DB11Technicalregulationf北京市市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 4 4 5 6 71櫻桃砧木組培快繁技術(shù)規(guī)程清洗、接種、初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)、壯苗培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、移栽過渡等技術(shù)本標(biāo)準(zhǔn)適用于海櫻系列、藍(lán)丁系列和吉塞拉系列櫻桃砧木苗的組織培養(yǎng)快速凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）NY/T2306—2013花卉種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程24容器、工具的清洗與滅菌5培養(yǎng)基的配制櫻桃砧木組培快繁所選用的基本培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基，MS培養(yǎng)基的成分和含量參見附錄A。不同培養(yǎng)階段添加植物生長調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基配方參見附錄B。培養(yǎng)基的配制和滅菌應(yīng)符合NY/T2306—2013第6.2.1可于2～3月從母株上選取健壯的一年生枝條，放在20℃~25℃的房間內(nèi)水培，每天換水，待6.2.2采集的外植體宜用塑料袋包裝并做好品種標(biāo)記，低溫儲(chǔ)去除外植體葉片，根據(jù)節(jié)間長短剪取帶1～面洗凈，流水沖洗10min～30mi器。關(guān)掉紫外燈后，超凈工作臺(tái)宜開啟10min～20mi3將接種工具插入電熱滅菌器滅菌，滅菌后置于擱置架上冷卻、備用。7.2.1將清洗后的外植體轉(zhuǎn)移到無菌瓶中，7.2.2用0.1%升汞消毒液浸沒外植體材料7.2.3消毒后的外植體置于放有消毒濾紙的培養(yǎng)皿中，待吸干表面水分后，底端向下豎直插7.2.4將植物品種代號(hào)、培養(yǎng)基代號(hào)、將接種好外植體的培養(yǎng)瓶放入溫度為25℃±2℃的培養(yǎng)室進(jìn)行培養(yǎng)，光照強(qiáng)度1500Lux～25009繼代增殖培養(yǎng)9.1繼代前準(zhǔn)備將要繼代的培養(yǎng)瓶表面用75%的酒精擦拭消毒。其它準(zhǔn)備見9.2繼代操作9.2.3每個(gè)培養(yǎng)瓶內(nèi)轉(zhuǎn)接芽的數(shù)量因培養(yǎng)容器大小而異，直徑7.5c9.2.4將植物品種代號(hào)、培養(yǎng)基代號(hào)、繼代日期及人員信息標(biāo)示到培養(yǎng)瓶上。9.3增殖培養(yǎng)將繼代轉(zhuǎn)接好的瓶苗放入溫度22℃±2℃的培養(yǎng)室培養(yǎng)，光照強(qiáng)度1500Lux～250培養(yǎng)過程中每周至少檢查1次，發(fā)現(xiàn)污染應(yīng)立即剔除；在下次繼代前記錄對生根培養(yǎng)前高度小于2cm的瓶苗，可進(jìn)行一次壯苗培養(yǎng)。其它操作見本標(biāo)準(zhǔn)412.3.1溫室內(nèi)溫度宜控制在20℃~28℃。對濕度可保持在60%左右。5大量元素2O2O鐵鹽2O微量元素2O2O2O2O2O有機(jī)物6