裝訂線裝訂線PAGE2第1頁，共3頁江蘇海洋大學(xué)《體內(nèi)藥物分析》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)，描述不正確的是？A.與藥物劑量無關(guān)B.不可預(yù)測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴(yán)重，停藥后可自行恢復(fù)2、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物，以下哪種細(xì)菌對其可能具有較強(qiáng)的耐藥性？（）A.革蘭陽性菌，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌，具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌，生長環(huán)境特殊且代謝方式獨(dú)特D.真菌，細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同3、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收4、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強(qiáng)激動劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會導(dǎo)致受體構(gòu)象改變5、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似6、在免疫藥學(xué)的研究中，免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對于一種新型的免疫抑制劑，以下哪種作用機(jī)制更能特異性地抑制過度活躍的免疫反應(yīng)，同時減少對正常免疫功能的影響？（）A.阻斷免疫細(xì)胞表面受體B.抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡7、在藥物制劑的設(shè)計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用8、在藥物的作用機(jī)制研究中，離子通道作為靶點(diǎn)受到廣泛關(guān)注。以下關(guān)于離子通道調(diào)節(jié)劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.改變離子通道的通透性B.影響細(xì)胞膜電位C.對所有離子通道的作用相同D.可用于治療心律失常等疾病9、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度？A.固體分散體B.包合物C.微乳D.以上都是10、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)與制備方法，以下對于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯誤的是（）A.通過控制藥物釋放速度達(dá)到長效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度11、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn)，為新藥研發(fā)提供方向？A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可12、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實際應(yīng)用價值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破。13、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時，以下哪項成本通常不被納入考慮？A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本14、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取15、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗16、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，以下哪種方法常用于檢測藥物中的殘留溶劑，確保藥品的安全性？A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法17、在藥物制劑的質(zhì)量評價中，溶出度是一個關(guān)鍵指標(biāo)。對于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會導(dǎo)致以下哪種情況？A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是18、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進(jìn)一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測。C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大。19、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效20、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方式？A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）論述市場營銷組合的四個要素是什么，它們在營銷活動中如何發(fā)揮作用。2、（本題10分）藥物的穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗等，論述這些試驗的目的、方法和結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)。3、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌與整合營銷傳播的協(xié)同效應(yīng)及實施方法，如何實現(xiàn)品牌與整合營銷傳播的有效結(jié)合。4、（本題10分）藥物的制劑新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，請詳細(xì)論述