雙功能硫脲催化炔酮酸酯化合物與硝基烯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)的任務(wù)書任務(wù)書題目：雙功能硫脲催化炔酮酸酯化合物與硝基烯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)背景：Michael加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類非常重要的反應(yīng)，通常在有機(jī)合成中用于構(gòu)建碳-碳鍵鏈接。不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)（AMR）則是一類重要的不對(duì)稱合成方法，特別適用于生物活性分子的制備。硫脲化合物作為一種引發(fā)劑，在不對(duì)稱催化中發(fā)揮了重要作用。近年來，很多學(xué)者利用一些具有雙功能的硫脲類化合物來提高其催化效果，以實(shí)現(xiàn)更高的產(chǎn)率和高度的對(duì)映選擇性。同時(shí)，炔酮酸酯與硝基烯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)均與生物活性分子有關(guān)，因此對(duì)其高效不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)進(jìn)行研究具有很高的應(yīng)用價(jià)值。任務(wù)要求：本次研究旨在通過實(shí)驗(yàn)研究，探索雙功能硫脲催化炔酮酸酯化合物與硝基烯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)，具體任務(wù)如下：1.合成具有不同結(jié)構(gòu)的炔酮酸酯和硝基烯化合物，并進(jìn)行物理性質(zhì)表征。2.初步篩選具有催化功能的硫脲化合物，并確定最優(yōu)催化劑。3.進(jìn)行炔酮酸酯與硝基烯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)，考察產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。4.對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，探討硫脲化合物的結(jié)構(gòu)和催化劑量對(duì)反應(yīng)過程和結(jié)果的影響。5.對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探究，推導(dǎo)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并討論反應(yīng)的立體化學(xué)過程。任務(wù)計(jì)劃：本次研究計(jì)劃為期三個(gè)月，主要分為以下幾個(gè)階段：第一階段（1周）：閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，學(xué)習(xí)和了解炔酮酸酯和硝基烯的物理化學(xué)性質(zhì)，以及硫脲化合物在不對(duì)稱催化中的應(yīng)用。第二階段（2周）：根據(jù)文獻(xiàn)資料，設(shè)計(jì)并合成具有不同結(jié)構(gòu)的炔酮酸酯和硝基烯化合物，并進(jìn)行物理性質(zhì)表征。第三階段（1周）：篩選并初步測(cè)試硫脲化合物的催化效果，并確定最佳催化劑。第四階段（2周）：通過實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行炔酮酸酯與硝基烯的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)，考察產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。第五階段（2周）：對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，探討硫脲化合物的結(jié)構(gòu)和催化劑量對(duì)反應(yīng)過程和結(jié)果的影響。第六階段（2周）：對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探究，推導(dǎo)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并討論反應(yīng)的立體化學(xué)過程。參考文獻(xiàn)：1.Li,D.;Ren,J.;Shi,Y.Double-FunctionalThioureaOrganocatalystsforEnantioselectiveMichaelReactions.Adv.Synth.Catal.2010,352,3019–3025.2.Rueping,M.;Antonchick,A.;Brinkmann,J.;Koenigs,R.M.A.;Stolle,A.;Schoenebeck,F.TheCatalyticAsymmetricMichaelReaction.Chem.Rev.2010,110,117–212.3.Wang,H.;Liu,X.;Tao,F.;Li,H.;Du,Y.HighlyEfficientAsymmetricMichaelAdditionofKetonestoNitroalkenesUsingChiralThioureaOrganocatalysts.Org.Biomol.Chem.2008,6,1133–1137.4.Zhu,L.-J.;Zheng,C.;You,L.;Wang,B.-L.;Pan,Y.;Wang,Z.-M.ADouble-FunctionalThioureaOrganocatalystforHighlyEnantioselective