學(xué)而優(yōu)教有方北京市朝陽(yáng)區(qū)2020～2021學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題(考試時(shí)間90分鐘滿分100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23第一部分(選擇題，共42分)每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。共14個(gè)小題，每小題3分，共42分1.下列做法中利用蛋白質(zhì)變性的是A.將淀粉水解為葡萄糖 B.將花生油催化加氫制人造脂肪C.利用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒 D.使用醋酸除去水垢2.下列敘述不正確的是A.是直線形分子B.晶體溶于水時(shí)，破壞了離子鍵C.空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形，存在手性異構(gòu)體D.金剛石是典型的共價(jià)晶體，熔點(diǎn)高，硬度大3.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)的重要原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法不正確的是A.含σ鍵、π鍵 B.化學(xué)鍵均為非極性共價(jià)鍵C.碳原子均采取sp2雜化 D.所有原子均位于同一平面4.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟中，下列操作未涉及的是A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶C.萃取后分液D.趁熱過(guò)濾A.A B.B C.C D.D5.下列性質(zhì)比較中，正確的是A.沸點(diǎn)：B.熱穩(wěn)定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：6.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A.、B.、C.、D.、7.有機(jī)物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無(wú)O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質(zhì)譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A.M不屬于醇類物質(zhì) B.M的分子中含羧基和醛基C.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D.M的相對(duì)分子質(zhì)量為748.下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康牟僮鰽檢驗(yàn)醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏wC檢驗(yàn)碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時(shí)間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A.A B.B C.C D.D9.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中，所用的試劑、條件不合理的是物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D10.阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關(guān)于乙酰水楊酸的下列說(shuō)法中不正確的是A.分子式為B.可發(fā)生加成、水解、酯化反應(yīng)C.與互為同系物D.水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)11.丙酮與甲醛具有相似的化學(xué)性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物Q具有高阻燃性能，其制備過(guò)程如下所示(部分產(chǎn)物未列出)。下列分析不正確的是A.苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應(yīng)B.反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng)C.反應(yīng)Ⅲ為D.反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng)，原子利用率100%12.2020年我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。下列分析不正確的是A.4VA不存在順?lè)串悩?gòu)體B.4VA易溶于水，易被空氣氧化C.4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團(tuán)D.4VA發(fā)現(xiàn)有助于設(shè)計(jì)合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚13.“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過(guò)程(圖a)示意如下：下列分析不正確是A.“杯酚”分子內(nèi)能形成氫鍵B.圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.圖a反映了超分子具有“分子識(shí)別”的特性D.圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質(zhì)14.實(shí)驗(yàn)：①將少量白色固體溶于水，得到藍(lán)色溶液；將少量固體溶于水，得到無(wú)色溶液；②向藍(lán)色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍(lán)色透明溶液；③向深藍(lán)色透明溶液加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體。下列分析不正確的是A.①中藍(lán)色溶液中呈藍(lán)色的物質(zhì)是離子B.②中形成難溶物的反應(yīng)為C.②中難溶物溶解的反應(yīng)為D.③中加入乙醇后析出的深藍(lán)色晶體是第二部分(非選擇題，共58分)15.將CO2轉(zhuǎn)化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發(fā)可以制備多種液體燃料。（1）我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_______。（2）Cu、Cu2O可應(yīng)用于CO2轉(zhuǎn)化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結(jié)構(gòu)為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學(xué)鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應(yīng)補(bǔ)充完整。______（3）在Cu催化劑作用下，反應(yīng)的可能機(jī)理如下。ⅰ.ⅱ._______。(寫出反應(yīng)方程式)（4）Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)與Cu2O一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)之比為_______。16.尼龍66機(jī)械強(qiáng)度高，剛性大，廣泛用于制造機(jī)械、汽車、電氣裝置的零件，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業(yè)結(jié)合。（1）制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。（2）尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②B→的反應(yīng)類型是_______。③D存在順?lè)串悩?gòu)體，生成D化學(xué)方程式是_______。④生成尼龍66的化學(xué)方程式是_______。（3）C、F反應(yīng)合成尼龍66時(shí)，通過(guò)蒸出_______(填物質(zhì))來(lái)促進(jìn)反應(yīng)。（4）上述合成F的路線生產(chǎn)效率不高。為提高生產(chǎn)效率，科學(xué)家研發(fā)出了經(jīng)由電解合成F的方法：。其中電解反應(yīng)如下：陽(yáng)極：陰極：生成M的總反應(yīng)方程式是_______。與其他有機(jī)合成相比，電有機(jī)合成具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn)。17.某鈣鈦礦是一種新型半導(dǎo)體材料，用于制造太陽(yáng)能電池?？捎弥苽溻}鈦礦。（1）晶體屬于_______。A.離子晶體B.分子晶體C.共價(jià)晶體（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較在、水中的溶解性：_______。（3）制備的過(guò)程如下所示：①Ⅰ中，的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn)，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對(duì)，容易與反應(yīng)生成鹽。（4）鈣鈦礦的穩(wěn)定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發(fā)現(xiàn)，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會(huì)增大，請(qǐng)結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋：_______。我國(guó)研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問(wèn)題。（5）在鈣鈦礦中引入有機(jī)物M能抑制離子擴(kuò)散，增加其穩(wěn)定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)。18.分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中有廣泛的應(yīng)用。（1）有機(jī)物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于_______(填物質(zhì)類別)。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對(duì)位上引入“”，其抗炎活性更好?；诖?，科研人員合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②D與布洛芬的相對(duì)分子質(zhì)量相差_______。③口服布洛芬對(duì)胃、腸道有刺激。用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（3）如果對(duì)布洛芬既進(jìn)行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對(duì)布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：(有機(jī)物Q)①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)是_______。②從反應(yīng)類型角度說(shuō)明布洛芬與Q的性質(zhì)差異：_______(答出兩點(diǎn)即可)。（4）Y是制備有機(jī)物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應(yīng)方程式是_______。可用酰胺類物質(zhì)繼續(xù)修飾有機(jī)物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物。19.學(xué)習(xí)小組探究乙酸乙酯的制備與水解，加深對(duì)酯化反應(yīng)和酯的水解的認(rèn)識(shí)?！緦?shí)驗(yàn)一】制備乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)步驟ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，再加入幾片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL飽和溶液ⅲ.點(diǎn)燃酒精燈，小火加熱（1）a中生成乙酸乙酯化學(xué)方程式為_______。（2）a中加入碎瓷片的作用是_______。（3）本實(shí)驗(yàn)中既要對(duì)反應(yīng)物加熱，但又不能使溫度過(guò)高，原因是_______?！緦?shí)驗(yàn)二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、堿性溶液中的水解(65℃水浴加熱)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004（4）_______mol/L。（5）實(shí)驗(yàn)Ⅰ～Ⅲ中，酯層減少的體積隨時(shí)間的變化如下圖所示。①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。②針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中酯層消失的時(shí)間少于實(shí)驗(yàn)Ⅲ，提出假設(shè)：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步驟ⅰ.向試管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振蕩后互溶，得到溶液X。步驟ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和現(xiàn)象)。證實(shí)假設(shè)合理。（6）實(shí)驗(yàn)一中，能否用濃NaOH溶液代替飽和溶液？判斷并解釋：_______。

北京市朝陽(yáng)區(qū)2020～2021學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題(考試時(shí)間90分鐘滿分100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23第一部分(選擇題，共42分)每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。共14個(gè)小題，每小題3分，共42分1.下列做法中利用蛋白質(zhì)變性的是A.將淀粉水解為葡萄糖 B.將花生油催化加氫制人造脂肪C.利用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒 D.使用醋酸除去水垢【答案】C【解析】【詳解】A．稀硫酸可以作催化劑，使淀粉水解變?yōu)槠咸烟牵渥饔檬谴呋饔?，而不是利用蛋白質(zhì)變性，A不符合題意；B．花生油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，在催化劑存在和加熱條件下不飽和烴基與H2與發(fā)生加成反應(yīng)變?yōu)轱柡蜔N基，油脂變?yōu)楦呒?jí)脂肪酸甘油酯，物質(zhì)的狀態(tài)由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)，從而將花生油催化加氫變?yōu)槿嗽熘?，與蛋白質(zhì)變性無(wú)關(guān)，B不符合題意；C．醫(yī)用酒精能夠使蛋白質(zhì)因失去水分而失去生理活性，從而導(dǎo)致變性；紫外線能夠使細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變而失去生理活性，故它們都可以用于環(huán)境消毒，利用了蛋白質(zhì)的變性的性質(zhì)，C符合題意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸強(qiáng)，可以與CaCO3、Mg(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生可溶性物質(zhì)，因此使用醋酸可以除去水垢，這與醋酸的酸性有關(guān)，而與蛋白質(zhì)的變性無(wú)關(guān)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是C。2.下列敘述不正確是A.是直線形分子B.晶體溶于水時(shí)，破壞了離子鍵C.空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形，存在手性異構(gòu)體D.金剛石是典型的共價(jià)晶體，熔點(diǎn)高，硬度大【答案】C【解析】【詳解】A．分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+=2，且不含孤電子對(duì)，為直線形分子，故A正確；B．中只存在離子鍵，溶于水時(shí)發(fā)生電離生成Na+、Cl-，所以溶于水時(shí)破壞了離子鍵，故B正確；C．分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4，且不含孤電子對(duì)，為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．金剛石是由原子構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體，屬于共價(jià)晶體，共價(jià)晶體熔點(diǎn)高、硬度大，所以金剛石熔點(diǎn)高、硬度大，故D正確；答案選C。3.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)的重要原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法不正確的是A.含σ鍵、π鍵 B.化學(xué)鍵均為非極性共價(jià)鍵C.碳原子均采取sp2雜化 D.所有原子均位于同一平面【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯分子的結(jié)構(gòu)式為，單鍵全是含σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，所以乙烯中含σ鍵、π鍵，故A正確；B．乙烯分子中的C-H鍵為極性共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；C．碳原子形成3個(gè)σ鍵，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，均采取sp2雜化，故C正確；D．碳原子形成3個(gè)σ鍵，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，所有原子均位于同一平面，故D正確；選B。4.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟中，下列操作未涉及的是A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶C.萃取后分液D.趁熱過(guò)濾A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】詳解】A．圖中加熱溶解，便于分離泥沙，故A正確；B．冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸晶體，故B正確；C．重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中不涉及萃取、分液，故C錯(cuò)誤；D．苯甲酸在水中溶解度隨溫度降低而減小，需要趁熱過(guò)濾，防止損失，故D正確；故選：C。5.下列性質(zhì)比較中，正確的是A.沸點(diǎn)：B.熱穩(wěn)定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：【答案】D【解析】【詳解】A．能形成分子間氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)較高，H2O能形成分子間氫鍵、H2S不能形成分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)：H2O＞H2S，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性Cl＞I，所以熱穩(wěn)定性HCl＞HI，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．Cl原子為吸引電子基團(tuán)，能使-OH上的H原子活潑性增強(qiáng)，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH強(qiáng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．一元醇中，烴基基團(tuán)越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D選項(xiàng)正確；

答案選D。6.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A.、B.、C.、D.、【答案】A【解析】【分析】分子式相同，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體；【詳解】A．兩個(gè)有機(jī)物分子式分別為C6H6、C6H8，不是同分異構(gòu)體，符合題意；B．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C7H6O2，是同分異構(gòu)體，不符題意；C．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C2H5NO2，是同分異構(gòu)體，不符題意；D．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C4H8O，是同分異構(gòu)體，不符題意；綜上，本題選A。7.有機(jī)物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無(wú)O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質(zhì)譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A.M不屬于醇類物質(zhì) B.M的分子中含羧基和醛基C.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D.M的相對(duì)分子質(zhì)量為74【答案】B【解析】【分析】由圖2可知有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74；M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無(wú)O-H的吸收峰，則M為醚類，飽和一元醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則12n+2n+2+16=74，n=4，則分子式為C4H10O；又M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，M為醚類，M不屬于醇類物質(zhì)，A正確；B．M的分子中含醚鍵，B錯(cuò)誤；C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，C正確；D．M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，D正確；故選B。8.下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康牟僮鰽檢驗(yàn)醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏wC檢驗(yàn)碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時(shí)間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．新制氫氧化銅堿性懸濁液能與醛基反應(yīng)，加熱有磚紅色沉淀生成，A正確；B．往苯酚鈉溶液中通入少量CO2反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，溶液變渾濁，證明酸性：碳酸>苯酚，B正確；C．該實(shí)驗(yàn)中，水解后、滴加硝酸銀溶液前，應(yīng)先加硝酸中和多余的堿使溶液呈酸性，C不正確；D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分層、水層紫紅色的是苯，D正確；答案選C。9.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中，所用的試劑、條件不合理的是物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合題意；B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和水，B不符合題意；C．油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，油脂與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸鹽、甘油和水，C不符合題意；D．CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱140℃，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D。10.阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關(guān)于乙酰水楊酸的下列說(shuō)法中不正確的是A.分子式為B.可發(fā)生加成、水解、酯化反應(yīng)C.與互為同系物D.水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)乙酰水楊酸()可知分子式為，A正確；B．乙酰水楊酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯基和羧基，可發(fā)生加成、水解、酯化反應(yīng)，B正確；C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物，與乙酰水楊酸不是同系物的關(guān)系，C錯(cuò)誤；D．水解產(chǎn)物之一是鄰羥基苯甲酸，酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。11.丙酮與甲醛具有相似的化學(xué)性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物Q具有高阻燃性能，其制備過(guò)程如下所示(部分產(chǎn)物未列出)。下列分析不正確的是A.苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應(yīng)B.反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng)C.反應(yīng)Ⅲ為D.反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng)，原子利用率100%【答案】D【解析】【分析】由Q可知雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，雙酚A發(fā)生取代反應(yīng)得到Q和HBr，氯氣氧化HBr得到Br2?！驹斀狻緼．苯酚和雙酚A中均含酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)，A正確；B．對(duì)比雙酚A和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知反應(yīng)II為取代反應(yīng)，B正確；C．反應(yīng)Ⅲ為，C正確；D．反應(yīng)Ⅰ不是加成反應(yīng)，有副產(chǎn)物水生成，原子利用率不是100%，D錯(cuò)誤；故選D。12.2020年我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。下列分析不正確的是A.4VA不存在順?lè)串悩?gòu)體B.4VA易溶于水，易被空氣氧化C.4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團(tuán)D.4VA的發(fā)現(xiàn)有助于設(shè)計(jì)合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚【答案】B【解析】【詳解】A.由于雙鍵相連的兩個(gè)碳原子不能繞σ鍵作相對(duì)的自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順?lè)串悩?gòu)。4VA中的碳碳雙鍵一段碳原子上連接兩個(gè)相同的H氫原子，A正確；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空氣氧化，B錯(cuò)誤；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳雙鍵和醚鍵，C正確；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，有助于設(shè)計(jì)合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚，D正確。13.“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過(guò)程(圖a)示意如下：下列分析不正確的是A.“杯酚”分子內(nèi)能形成氫鍵B.圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.圖a反映了超分子具有“分子識(shí)別”的特性D.圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質(zhì)【答案】D【解析】【詳解】A．杯酚中的羥基之間可以形成氫建，A正確；B．根據(jù)苯酚與甲醛的反應(yīng)可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正確；C．由圖a可知，杯酚與C60形成超分子，而杯酚與C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子識(shí)別”的特性，C正確；D．由圖a可知，杯酚與C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，過(guò)濾分離；C60不溶于CHCl3的性質(zhì)，而杯酚溶于CHCl3，再過(guò)濾分離，實(shí)現(xiàn)C60和C70的分離，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。14.實(shí)驗(yàn)：①將少量白色固體溶于水，得到藍(lán)色溶液；將少量固體溶于水，得到無(wú)色溶液；②向藍(lán)色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍(lán)色透明溶液；③向深藍(lán)色透明溶液加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體。下列分析不正確的是A.①中藍(lán)色溶液中呈藍(lán)色的物質(zhì)是離子B.②中形成難溶物的反應(yīng)為C.②中難溶物溶解的反應(yīng)為D.③中加入乙醇后析出的深藍(lán)色晶體是【答案】D【解析】【詳解】A．將少量白色固體溶于水，得到藍(lán)色溶液，銅離子與水分子結(jié)合形成藍(lán)色的離子，A正確；B．向藍(lán)色溶液滴加氨水，形成難溶物，銅離子與一水合氨反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀，離子方程式為：，B正確；C．氫氧化銅沉淀溶于氨水，反應(yīng)生成藍(lán)色的四氨合銅離子，離子方程式為：，C正確；D．向深藍(lán)色透明溶液加入乙醇，的溶解度減低，析出深藍(lán)色晶體，D錯(cuò)誤；故選D。第二部分(非選擇題，共58分)15.將CO2轉(zhuǎn)化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發(fā)可以制備多種液體燃料。（1）我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_______。（2）Cu、Cu2O可應(yīng)用于CO2轉(zhuǎn)化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結(jié)構(gòu)為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學(xué)鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應(yīng)補(bǔ)充完整。______（3）在Cu催化劑作用下，反應(yīng)的可能機(jī)理如下。?、?_______。(寫出反應(yīng)方程式)（4）Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)與Cu2O一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)之比為_______?！敬鸢浮浚?）①.2-甲基丁烷(異戊烷)②.sp、sp3（2）①.②.H2O③.離子鍵、共價(jià)鍵④.（3）Cu2O+H2=2Cu+H2O（4）1：1【解析】【小問(wèn)1詳解】①根據(jù)a結(jié)構(gòu)的球棍模型可知：該物質(zhì)為2-甲基丁烷或異戊烷；②在CO2分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2+=2，無(wú)孤對(duì)電子，因此C原子雜化類型是sp雜化；在2-甲基丁烷分子中每個(gè)C原子都形成4對(duì)共用電子對(duì)，C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，C原子上無(wú)孤對(duì)電子，因此C原子采用sp3雜化；【小問(wèn)2詳解】①在中，中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4+=4，無(wú)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為正四面體形；在中，中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+=4，有1對(duì)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為三角錐形；在中，中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+=3，無(wú)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+離子中，中心原子是Cu2+，配體是H2O；③CuSO4·5H2O是絡(luò)合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，該物質(zhì)是離子化合物，其中含有離子鍵；在配位體及外界結(jié)晶水中含有共價(jià)鍵，故該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，除配位鍵外，還存在的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵；④該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，根據(jù)電子守恒，由于Cu2+系數(shù)是2，則Cu2O的系數(shù)是1，反應(yīng)中得到2個(gè)電子，則1個(gè)會(huì)失去2個(gè)電子變?yōu)椋桓鶕?jù)電荷守恒及原子守恒，可知轉(zhuǎn)化為CO2氣體，它們的系數(shù)都是2，則配平后的反應(yīng)方程式為；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，總方程式為i+ii的和，則用總反應(yīng)方程式減去i的反應(yīng)方程式，可得ii的反應(yīng)方程式為：Cu2O+H2=2Cu+H2O；【小問(wèn)4詳解】由Cu、Cu2O晶胞結(jié)構(gòu)可知：在一個(gè)Cu晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為8×+6×=4；在一個(gè)Cu2O晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為4×1=4，故二者一個(gè)晶胞中含有的Cu原子數(shù)目比是4：4=1：1。16.尼龍66機(jī)械強(qiáng)度高，剛性大，廣泛用于制造機(jī)械、汽車、電氣裝置的零件，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業(yè)結(jié)合。（1）制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。（2）尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②B→的反應(yīng)類型是_______。③D存在順?lè)串悩?gòu)體，生成D的化學(xué)方程式是_______。④生成尼龍66的化學(xué)方程式是_______。（3）C、F反應(yīng)合成尼龍66時(shí)，通過(guò)蒸出_______(填物質(zhì))來(lái)促進(jìn)反應(yīng)。（4）上述合成F的路線生產(chǎn)效率不高。為提高生產(chǎn)效率，科學(xué)家研發(fā)出了經(jīng)由電解合成F的方法：。其中電解反應(yīng)如下：陽(yáng)極：陰極：生成M的總反應(yīng)方程式是_______。與其他有機(jī)合成相比，電有機(jī)合成具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn)?！敬鸢浮浚?）非極性分子（2）①.②.加成反應(yīng)③.CH2ClCH=CHCH2Cl④.+（3）（4）【解析】【分析】A為芳香化合物，故A為苯；B與水發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己醇，B為；環(huán)己醇氧化得到C，C與F發(fā)生縮聚反應(yīng)得到尼龍66，故C為HOOC(CH2)4COOH，F(xiàn)為H2N(CH2)6NH2；D存在順?lè)串悩?gòu)體，故1，3-丁二烯發(fā)生了1，4-加成，D為ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E發(fā)生了取代反應(yīng)，E為NCCH2CH=CHCH2CN，E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到F。【小問(wèn)1詳解】氯氣分子正負(fù)電荷中心重合，是非極性分子；【小問(wèn)2詳解】B與水發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己醇；D存在順?lè)串悩?gòu)體，故1，3-丁二烯發(fā)生了1，4-加成，生成D的化學(xué)方程式是：CH2ClCH=CHCH2Cl；C為HOOC(CH2)4COOH，F(xiàn)為H2N(CH2)6NH2，C與F發(fā)生縮聚反應(yīng)得到尼龍66，化學(xué)方程式為：+；【小問(wèn)3詳解】制備尼龍66的縮聚反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可通過(guò)蒸出H2O來(lái)促進(jìn)反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】由原子守恒，根據(jù)陰極的電極反應(yīng)式，M為：，M與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到F。陰極和陽(yáng)極的電極式相加即為生成M的總方程式：。17.某鈣鈦礦是一種新型半導(dǎo)體材料，用于制造太陽(yáng)能電池。可用制備鈣鈦礦。（1）晶體屬于_______。A.離子晶體B.分子晶體C.共價(jià)晶體（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較在、水中溶解性：_______。（3）制備的過(guò)程如下所示：①Ⅰ中，的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn)，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對(duì)，容易與反應(yīng)生成鹽。（4）鈣鈦礦的穩(wěn)定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發(fā)現(xiàn)，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會(huì)增大，請(qǐng)結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋：_______。我國(guó)研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問(wèn)題。（5）在鈣鈦礦中引入有機(jī)物M能抑制離子擴(kuò)散，增加其穩(wěn)定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)?！敬鸢浮浚?）B（2）向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色（3）①.氫鍵②.N(氮原子)（4）(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)（5）①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】I2屬于非金屬單質(zhì)，其晶體是分子間以分子間作用力結(jié)合形成的晶體，屬于分子晶體，故答案：B；【小問(wèn)2詳解】和水不互溶，故可以進(jìn)行萃取操作比較在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色，故答案：向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色；【小問(wèn)3詳解】①中O元素的電負(fù)性大，能與H原子形成分子間氫鍵，使的沸點(diǎn)增大，故答案：氫鍵；②中心原子是N原子，其孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為，故答案：N；【小問(wèn)4詳解】HI是強(qiáng)酸，在水中會(huì)電離，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)，故答案：(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)；【小問(wèn)5詳解】①?gòu)腗到羧酸A是酯的水解反應(yīng)，其斷鍵位置為，故羧酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案：；②根據(jù)題目信息，可知含有醛基的兩種有機(jī)物在催化劑下可以發(fā)生加成反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)碳鏈的加長(zhǎng)，再經(jīng)過(guò)催化和加氫反應(yīng)，即可去掉羥基，故合成路線為：，故答案：。18.分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中有廣泛的應(yīng)用。（1）有機(jī)物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于_______(填物質(zhì)類別)。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對(duì)位上引入“”，其抗炎活性更好?；诖?，科研人員合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②D與布洛芬的相對(duì)分子質(zhì)量相差_______。③口服布洛芬對(duì)胃、腸道有刺激。用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（3）如果對(duì)布洛芬既進(jìn)行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對(duì)布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：(有機(jī)物Q)①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)是_______。②從反應(yīng)類型的角度說(shuō)明布洛芬與Q的性質(zhì)差異：_______(答出兩點(diǎn)即可)。（4）Y是制備有機(jī)物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應(yīng)方程式是_______?？捎悯０奉愇镔|(zhì)繼續(xù)修飾有機(jī)物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物。【答案】（1）芳香烴（2）①.②.28③.++H2O（3）①.碳碳雙鍵②.Q能夠發(fā)生水解反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)：布洛芬能發(fā)生中和反應(yīng)（4）①.NaOH水溶液②.【解析】【分析】（2）A和(CH3CO)2O在酸的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到B為，B在催化劑作用下被氫氣還原得到D，D在催化劑作用下和CO反應(yīng)得到布洛芬；（4）E的分子式為C3H6，根據(jù)X的分子式和轉(zhuǎn)化關(guān)系，推出E為丙烯，丙烯和氯氣在高溫下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)得到F為CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到X為CH2ClCH(OH)CH2Cl或CH2ClCHClCH2OH，由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和Y的分子式可知，X?Y發(fā)生的是水解反應(yīng)，試劑a是NaOH水溶液，據(jù)此分析解答?！拘?wèn)1詳解】由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物為含有苯環(huán)的烴，則屬于芳香烴，故答案為：芳香烴；【小問(wèn)2詳解】①由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；②對(duì)比D與布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D轉(zhuǎn)化為布洛芬時(shí)，分子中增加了一個(gè)CO原子團(tuán)，則二者相對(duì)分子質(zhì)量相差28，故答案為：28；③中含有羧基，含有羥基，在濃硫酸加熱條件下二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O，故答案為：++H2O；【小問(wèn)3詳解】①分析Q的結(jié)構(gòu)，該分子中含有酯基、羥基和碳碳雙鍵，其中含有的碳碳雙鍵能使其發(fā)生加聚反應(yīng)，故答案為：碳碳雙鍵；②Q中含有酯基、羥基和碳碳雙鍵，能夠發(fā)生水解反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)；布洛芬中含有的官能團(tuán)為羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：Q能夠發(fā)生水解反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)；布洛芬能發(fā)生中和反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】①由分析可知，X為CH2ClC