PAGE9-單元排查強(qiáng)化【主干學(xué)問理脈絡(luò)】【易錯(cuò)易混早防范】易錯(cuò)點(diǎn)1混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”點(diǎn)撥①若病名在前、性別在后(如色盲男孩)，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男，即可求得患病男的概率。②若性別在前、病名在后(如男孩中色盲)，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病狀況，如男孩患病概率則是指全部男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。易錯(cuò)點(diǎn)2禁止近親結(jié)婚是否可降低全部遺傳病的患病率？點(diǎn)撥當(dāng)夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病的患病率。然而，對于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會(huì)發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。易錯(cuò)點(diǎn)3攜帶遺傳病基因的個(gè)體是否肯定患病？不攜帶致病基因的個(gè)體是否肯定不患病？點(diǎn)撥攜帶遺傳病基因的個(gè)體不肯定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患??；不攜帶致病基因的個(gè)體不肯定不是患者，如21三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍舊是患者。易錯(cuò)點(diǎn)4常染色體隱性遺傳病“正常人群”中雜合子如何取值？點(diǎn)撥針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘如“與人群中某正常異性結(jié)婚”，求解“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不行干脆認(rèn)定該異性基因型為Aa，必需先求得Aa概率，方可求解，即該異性為Aa的概率＝eq\f(Aa,AA＋Aa)×100%。教材第40頁?【復(fù)習(xí)與提高】一、選擇題1．A一個(gè)四分體含有一對同源染色體，2個(gè)著絲粒，4條染色單體，每條染色單體上有1個(gè)DNA分子。2．B伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者。3．D提示：伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；往往有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象，男性患者的母親和女兒肯定患病。4．C雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體兩種雄配子(或精子)的比例為1:1，雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含X染色體的雌配子，兩種雄配子與雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，產(chǎn)生兩種數(shù)量相同的受精卵，分別發(fā)育成數(shù)量相同的雌雄個(gè)體。5．B二、非選擇題1．(1)表型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有近一半為患者。(2)否，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，只要攜帶致病基因，就表現(xiàn)為患病，Ⅱ代的5號和7號都不患病，故都不攜帶致病基因。(3)選擇生男孩。2．是父親在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)出現(xiàn)異樣造成的。在胎兒時(shí)期進(jìn)行染色體核型分析等。3．性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性別出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的原因。一只性反轉(zhuǎn)的母雞的性染色體組成仍舊是ZW，其與一只母雞(ZW)交配，子代雌雄之比為2:1(其中WW個(gè)體死亡)。4．不是，只有進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳才符合孟德爾遺傳規(guī)律?！净A(chǔ)排查過三關(guān)】第1關(guān)：基礎(chǔ)學(xué)問——填一填1．細(xì)胞的減數(shù)分裂(1)減數(shù)分裂的特點(diǎn)：細(xì)胞經(jīng)過________次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制________次，因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目為________________。(2)減數(shù)第一次分裂的最主要特征是________，減數(shù)其次次分裂的最主要特征是________。2．動(dòng)物配子的形成(1)精子的產(chǎn)生過程(2)卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程3．動(dòng)物的受精過程：在受精卵內(nèi)________和________發(fā)生融合，因此，受精卵的染色體數(shù)目又復(fù)原到原來________的染色體數(shù)目。4．摩爾根等人依據(jù)其他科學(xué)家的探討成果提出了限制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)，且對出現(xiàn)的試驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理說明，并設(shè)計(jì)了測交方案對上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。請你依據(jù)假設(shè)寫出測交的遺傳圖解。(設(shè)有關(guān)基因用W、w表示)。5．以下為患某病的遺傳系譜圖(設(shè)基因?yàn)镈、d)，其中Ⅰ1不攜帶某病的致病基因，若Ⅱ2與一患病男性結(jié)婚，請推想子女的可能狀況，用遺傳圖解表示。第2關(guān)：切入高考——判一判1．X、Y染色體上也存在等位基因。()2．生物的性別并非只由性染色體確定。()3．一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對夫婦的基因型不行能是XbY、XbXb。()4．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因限制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7:1。()5．[經(jīng)典高考]噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因確定雄株，g基因確定兩性植株，g－基因確定雌株。G對g、g－是顯性，g對g－是顯性，如Gg是雄株，gg－是兩性植株，g－g－是雌株，則兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合子比例高于雜合子。()6．[經(jīng)典高考]性染色體上的基因不肯定都與性別確定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳。()7．[經(jīng)典高考]某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。()8．[經(jīng)典高考]果蠅紅眼對白眼為顯性，限制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，則F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/8。()第3關(guān)：做高考——攀頂峰1．[2024·全國卷Ⅰ]某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不行能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子2．[2024·全國卷Ⅱ，6]果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌:雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死3．[2024·江蘇卷]已知黑腹果蠅的性別確定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性，紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：請回答下列問題：(1)設(shè)計(jì)試驗(yàn)①與試驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)理論上預(yù)期試驗(yàn)①的F2基因型共有________種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為________，雄性個(gè)體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為________。(3)試驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為________。Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分別導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為________________。Ⅲ.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的緣由可用表現(xiàn)型為________________的果蠅與其雜交。4．[2024·浙江7月]某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)限制，兩對基因均不位于Y染色體上。為探討其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交試驗(yàn)，結(jié)果見下表：注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問題：(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂:紅眼♀:白眼♂＝1:1:1。該子代紅眼與白眼的比例不為3:1的緣由是________________________________________________，同時(shí)也可推知白眼由________染色體上的隱性基因限制。(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為________。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有________種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為________。(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個(gè)體，用簡便方法驗(yàn)證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個(gè)體的基因型，用遺傳圖解表示。5．[2024·浙江4月選考]某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b限制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為探討其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交試驗(yàn)，結(jié)果見下表：回答下列問題：(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為______________，推斷的依據(jù)是________________________________________________________________________。(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為____________和________________，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程。單元排查強(qiáng)化【基礎(chǔ)排查過三關(guān)】第1關(guān)：基礎(chǔ)學(xué)問——填一填1．(1)兩一體細(xì)胞的一半(2)同源染色體分開著絲粒分裂2．(1)①初級精母細(xì)胞②次級精母細(xì)胞③精細(xì)胞④變形(2)①初級卵母細(xì)胞②第一極體③1個(gè)次級卵母細(xì)胞④其次極體⑤卵細(xì)胞3．精子細(xì)胞核卵細(xì)胞核體細(xì)胞4．答案：遺傳圖解如下5．答案：據(jù)圖推斷該病遺傳方式為伴X隱性遺傳。當(dāng)Ⅱ2基因型為XDXD時(shí)，后代正常，無分別比；當(dāng)Ⅱ2為攜帶者時(shí)，遺傳圖解如下：第2關(guān)：切入高考——判一判1．√2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.×第3關(guān)：做高考——攀頂峰1．解析：限制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。答案：C2．解析：由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推想：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。答案：D3．解析：(1)試驗(yàn)①和試驗(yàn)②為正、反交試驗(yàn)。長翅和殘翅這一對相對性狀正反交結(jié)果一樣，子代性狀與性別無關(guān)；紅眼和白眼這一對相對性狀正反交結(jié)果不一樣，子代性狀與性別有關(guān)。(2)試驗(yàn)①F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2的基因型共有3×4＝12(種)；試驗(yàn)①的F2中雌性個(gè)體關(guān)于眼色的基因型為XBXb或XBXB，不行能表現(xiàn)為白眼；試驗(yàn)①的F2雄性個(gè)體中表現(xiàn)型為長翅紅眼的果蠅所占比例為3/4×1/2＝3/8。(3)Ⅰ.若試驗(yàn)②中F1白眼雌蠅是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是XbXb。Ⅱ.若試驗(yàn)②中F1中白眼雌蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分別導(dǎo)致的，該果蠅的基因組成為XbXbY，產(chǎn)生的配子為XbXb、Y、Xb、XbY。Ⅲ.檢驗(yàn)試驗(yàn)②F1中白眼雌蠅產(chǎn)生的緣由，可用紅眼雄性果蠅與其雜交，若子代雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄性果蠅全表現(xiàn)為白眼，則假設(shè)Ⅰ成立；若子代雄性果蠅中出現(xiàn)了紅眼，則假設(shè)Ⅱ成立。答案：(1)眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性4．解析：(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)白眼說明白眼為隱性性狀；子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂:紅眼♀:白眼♂＝1:1:1，說明眼色基因位于X染色體上，且有雌性個(gè)體致死現(xiàn)象出現(xiàn)，死亡的為紅眼純合雌性個(gè)體，因此該子代紅眼與白眼的比例不為3:1的緣由是紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死。(2)雜交Ⅱ中的F1都是灰體，F(xiàn)2雌性中灰體(12＋9):黑體(4＋3)＝3:1，雄性中灰體(6＋18):黑體(2＋6)＝3:1，說明灰體為顯性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上，親本的基因型為aaXBXb和AAXbY。F2灰體紅眼雌雄個(gè)體的基因型分別為：1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，F(xiàn)3中AA:Aa:aa＝4:4:1，XBXb:XBY:XbY＝1:1:1，所以F3的表現(xiàn)型有2×3＝6