提升醫(yī)院藥品供應(yīng)與管理制度第一章總則第一條為了提升醫(yī)院藥品供應(yīng)與管理水平，確保醫(yī)院的藥品安全與效能，保障患者的用藥權(quán)益，訂立本規(guī)章制度。第二章藥品供應(yīng)管理第二條醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)部門，負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、儲存和發(fā)放等工作。第三條藥學(xué)部門應(yīng)訂立藥品供應(yīng)管理規(guī)范，確保藥品的質(zhì)量和安全。第四條建立藥品采購制度，采用公開、透亮的方式進(jìn)行藥品采購。采購人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)。第五條藥品采購應(yīng)遵從以下原則：優(yōu)先選擇國家目錄中的藥品；優(yōu)先選擇優(yōu)質(zhì)、高效、安全的藥品；優(yōu)先選擇價(jià)格合理的藥品；優(yōu)先選擇供應(yīng)商聲譽(yù)好、服務(wù)好的藥品。第六條藥品采購程序如下：藥學(xué)部門訂立藥品采購計(jì)劃；藥學(xué)部門組織采購人員進(jìn)行招標(biāo)、比選或協(xié)商，選擇供應(yīng)商；藥學(xué)部門與供應(yīng)商簽訂采購合同，并進(jìn)行驗(yàn)收；驗(yàn)收合格后，藥學(xué)部門付款。第七條藥品的驗(yàn)收應(yīng)遵從以下原則：對每批藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收，確保質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)；對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保藥品的成分和含量準(zhǔn)確；對藥品包裝進(jìn)行檢查，確保包裝完好、標(biāo)簽清楚；對藥品進(jìn)行儲存條件的復(fù)核。第八條藥品的儲存應(yīng)遵從以下原則：藥品應(yīng)儲存在特地的藥品庫房中，保持干燥、通風(fēng)、防潮、防火、防盜；藥品應(yīng)依照不同屬性、不同種類分類存放，避開交叉污染；藥品應(yīng)定期進(jìn)行庫存清點(diǎn)，確保庫存準(zhǔn)確；對于即將過期的藥品，應(yīng)及時(shí)處理，以防止使用過期藥品。第三章藥品管理第九條醫(yī)院應(yīng)建立藥品管理制度，確保藥品使用的合理性、安全性和有效性。第十條醫(yī)院應(yīng)開展藥品使用評價(jià)工作，定期評估藥品的療效和不良反應(yīng)情況，并將評價(jià)結(jié)果納入藥物治療引導(dǎo)看法。第十一條醫(yī)院應(yīng)訂立藥品處方管理制度，明確藥師參加處方審核、咨詢等工作，確保藥品的正確使用和配伍。第十二條醫(yī)院應(yīng)訂立藥品質(zhì)量跟蹤制度，跟蹤藥品的使用效果和不良反應(yīng)，并及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整。第十三條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥品培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員的藥品管理水平和安全用藥意識。第四章藥品信息管理第十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對藥品的全生命周期管理。第十五條醫(yī)院應(yīng)儲存和管理藥品信息，包含藥品分類、名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、規(guī)格、生產(chǎn)日期等信息。第十六條醫(yī)院應(yīng)建立藥品庫存管理系統(tǒng)，及時(shí)更新藥品庫存信息，確保藥品供應(yīng)的及時(shí)性和充分性。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品交易記錄管理系統(tǒng)，記錄藥品的采購、發(fā)放和使用情況，確保交易過程的可追溯性。第五章藥品監(jiān)督檢查第十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥品監(jiān)督檢查制度，定期開展藥品的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第十九條藥學(xué)部門應(yīng)定期進(jìn)行藥品庫存檢查，確保庫存信息的準(zhǔn)確性和完整性。第二十條藥學(xué)部門應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行報(bào)告和分析，以提高用藥安全。第二十一條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)與藥品監(jiān)管部門的溝通與合作，及時(shí)了解藥品監(jiān)管政策和要求，并樂觀搭配監(jiān)督檢查。第六章附則第二十二條對違反本規(guī)章制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)相應(yīng)法律法規(guī)進(jìn)行處理，并予以相應(yīng)的懲罰。第二十