1.引起DNA突變的原因或來源的哪些？突變結(jié)果如何？

基因突變(mutation)是在基因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺

傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，通常產(chǎn)生一定的表型。

廣義的突變包括染色體畸變和基因突變。

根據(jù)堿基序列多少：單點突變、多點突變

由原來的一個堿基對被另一個堿基對所取代，又稱為點

突變。點突變分為堿基置換、堿基插入、堿基缺失

堿基對置換有兩種類型：即轉(zhuǎn)換是在兩種喀唉或兩種

喋吟之間的互換；顛換發(fā)生在喀噫與。票吟或喋吟與喀唉:之間

的互換。堿基替換通常僅發(fā)生在一個堿基上。

插入突變有兩種方式：①拷貝或復(fù)制移動，②非拷貝移

換。

根據(jù)對遺傳信息的改變分為：錯義突變、同義突變、無義突

變

同義突變又稱無聲突變或中性突變。錯義突變是基因突

變改變了所編碼的氨基酸的種類或位置的突變，能不同程度

地影響蛋白質(zhì)或酶的活性。當(dāng)氨基酸密碼子變?yōu)榻K止密碼子

時，稱為無義突變，它導(dǎo)致翻譯提前結(jié)束。

根據(jù)對閱讀筐架的影響：移碼突變

移碼突變是由于一個或多個非三整倍數(shù)的核甘酸對插

入或缺失，導(dǎo)致編碼區(qū)該位點后的三聯(lián)體密碼子閱讀框架改

變，從而使后面的氨基酸都發(fā)生錯誤，使該基因產(chǎn)物完全失

活；如出現(xiàn)終止密碼子則也可使翻譯提前結(jié)束。

突變的效應(yīng)背離或返回野生型：正向突變、回復(fù)突變

DNA的幾種修復(fù)方式？p52

錯配修復(fù)恢復(fù)錯配，切除尚未甲基化的錯配

切除修復(fù)切除突變的堿基和核甘酸片段

重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯

的復(fù)制叉

DNA直接修復(fù)修復(fù)喀唆二體或甲基化DNA

SOS修復(fù)DNA修復(fù)，導(dǎo)致變異

2.重組類型有哪些？

同源重組、轉(zhuǎn)座重組、位點專一性重組、異常重組

3.原核生物與真核生物中DNA聚合酶有哪些？功能如何?

4749

原核生物

DNA聚合酶1DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶

11111IVV

同時具有DNA聚無5------3同時具有5在SOS中起

合酶活性、5—活性，3—3、3作用

一3、3——5活—5活性作一5核酸外

性，合成與降解用可起校切酶活性，

DNA正作用。修是復(fù)制鏈延

除去岡崎片段5復(fù)DNAo長的主要酶

端RNA引物，接

連片段

真核生物:

性質(zhì)DNA聚DNA聚DNA聚DNA聚DNA聚

合酶a合酶B合酶丫合酶5合酶￡

（相當(dāng)（相當(dāng)

于引物于原核

酶）生物的

DNA聚

合酶1）

亞基數(shù)4122-3>=1

在細胞核內(nèi)核內(nèi)線粒體核內(nèi)核內(nèi)

內(nèi)分布

功能DNA引損傷修線粒體主要復(fù)制修

物合成復(fù)DNA復(fù)DNA復(fù)復(fù)

制制酶

3----5無無有有有

外切

5----3無無無無無

外切

核酸酶繼續(xù)處理T核心顆粒146bp

5.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？

1,結(jié)構(gòu)簡練原核DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋

白質(zhì)，只有非常小的一部分不轉(zhuǎn)錄，這與真核DNA的冗余現(xiàn)

象不同。

2,存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的

RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部

位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個

mRNA的分子，稱為多順反子mRNA。

3,有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩

種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全

在另一個基因里面②部分重疊③兩個基因只有一個堿

基對是重疊的

4,原核生物基因主要是單拷貝基因，只有很少數(shù)基因

(如rRNA基因)以多拷貝形式存在。幾乎每個基因序列都

與它所編碼的蛋白質(zhì)序列呈線性對應(yīng)狀態(tài)。

6簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展中的意義

(1)主鏈：由二條相互平行而走向相反的脫氧核井酸鏈

圍繞一共同中軸以右手方向盤旋，形成雙螺旋構(gòu)型。主鏈處

于螺旋的外則。

(2)堿基對：堿基位于螺旋的內(nèi)則，堿基對以氫鍵維系，

A與T間形成兩個氫鍵，G與C間形成三個氫鍵。堿基平面

與螺旋中軸垂直。

(3)大溝和小溝：大溝和小溝分別指雙螺旋表面凹下去

的較大溝槽和較小溝槽。

(4)結(jié)構(gòu)參數(shù)：螺旋直徑2nm;螺旋周期包含10對堿基，

螺距3.4nm;相鄰堿基對平面的間距0.34nmo

7DNA復(fù)制通常采取哪些方式

1線性DNA雙鏈的復(fù)制：將線性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多

聚分子、在DNA末端形成發(fā)夾式結(jié)構(gòu)使分子沒有游離末端、

在某種蛋白質(zhì)的介入下，在真正的末端啟動復(fù)制

2環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制。型、滾環(huán)型、D一環(huán)型

8.簡述原核生物DNA的復(fù)制特點。

(1)DNA雙螺旋的解旋DNA在復(fù)制時，其雙鏈首先解嚴，

形成復(fù)制叉，這是一個有多種蛋白質(zhì)和酶參與的復(fù)雜過程。

(2)DNA復(fù)制的引發(fā)RNA引物的合成前導(dǎo)鏈：DNA雙鏈

解開為單鏈后，由引發(fā)酶(RNA聚合酶，Primase)在5'

T3'DNA模板上合成一段RNA弓I物，再由DNA聚合酶從RNA

弓I物3'端開始合成新的DNA鏈。然后以此為起點，進入DNA

復(fù)制的延伸。后隨鏈：后隨鏈的引發(fā)過程由引發(fā)體

(Primosome)來完成。引發(fā)體由6種蛋白組成的引發(fā)前體

(Preprimosome)和引發(fā)酶(Primase)組成。引發(fā)體催化

生成滯后鏈的RNA引物短鏈，再由DNA聚合酶III作用合

成后續(xù)DNA,直至遇到下一個引物或?qū)槠螢橹埂Ｔ跍?/p>

鏈上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5個核甘酸。而

且，在同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列。

(3)岡崎片段與半不連續(xù)復(fù)制在原核生物中，DNA新

生鏈的合成主要由DNA聚合酶III所催化。當(dāng)岡崎片段形成

后，DNA聚合酶I通過其5'T3'外切酶活性切除岡崎片段上

的RNA引物,同時，利用后一個岡崎片段作為引物由513,

合成DNA。最后兩個岡崎片段由DNA連接酶將其接起來，形

成完整的DNA滯后鏈。

(4)復(fù)制的終止DNA復(fù)制的終止依賴與Tus蛋白

(TerminusutiIizationsubstance,36kD)和DNA鏈上特

殊的重復(fù)序列Ter(約22bp)。Tus-ter復(fù)合體將阻止DNA解

鏈，等反方向的復(fù)制叉到達后停止復(fù)制，然后兩條鏈解開。

最后，釋放子鏈DNA,依靠拓撲酶將超螺旋結(jié)構(gòu)引入DNA分

子。

(5)DNA聚合酶一共五種，III是主要酶，I負責(zé)修復(fù)，II

尚不清楚，IV/V與SOS有關(guān)

11.什么是轉(zhuǎn)座子？可分為哪些種類？

轉(zhuǎn)座子(transposon,Tn)是存在于染色體DNA上可自主復(fù)

制和移位的基本單位。

轉(zhuǎn)座子分為兩大類：插入序列(IS)和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。

1,插入序列插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何

宿主基因。它們是細菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。

一個細菌細胞常帶有少于10個序列。轉(zhuǎn)座子常常被定為到

特定的基因中，造成該基因突變。

2,復(fù)合型轉(zhuǎn)座子復(fù)合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基

因（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個相同或

高度同源的IS序列，表明IS序列插入到某個功能基因兩端

時就可能產(chǎn)生復(fù)合轉(zhuǎn)座子。一旦形成復(fù)合轉(zhuǎn)座子，IS序列就

不能再單獨移動，因為它們的功能被修飾了，只能作為復(fù)合

體移動。大部分情況下，這些轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座能力是由IS序

列決定和調(diào)節(jié)的。除了末端帶有IS序列的復(fù)合轉(zhuǎn)座子外，

還存在一些沒有IS序列的，體積龐大的轉(zhuǎn)座子（5000bp以

上）——TnA家族。

第三章

1.簡述轉(zhuǎn)錄的起始、延長、終止過程p69

轉(zhuǎn)錄起始不需要引物，在。因子的幫助（識別并結(jié)合在起

始位點上）下，RNA聚合酶結(jié)合在啟動子上以后，使啟動

子附近的DNA雙鏈，解旋并解鏈，，形成轉(zhuǎn)錄泡，促使堿

基互補配對。

。因子得到釋放，核心酶在模板DNA上移動，RNA鏈不斷

延長

遇到轉(zhuǎn)錄終點，轉(zhuǎn)錄復(fù)合體分解，RNA釋放。

2.簡述原核生物RNA聚合酶的組成及其作用p69

一種酶負責(zé)所有RNA的合成，a（2個）BB'

a可能與核心酶的組裝與啟動子的識別有關(guān)。

。因子識別起始位點，延長過程由核心酶催化

B和6'亞基組成了催化中心

3.簡述真核生物RNA聚合酶的種類及其作用p71

酶

RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄生物是45srrna,剪接修飾后生成

5srrna之外的所有rrna

RNA聚合酶11轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA

RNA聚合酶I11轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA,5srna,snrna（參

與RNA的剪接）

4.試述原核生物與真核生物啟動子結(jié)構(gòu)和功能的異同p75

原核生物：被保護區(qū)內(nèi)有一個由5個核甘酸組成的共同

序列，是RNA聚合酶的緊密結(jié)合點，稱為Pribnow或TATA

或一10區(qū)，和TTGACA或一35區(qū)，能與。因子緊密結(jié)合。

SD序列

肩動子結(jié)構(gòu)

-35-10+1

5TGACATAAT/WWWStart

site

真核生物：-30——25TATA區(qū)(TATAAA)和一78——70CAAT

區(qū)一80——110GC盒增強子

-30+1

5，JTATAAAYYANjYY3,

多種不同的TATAIX笫一位轉(zhuǎn)求臧基

調(diào)控兀件

5.試述原核生物轉(zhuǎn)錄終止機制P90

原核生物中兩種不同的轉(zhuǎn)錄終止機制：

①在某一位點不需要其他因子協(xié)助僅依賴于內(nèi)在終止子

的終止機制；形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)或者轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3'端為寡

聚U

②依賴于p因子的終止機制。催化NTP水解促使RNA

鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出來

6.真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容？

(1)5'戴帽

(2)3'加尾

(3)內(nèi)含子的切除

(4)鏈內(nèi)部核甘酸的甲基化修飾

7.比較核基因與I類II類分子剪接的特點p98

核基因剪接：

核基因mRNA的內(nèi)含子拼接點序列5'端為GU,3'端

為AG,距內(nèi)含子3，端約30個核井酸部位上有保守序列

CTGAC序列稱為分支點，其中A非常保守

、第一步：由U1SnRNP負責(zé)識別5'拼接點，在ATP

作用下切開內(nèi)含子5'端。U2SnRNP識別分支點。

第二步：U1snRNP與其它的snRNPs以及mRNA前體共

同組成一個剪接體而參與剪接，內(nèi)含子在其3'端被切開,

形成一個套鎖結(jié)構(gòu)。兩個外顯子連接到一起。套索然后被

"脫支(debranch)"而形成一線性內(nèi)含子。

帶有這些I類II類內(nèi)含子的RNA本身具有催化活性，，能

進行內(nèi)含子的自我剪接，無需借助于形成剪接體。

I類內(nèi)含子的剪接主要是兩次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)，即發(fā)生了兩次磷

酸二酯鍵的轉(zhuǎn)移。第一個轉(zhuǎn)酯反應(yīng)是由一個游離的鳥苔或

鳥甘酸介導(dǎo)，鳥甘或鳥甘酸的3'端一0H作為親核基團攻

擊內(nèi)含子5'端的磷酸二酯鍵，從上游切開RNA鏈；第二

次轉(zhuǎn)酷反應(yīng)中，上游外顯子的自由3'端一0H作為親核基

團攻擊內(nèi)含子3'端的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開。

兩個外顯子通過磷酸二酯鍵連接。

II類內(nèi)含子無需游離的鳥苜或鳥甘酸介導(dǎo)，由內(nèi)含子本

身靠近3'端的腺甘酸2,—0H,作為親核基團攻擊內(nèi)含

子5'端的磷酸二酯鍵，形成索套結(jié)構(gòu)。再由上游外顯子

的自由3'端一0H作為親核基團攻擊內(nèi)含子3'端的磷酸

二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開。兩個外顯子通過磷酸二酯

鍵連接。

8.什么是核酶，其發(fā)現(xiàn)有何重要意義？p102

是一種可以催化RNA切割和RNA剪接反應(yīng)的由RNA組成

的酶，可以作為基因表達和病毒復(fù)制的抑制劑。

第四章

1.遺傳密碼的特征有哪些？簡單地說就是連續(xù)性、簡并性、

通用性和特殊性、密碼子與反密碼子相互作用、擺動假說

（1）密碼無標點：從起始密碼始到終止密碼止，需連續(xù)

閱讀，不可中斷。增加或刪除某個核甘酸會發(fā)生移碼

突變。（2）密碼不重疊：組成一個密碼的三個核甘酸只

代表一個氨基酸，只使用一次，不重疊（3）密碼的簡并

性：在密碼子表中，除Met、Trp各對應(yīng)一個密碼外，

其余氨基酸均有兩個以上的密碼，對保持生物遺傳的

穩(wěn)定性具有重要意義。（4）變偶假說：密碼的專一性主

要由頭兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在

與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。（5）通用

性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，

但近年來已發(fā)現(xiàn)某些個別例外現(xiàn)象，如某些哺乳動物

線粒體中的UGA不是終止密碼而是色氨酸密碼子。（6）

起始密碼子AUG,同時也代表Met,終止密碼子UAA、

UAG、UGA使用頻率不同。

2.什么是分子伴侶？其功能？

一組從細菌到人廣泛存在的蛋白質(zhì)，非共價地與新生肽鏈

和解折疊的蛋白質(zhì)肽鏈結(jié)合，并幫助它們折疊和轉(zhuǎn)運，通

常不參與靶蛋白的生理功能。功能是協(xié)助新生肽鏈正確折

疊。

3.tRNA在組成和結(jié)構(gòu)上有哪些特點？

二級結(jié)構(gòu)三葉草型：

(1)tRNA的二級結(jié)構(gòu)由四臂、四環(huán)組成。已配對的片

斷稱為臂，未配對的片斷稱為環(huán)。

(2)葉柄是氨基酸臂。其上含有CCA-0H3",此結(jié)構(gòu)

是接受氨基酸的位置。

(3)氨基酸臂對面是反密碼子環(huán)。在它的中部含有三

個相鄰堿基組成的反密碼子，可與mRNA上的密碼子相互

識別。

(4)左環(huán)是二氫尿喀唉環(huán)(D環(huán))，它與氨基酰-tRNA

合成酶的結(jié)合有關(guān)。

(5)右環(huán)是假尿喀口定環(huán)(TipC環(huán))，它與核糖體的結(jié)

合有關(guān)。

(6)在反密碼子與假尿喀唉環(huán)之間的是可變環(huán)，它的

大小決定著tRNA分子大小。

三級結(jié)構(gòu)倒“L”型：

(1)氨基酸接受臂CCA序列和反密碼子處于倒L的兩

端。

(2)D環(huán)和TipC環(huán)形成了倒L的角。

(3)絕大多數(shù)形成的三級結(jié)構(gòu)的氫鍵涉及的堿基種

類不同于標準的A-U和G-C堿基對；還有少數(shù)三級結(jié)構(gòu)反

應(yīng)涉及核糖體-磷酸骨架中的基團，包括核糖的2'0H基。

4.比較原核生物與真核生物的核糖體組成。

原核生物：總70s大亞基50小亞基30

真核生物：80s6040

5.什么是SD序列？其功能？

在mRNA起始密碼子上游8-13個核甘酸的地方往往有

一段富含喋吟的序列，稱為Shine-Dalgarno序列，簡稱SD

序列。它和16SrRNA3'端有一個互補的序列，以保證起

始的正確性。

6.核糖體有哪些活性中心？

mRNA結(jié)合部位、結(jié)合或接受AA-tRNA部位（A位）結(jié)合

或接受肽酰一tRNA的部位（P位）、肽基轉(zhuǎn)移部位及形成

肽鍵的部位（轉(zhuǎn)肽酶中心）。

7.原核生物和真核生物在翻譯的起始階段有哪些區(qū)別？

原核生物的起始tRNA是千Met-tRNAfM*,真核生物則是

Met-tRNA*原核生物的小亞基30s首先與mRNA模板相結(jié)

合，再與fMet-tRNAf3；真核生物則相反，先與Met-tRNAMet

結(jié)合，再與模板結(jié)合。

真核生物蛋白質(zhì)生物合成的起始機制與原核生物基本相

同，其差異主要是核糖體較大，，有較多的起始因子，其

mRNA具有m7GpppNp帽子結(jié)構(gòu),Met-tRNA改不甲?；?，

mRNA分子5,的帽子和3,端的多聚A都參與形成翻注起

始復(fù)合物。

8.鏈霉素為什么能夠抑制蛋白質(zhì)合成？

鏈霉素是一種堿性三糖，可以以多種方式抑制原生生物核

糖體，能干擾fMet-tRNA—t與核糖體的結(jié)合，從而阻止蛋

白質(zhì)合成的正確起始，也會導(dǎo)致mRNA的錯讀。

9.什么是信號肽？它在序列組成上有哪些特點？有哪些功

能？

指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的

N-末端的13-36個殘基的氨基酸序列（有時不一定在N

端）。

信號肽的結(jié)構(gòu)特點：

1.一般帶有1075個疏水氨基酸

2.常常在靠近該序列N-端疏水氨基酸區(qū)上游帶有1個

或數(shù)個帶正電荷的氨基酸

3.在其C-末端靠近蛋白酶切割位點處常常帶有數(shù)個極性

氨基酸，離切割位點最近的那個氟基酸往往帶有很短的側(cè)鏈

（AIa或GIy）

信號序列的基本作用：

1.通過與SRP的識別和結(jié)合，引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合

2.通過信號序列的疏水性，引導(dǎo)新生肽跨膜轉(zhuǎn)運

第七八章

基因表達、順式作用元件、反式作用因子、衰減子、反義RNA、

操縱元（子）、增強子

前導(dǎo)肽：分析色氨酸操縱子前導(dǎo)肽的序列發(fā)現(xiàn)，它包括起

始密碼子AUG和終止密碼子UGA；如果翻譯起始于AUG,應(yīng)

該產(chǎn)生一個14個氨基酸的多肽，這個假設(shè)的多肽被稱為前

導(dǎo)肽（實際上還沒有觀察到）。

DNA拓撲異構(gòu)酶：調(diào)控DNA的拓撲狀態(tài)和催化拓撲異構(gòu)體

相互轉(zhuǎn)換的一類酶，這些反應(yīng)包括超螺旋性的變化和形成結(jié)

及環(huán)鏈式結(jié)構(gòu)。所有DNA的拓撲性相互轉(zhuǎn)換均需DNA鏈暫時

斷裂和再連接。分為I型和II型。

衰減子：在色氨酸操縱元與第一個結(jié)構(gòu)基因E之間有一段

162bp的先導(dǎo)序列，實驗證明當(dāng)色氨酸有一定濃度時，RNA

聚合酶的轉(zhuǎn)錄會終止在這里。先導(dǎo)序列起到隨色氨酸濃度升

高降低轉(zhuǎn)錄的作用，這段序列就稱為衰減子

操縱子：是指數(shù)個功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，構(gòu)成

信息區(qū)，連同其上游的調(diào)控區(qū)（包括啟動子和操縱基因）

以及下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達單位，所轉(zhuǎn)錄的

RNA為多順反子。

基因表達（geneexpression）:從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)

的過程稱為基因表達，基因表達的實質(zhì)就是遺傳信息的轉(zhuǎn)

錄和翻譯。

順式作用元件：不編碼任何產(chǎn)物的DNA片段，能影響與之相

聯(lián)系的同一條DNA鏈上的基因表達。

反式作用因子：由調(diào)節(jié)基因編碼，其編碼產(chǎn)物（RNA或蛋白

質(zhì)）可以擴散，控制其它基因的表達（轉(zhuǎn)錄因子）。

增強子：位于真核基因中遠離轉(zhuǎn)錄起始點，能明顯增強啟動

子轉(zhuǎn)錄效率的特殊DNA序列。它可位于被增強的轉(zhuǎn)錄基因

的上游或下游，也可相距靶基因較遠。

1.簡述基因表達調(diào)控的意義及基本調(diào)控層次

基因表達調(diào)控的意義在于使機體適應(yīng)環(huán)境、維持自身的生

長和增殖、以及維持個體發(fā)育與分化。

基本調(diào)控層次：轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工

2.結(jié)合乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)說明基工作原理

答：1、乳糖操縱子的組成：大腸桿菌乳糖操縱子含Z、Y、

A三個結(jié)構(gòu)基因，分別編碼半乳糖甘酶、透酶和半乳糖甘乙

酰轉(zhuǎn)移酶，此外還有一個操縱序列0,一個啟動子P和一個

調(diào)

節(jié)基因Io

2、阻遏蛋白的負性調(diào)節(jié)：沒有乳糖存在時，I基因

編碼的阻遏蛋白結(jié)合于操縱序列0處，乳糖操縱子處于阻遏

狀態(tài)，不能合成分解乳糖的三種酶；有乳糖存在時，乳糖作

為誘導(dǎo)物誘導(dǎo)阻遏蛋白變構(gòu)，不能結(jié)合于操縱序列，乳糖操

縱子被誘導(dǎo)開放合成分解乳糖的三種酶。所以，乳糖操縱子

的這種調(diào)控機制為可誘導(dǎo)的負調(diào)控。

3.CAP的正性調(diào)節(jié)：在啟動子上游有CAP結(jié)合位點，

當(dāng)大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀樘菫樘荚?/p>

的環(huán)境時，cAMP濃度升高，與CAP結(jié)合，使CAP發(fā)生變構(gòu)，

CAP結(jié)合于乳糖操縱子啟動序列附近的CAP結(jié)合位點，激活

RNA聚合酶活性，促進結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合于操縱

子后促進結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，對乳糖操縱子實行正調(diào)控，加速

合成分解乳糖的三種酶。

3.簡述原核生物基因表達調(diào)控的特點

1.a因子決定RNA聚合酶識別特異性

2.原核生物中操縱子模型的普遍性

3.阻遏蛋白與阻遏機制的普遍性

4.簡述真核生物在翻譯水平上的調(diào)控

包括4種裝置：核糖體、模板——mRNA、可溶性蛋白因子、

tRNAo

1.真核生物mRNA的“掃描模式”與蛋白質(zhì)合成的起始

2.mRNA的穩(wěn)定性與基因表達調(diào)控

3.mRNA5'端帽子結(jié)構(gòu)的識別與蛋白質(zhì)的合成

4.可溶性蛋白因子的修飾與翻譯起始調(diào)控

5.舉例說明真核mRNA選擇性剪接的基本生物學(xué)意義

1、利用5'端轉(zhuǎn)錄起始位點或剪接位點產(chǎn)生不同的蛋白

質(zhì)。肌球蛋白選用不同的5'端轉(zhuǎn)錄起始位點及剪接

不同外顯子產(chǎn)生蛋白質(zhì)異構(gòu)體LC1和LC3。由于選用

不同轉(zhuǎn)錄起始位點，還