1805—2019

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。

本標(biāo)準(zhǔn)由河南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：河南省農(nóng)藥檢定站、許昌市植保植檢站、周口市農(nóng)藥監(jiān)督管理站。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：岳文英、馬俊峰、劉凱、游永、王廣軍、魏鋼、王玉雪、時(shí)若飛、張軍慶、徐

滋森、赫長建、李慶林、王青霞、郝小磊、馬麗娜、許琦、丁征宇、高付軍、劉協(xié)廣、劉海英、徐文明、

康彤彤、陳劍釗、楊春燕、張林。

I

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農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查技術(shù)規(guī)范

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查的抽查準(zhǔn)備、抽樣、樣品檢測、抽查結(jié)果的處理和工作紀(jì)律。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)業(yè)主管部門依法組織的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法

3抽查準(zhǔn)備

3.1制定抽查方案

3.1.1各級農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)上級計(jì)劃和當(dāng)?shù)貙?shí)際情況制定本轄區(qū)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案并向承

擔(dān)單位下達(dá)監(jiān)督抽查任務(wù)。承擔(dān)抽查任務(wù)的單位根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)和抽查方案開展監(jiān)督抽

查工作。

3.1.2農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)綜合考慮農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際、主要農(nóng)作物病蟲害防治用藥需求和日常

監(jiān)管情況，確定抽查方式、抽查對象、抽查時(shí)間和抽查品種。

3.1.3農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)包括抽查方式、抽查時(shí)間和范圍、抽查對象、抽查品種和任務(wù)數(shù)

量、抽查方法和程序、樣品確認(rèn)、檢測項(xiàng)目、檢測依據(jù)、結(jié)果確認(rèn)和處理、抽查工作要求等。抽查方式

有例行檢查、重點(diǎn)抽查、專項(xiàng)抽查等。抽查對象包括生產(chǎn)企業(yè)抽查和經(jīng)營者抽查。

3.1.3.1例行抽查

從檢查對象名錄庫中隨機(jī)抽取受檢生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營者，比例為5%。按照GB/T1605隨機(jī)采樣方法對

受檢者進(jìn)行抽查，不同的批次隨機(jī)抽取，一般抽取獨(dú)立的單一包裝，每個(gè)產(chǎn)品批次抽查一式3份樣品。

3.1.3.2重點(diǎn)抽查

農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)將涉嫌存在問題的及近年監(jiān)督抽查發(fā)現(xiàn)的存在嚴(yán)重產(chǎn)品質(zhì)量問題的農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營

者納入重點(diǎn)抽查對象。對重點(diǎn)抽查對象的相關(guān)產(chǎn)品逐產(chǎn)品、逐批次進(jìn)行全面抽查取樣，每個(gè)產(chǎn)品批次抽

查一式3份樣品。

3.1.3.3專項(xiàng)抽查

根據(jù)當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥監(jiān)管情況，確定專項(xiàng)抽查的農(nóng)藥品種、某類農(nóng)作物上使用的農(nóng)藥、某類功能的農(nóng)藥等。

對抽查對象開展專項(xiàng)抽查，每個(gè)產(chǎn)品批次抽查一式3份樣品。

3.1.3.4生產(chǎn)企業(yè)抽查

1

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從生產(chǎn)企業(yè)成品倉庫抽取附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證明的農(nóng)藥產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)滿足檢驗(yàn)工作

的需要。查驗(yàn)其原材料進(jìn)貨和農(nóng)藥產(chǎn)品出廠銷售記錄以及農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、規(guī)格、出廠數(shù)量、購貨人名稱、

銷售日期、庫存數(shù)量、自檢報(bào)告等。

3.1.3.5經(jīng)營者抽查

抽取附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證明的農(nóng)藥產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗(yàn)工作的需要。查驗(yàn)農(nóng)藥

經(jīng)營者進(jìn)貨數(shù)量、庫存數(shù)量和進(jìn)貨來源等。

3.1.4抽查方案應(yīng)科學(xué)、公正。

3.2人員準(zhǔn)備

3.2.1抽查人員應(yīng)具有農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查相關(guān)知識(shí)，熟悉農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查工作，每次抽查

時(shí)具有執(zhí)法證件或工作證件的抽查人員不得少于2名。

3.2.2抽查前抽查人員應(yīng)學(xué)習(xí)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案，熟悉抽查方法和抽查程序，并嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)

藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案。

3.3物品準(zhǔn)備

農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查應(yīng)攜帶抽樣單、封樣單、封樣袋、抽樣安全防護(hù)用品等抽樣物品。

4抽樣

4.1抽查人員在抽查前應(yīng)主動(dòng)向受檢單位出示任務(wù)下達(dá)單位的正式文件和抽查人員執(zhí)法證件或工作證

件，說明有關(guān)情況，并做好抽查記錄和其它工作。

4.2抽樣型號、規(guī)格

抽取樣品應(yīng)為同一型號、規(guī)格、同一批次的產(chǎn)品。

4.3抽樣基數(shù)及數(shù)量

4.3.1抽樣基數(shù)

在生產(chǎn)企業(yè)成品倉庫抽樣時(shí)，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于10kg。在重點(diǎn)抽查時(shí)，抽樣基數(shù)滿

足抽樣數(shù)量即可。在對農(nóng)藥經(jīng)營者抽查時(shí)，抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。

4.3.2抽樣數(shù)量

抽樣數(shù)量要求見表1。

表1抽樣數(shù)量

產(chǎn)品劑型樣品數(shù)量

原藥、母藥≥70g×3

乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑≥300mL×3

粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑≥100g×3

懸浮劑、懸乳劑、微囊懸浮劑、可分散油懸浮劑≥500mL×3

顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片劑、餌劑≥300g×3

2

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4.4抽樣方法

按照GB/T1605抽樣，對于獨(dú)立的小包裝和大包裝采用不同的抽樣方法：

a)獨(dú)立的小包裝產(chǎn)品（小于等于1000g或1000mL），從同一批次產(chǎn)品中隨機(jī)抽取一個(gè)包裝件，

從包裝件的不同部位隨機(jī)抽取3份樣品；

b)大包裝產(chǎn)品，采樣前應(yīng)搖動(dòng)、翻滾，使產(chǎn)品均勻。抽樣時(shí)應(yīng)從包裝容器的上、中、下3個(gè)或3

個(gè)以上不同部位抽取，充分混合并縮分后裝入3個(gè)干凈的樣品容器中。

4.5抽樣單填寫

4.5.1抽查人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，填寫內(nèi)容應(yīng)與所抽查產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容一致，每份樣品

應(yīng)填寫抽樣單一式3聯(lián)（抽樣單格式樣本見附錄A）。

4.5.2填好的抽樣單核對無誤后，由2名抽查人員和被抽查單位負(fù)責(zé)人簽字，并加蓋公章。如因特殊情

況不能在抽樣單上簽字、加蓋公章的，應(yīng)在抽樣單上注明，并由當(dāng)?shù)貓?zhí)法人員簽字見證。

4.6封樣

4.6.1樣品封樣前，應(yīng)對其進(jìn)行拍照，袋裝樣品拍攝正反兩面至少兩張照片，瓶裝樣品至少拍攝三張

照片，照片應(yīng)包括生產(chǎn)日期、標(biāo)簽等全部內(nèi)容。

4.6.2封樣單上應(yīng)由2名抽查人員簽字并加蓋抽查單位公章，同時(shí)應(yīng)由受檢單位負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公

章。

4.6.3將一式3份樣品分別放入封樣袋中，用封樣單進(jìn)行封樣，并做好防拆封措施，以保證樣品的真

實(shí)性。

4.6.4封樣完畢后，抽樣單及所抽樣品，一份留存在被抽查單位；兩份由抽樣人員帶回，其中一份用

于送樣檢測，另一份由承擔(dān)抽查任務(wù)的單位保存用于復(fù)檢備用。生產(chǎn)企業(yè)抽查時(shí)執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)將企

業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一并帶回。

4.7告知

4.7.1抽樣結(jié)束，應(yīng)告知受檢單位妥善保管留存樣品和抽樣單，6個(gè)月內(nèi)不得擅自拆封或破損。

4.7.2如果對抽查結(jié)果有異議，可以向農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)下達(dá)單位申請復(fù)檢。

4.8樣品運(yùn)輸和貯存

抽查人員應(yīng)按要求運(yùn)輸和貯存樣品。異地抽樣的，應(yīng)準(zhǔn)備封閉性較好的抽樣箱，封樣結(jié)束后及時(shí)放

入抽樣箱中，避免發(fā)生中毒事故。對于易碎品、有特殊運(yùn)輸和貯存條件等要求的樣品，應(yīng)采取適當(dāng)措施。

4.9樣品確認(rèn)

4.9.1對從市場上抽取的樣品，承擔(dān)抽查任務(wù)的單位應(yīng)在檢測前通過郵政EMS書面通知標(biāo)簽標(biāo)稱的生

產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品確認(rèn)（產(chǎn)品確認(rèn)通知書格式見附錄B），要求其在收到通知書之日起15個(gè)工作日內(nèi)書面

答復(fù)確認(rèn)結(jié)果。對逾期不予回復(fù)的，視為標(biāo)稱企業(yè)確認(rèn)為其產(chǎn)品。

4.9.2對標(biāo)稱企業(yè)書面確認(rèn)不是其產(chǎn)品，且能提交相關(guān)證據(jù)，被抽查經(jīng)營者不能出具合法進(jìn)貨憑證的，

當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)部門應(yīng)對被抽查經(jīng)營者按涉嫌經(jīng)營假冒農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行立案查處。

5樣品檢測

5.1委托檢測

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承擔(dān)抽查任務(wù)的單位應(yīng)根據(jù)抽查方案的檢測項(xiàng)目委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。

5.2檢驗(yàn)依據(jù)

5.2.1按照抽查樣品標(biāo)簽標(biāo)注的標(biāo)準(zhǔn)檢測。

5.2.2標(biāo)簽未標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)的，參照相應(yīng)的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的產(chǎn)品化學(xué)資

料等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法。

5.2.3對于擅自添加未登記農(nóng)藥有效成分的檢測，應(yīng)利用氣/質(zhì)聯(lián)用儀、液/質(zhì)聯(lián)用儀等，對添加農(nóng)藥

有效成分進(jìn)行初步篩查檢測，對篩查出的添加農(nóng)藥有效成分再參照現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或農(nóng)

藥登記核準(zhǔn)的產(chǎn)品化學(xué)資料等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法進(jìn)行確認(rèn)。

5.3結(jié)果報(bào)送

5.3.1承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)檢測結(jié)果出具檢測報(bào)告，并確保檢測報(bào)告的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。

5.3.2承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將檢測報(bào)告及時(shí)報(bào)送委托單位。

6抽查結(jié)果的處理

6.1結(jié)果判定

承擔(dān)抽查任務(wù)的單位應(yīng)根據(jù)檢測報(bào)告，依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》規(guī)定和相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)控制項(xiàng)目指標(biāo)進(jìn)

行結(jié)果判定。對產(chǎn)品已取得農(nóng)藥登記、有效成分含量等均符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，且未檢出未經(jīng)登記的

農(nóng)藥成分的，判定為合格。有下列情形之一的，判定為不合格：

a)有效成分含量不符合標(biāo)簽標(biāo)注質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的；

b)違規(guī)添加其他農(nóng)藥成分的；

c)其他控制項(xiàng)目指標(biāo)不符合要求的。

6.2結(jié)果確認(rèn)

承擔(dān)抽查任務(wù)的單位對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，應(yīng)及時(shí)書面通知標(biāo)簽標(biāo)稱的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和被抽查

經(jīng)營者，要求其在收到通知書之日起15個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行書面確認(rèn)（結(jié)果確認(rèn)通知書格式見附錄C）。對

收到通知書而逾期不予回復(fù)的，視為認(rèn)可抽查結(jié)果。

6.3異議處理

標(biāo)簽標(biāo)稱的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或被抽查經(jīng)營者對抽查結(jié)果有異議的，應(yīng)自收到結(jié)果確認(rèn)通知書15個(gè)工作

日內(nèi)向農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)下達(dá)單位提出異議申請，并說明理由。任務(wù)下達(dá)單位認(rèn)為復(fù)檢理由充

分的，應(yīng)及時(shí)安排復(fù)檢。復(fù)檢應(yīng)采用承擔(dān)抽查任務(wù)的單位封存的備用樣品，由任務(wù)下達(dá)單位指定檢測機(jī)

構(gòu)承擔(dān)。復(fù)檢結(jié)果表明樣品不合格的，復(fù)檢費(fèi)用由異議申請者承擔(dān)。

6.4結(jié)果查處

6.4.1抽查結(jié)果由任務(wù)下達(dá)單位依法公布。

6.4.2對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、被抽查經(jīng)營者未提出異議或復(fù)檢仍不合格的，當(dāng)?shù)?/p>

農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)及時(shí)依法依規(guī)立案查處；超出職權(quán)范圍的，應(yīng)按規(guī)定移交有關(guān)部門查處。對轄區(qū)外生產(chǎn)

的產(chǎn)品，在依法查處經(jīng)營者的同時(shí)，通知標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)所在地農(nóng)業(yè)部門協(xié)同調(diào)查（協(xié)查通知書格式見附

錄D）。

6.4.3生產(chǎn)、銷售不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行整改，并接受當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主

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管部門的整改復(fù)查。

6.4.4對依法應(yīng)吊銷其農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證的，立案查處的農(nóng)業(yè)部門應(yīng)報(bào)請發(fā)證機(jī)

關(guān)吊銷相應(yīng)證件，并附相關(guān)證據(jù)材料。

7工作紀(jì)律

7.1抽查人員應(yīng)廉潔公正，秉公執(zhí)法，嚴(yán)禁弄虛作假。

7.2抽查應(yīng)嚴(yán)格按農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案進(jìn)行，抽查人員不得擅自改變。

7.3抽查人員應(yīng)遵守紀(jì)律，對抽查樣品的公正性、代表性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。

7.4抽查工作結(jié)束，未經(jīng)任務(wù)下達(dá)單位批準(zhǔn)，任何單位和個(gè)人無權(quán)要求進(jìn)行補(bǔ)抽或重新抽樣。

7.5對違反抽查工作紀(jì)律的，由承擔(dān)抽查任務(wù)的單位做出相應(yīng)的處理。

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附錄A

（規(guī)范性附錄）

農(nóng)藥監(jiān)督抽查抽樣單（樣本）

抽樣編號：No.00001

單位企業(yè)

名稱名稱

受生

通訊通訊

檢產(chǎn)

地址地址

單企

聯(lián)系聯(lián)系

位業(yè)

電話電話

郵編郵編

產(chǎn)品名稱總含量及劑型

有效成分

生產(chǎn)許可證號

及含量第

農(nóng)藥登一

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號

記證號聯(lián)

生產(chǎn)日期

商標(biāo)

（批號）

抽樣基數(shù)抽樣數(shù)量

抽

抽查方式抽樣地點(diǎn)查

單

抽查單位：（蓋章）受檢單位：（蓋章）

位

抽查人員：（簽字）經(jīng)辦人：（簽字）

日期：年月日日期：年月日

注：自封樣之日起6個(gè)月內(nèi)，受檢單位不得擅自開啟所封存的樣品，否則視為確認(rèn)抽檢結(jié)果。

………………………

抽樣編號：注：（本下聯(lián)為封樣單，沿虛線撕下后用于封樣）No.00001

抽查單位：（蓋章）受檢單位：（蓋章）

抽查人員：（簽字）經(jīng)辦人：（簽字）

日期：年月日日期：年月日

備注：此抽樣單一式3聯(lián)，第一聯(lián)抽查單位保存，第二聯(lián)受檢單位保存，第三聯(lián)承檢機(jī)構(gòu)保存。

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附錄B

（規(guī)范性附錄）

農(nóng)藥監(jiān)督抽查產(chǎn)品確認(rèn)通知書（樣本）

:

根據(jù)（抽查文件名稱），我單位

于年月日在省市（縣）的（農(nóng)藥經(jīng)

營者名稱）抽查了標(biāo)稱你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，農(nóng)藥登記證號

為：，生產(chǎn)日期（批號）為（所抽查產(chǎn)品標(biāo)簽

復(fù)制材料見附件）。

請你企業(yè)接到本通知后及時(shí)核實(shí)確認(rèn)被抽查的產(chǎn)品是否由你單位生產(chǎn)，

并將回執(zhí)寄回我單位。如不是你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，請書面說明理由，提交相

關(guān)證據(jù)，并加蓋公章連同回執(zhí)一并寄回。對收到本通知15個(gè)工作日內(nèi)未書面

回復(fù)的，視為確認(rèn)該農(nóng)藥為你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，請將企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)同回執(zhí)一并寄給我單位。

聯(lián)系人：

聯(lián)系電話：（傳真）：

地址：郵編：

抽查單位（公章）

年月日

………………

回執(zhí)

(抽查單位的名稱)：

經(jīng)我單位核實(shí)，在抽到的產(chǎn)品，

（是不是）我單位生產(chǎn)的產(chǎn)品，現(xiàn)予以確認(rèn)。

附相關(guān)證明材料

（公章）

年月日

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附錄C

（規(guī)范性附錄）

農(nóng)藥監(jiān)督抽查結(jié)果確認(rèn)通知書（樣本）

:

根據(jù)（抽查文件名稱），

我單位于年月日在省市（縣）的（受檢單位

名稱）抽取（標(biāo)稱）你單位（經(jīng)營/生產(chǎn)）的產(chǎn)品，農(nóng)藥登記證號

為：，生產(chǎn)日期（批號）為：。

經(jīng)質(zhì)量檢測和判定，結(jié)果如下（質(zhì)量檢測報(bào)告附后）：

未經(jīng)登記的有效

登記的有效成分判定結(jié)果備注

成分

農(nóng)藥指標(biāo)檢測結(jié)果農(nóng)藥含量合格/

名稱（%）（%）名稱（%）不合格

現(xiàn)將監(jiān)督抽查檢測和判定結(jié)果通知你單位，請予以確認(rèn)。如有異議的，

應(yīng)在接到本通知之日起15個(gè)工作日內(nèi)，向（監(jiān)督抽查任務(wù)下

達(dá)單位）提出書面申請（地址：，郵政編碼：；

電話：；傳真:），書面說明理由，提供相關(guān)證據(jù)，并

抄送我單位和承檢機(jī)構(gòu)。逾期未提出異議的，視為認(rèn)可監(jiān)督抽查結(jié)果。

抽查單位（公章）

年月日

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DB41/T1805—2019

附錄D

（規(guī)范性附錄）

農(nóng)藥監(jiān)督抽查協(xié)查通知書（樣本）

（省、區(qū)、市）農(nóng)業(yè)（農(nóng)牧、農(nóng)村經(jīng)濟(jì)）（廳、委、局）：

我（省、區(qū)、市）在農(nóng)藥監(jiān)督抽查中發(fā)現(xiàn)了標(biāo)稱你轄區(qū)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)

藥存在違法行為（詳見附件），已組織對農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行了查處?，F(xiàn)將有關(guān)

情況函告你單位，請配合對標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。

（省、區(qū)、市）農(nóng)業(yè)（農(nóng)牧、農(nóng)村經(jīng)濟(jì)）（廳、委、局）

（抽查單位公章）

年月日

_________________________________

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DB41/T1805—2019

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。

本標(biāo)準(zhǔn)由河南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：河南省農(nóng)藥檢定站、許昌市植保植檢站、周口市農(nóng)藥監(jiān)督管理站。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：岳文英、馬俊峰、劉凱、游永、王廣軍、魏鋼、王玉雪、時(shí)若飛、張軍慶、徐

滋森、赫長建、李慶林、王青霞、郝小磊、馬麗娜、許琦、丁征宇、高付軍、劉協(xié)廣、劉海英、徐文明、

康彤彤、陳劍釗、楊春燕、張林。

I

DB41/T1805—2019

農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查技術(shù)規(guī)范

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查的抽查準(zhǔn)備、抽樣、樣品檢測、抽查結(jié)果的處理和工作紀(jì)律。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)業(yè)主管部門依法組織的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法

3抽查準(zhǔn)備

3.1制定抽查方案

3.1.1各級農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)上級計(jì)劃和當(dāng)?shù)貙?shí)際情況制定本轄區(qū)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案并向承

擔(dān)單位下達(dá)監(jiān)督抽查任務(wù)。承擔(dān)抽查任務(wù)的單位根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)和抽查方案開展監(jiān)督抽

查工作。

3.1.2農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)綜合考慮農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際、主要農(nóng)作物病蟲害防治用藥需求和日常

監(jiān)管情況，確定抽查方式、抽查對象、抽查時(shí)間和抽查品種。

3.1.3農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)包括抽查方式、抽查時(shí)間和范圍、抽查對象、抽查品種和任務(wù)數(shù)

量、抽查方法和程序、樣品確認(rèn)、檢測項(xiàng)目、檢測依據(jù)、結(jié)果確認(rèn)和處理、抽查工作要求等。抽查方式

有例行檢查、重點(diǎn)抽查、專項(xiàng)抽查等。抽查對象包括生產(chǎn)企業(yè)抽查和經(jīng)營者抽查。

3.1.3.1例行抽查

從檢查對象名錄庫中隨機(jī)抽取受檢生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營者，比例為5%。按照GB/T1605隨機(jī)采樣方法對

受檢者進(jìn)行抽查，不同的批次隨機(jī)抽取，一般抽取獨(dú)立的單一包裝，每個(gè)產(chǎn)品批次抽查一式3份樣品。

3.1.3.2重點(diǎn)抽查

農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)將涉嫌存在問題的及近年監(jiān)督抽查發(fā)現(xiàn)的存在嚴(yán)