2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題06遺傳的分子基礎(chǔ)五年考情考情分析遺傳的分子基礎(chǔ)2020年山東卷第5題2020年山東卷第15題2020年山東卷第21題2021年山東卷第4題2021年山東卷第5題2022年山東卷第2題2023年山東卷第1題2023年山東卷第5題2024年山東卷第5題從近些年的各地高考試題分析，本模塊主要考查內(nèi)容有DNA是主要的遺傳物質(zhì)、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因的表達(dá)、表觀遺傳5個(gè)考點(diǎn)?！癉NA是主要的遺傳物質(zhì)”主要依托科學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)考查科學(xué)家證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)的思路與方法；“DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制”常結(jié)合細(xì)胞中DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和半保留復(fù)制方式進(jìn)行考查；“基因的表達(dá)”重視對(duì)轉(zhuǎn)錄、翻譯等的基本概念和生理過程的理解和應(yīng)用。預(yù)測(cè)此部分內(nèi)容都會(huì)以選擇題的形式出現(xiàn)在高考試題中，預(yù)計(jì)會(huì)針對(duì)中心法則涉及的五個(gè)過程進(jìn)行命題，命題多結(jié)合圖示，分析考查上述生理過程發(fā)生的場(chǎng)所、條件和相關(guān)計(jì)算。1、（2024山東高考）制備熒光標(biāo)記的DNA探針時(shí)，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大腸桿菌DNA聚合酶、擴(kuò)增緩沖液、H2O和4種脫氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和堿基被熒光標(biāo)記的dATP）的反應(yīng)管①~④中，分別加入如表所示的適量單鏈DNA.已知形成的雙鏈DNA區(qū)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)。能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針的反應(yīng)管有（）反應(yīng)管加入的單鏈DNA①5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'②5'-AGAGCCAATTGGC-3'③5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'④5'-TTCACTGGCCAGT-3'A①② B.②③ C.①④ D.③④【答案】D【解析】〖祥解〗子鏈的延伸方向?yàn)?'→3'，由題意可知，在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)，要能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針，需要能根據(jù)所提供的模板進(jìn)行擴(kuò)增，且擴(kuò)增子鏈種含有A?！驹斘觥糠治龇磻?yīng)管①～④中分別加入的適量單鏈DNA可知，①中兩條單鏈DNA分子之間具有互補(bǔ)的序列，但雙鏈DNA區(qū)之外的3'端無模板，因此無法進(jìn)行DNA合成，不能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；②中單鏈DNA分子內(nèi)具有自身互補(bǔ)的序列，由于在本實(shí)驗(yàn)的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個(gè)連續(xù)堿基對(duì)的雙鏈DNA區(qū)，故一條單鏈DNA分子不發(fā)生自身環(huán)化，但兩條鏈可以形成雙鏈DNA區(qū)，由于DNA合成的鏈中不含堿基A，不能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；③中兩條單鏈DNA分子之間具有互補(bǔ)的序列，且雙鏈DNA區(qū)之外的3'端有模板和堿基T，因此進(jìn)行DNA合成能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針；④中單鏈DNA分子內(nèi)具有自身互補(bǔ)的序列，一條單鏈DNA分子不發(fā)生自身環(huán)化，兩條鏈可以形成雙鏈DNA區(qū)，且雙鏈DNA區(qū)之外的3'端有模板和堿基T，因此進(jìn)行DNA合成能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針。綜上，能得到帶有熒光標(biāo)記的DNA探針的反應(yīng)管有③④。故選D。2、（2023山東高考）細(xì)胞中的核糖體由大、小2個(gè)亞基組成。在真核細(xì)胞的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是（）A.原核細(xì)胞無核仁，不能合成rRNA B.真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C.rRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子 D.細(xì)胞在有絲分裂各時(shí)期都進(jìn)行核DNA的轉(zhuǎn)錄【答案】B【解析】〖祥解〗有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒（點(diǎn)）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、原核細(xì)胞無核仁，有核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，因此原核細(xì)胞能合成rRNA，A錯(cuò)誤；B、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成，B正確；C、mRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞在有絲分裂分裂期染色質(zhì)變成染色體，核DNA無法解旋，無法轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選B。3、（2023山東高考）將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5'端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖分析，①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向5'端至3'端，其模板鏈3'端指向解旋方向【答案】D【解析】〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：(1)DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制，兩條子鏈的合成方向是相反的?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，圖甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，圖乙時(shí)①比②長，因此可以說明①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象，A正確；B、①和②兩條鏈中堿基是互補(bǔ)的，圖甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和與②中A、T之和可能相等，B正確；C、①和②兩條鏈中堿基是互補(bǔ)的，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像，新合成的單鏈①與②等長，圖丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等，C正確；D、①和②兩條單鏈由一個(gè)雙鏈DNA分子復(fù)制而來，其中一條母鏈合成子鏈時(shí)①的5'端指向解旋方向，那么另一條母鏈合成子鏈時(shí)②延伸方向?yàn)?'端至3'端，其模板鏈5'端指向解旋方向，D錯(cuò)誤；故選D。4、（2022山東高考）液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.TOM2A的合成需要游離核糖體B.TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同C.TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多【答案】D【解析】〖祥解〗分泌蛋白合成與分泌過程：在游離的核糖體上合成多肽鏈→粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜通過胞吐的方式將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外?！驹斘觥緼、從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，A正確；B、由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個(gè)品種TOM2A基因表達(dá)的蛋白不同，B正確；C、煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是RNA，所以其核酸復(fù)制酶可催化TMV的RNA（核糖核酸）的合成，C正確；D、TMV侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推測(cè)是TI203感染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯(cuò)誤。故選D。5、（2021山東高考）我國考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識(shí)別并分離出來，用于研究人類起源及進(jìn)化。下列說法正確的是（）A.“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B.設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC.設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類的DNA序列D.土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結(jié)合從而被識(shí)別【答案】C【解析】〖祥解〗根據(jù)題干信息“利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識(shí)別并分離出來”，所以可以推測(cè)“因子”是一段單鏈DNA序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則去探測(cè)古人類DNA中是否有與該序列配對(duì)的堿基序列。【詳析】A、根據(jù)分析“引子”是一段DNA序列，徹底水解產(chǎn)物有磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基，共6種產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；B、由于線粒體中也含有DNA，因此設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息還可以來自線粒體DNA，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息“利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了引子”，說明設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類的DNA序列，C正確；D、土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA需要經(jīng)過提取，且在體外經(jīng)過加熱解旋后，才能與“引子”結(jié)合，而不能直接與引子結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選C。6、（2021山東高考）利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2【答案】D【解析】〖祥解〗根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次”，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A、T、C、G）。【詳析】A、N是由M細(xì)胞形成的，在形成過程中沒有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有T-DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA，A正確；B、N植株的一條染色體中含有T-DNA，可以記為+，因此N植株關(guān)于是否含有T-DNA的基因型記為+-，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為++∶+-∶--=1∶2∶1，有3/4的植株含T-DNA，B正確；C、M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n，C正確；D、如果M經(jīng)3次有絲分裂后，形成子細(xì)胞有8個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C-G，3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-T，1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8，D錯(cuò)誤。故選D。7、（2020山東高考）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32p標(biāo)記且以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需要加入下列哪些原料①dGTP，dATP，dTTP，dCTP②dGTP，dATP，dTTP③α位32p標(biāo)記的ddCTP④γ位32p標(biāo)記的ddCTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】A【解析】〖祥解〗PCR條件包括：模板、引物、耐高溫DNA聚合酶、四種脫氧核苷三磷酸（dNTP），還需要一定的離子濃度等。【詳析】PCR擴(kuò)增DNA時(shí)，需要dGTP、dATP、dTTP、dCTP作為原料，而脫氧核苷三磷酸（dNTP）連接到子鏈上時(shí)，會(huì)斷掉2個(gè)高能磷酸鍵，為了獲得被32p標(biāo)記且以堿基“C”為末端的，32p標(biāo)記應(yīng)位于ddCTP的α位，加入ddCTP后會(huì)終止子鏈的延伸，獲得不同長度的子鏈DNA片段，故需要①③，A正確。8、（2020山東高考）研究人員用三種基因探針，通過分子雜交技術(shù)分別對(duì)某動(dòng)物三種細(xì)胞中的mRNA進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是細(xì)胞雜交帶探針輸卵管細(xì)胞未成熟紅細(xì)胞胰島B細(xì)胞卵清蛋白基因探針有無無β—珠蛋白基因探針無有無胰島素基因探針無無有A.三種探針的核苷酸序列不同B.有雜交帶出現(xiàn)表明相應(yīng)基因發(fā)生了轉(zhuǎn)錄C.用上述探針分別檢測(cè)三種細(xì)胞的DNA，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不變D.可用mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA制作相應(yīng)基因的探針【答案】C【解析】〖祥解〗根據(jù)題意，利用特定基因制作基因探針，分別對(duì)某動(dòng)物三種細(xì)胞中的mRNA進(jìn)行檢測(cè)，利用的原理是基因探針和mRNA之間可以發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，由于不同的基因是選擇性表達(dá)的，因此不同細(xì)胞中的mRNA是不完全相同的?！驹斘觥緼、由于基因不同，因此制備的三種探針的核苷酸序列也不同，A正確；B、有雜交帶出現(xiàn)表明探針和mRNA之間發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，即相應(yīng)基因發(fā)生了轉(zhuǎn)錄，B正確；C、同一生物不同細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同，故用上述探針分別檢測(cè)三種細(xì)胞的DNA，都會(huì)出現(xiàn)雜交帶，C錯(cuò)誤；D、可用mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA，帶上相應(yīng)的標(biāo)記后制作成相應(yīng)基因的探針，D正確。故選：C。9、（2020山東高考）2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予在低氧感應(yīng)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。研究發(fā)現(xiàn)，合成促紅細(xì)胞生成素（EPO）的細(xì)胞持續(xù)表達(dá)低氧誘導(dǎo)因子（HIF-1a）。在氧氣供應(yīng)正常時(shí)，HIF-la合成后很快被降解；在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF-1a不被降解，細(xì)胞內(nèi)積累的HIF-1a可促進(jìn)EPO的合成，使紅細(xì)胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機(jī)理如下圖所示。此外，該研究可為癌癥等諸多疾病的治療提供新思路。（1）如果氧氣供應(yīng)不足，HIF-1a進(jìn)入細(xì)胞核，與其他因子（ARNT）一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因的__________，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其__________，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。（2）正常條件下，氧氣通過__________的方式進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)的HIF-1a在脯氨酰羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因的表達(dá)水平會(huì)__________（填“升高”或“降低”），其原因是__________。（3）一些實(shí)體腫瘤（如肝癌）中的毛細(xì)血管生成滯后，限制了腫瘤的快速發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長因子能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的生成。假設(shè)血管內(nèi)皮生長因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類似，且途徑有兩個(gè)：途徑①相當(dāng)于圖中HIF-la的降解過程，途徑②相當(dāng)于HIF-1a對(duì)EPO合成的調(diào)控過程。為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)途徑①和途徑②來實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行調(diào)節(jié)的思路是__________?！敬鸢浮竣?轉(zhuǎn)錄②.增殖分化③.自由擴(kuò)散④.升高⑤.HIF-1a無法降解，在細(xì)胞內(nèi)積累，促進(jìn)EPO基因的表達(dá)⑥.促進(jìn)途徑①進(jìn)行，抑制途徑②的進(jìn)行【解析】〖祥解〗據(jù)題干和題圖分析，HIF-1a是低氧誘導(dǎo)因子，當(dāng)氧氣供應(yīng)正常時(shí)，HIF-la在脯氨酰羥化酶的作用下被降解；在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF-1a進(jìn)入細(xì)胞核中，與EPO基因調(diào)控序列結(jié)合，促進(jìn)促紅細(xì)胞生成素（EPO）的合成，據(jù)此分析?！驹斘觥浚?）據(jù)圖可知，如果氧氣供應(yīng)不足，HIF-1a進(jìn)入細(xì)胞核，與其他因子（ARNT）一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因的轉(zhuǎn)錄，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干細(xì)胞，促進(jìn)其增殖和分化，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。（2）正常條件下，氧氣通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)的HIF-1a在脯氨酰羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，則HIF-1a降解的途徑中斷，HIF-1a無法降解，在細(xì)胞內(nèi)積累，會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核后，促進(jìn)EPO基因的表達(dá)，故EPO基因的表達(dá)水平會(huì)升高。（3）血管內(nèi)皮生長因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類似，途徑有兩個(gè)：途徑①相當(dāng)于圖中HIF-la的降解過程，途徑②相當(dāng)于HIF-1a對(duì)EPO合成的調(diào)控過程。根據(jù)題意，實(shí)體腫瘤（如肝癌）中的毛細(xì)血管生成滯后，會(huì)限制腫瘤的快速發(fā)展，故可通過抑制毛細(xì)血管的生成來限制腫瘤的快速生長，而血管內(nèi)皮生長因子能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的生成，故可調(diào)控誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子凋亡來實(shí)現(xiàn)。因此，進(jìn)行調(diào)節(jié)的思路為：促進(jìn)途徑①即降解過程，抑制途徑②的進(jìn)行?！尽狐c(diǎn)石成金』】本題結(jié)合背景信息，考查學(xué)生獲取和解讀信息的能力，以及調(diào)動(dòng)和運(yùn)用知識(shí)的能力，解答本題的關(guān)鍵是能整合題干信息，結(jié)合相關(guān)圖像，提取相關(guān)信息，并能以題干信息為基礎(chǔ)進(jìn)行知識(shí)遷移，有一定難度。一、單選題1．（2024·山東聊城·三模）成熟的柿果實(shí)營養(yǎng)豐富，形色美觀且有“事事（柿柿）如意”的美好寓意，深受人們喜愛。柿果成熟過程中乙烯起著關(guān)鍵的作用，乙烯在細(xì)胞內(nèi)的合成途徑如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．乙烯能促進(jìn)開花，促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落B．用14C標(biāo)記甲硫氨酸可追蹤研究乙烯的合成過程C．果實(shí)經(jīng)ACC氧化酶抑制劑處理后可延長貯藏時(shí)間D．乙烯對(duì)植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)，本質(zhì)上也是植物基因組直接控制生物性狀的過程【答案】D〖祥解〗激素調(diào)節(jié)與植物生命活動(dòng)的關(guān)系：激素調(diào)節(jié)在植物的生長發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)過程中發(fā)揮著重要作用，但是，激素調(diào)節(jié)只是植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的一部分。植物的生長發(fā)育過程，在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果。光照、溫度等環(huán)境因子的變化，會(huì)引起植物體內(nèi)產(chǎn)生包括植物激素合成在內(nèi)的多種變化，進(jìn)而對(duì)基因組的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié)?！驹斘觥緼、乙烯的作用表現(xiàn)在：促進(jìn)果實(shí)成熟；促進(jìn)開花；促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落，A正確；B、由圖可知，甲硫氨酸通過一系列的反應(yīng)能轉(zhuǎn)化乙烯，因此用14C標(biāo)記甲硫氨酸可追蹤研究乙烯的合成過程，B正確；C、抑制ACC合酶的表達(dá)，能抑制乙烯的合成，乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用，因此抑制ACC合酶的表達(dá)能延長柿果實(shí)貯藏時(shí)間，C正確；D、由圖可知，乙烯對(duì)植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)，本質(zhì)上基因組控制酶的合成來控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物體性狀的過程，D錯(cuò)誤。故選D。2．（2024·山東菏澤·二模）放射自顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復(fù)制的方向，復(fù)制開始時(shí)，首先用低放射性的3H脫氧胸苷作原料進(jìn)行培養(yǎng)，一定時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中進(jìn)行培養(yǎng)，在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標(biāo)記的強(qiáng)度，結(jié)果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復(fù)制過程模式圖。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖甲、圖乙分別對(duì)應(yīng)圖丙、圖丁代表的DNA復(fù)制方式B．若解旋酶移動(dòng)速率恒定，圖丙表示的復(fù)制方式比圖丁表示的復(fù)制方式效率高C．⑤⑥復(fù)制完成后，兩條完整子鏈中G與C含量之和相等D．②③⑤是不連續(xù)復(fù)制，其模板鏈的3’端都指向解旋方向【答案】A〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。【詳析】A、由圖可知，圖丙表示雙向復(fù)制，復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域利用低放射性原料，其放射性低，兩側(cè)的新合成區(qū)域利用高放射性原料，其放射性高，圖丁表示單向復(fù)制，復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右側(cè)的新合成區(qū)域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故圖甲、圖乙分別對(duì)應(yīng)圖丁、圖丙代表的DNA復(fù)制方式，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，圖丙表示雙向復(fù)制，圖丁表示單向復(fù)制，若解旋酶移動(dòng)速率恒定，圖丙表示的復(fù)制方式比圖丁表示的復(fù)制方式效率高，B正確；C、⑤⑥復(fù)制完成后兩條鏈互補(bǔ)，所以兩條完整子鏈中G與C含量之和相等，C正確；D、由圖可知，②③⑤是不連續(xù)復(fù)制，由于DNA聚合酶只能從5’向3’方向延伸子鏈，因此每條子鏈延伸的方向都是從5’向3’其模板鏈的3’端都指向解旋方向，D正確。故選A。3．（2024·山東臨沂·二模）R2是低等真核生物中廣泛存在的一種逆轉(zhuǎn)座子，它可以通過“復(fù)制-粘貼”方式在基因組上發(fā)生跳躍。它專一性地“寄生”在宿主基因組的28S核糖體DNA中，借助宿主基因的啟動(dòng)子，合成自身的RNA和蛋白質(zhì)并組裝形成R2復(fù)合物（“復(fù)制”過程）。R2復(fù)合物可再次識(shí)別宿主28S核糖體DNA上的專一性位點(diǎn)，通過酶切開DNA雙鏈，再逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，將R2基因序列重新整合到宿主基因組上（“粘貼”過程），完成“增殖”。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．R2的“復(fù)制-粘貼”過程需要RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA連接酶等參與B．R2的“復(fù)制-粘貼”過程可造成基因突變或染色體變異C．宿主基因的啟動(dòng)子特定區(qū)域甲基化會(huì)使R2的“復(fù)制”過程無法完成D．R2的存在造成宿主基因組不穩(wěn)定，增加了遺傳多樣性，有利于生物的進(jìn)化【答案】B〖祥解〗DNA甲基化若發(fā)生在基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子序列上，則會(huì)影響RNA聚合酶與該序列的識(shí)別與結(jié)合，進(jìn)而抑制基因的表達(dá)。【詳析】A、R2的“復(fù)制”過程需要合成自身的RNA和蛋白質(zhì)，R2的“粘貼”需要逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，故該過程需要RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA連接酶等參與，A正確；B、R2專一性地“寄生”在宿主基因組的28S核糖體DNA中，所以它的“復(fù)制-粘貼”過程可造成基因突變，但不會(huì)造成染色體變異，B錯(cuò)誤；C、宿主基因的啟動(dòng)子特定區(qū)域甲基化，會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄過程，所以使R2的“復(fù)制”過程無法完成，C正確；D、R2的存在造成宿主基因組不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生很多變異，這會(huì)增加了遺傳多樣性，為進(jìn)化提供原材料，D正確。故選B。4．（2024·山東煙臺(tái)·三模）DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。下圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈?zhǔn)疽鈭D。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．不同基因可能同時(shí)復(fù)制，但不能同時(shí)轉(zhuǎn)錄B．根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對(duì)位置可判斷哪條鏈作為反義鏈C．DNA分子的一條鏈對(duì)不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈D．基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯并不都是沿著模板的3'端到5'端進(jìn)行的【答案】A〖祥解〗RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、不同的基因位置不同可能同時(shí)復(fù)制，也可能同時(shí)轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子的作用是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，因此根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對(duì)位置可以判斷哪條鏈作為反義鏈，B正確；C、由圖可知，不同基因的有義鏈和反義鏈不同，因此DNA分子的一條鏈對(duì)不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈，C正確；D、基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3'端到5'端進(jìn)行的，翻譯是沿著模板的5'端到3'端進(jìn)行的，D正確。故選A。5．（2024·山東德州·二模）將高血糖鼠卵母細(xì)胞進(jìn)行體外受精，經(jīng)胚胎移植后獲得的子代小鼠的胰島素分泌不足。研究發(fā)現(xiàn)，親代鼠卵母細(xì)胞中DNA去甲基化酶基因Tet3表達(dá)下降，子代小鼠胰島素分泌相關(guān)基因GCK的啟動(dòng)子區(qū)域高度甲基化且轉(zhuǎn)錄水平降低，這種甲基化狀態(tài)最早出現(xiàn)在受精卵的雄原核，呈現(xiàn)父本的特異性。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．Tet3基因表達(dá)降低導(dǎo)致GCK基因去甲基化障礙直接影響轉(zhuǎn)錄過程B．向高血糖鼠的卵母細(xì)胞中注射Tet3的mRNA可改善子代鼠胰島素分泌情況C．GCK高度甲基化沒有改變堿基的種類和排列順序但其控制的表型可遺傳D．卵母細(xì)胞中Tet3基因表達(dá)下降導(dǎo)致雄原核中GCK基因高度甲基化【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、分析題意，親代鼠卵母細(xì)胞中DNA去甲基化酶基因Tet3表達(dá)下降，子代小鼠胰島素分泌相關(guān)基因GCK的啟動(dòng)子區(qū)域高度甲基化且轉(zhuǎn)錄水平降低，說明Tet3基因表達(dá)降低導(dǎo)致GCK基因去甲基化障礙直接影響轉(zhuǎn)錄過程，A正確；B、高血糖小鼠的胰島素分泌相關(guān)基因GCK的啟動(dòng)子區(qū)域高度甲基化且轉(zhuǎn)錄水平降低，導(dǎo)致胰島素合成減少，向高血糖鼠的卵母細(xì)胞中注射Tet3的mRNA能夠使胰島素的合成提高，可改善子代鼠胰島素分泌情況，B正確；C、GCK高度甲基化是表觀遺傳的一種，表觀遺傳沒有改變堿基的種類和排列順序但其控制的表型可遺傳，C正確；D、分析題意，子代小鼠胰島素分泌相關(guān)基因GCK的啟動(dòng)子區(qū)域高度甲基化且轉(zhuǎn)錄水平降低，這種甲基化狀態(tài)最早出現(xiàn)在受精卵的雄原核，呈現(xiàn)父本的特異性，故卵母細(xì)胞中Tet3基因表達(dá)下降不會(huì)導(dǎo)致雄原核中GCK基因高度甲基化，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2024·山東德州·二模）DNA分子的堿基具有吸收260nm波長光的特性。當(dāng)DNA兩條鏈堿基緊密連接時(shí)，吸光度偏低；兩條鏈分離時(shí)，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對(duì)260nm波長光的吸光度來檢測(cè)。肺炎鏈球菌DNA的變性曲線如圖所示，吸光度達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為熔解溫度（Tm）。下列說法正確的是（）A．加熱會(huì)破壞脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵使DNA變性B．A、T堿基對(duì)所占比例越高的DNA，變性曲線中Tm值越高C．加熱至約70℃時(shí)DNA兩條鏈從一端向另一端逐漸分離D．利用PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因時(shí)需要先將DNA變性【答案】D〖祥解〗DNA變性的本質(zhì)原因是：DNA雙螺旋分子結(jié)構(gòu)在某種因素的作用下，DNA分子互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，使.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)疏散，雙鏈裂解變成單鏈，進(jìn)行解鏈反應(yīng)，解鏈后即稱為DNA變性。【詳析】A、加熱是使DNA分子互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，使DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)疏散，雙鏈裂解變成單鏈，進(jìn)行解鏈反應(yīng)，使DNA變性，A錯(cuò)誤；B、A、T堿基對(duì)有兩個(gè)氫鍵，C、G堿基對(duì)有三個(gè)氫鍵，A、T堿基對(duì)所占比例越高的DNA變性時(shí)需要的溫度越低，即變性曲線中Tm值越低，B錯(cuò)誤；C、加熱至約70℃時(shí)DNA兩條鏈同時(shí)分離，C錯(cuò)誤；D、利用PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因時(shí)，需要先將DNA變性，使DNA雙鏈打開，D正確。故選D。7．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）擬南芥在鹽脅迫條件下，會(huì)發(fā)生DNA甲基化和mRNA假尿嘧啶化修飾，產(chǎn)生較穩(wěn)定的表型改變來應(yīng)對(duì)環(huán)境變化。當(dāng)后代未受到脅迫時(shí)部分植株能延續(xù)這種改變，該現(xiàn)象稱為“脅迫跨代記憶”。研究發(fā)現(xiàn)，假尿嘧啶化修飾使尿嘧啶核苷酸化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，形成假尿嘧啶核苷酸，可提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯速率。下列敘述正確的是（

）A．“脅迫跨代記憶”改變了基因的堿基排列順序B．甲基化修飾可抑制DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程C．含有假尿嘧啶核苷酸的密碼子不能編碼氨基酸D．可通過逆境脅迫激發(fā)表觀遺傳修飾來培育新品種【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、“脅迫跨代記憶”與DNA甲基化修飾有關(guān)，DNA甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳未改變基因的堿基排列順序，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，甲基化修飾可抑制DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，不影響DNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、假尿嘧啶化修飾可以提高mRNA的穩(wěn)定性（不容易被核酸酶分解）和翻譯速率，故含有假尿嘧啶核苷酸的密碼子仍可以編碼氨基酸，C錯(cuò)誤；D、在逆境下，擬南芥DNA甲基化修飾可對(duì)逆境做出應(yīng)答，產(chǎn)生較穩(wěn)定的表型改變，因此可通過逆境鍛煉激發(fā)表觀遺傳修飾培育新品種，D正確。故選D。8．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA為含有6407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA．M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示，其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．M13噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中不需要先合成RNA引物來引導(dǎo)子鏈延伸B．SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA復(fù)制C．過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是過程②~⑤中新合成的DNAD．過程②~⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，合成6411個(gè)磷酸二酯鍵【答案】B〖祥解〗據(jù)圖可知，M13噬菌體DNA在宿主細(xì)胞內(nèi)的合成過程為：MI3噬菌體DNA是一種單鏈DNA，進(jìn)入大腸桿菌后先合成為復(fù)制型雙鏈DNA，再進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制，即在M13噬菌體的雙鏈DNA環(huán)狀分子一條鏈（正鏈）上切一個(gè)切口，產(chǎn)生游離的3'端羥基作為延伸起點(diǎn)，最后在宿主細(xì)胞DNA聚合酶的催化下，以另一條單鏈即負(fù)鏈為模板不斷地合成新的正鏈?！驹斘觥緼、①過程需要先合成RNA引物來引導(dǎo)子鏈延伸，③不需要，A錯(cuò)誤；B、SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，由圖可知SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA復(fù)制，B正確；C、據(jù)題圖可知，過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是原來的，過程②~⑤中新合成的DNA單鏈存在于復(fù)制型雙鏈DNA中，C錯(cuò)誤；D、該DNA為含有6407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA，由圖可知過程②~⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，一共合成6409個(gè)磷酸二酯鍵，D錯(cuò)誤。故選B。9．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）NewPhytologist雜志發(fā)表了我國科學(xué)家有關(guān)大豆對(duì)鹽脅迫響應(yīng)的分子調(diào)控機(jī)制，過程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，miR160a可通過切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA使大豆具有耐鹽性。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．大豆的不耐鹽與耐鹽這對(duì)性狀受多對(duì)基因共同決定B．若GmMYC2基因啟動(dòng)子甲基化程度增加可提高耐鹽性C．脯氨酸含量增加可降低根部細(xì)胞滲透壓引起耐鹽性增強(qiáng)D．miR160a通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則識(shí)別mRNA并斷裂磷酸二酯鍵【答案】C〖祥解〗由圖可知，GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可以激活GmMYC2基因的表達(dá)，GmMYC2基因的表達(dá)產(chǎn)物bHLH轉(zhuǎn)錄因子抑制脯氨酸的合成，從而使大豆表現(xiàn)出不耐鹽的性狀。【詳析】A、大豆的不耐鹽與耐鹽受GmARF16基因、GmMYC2基因等多對(duì)基因共同決定，A正確；B、若GmMYC2基因啟動(dòng)子甲基化程度增加，會(huì)抑制bHLH轉(zhuǎn)錄因子的產(chǎn)生，故脯氨酸合成增加，大豆耐鹽性增加，B正確；C、脯氨酸含量增加可增大根部細(xì)胞滲透壓，如果外部環(huán)境含鹽量一定程度的增加，細(xì)胞依然可以吸收水分，故大豆耐鹽性增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、miR160a可通過切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，故miR160a通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則識(shí)別mRNA并斷裂磷酸二酯鍵，D正確。故選C。10．（2024·山東威海·二模）DNA的復(fù)制方式存在全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和彌散復(fù)制（子代—DNA—由親本鏈和新合成的片段隨機(jī)拼接而成）三種假說。為探究DNA的復(fù)制方式，研究人員將大腸桿菌置于以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，再轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并提取不同世代大腸桿菌的DNA進(jìn)行密度梯度離心，離心結(jié)果如下圖所示，已知0世代時(shí)DNA條帶的平均密度為1.724，4.1世代時(shí)圖示離心管最左側(cè)DNA條帶的平均密度為1.710。下列說法正確的是（

）A．據(jù)圖可推知離心管管底位于圖示左側(cè)B．1.0世代時(shí)半保留復(fù)制和彌散復(fù)制均會(huì)出現(xiàn)圖示結(jié)果C．3.0世代時(shí)圖示右側(cè)DNA條帶的平均密度小于1.717D．4.1世代時(shí)兩個(gè)DNA條帶含量比約為3：1【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制。此題通過放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心方法分析DNA的復(fù)制方式?！驹斘觥緼、已知0世代時(shí)DNA條帶的平均密度為1.724，密度大靠近右側(cè)，4.1世代時(shí)圖示離心管最左側(cè)DNA條帶的平均密度為1.710，密度小靠近左側(cè)，說明離心管管底位于圖示右側(cè)，A錯(cuò)誤；B、半保留復(fù)制和彌散復(fù)制（子代—DNA—由親本鏈和新合成的片段隨機(jī)拼接而成）的1.0世代離心的結(jié)果相同，都只出現(xiàn)一個(gè)條帶，所以1.0世代時(shí)半保留復(fù)制和彌散復(fù)制均會(huì)出現(xiàn)圖示結(jié)果，B正確；C、3.0世代時(shí)圖示右側(cè)DNA條帶與1.0世代的相同，已知0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1.710，因此1.0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C錯(cuò)誤；D、4.0世代時(shí)，兩個(gè)DNA條帶的含量比值=(24-2)：2=7：1，因此4.1世代時(shí)，兩個(gè)DNA條帶的含量比值大于7：1，D錯(cuò)誤。故選B。11．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）硅藻（真核生物）有著奇特的繁殖方式，其含硅外殼無法生長，由大的上殼扣住小的下殼形成，分裂時(shí)產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞各自以舊殼為新上殼合成新下殼，形成一個(gè)與母體大小相同的細(xì)胞和一個(gè)略小于母體的細(xì)胞（如圖）。當(dāng)該物種繁殖到若干代后，有的子細(xì)胞會(huì)以產(chǎn)生復(fù)大孢子的方式恢復(fù)原來的大小。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．能在光學(xué)顯微鏡下看到硅藻細(xì)胞的雙層核膜B．1個(gè)硅藻細(xì)胞繁殖代后，與母體大小相同的子細(xì)胞數(shù)大于或等于1C．1個(gè)母體繁殖3次后，形成4個(gè)大小與B細(xì)胞相同的子細(xì)胞D．硅藻繁殖時(shí)，不一定會(huì)出現(xiàn)DNA雙螺旋解旋的現(xiàn)象【答案】B〖祥解〗由題意可知，硅藻細(xì)胞繁殖時(shí)，其含硅外殼無法生長，分裂時(shí)產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞各自以舊殼為新上殼合成新下殼，形成一個(gè)與母體大小相同的細(xì)胞和一個(gè)略小于母體的細(xì)胞，若不考慮產(chǎn)生復(fù)大孢子這種情況，則1個(gè)硅藻細(xì)胞繁殖n代后，與母體大小相同的子細(xì)胞數(shù)為1，由于當(dāng)該物種繁殖到若干代后，有的子細(xì)胞會(huì)以產(chǎn)生復(fù)大孢子的方式恢復(fù)原來的大小，故1個(gè)硅藻細(xì)胞繁殖n代后，與母體大小相同的子細(xì)胞數(shù)大于或等于1。【詳析】A、核膜為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下可以看到，在光學(xué)顯微鏡下不能看到，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，硅藻細(xì)胞繁殖時(shí)，其含硅外殼無法生長，分裂時(shí)產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞各自以舊殼為新上殼合成新下殼，形成一個(gè)與母體大小相同的細(xì)胞和一個(gè)略小于母體的細(xì)胞，若不考慮產(chǎn)生復(fù)大孢子這種情況，則1個(gè)硅藻細(xì)胞繁殖n代后，與母體大小相同的子細(xì)胞數(shù)為1，由于當(dāng)該物種繁殖到若干代后，有的子細(xì)胞會(huì)以產(chǎn)生復(fù)大孢子的方式恢復(fù)原來的大小，故1個(gè)硅藻細(xì)胞繁殖n代后，與母體大小相同的子細(xì)胞數(shù)大于或等于1，B正確；C、1個(gè)母體繁殖3次后，形成3個(gè)大小與B細(xì)胞相同的子細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、硅藻繁殖過程中，會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，DNA復(fù)制過程中，DNA雙鏈會(huì)解螺旋，D錯(cuò)誤。12．（2024·山東淄博·二模）dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結(jié)構(gòu)與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵。現(xiàn)有甲~丁四個(gè)PCR反應(yīng)體系，甲體系中含有放射性磷標(biāo)記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經(jīng)電泳（分子量小的DNA在電場(chǎng)中移動(dòng)快）將甲體系中一組長度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個(gè)PCR體系與甲相似，分別用于檢測(cè)T、C、G的堿基序列，檢測(cè)結(jié)果如圖。下列說法正確的是（

）A．ddATP+中的放射性磷酸基團(tuán)應(yīng)位于ddATP的末端B．甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dTTP、dGTP、dCTPC．新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的5'端D．模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'【答案】D〖祥解〗DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所、過程和時(shí)間：（1）DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所：細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；（2）DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子復(fù)制的時(shí)間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。【詳析】A、由于ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵，因此ddATP+中的放射性磷酸基團(tuán)不應(yīng)位于ddATP的末端，A錯(cuò)誤；B、甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dATP、dTTP、dGTP、dCTP，B錯(cuò)誤；C、PCR擴(kuò)增時(shí)，由5'端向3'端延伸，則新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的3'端，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)ddNTP結(jié)合時(shí)，DNA合成終止，因此DNA合成鏈可能隨機(jī)停止在任何堿基處，根據(jù)四種堿基的條帶位置反向推出DNA序列。PCR擴(kuò)增時(shí)，由5'端向3'端延伸，則根據(jù)電泳圖及分子量小的DNA在電場(chǎng)中移動(dòng)快可知，該DNA片段的待測(cè)堿基序列為5'GACCTGACTGTA3'，因此模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'，D正確。故選D。13．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞中，兩個(gè)基因A分別插入1號(hào)和2號(hào)兩條非同源染色體上。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個(gè)子細(xì)胞，不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和染色體變異，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。下列敘述正確的是（

）A．基因A的插入一定會(huì)導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化B．可能會(huì)出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞含32P，1個(gè)子細(xì)胞不含32P的情況C．若2個(gè)子細(xì)胞中含有32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D．若4個(gè)子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意可知，兩個(gè)基因A分別插入1號(hào)和2號(hào)兩條非同源染色體上。若進(jìn)行有絲分裂，這兩條非同源染色體復(fù)制后的姐妹染色單體分別移向兩極，形成的兩個(gè)子細(xì)胞都含有兩個(gè)A基因。若為減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞內(nèi)可能含有A基因所在的1號(hào)和2號(hào)染色體，也可能只含有A基因所在的1號(hào)染色體或2號(hào)染色體，也可能不含A基因?！驹斘觥緼、若基因A插入到染色體的某基因內(nèi)部，則會(huì)破壞原有基因，因此基因A的插入不一定會(huì)導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)基因A分別插入1號(hào)和2號(hào)兩條非同源染色體上。若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，由于DNA的半保留復(fù)制，第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞均含有32P（此時(shí)1號(hào)和2號(hào)染色體所含的A基因均只有一條鏈含32P），經(jīng)第二次有絲分裂DNA復(fù)制后，含A基因的1號(hào)和2號(hào)染色體形成的兩條姐妹染色單體只有一條單體的一條DNA鏈含32P，著絲粒分裂后由于姐妹染色單體分開后隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，可能出現(xiàn)4個(gè)子細(xì)胞中均含32P或3個(gè)子細(xì)胞中含32P、1個(gè)子細(xì)胞中不含32P或2個(gè)子細(xì)胞中含32P、2個(gè)子細(xì)胞中不含32P，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，若進(jìn)行兩次有絲分裂，也可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含有32P，C錯(cuò)誤；D、若進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，含A基因的1號(hào)染色體和2號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體均含32P，減數(shù)第一次分裂若含A基因的1號(hào)染色體和含A基因的2號(hào)染色體分向兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的4個(gè)子細(xì)胞均含32P，因此若4個(gè)子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞不一定進(jìn)行了有絲分裂，D錯(cuò)誤。故選B。14．（2024·山東·模擬預(yù)測(cè)）校正tRNA是一種雖攜帶氨基酸a，但因某種突變而能識(shí)別氨基酸b密碼子的tRNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．校正tRNA攜帶氨基酸a不只與校正tRNA上的反密碼子有關(guān)B．轉(zhuǎn)錄過程中，校正tRNA使原來氨基酸b的位置變?yōu)榘被醓C．校正tRNA在發(fā)揮作用時(shí)要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．校正tRNA可以彌補(bǔ)某些因突變而引發(fā)的遺傳缺陷【答案】B〖祥解〗翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，校正tRNA是一種雖攜帶氨基酸a，但能識(shí)別氨基酸b密碼子的tRNA，說明校正tRNA的反密碼子已改變，仍攜帶氨基酸a，說明攜帶氨基酸a不只與校正tRNA上的反密碼子有關(guān)，A正確；B、校正tRNA使原來氨基酸b的位置變?yōu)榘被醓的過程，是在翻譯過程，B錯(cuò)誤；C、校正tRNA在發(fā)揮作用時(shí)要發(fā)生“識(shí)別”過程，即遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確；D、校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯(cuò)誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。故選B。15．（2024·山東濰坊·二模）從大腸桿菌中提取某條mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成一條cDNA單鏈并測(cè)序，測(cè)得該序列為5'-?CGTAGC，?-3'?，F(xiàn)將該序列形成雙鏈，構(gòu)建表達(dá)載體并導(dǎo)入細(xì)胞中表達(dá)形成肽鏈。反密碼子與對(duì)應(yīng)的氨基酸關(guān)系如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）反密碼子（方向?yàn)?'到5'）CGACGUUGCACGAGCGCU氨基酸丙氨酸丙氨酸蘇氨酸半胱氨酸絲氨酸精氨酸A．5'-GCU-3'和5'-GCA-3'是編碼丙氨酸的密碼子B．編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列相同C．構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)該cDNA單鏈的3'端與啟動(dòng)子相連D．該細(xì)胞表達(dá)的多肽序列為“?-丙氨酸-半胱氨酸-?”【答案】D〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、由表格可知，丙氨酸的反密碼子是3'-CGA-5'，3'-CGU-5'，編碼丙氨酸的密碼子5'-GCU-3'和5'-GCA-3'，A正確；B、cDNA單鏈?zhǔn)莔RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的，編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列都和mRNA的序列互補(bǔ)，因此它們的序列相同，B正確；C、啟動(dòng)子的作用是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，子鏈的延伸方向5'到3'，因此cDNA單鏈的3'端與啟動(dòng)子相連，C正確；D、cDNA單鏈并測(cè)序，測(cè)得該序列為5'-?CGTAGC，?-3'，則mRNA的序列為3'-?GCAUCG?-5'，反密碼子的序列5'-?CGUAGC，?-3'，對(duì)照表格可知，細(xì)胞表達(dá)的多肽序列不是“?-丙氨酸-半胱氨酸-?”，D錯(cuò)誤。故選D。二、多選題16．（2024·山東菏澤·一模）在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制變量可采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”；與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。下列實(shí)驗(yàn)中采用了加法原理的是（

）A．“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組分別作加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理B．阻斷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物垂體與下丘腦之間的血液聯(lián)系，觀察其生殖器是否萎縮C．格里菲斯將R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合后向小鼠注射，觀察小鼠是否存活D．“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中，完全培養(yǎng)液作為對(duì)照，實(shí)驗(yàn)組是缺Mg培養(yǎng)液【答案】AC〖祥解〗據(jù)題干信息可知，“加法原理”是人為添加某種影響因素，“減法原理”是認(rèn)為去除某種因素，均為“實(shí)驗(yàn)組”。判斷為“加法原理”或“減法原理”是和常態(tài)情況的對(duì)照組進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組分別作加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液，與自然狀態(tài)相比，是添加條件，屬于加法原理的應(yīng)用，A正確；B、阻斷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物垂體與下丘腦之間的血液聯(lián)系，觀察其生殖器是否萎縮，屬于減法原理的應(yīng)用，B錯(cuò)誤；C、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，格里菲思向小鼠體內(nèi)單獨(dú)注射R型活菌、S型活菌及加熱殺死后的S型菌，觀察存活情況作為對(duì)照組，然后將R型活菌和加熱殺死的S型菌混合后向小鼠注射，觀察小鼠是否存活作為實(shí)驗(yàn)組，增加了實(shí)驗(yàn)的影響因素，屬于加法原理，C正確；D、“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組是完全培養(yǎng)液，實(shí)驗(yàn)組是缺Mg培養(yǎng)液，屬于減法原理，D錯(cuò)誤。故選AC。17．（2024·山東菏澤·一模）人體內(nèi)DU145細(xì)胞是一種癌細(xì)胞，該細(xì)胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖。研究人員將目的基因?qū)隓U145細(xì)胞中，其直接表達(dá)的shRNA經(jīng)過運(yùn)輸、剪切等作用，與XIAP轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)生結(jié)合而使XIAP基因沉默，過程如圖所示。圖中①~⑨代表生理過程，Dicer是一種核糖核酸內(nèi)切酶，RISC稱為RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體，染色體組蛋白乙?；瘯?huì)使染色體中蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)變得松散。下列敘述正確的是（

）A．過程⑨中A核糖體先與mRNA結(jié)合，翻譯過程從左往右進(jìn)行B．若XIAP基因中堿基C有a個(gè)，則該基因復(fù)制第3次需要胞嘧啶脫氧核苷酸7a個(gè)C．使用組蛋白去乙?；敢种苿┯兄谶^程①⑦的進(jìn)行D．過程⑥說明RISC可以對(duì)XIAP基因的mRNA進(jìn)行切割和降解【答案】CD〖祥解〗DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，一條鏈上相鄰的脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】A、圖中⑨過程底物為mRNA，產(chǎn)物是肽鏈，該過程稱為翻譯。圖中右側(cè)核糖體上的肽鏈較左側(cè)肽鏈短，說明右側(cè)核糖體先與mRNA結(jié)合，翻譯過程從右往左進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、若XIAP基因中堿基C有a個(gè)，在DNA分子中C=G，則該基因復(fù)制第3次需要胞嘧啶脫氧核苷酸=（23-22）a=4a個(gè)，B錯(cuò)誤；C、圖中①⑦進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄，染色體組蛋白乙?；瘯?huì)使染色體中蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)變得松散，有利于DNA解螺旋，組蛋白去乙?；敢种苿?，有利于染色體組蛋白乙酰化，可促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，C正確；D、由圖可知，過程⑥中RISC可以對(duì)XIAP基因的mRNA進(jìn)行切割和降解，導(dǎo)致XIAP基因的表達(dá)產(chǎn)物凋亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成，從而使癌細(xì)胞的增殖受到抑制，D正確。故選CD。18．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）2020年2月，中科院生物物理研究所揭示了一種精細(xì)的DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別調(diào)控機(jī)制。該研究發(fā)現(xiàn)，含有組蛋白變體H2A．Z的核小體（染色體的基本組成單位）能夠通過直接結(jié)合甲基化酶SUV420H1，促進(jìn)核小體上的組蛋白H4的第二十位氨基酸發(fā)生二甲基化修飾。而帶有二甲基化修飾的H2A．Z核小體能進(jìn)一步招募復(fù)制起始位點(diǎn)識(shí)別蛋白ORC1，從而幫助DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別。下列敘述正確的是（

）

A．核小體的主要組成成分是DNAB．一個(gè)DNA分子上只可能含有一個(gè)組蛋白變體H2A．Z的核小體C．開發(fā)抑制甲基化酶SUV420H1活性的藥物，可以用作腫瘤的治療D．在T細(xì)胞中破壞該調(diào)控機(jī)制后，T細(xì)胞的免疫激活也會(huì)受到抑制【答案】CD〖祥解〗染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、染色體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)，核小體是染色體的基本組成單位，其主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、依題意，含有組蛋白變體H2A.Z的核小體參與調(diào)控DNA復(fù)制起點(diǎn)的識(shí)別，DNA分子可以多起點(diǎn)復(fù)制，所以一個(gè)DNA分子上可以含有多個(gè)組蛋白變體H2A.Z的核小體，B錯(cuò)誤；C、依題意，甲基化酶SUV420H1可催化組蛋白變體H2A.Z的甲基化，二甲基化修飾的H2A.Z核小體能進(jìn)一步招募復(fù)制起始位點(diǎn)識(shí)別蛋白ORC1，從而幫助DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別。因此，開發(fā)抑制甲基化酶SUV420H1活性的藥物，能抑制DNA復(fù)制過程，因而可以用作腫瘤的治療，C正確；D、在T細(xì)胞中破壞該調(diào)控機(jī)制后，能抑制DNA復(fù)制，T細(xì)胞的增殖受阻，導(dǎo)致免疫激活受到抑制，D正確。故選CD。19．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）研究人員發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)PER蛋白與TIM蛋白濃度呈周期性變化，且與晝夜節(jié)律同步。白天PER蛋白與TIM蛋白都會(huì)被降解，晚上這兩種蛋白結(jié)合產(chǎn)生復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)節(jié)PER基因表達(dá)，變化過程如圖所示。①、②、③為基因表達(dá)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．①過程中DNA聚合酶在模板鏈上不斷移動(dòng)B．②過程中利用細(xì)胞核內(nèi)核糖體識(shí)別mRNA的起始密碼子C．每天傍晚PER基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA數(shù)量達(dá)到最多D．TIM基因缺失將導(dǎo)致PER蛋白在白天不斷積累【答案】ABD〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。題意分析，白天PER蛋白與TIM蛋白都會(huì)被降解，晚上這兩種蛋白結(jié)合產(chǎn)生復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)節(jié)PER基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律?！驹斘觥緼、①為轉(zhuǎn)錄過程，在該過程中RNA聚合酶在模板鏈上不斷移動(dòng)，A錯(cuò)誤；B、②過程中利用細(xì)胞質(zhì)中的核糖體識(shí)別mRNA的起始密碼子，B錯(cuò)誤；C、白天PER蛋白與TIM蛋白都會(huì)被降解，每天傍晚這兩種蛋白結(jié)合產(chǎn)生的復(fù)合物濃度最低，對(duì)PER基因轉(zhuǎn)錄的阻遏作用最弱，PER基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA數(shù)量達(dá)到最多，C正確；D、TIM基因缺失將導(dǎo)致TIM蛋白不能合成，PER蛋白在白天會(huì)被降解，不會(huì)不斷積累，D錯(cuò)誤。故選ABD。20．（2024·山東濟(jì)寧·三模）小鼠A基因編碼某種生長因子，缺乏時(shí)個(gè)體矮小。某一性別的小鼠形成配子時(shí)A基因甲基化，另一性別的小鼠形成配子時(shí)A基因去甲基化，從而使子代產(chǎn)生不同表型。某鼠群中雌雄均有矮小個(gè)體和正常個(gè)體，現(xiàn)以1對(duì)雌雄小鼠為研究對(duì)象，正常小鼠為母本、矮小小鼠為父本進(jìn)行多次雜交實(shí)驗(yàn)，子代中矮小小鼠皆為雄性，正常小鼠皆為雌性。下列分析正確的是（

）A．基因A、a可能位于常染色體上 B．親本正常小鼠的父本表型可能為矮小小鼠C．甲基化的A基因堿基序列改變，不能表達(dá) D．親本矮小小鼠產(chǎn)生的A精子和a精子數(shù)量相等【答案】BD〖祥解〗表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型?！驹斘觥緼、子代中矮小小鼠皆為雄性，正常小鼠皆為雌性，子代雌雄小鼠中矮小和正常的遺傳與性別有關(guān)，由此推測(cè)基因A、a可能位于性染色體上，A錯(cuò)誤；B、子代中矮小小鼠皆為雄性，正常小鼠皆為雌性，說明雌性小鼠形成配子時(shí)A基因甲基化，雄性小鼠形成配子時(shí)A基因去甲基化，親本正常小鼠的父本表型可能為矮小小鼠，B正確；C、甲基化的A基因堿基序列不發(fā)生改變，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，因此親本矮小小鼠產(chǎn)生的A精子和a精子數(shù)量相等，D正確。故選BD。21．（2024·山東·二模）在植物腋芽處特異性表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子BRC1是側(cè)芽生長的核心調(diào)控因子。研究表明，生長素、細(xì)胞分裂素（CK）、獨(dú)腳金內(nèi)酯（SL）、油菜素內(nèi)酯（BR）等多種植物激素和D53、PIFs、SPL、BZR1等多種信號(hào)分子之間的相互作用會(huì)影響B(tài)RC1的含量從而參與對(duì)側(cè)芽生長的調(diào)控，調(diào)控機(jī)理如下圖所示。下列說法正確的是（

）A．照射紅光既能為側(cè)芽生長提供糖類，還能作為信號(hào)影響激素代謝并抑制BRC1的表達(dá)B．照射遠(yuǎn)紅光可能會(huì)抑制PIFs的活性，降低生長素的活性進(jìn)而解除植物的頂端優(yōu)勢(shì)C．細(xì)胞分裂素可抑制BRC1的表達(dá)，促進(jìn)側(cè)芽活化，與獨(dú)腳金內(nèi)酯的作用相抗衡D．培養(yǎng)枝繁葉茂的優(yōu)質(zhì)盆景可激活植物體內(nèi)的BR、D53、BZR1、PHY信號(hào)分子【答案】ACD〖祥解〗植物激素是由植物體內(nèi)產(chǎn)生，能從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位，對(duì)植物的生長發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物。植物激素作為信息分子，幾乎參與調(diào)節(jié)植物生長、發(fā)育過程中的所有生命活動(dòng)。【詳析】A、紅光可以作為光合作用的能源，也可以作為信號(hào)分子，照射紅光既能為側(cè)芽生長提供能量，也能提供糖類，A正確；B、由圖可知，照射遠(yuǎn)紅光作用于光敏色素PHY，促進(jìn)PIFs的活性，提高生長素的活性進(jìn)而促進(jìn)植物的頂端優(yōu)勢(shì)，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分裂素可抑制BRC1的表達(dá)，促進(jìn)側(cè)芽活化，但獨(dú)腳金內(nèi)酯抑制D53，細(xì)胞分裂素與獨(dú)腳金內(nèi)酯的作用相抗衡，C正確；D、由圖可知，培養(yǎng)枝繁葉茂的優(yōu)質(zhì)盆景可激活植物體內(nèi)的BR、D53、BZR、PHY等信號(hào)分子，D正確。故選ACD。22．（2024·山東濟(jì)寧·二模）Klotho基因與人及小鼠的衰老密切相關(guān)。在啟動(dòng)子和終止子不變的情況下，該基因在人體內(nèi)能表達(dá)出兩種不同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，分別為跨膜klotho蛋白和內(nèi)環(huán)境中的klotho蛋白。klotho蛋白通過特定的通路誘導(dǎo)某種超氧化物歧化酶的表達(dá)，進(jìn)而降低細(xì)胞中自由基的危害。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．人血清中的klotho蛋白濃度隨年齡的增長而降低B．敲除Klotho基因的小鼠發(fā)生基因突變的概率增加C．細(xì)胞通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程合成出不同的klotho蛋白D．Klotho基因通過控制酶的合成控制代謝，直接控制生物性狀【答案】CD〖祥解〗衰老細(xì)胞的主要特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞