藥師法規(guī)模擬試題（含答案）一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人,應(yīng)當(dāng)具備的條件,不包括A、有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員B、藥品生產(chǎn)應(yīng)具備人員規(guī)定的條件C、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求D、有先進(jìn)的運(yùn)輸設(shè)備正確答案：D2.不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職能的是A、藥品注冊管理B、化妝品監(jiān)督檢查C、藥品安全監(jiān)督管理D、研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實(shí)施正確答案：D3.因特殊治療需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的,可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序。同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨床采購程序原則上每年不得超過A、2例次B、5例次C、8例次D、10例次正確答案：B4.以下關(guān)于保健食品的管理實(shí)行A、注冊B、注冊與備案C、備案D、無需備案或注冊正確答案：B5.屬于刑罰附加刑的是A、拘役B、罰款C、罰金D、開除正確答案：C6.根據(jù)行為人違反藥品法律法規(guī)的性質(zhì)和社會(huì)危害程度的不同,藥品安全法律責(zé)任可以分為三類。下列不屬于藥品安全法律責(zé)任的是A、刑事責(zé)任B、民事責(zé)任C、違憲責(zé)任D、行政責(zé)任正確答案：C7.以下有關(guān)生物等效性試驗(yàn)的內(nèi)容,說法錯(cuò)誤的是A、是用生物利用度研究的方法B、常以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)C、是比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗(yàn)條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)D、一般仿制藥的研制無需進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)正確答案：D8.說明書【藥品名稱】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是A、應(yīng)按通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列B、只需要列明通用名稱和商品名稱C、應(yīng)按通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列D、只需要注明通用名稱和漢語拼音正確答案：C9.經(jīng)營者以產(chǎn)品說明書表明商品質(zhì)量狀況的應(yīng)A、保證其與提供的商品的實(shí)際質(zhì)量狀況相符B、立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者C、按約定履行，不得無理拒絕D、作出明確的答復(fù)正確答案：A10.全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，也是藥品質(zhì)量主要責(zé)任的是A、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理人員D、企業(yè)負(fù)責(zé)人正確答案：D11.原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明A、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期B、藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期D、藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期正確答案：B12.以下有關(guān)藥物研制政策與改革措施的說法不正確的是A、加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理,避免藥品的研發(fā)缺陷,做好上市后藥品風(fēng)險(xiǎn)管理B、國家支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創(chuàng)新,鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā),建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評價(jià)體系,促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新C、2019年《藥品管理法》在藥品研制環(huán)節(jié)規(guī)定多項(xiàng)制度,如藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度、藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度、生物等效性試驗(yàn)備案制度、臨床試驗(yàn)倫理審查制度、拓展性臨床試驗(yàn)制度、優(yōu)先審評制度、附條件審批制度、關(guān)聯(lián)審評制度、藥品上市許可轉(zhuǎn)讓制度D、國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益正確答案：A13.了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱藥品說明書的A、【藥物相互詐用】B、【禁忌】C、【藥物過量】D、【注意事項(xiàng)】正確答案：A14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量,同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過A、5種B、2種C、3種D、1種正確答案：B15.關(guān)于藥品標(biāo)簽上藥品有效期的規(guī)定,下列藥品有效期標(biāo)注格式錯(cuò)誤的是A、有效期至××××年××月B、有效期至××/××/××××C、有效期至××××年××月××日D、有效期至××××.××正確答案：B16.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗(yàn)收要求是A、可不開箱檢查B、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝C、可不打開最小包裝D、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝正確答案：A17.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，回答以下問題。抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理?！敖?jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對較低的抗菌藥物”屬于A、普通使用級B、限制使用級C、特殊使用級D、非限制使用級正確答案：D18.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，應(yīng)A、處以三年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng)、處以三年以上十年以下有期徒刑C、處以十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)D、處以十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)根據(jù)《中華人民共和國刑法》正確答案：D19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門，配備和提供與藥學(xué)部門工作任務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。1-三級醫(yī)院設(shè)置A、藥學(xué)部B、藥劑科C、藥房D、藥學(xué)組正確答案：A20.二級公立醫(yī)院基本藥物使用占比不低于A、60%B、90%C、80%D、100%正確答案：C21.參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄與非處方藥目錄的是A、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心B、中國食品藥品檢定研究院C、國家藥品監(jiān)督管理局特殊藥品檢驗(yàn)中心D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心正確答案：D22.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)、職務(wù)任職資格的說法錯(cuò)誤的是A、二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)或臨床藥學(xué)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)B、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部,藥劑科或藥房C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理,藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作D、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)正確答案：D23.藥品批發(fā)的藥品銷售對象不包括A、個(gè)人消費(fèi)者B、符合購進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：A24.國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種從一級、二級到三級的變化趨勢是A、由有效到無效B、由危害嚴(yán)重到危害不嚴(yán)重C、由低風(fēng)險(xiǎn)到高風(fēng)險(xiǎn)D、由資源稀缺到資源相對豐富正確答案：D25.給予十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)資格罰的是A、偽造、變造、出租、出借、非法買賣許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件情節(jié)嚴(yán)重的根據(jù)《藥品管理法》B、生產(chǎn)、銷售假藥的C、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品情節(jié)嚴(yán)重的D、零售企業(yè)未依法開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，情節(jié)嚴(yán)重正確答案：A26.據(jù)《藥品管理法》,未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》依然生產(chǎn)、銷售藥品的,給予的行政處罰不包括A、責(zé)令關(guān)閉B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品C、沒收違法所得D、處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品)貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算)正確答案：D27.負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門是A、人力資源和社會(huì)保障部門B、工業(yè)和信息化管理部門C、公安部門D、衛(wèi)生行政部門正確答案：B28.“服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果”應(yīng)列入說明書的A、【不良反應(yīng)】B、【注意事項(xiàng)】C、【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】D、【適應(yīng)癥】正確答案：B29.下列情況不得納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理范圍的是A、酒劑B、丹劑C、鮮藥榨汁D、錠劑正確答案：C30.對于談判藥品的醫(yī)保支付相關(guān)內(nèi)容,錯(cuò)誤的是A、原則上談判藥品協(xié)議有效期為三年B、獨(dú)家藥品通過準(zhǔn)入談判的方式確定支付標(biāo)準(zhǔn)C、其他非獨(dú)家藥品根據(jù)準(zhǔn)入競價(jià)等方式確定支付標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn),也可以將該通用名納入集中采購范圍D、協(xié)議期內(nèi)談判藥品執(zhí)行全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對抗菌藥物應(yīng)用異常情況進(jìn)行調(diào)查?？咕幬飸?yīng)用的異常情況不包括A、超適應(yīng)癥、超劑量使用的抗菌藥物B、半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物C、使用量異常增長的抗菌藥物D、發(fā)生不良反應(yīng)的抗菌藥物正確答案：D32.下列店堂告示,哪一項(xiàng)沒有違反《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定A、“本店商品一經(jīng)銷售,概不退換”B、“執(zhí)業(yè)藥師不在崗,暫停銷售處方藥”C、“購買總額在10元以下者,恕本商場不開發(fā)票”D、“請確認(rèn)后購買,出現(xiàn)問題后果自負(fù)”正確答案：B33.用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在A、【藥物過量】B、【用法用量】C、【注意事項(xiàng)】D、【禁忌癥】正確答案：B34.在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求，體現(xiàn)藥品的A、有效性B、安全性C、穩(wěn)定性D、均一性正確答案：A35.國家基本藥物工作委員會(huì)的職能不包括A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B、審核國家基本藥物目錄C、制定國家基本藥物指導(dǎo)價(jià)D、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案正確答案：C36.保健食品是指A、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,以治療疾病為目的,對人體可能產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害的食品B、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品C、具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品D、適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,對人體可能產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害的食品正確答案：C37.麻醉藥品處方的印刷用紙為A、淡綠色B、白色C、淡紅色D、淡黃色正確答案：C38.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》中,消費(fèi)者在購買商品時(shí)應(yīng)享有的權(quán)利不包括A、知悉所購買商品的真實(shí)情況B、人身安全不受損害C、自主選擇商品D、無理由退換正確答案：D39.進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證A、市級藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B40.來源于藥用植物、藥用動(dòng)物等資源，經(jīng)規(guī)范化的種植、養(yǎng)殖、采收和產(chǎn)地加工后，用于生產(chǎn)中藥飲片、中藥制劑的藥用原料是A、中成藥B、中藥材C、西藥D、中藥飲片正確答案：B41.進(jìn)口藥品的注冊檢驗(yàn)應(yīng)由以下哪個(gè)部門組織實(shí)施A、中國食品藥品檢定研究院B、省級藥檢所C、縣級藥檢所D、市級藥檢所正確答案：A42.“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對患者進(jìn)行藥物治療”屬于A、尊重患者，平等相待B、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一C、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)D、尊重同仁，密切協(xié)作正確答案：D43.關(guān)于醫(yī)療器械管理的說法,正確的是A、經(jīng)營第一類行備案管理,經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理B、第二、三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理,境內(nèi)醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證C、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫(yī)療器械D、第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應(yīng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致正確答案：D44.下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A、亞砷酸鉀B、士的寧C、氫溴酸東莨菪堿D、馬吲哚正確答案：D45.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請換發(fā)A、15日B、6個(gè)月C、3個(gè)月D、1年正確答案：B46.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是A、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門B、縣級藥品監(jiān)督管理部門C、省級市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門D、國家市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C47.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括A、生物制品B、醫(yī)療用毒性藥品C、精神藥品D、麻醉藥品正確答案：A48.2020年3月5日，《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》提出了“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架，其中的“1”代表的是A、健全待遇保障、籌資運(yùn)行、醫(yī)保支付、基金監(jiān)管機(jī)制B、到2020年，建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度C、力爭到2030年，全面建成以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體，醫(yī)療救助為托底，補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、商業(yè)健康保險(xiǎn)、慈善捐贈(zèng)、醫(yī)療互助共同發(fā)展的多層次醫(yī)療保障制度體系D、完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)正確答案：C49.儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中都應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備的藥品是A、麻醉藥品B、第二類精神藥品C、第一類疫苗D、第一類精神藥品正確答案：C50.《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)變更不包括A、倉庫地址(增減倉庫)的變更B、經(jīng)營范圍的變更C、經(jīng)營地址(注冊地址)的變更D、法定代表人的變更正確答案：D51.經(jīng)營實(shí)行備案管理的是A、第一類醫(yī)療器械B、第二類醫(yī)療器械C、第三類醫(yī)療器械D、所有醫(yī)療器械正確答案：B52.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯(cuò)誤的是A、第二類精神藥品不得做廣告B、藥品廣告不得含有“安全”“安全無毒副作用”C、藥品廣告可以使用行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家形象作推薦D、藥品廣告不得含有“免費(fèi)治療、免費(fèi)贈(zèng)送”等誘導(dǎo)性內(nèi)容正確答案：C53.一般每五年修訂一次的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是A、炮制規(guī)范B、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、中國藥典正確答案：D54.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方注冊向A、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門B、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府市場監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A55.關(guān)于醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是A、由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購B、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性C、在使用醫(yī)療器械前,應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書的有關(guān)要求進(jìn)行檢查D、使用無菌醫(yī)療器械前,應(yīng)當(dāng)檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限正確答案：B56.以下關(guān)于處方書寫注意事項(xiàng)的表述,說法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號B、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句C、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的拉丁文名稱書寫D、處方書寫字跡清楚,不得涂改,如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期正確答案：C57.根據(jù)《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》,不以制造毒品罪定罪的違法行為是A、以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑B、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑的C、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,運(yùn)輸麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的D、以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的正確答案：A58.不符合零售藥店要求的是A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行B、應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收等相關(guān)記錄,該記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年C、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房D、藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理正確答案：B59.設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括A、信賴保護(hù)原則B、便民和效率原則C、公平與效率統(tǒng)一原則D、法定原則正確答案：C60.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑管理,說法錯(cuò)誤的是A、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制劑的,應(yīng)依照《藥品管理法》給予處罰B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑可以委托配制,向委托方所在地省級藥監(jiān)部門備案C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種,應(yīng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號D、僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,應(yīng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號正確答案：D61.藥品與非藥品應(yīng)當(dāng)A、另設(shè)倉庫單獨(dú)儲(chǔ)存B、分類定位存放C、放置不合格區(qū)D、分開存放正確答案：D62.下列關(guān)于衛(wèi)生健康主管部門的職責(zé)說法錯(cuò)誤的是A、組織制定城鄉(xiāng)統(tǒng)一的藥品、醫(yī)用耗材、醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施等醫(yī)保目錄和支付標(biāo)準(zhǔn)B、組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度C、擬訂衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展法律法規(guī)草案D、制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療服務(wù)行業(yè)管理辦法并監(jiān)督實(shí)施正確答案：A63.國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應(yīng)考慮的因素不包括A、醫(yī)療的需要B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要C、科研、教學(xué)的需要D、國家儲(chǔ)備的需要正確答案：C64.根據(jù)《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見的通知》,絕大部分藥品實(shí)際交易價(jià)格主要由A、藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)B、衛(wèi)生行政部門定價(jià)C、市場競爭形成D、國家發(fā)展改革委定價(jià)正確答案：C65.第一類醫(yī)療器械A(chǔ)、風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為0，無需監(jiān)督管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械B、風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械C、具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械D、具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械正確答案：B66.以下屬于處方正文內(nèi)容的是A、用法用量B、臨床診斷C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱D、門診病歷號正確答案：A67.藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)相有關(guān)部門申請復(fù)驗(yàn)A、7B、1C、3D、5正確答案：A68.不符合毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理規(guī)定的敘述是A、毒性中藥飲片實(shí)行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器B、嚴(yán)禁從非法渠道購進(jìn)毒性中藥飲片C、包裝要求突出、鮮明的毒藥標(biāo)志D、無需雙人雙鎖保管正確答案：D69.2020年3月5日，《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》提出了“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架，其中的“4”代表的是A、到2020年，建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度B、完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)C、力爭到2030年，全面建成以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體，醫(yī)療救助為托底，補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、商業(yè)健康保險(xiǎn)、慈善捐贈(zèng)、醫(yī)療互助共同發(fā)展的多層次醫(yī)療保障制度體系D、健全待遇保障、籌資運(yùn)行、醫(yī)保支付、基金監(jiān)管機(jī)制正確答案：D70.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售的情形之一:抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售,最高獎(jiǎng)的金額超過A、5000元B、5萬元C、3000元D、1000元正確答案：B71.藥品是指A、提供營養(yǎng)，維持人體正常新陳代謝B、生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持C、主要用于特定人群調(diào)節(jié)機(jī)體功能D、有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)正確答案：D72.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽,中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括A、批準(zhǔn)文號B、品名C、產(chǎn)地D、規(guī)格正確答案：A73.組織評估《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的是A、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心B、中國食品藥品檢定研究院C、國家藥典委員會(huì)D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心正確答案：C74.對于曲馬多口服復(fù)方制劑以及單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,藥品零售企業(yè)在銷售時(shí)應(yīng)做到A、對于屬非處方藥的含麻黃堿類復(fù)方制劑,藥品零售企業(yè)可采用開架自選的銷售模式B、一律列入必須憑處方銷售的藥品范圍,無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售C、在銷售時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證原件,未滿14周歲的消費(fèi)者不得購買D、對于屬于非處方藥的含麻黃堿類復(fù)方制劑一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝正確答案：B75.根據(jù)《藥品管理法》,藥品經(jīng)營企業(yè)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款,吊銷的證件是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B、藥品批準(zhǔn)證明文件C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證正確答案：D76.影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應(yīng)列在A、【用法用量】B、【藥物過量】C、【禁忌癥】D、【注意事項(xiàng)】正確答案：D77.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上注明A、如果是處方藥,則必須標(biāo)注:“請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”B、毒藥專有標(biāo)識C、“興奮劑”字樣D、“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣正確答案：D78.某藥品零售企業(yè)向消費(fèi)者出售超過有效期的藥品，該行為侵犯了消費(fèi)者的A、獲得賠償權(quán)B、安全保障權(quán)C、自主選擇權(quán)D、公平交易權(quán)正確答案：B79.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》其英文簡稱A、GSPB、GAPC、GMPD、GCP正確答案：C80.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件,不包括A、有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境B、有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人等C、有新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器設(shè)備D、有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員正確答案：C81.處方藥廣告的忠告語是A、請?jiān)卺t(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用B、請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用C、請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用D、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀正確答案：D82.“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于A、尊重患者，平等相待B、尊重同仁，密切協(xié)作C、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)D、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一正確答案：C83.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法,錯(cuò)誤的是A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mgD、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mg正確答案：D84.有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A、人力資源和社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱,會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)B、國家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議C、考生參加執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí),需攜帶學(xué)歷證明、從事相關(guān)專業(yè)工作年限證明等證明材料到現(xiàn)場進(jìn)行資格審核D、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作由國家藥品監(jiān)督管理局與人力資源和社會(huì)保障部共同負(fù)責(zé)正確答案：C85.根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限1-一級召回A、72小時(shí)B、48小時(shí)C、24小時(shí)D、12小時(shí)正確答案：C86.列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品，發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的，多久之內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門；必要時(shí)，向國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告A、3個(gè)月B、15日C、6個(gè)月D、3日正確答案：D87.開辦藥品零售企業(yè)的必備條件,說法錯(cuò)誤的是A、經(jīng)營乙類非處方藥,應(yīng)當(dāng)根據(jù)縣級藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定配備藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、陳列(倉儲(chǔ))設(shè)施設(shè)備以及衛(wèi)生環(huán)境C、在超市等其他場所從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營區(qū)域D、具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)藥品經(jīng)營和質(zhì)量控制全過程,并實(shí)現(xiàn)藥品信息化追溯正確答案：A88.關(guān)于進(jìn)出口血液制品審批的說法,錯(cuò)誤的是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國進(jìn)出口血液制品的審批及監(jiān)督管理B、擅自進(jìn)出口血液制品的,由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所進(jìn)出口的血液制品和違法所得,并處所進(jìn)出口的血液制品總值3倍以上5倍以下的罰款C、擅自出口原料血漿的,由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所出口的原料血漿和違法所得,并處所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款D、進(jìn)口血液制品需要辦理《進(jìn)口準(zhǔn)許證》,出口血液制品需要辦理《出口準(zhǔn)許證》正確答案：D89.以下關(guān)于處方規(guī)范性的審核,說法錯(cuò)誤的是A、中藥飲片、中藥注射劑要單獨(dú)開具處方B、開具西藥、中成