2011年11月高二化學理科期中考試試卷1.目前已知化合物中數量、品種最多的是碳的化合物（有機化合物），下列關于其原因的敘述中不正確是 A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵 B．碳原子性質活潑，可以跟多數元素原子形成共價鍵 C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵 D．多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結合2.下列說法錯誤的是A．C2H6和C4H10一定是同系物B．C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C．C3H6不只表示一種物質D．烯烴中各同系物中碳的質量分數相同3.苯環(huán)結構中不存在單鍵與雙鍵的交替結構，可以作為證據的是()

①苯不能使溴水褪色。②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應。④經測定，鄰二甲苯只有一種結構。⑤經測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40×10-10m。A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．4.含有2～5個碳原子的直鏈烷烴沸點和燃燒熱的數據見下表：烷烴名稱乙烷丙烷丁烷戊烷沸點(℃)－88.6－42.1－0.536.1*燃燒熱(·－1)1560.72219.22877.63535.6*燃燒熱：1物質完全燃燒，生成二氧化碳、液態(tài)水時所放出的熱量。根據表中數據，下列判斷錯誤的是A.正庚烷在常溫常壓下肯定不是氣體B.烷烴燃燒熱和其所含碳原子數成線性關系C.隨碳原子數增加，烷烴沸點逐漸升高D.隨碳原子數增加，烷烴沸點和燃燒熱都成比例增加12．下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是 A.已烯、苯、四氯化碳 B.苯、已炔、已烯 C.已烷、苯、環(huán)已烷 D.甲苯、已烷、已烯13．下列物質屬于同系物的是 322與3222 B. － 與323與3 322與322211．A、B兩種烴，它們含碳質量分數相同，下列關于A和B的敘述正確的是（）A．A和B一定是同分異構體B．A和B不可能是同系物C．A和B最簡式一定相同D．A和B的化學性質相似13．難溶于水而且比水輕的含氧有機物是（）①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蟻酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A．①②③B．④⑥⑦C．①②④⑤D．②④⑥⑦14．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有哪些試劑的洗氣瓶 A.澄清的石灰水，濃H24 B.濃H24，溴水 C.溴水，濃H24 D.濃H24，酸性4溶液6.盆烯是近年合成的一種有機物，它的分子結構可簡化表示為（其中C、H原子已略去），下列關于盆烯的說法中錯誤的是A．盆烯是苯的一種同分異構體B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C．盆烯是乙烯的一種同系物D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應8．有機物的正確命名為（）A．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3－二甲基－4－乙基戊烷C．3，3，4－三甲基已烷D．2，3，3－三甲基已烷15.欲除去下列物質中混入的少量雜質（括號內物質為雜質），不能達到目的的是（）A.乙酸乙酯（乙酸）：加飽和溶液，充分振蕩靜置后，分液B.乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸餾C.溴苯（溴）：加入溶液，充分振蕩靜置后，分液D.乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸餾3、A、B、C都是有機化合物，且有如下轉化關系：A的相對分子質量比B大2，C的相對分子量比B大16，C能與過量的反應生成一種常見的氣體，以下說法正確的是（）A.A是乙炔，B是乙烯B.A是乙烯，B是乙烷C.A是乙醇，B是乙醛D.A是環(huán)己烷，B是苯O—14.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚O—A、分子中所有的原子共面B、1與3恰好完全反應C、易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應D、遇3溶液發(fā)生顯色反應12.某烴的結構簡式為3―2―＝C(C2H5)―C≡分子中含有四面體結構的碳原子（即飽和碳原子）數為a，在同一直線上的碳原子數量最多為b，一定在同一平面內的碳原子數為c，則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、413．將1乙酸（其中的羥基氧用18O標記）在濃硫酸存在下并加熱與足量乙醇充分反應。下列敘述不正確的是（）A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18OC．可能生成45g乙酸乙酯D．不可能生成883．綠色農藥——信息素的推廣使用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結構簡式為3(2)5(2)9。下列關于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的是（）A．先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，微熱B．先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；再加入溴水D．先加入銀氨溶液；再另取該物質加入溴水12、1在合適條件下與反應，最多消耗的物質的量為（）A．2B．3C．4D．56、己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如下，下列有關敘述中不正確的是（）A.該藥物可以用有機溶劑萃取B.可與和3發(fā)生反應C.1該有機物可以與52發(fā)生反應D.該有機物分子中，可能有16個碳原子共平面9．乙二酸，又稱草酸，通常在空氣中易被氧化而變質。其兩分子結晶水（H2C2O4·2H2O）卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學中常用H2C2O4·2H2O做4的滴定劑，下列關于H2C2OA．草酸是二元弱酸，其電離方程式為H2C2O422OB．草酸滴定4屬于中和滴定，可用石蕊做指示劑C．乙二酸可通過乙烯經過加成、水解、氧化再氧化制得D．將濃H24滴加到乙二酸上使之脫水分解，分解產物是2和H2O10．下列說法正確的是（）A．苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學反應而使溴水的水層顏色變淺B．酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經干燥而獲得純凈的甲烷C．煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾，后蒸餾的方法把它們分離出來D．石油中含有C5～C11的烷烴，可以通過分餾得到汽油7．甲烷與兩種氣態(tài)烴所組成的混合物，其平均相對分子質量為25.33。取該氣體混合物1L，完全燃燒需相同條件下的O23L。則兩種氣態(tài)烴可能為()A．C2H4與C2H6B．C2H6與C3H8C．C3H4與C3H6D．C3H6與C第卷(非選擇題，共58分)二、填空題16.（8分）請同學們根據官能團的不同對下列有機物進行分類。（1）芳香烴：；（2）鹵代烴：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。26.某烯烴，經與氫氣加成反應可得到結構簡式為的烷烴，則此烯烴可能的結構簡式是：、、。27.現有以下有機物：①②③④（1）能與溶液反應的有；（2）能與銀氨溶液反應的有；（3）既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生酯化反應的有；（4）能發(fā)生氧化反應的有（除燃燒以外）；20．某烴A0.2在氧氣中完全燃燒后，生成2和H2O各1.2。試回答：⑴烴A的分子式為。⑵若取一定量的烴A完全燃燒后，生成2和H2O各3，則有烴A參加了反應，燃燒時消耗標準狀況下的氧氣。⑶若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的結構簡式為。⑷若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為。16．（4分）下列有關實驗的敘述，正確的是（填序號）A、用溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B、分餾石油時，溫度計的末端必須插入液面下C、用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體D、用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管E、配制銀氨溶液時，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止F、蔗糖水解后，直接滴加新制氫氧化銅懸濁液并加熱檢驗水解產物中的葡萄糖18．(6分)某有機物含C、H、O、N四種元素，質量分數分別為32％、6.66％、42.67％、18.67％。該有機物的蒸汽對氫氣的相對密度為37.5。通過計算確定：（1）有機物的分子式；（2）有機物可能的結構簡式。①O①O3②，H2O某一元氯代烴A分子式為C6H11，可以發(fā)生如下圖所示的轉化：AABCDEF(C10H18O4)G①醇溶液，△②O3，H2O③H2④O2催化劑⑤3濃硫酸⑥32濃硫酸結構分析表明F分子中含有兩個甲基。請回答下列問題：（1）G的分子式為。（2）寫結構簡式：，。（3）A→B的反應方程式是。D→F的反應方程式是。（4）F和（能或不能）互稱為同分異構體。（5）分子式和E相同，主鏈含有3個碳原子的二元羧酸的同分異構體有種。三、計算題（共兩小題18分）20、（8分）利用核磁共振技術測定有機物分子的三維結構的研究獲得了2002年諾貝爾獎。在有機物分子中，不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的峰值也不同。根據峰值（信號）可以確定有機物分子中氫原子CC－C－O－C－CHHHHHHHHHH吸收強度δ吸收強度δ1234322312343223的核磁共振氫譜（1）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一個峰（信號）的物質是 A．3－33 C．33 D．33(2)化合物A和B的分子式都是C2H42，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結構簡式為請預測B的核磁共振氫譜上有個峰(信號)12345671234567A的核磁共振氫譜吸收強度δ(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的分子結構，請簡要說明根據核磁共振氫譜的結果來確定C2H6O分子結構的方法是四、（本題包括2小題，共20分）19．（8分）某二元醇A，含氧的質量分數為27.1%，其余是碳和氫。A有如下圖轉化關系，在轉化的過程中碳原子的連接方式可能會發(fā)生變化，A、B、C、D分子結構中都有4個甲基，且均為鏈狀結構。（已知有機物中同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定）AABCD脫去1分子H2OH2催化劑脫去1分子H2O（1）A的相對分子質量是（2）A和D的結構簡式分別是和（3）B轉化為C的化學方程式是（用有機物的結構簡式表示）：20．（12分）已知：的結構為H—C≡N；HH2O①R—，②R—－R—－（R為烴基）。玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛，它是重要的化工原料，它在一定條件下可發(fā)生以下變化：⑴寫出反應類型：②，④。⑵寫出反應③的化學方程式：；寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式。⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結構簡式。⑷若E為高聚物，則其結構簡式。13、1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家,用于表彰他所發(fā)明的試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。試劑的合成方法是：＋（試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：現以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J，合成線路如下：請按要求填空：（1）3，4－二甲基－3－己醇是：（填代號），E的結構簡式是；（2）C→E的反應類型是，F→G的反應類型是；（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：A→B，

I→J。22.（12分）有一種廣泛用于汽車、家電產品上的高分子涂料，是按下列流程圖生產的．流程圖中：A和M（C3H4O）都可發(fā)生銀鏡反應，M和N的分子中碳原子數相同，A的烴基上的一氯代物有3種。（1）寫出下述物質的結構簡式：，（2）物質A的同類別的同分異構體為．（3）N＋B→D的化學方程式為（4）反應類型：Y為