艸艸艸艸艸艸艸艸生物技術(shù)進展生物技術(shù)進展2024年第14卷第1期111~119CurrentBiotechnologyISSN2095?2341Reviews艸艸艸艸艸艸艸艸艸艸艸艸銀離子比色檢測技術(shù)研究進展1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)營養(yǎng)與健康系，食品精準(zhǔn)營養(yǎng)與質(zhì)量控制教育部重點實驗室，北京100083；2.中國航天員中心，北京100094；3.人因工程全國重點實驗室，北京1000944.中國檢驗檢疫科學(xué)研究院，北京100176摘要：由于銀離子（Ag+）會威脅人類健康和生態(tài)系統(tǒng)平衡，其檢測在環(huán)境和食品領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。比色法是檢測Ag+最常用的方法之一，具有簡單、易操作、可現(xiàn)場快速檢測等優(yōu)點。傳感機理以及顯色材料的發(fā)展是比色法領(lǐng)域的重要研究方向。綜述了Ag+比色檢測技術(shù)的顯色機理及其傳感策略，將顯色機理分為三類，包括酶催化、等離子體共振和化學(xué)顯色，并對相應(yīng)的顯色材料進行了概括。討論了Ag+檢測的傳感機理、傳感性能和實際樣品應(yīng)用，并總結(jié)了目前Ag+比色法檢測的挑戰(zhàn)和前景，旨在幫助讀者更好地理解Ag+比色法的原理，推動重金屬離子快速檢測技術(shù)的發(fā)展。YANGMin1，CHUHoujuan2，3，ZHULongjiao1，HUQinghua2，3，XXUWentao1，YANGSonglin2，3*+++++++；基金項目：63919部隊基礎(chǔ)科研項目（2022-JYAUOX-F5003北京市設(shè)施蔬菜創(chuàng)新團隊項目（BAIC01）。生物技術(shù)進展CurrentBiotechnology在過去的幾十年里，隨著金屬銀及其化合物在工業(yè)和日常生活中的廣泛應(yīng)用，含Ag+的廢水不斷地排放到環(huán)境中，特別是在發(fā)展中國家［1］。Ag+長期以來備受關(guān)注，被歸入最高毒性類別。長期接觸Ag+會對人類健康造成嚴(yán)重不良后果，如器官衰竭、細胞毒性、腦損傷、線粒體功能下降和免疫系統(tǒng)破壞等［2-3］。根據(jù)美國環(huán)境保護局（Envi?標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，飲用水系統(tǒng)中Ag+的最大允許水平為痕量Ag+的靈敏分析方法對于水質(zhì)控制、公共健康和環(huán)境監(jiān)測至關(guān)重要。Ag+檢測的典型靈敏技術(shù)包括電感耦合等離5］、電感耦合等離子然而，這些技術(shù)通常需要復(fù)雜的儀器、復(fù)雜的檢測流程和專業(yè)的操作人員，極大地限制了在實際中的應(yīng)用，尤其是在資源有限的偏遠地區(qū)［7］。比色法是指基于被測物質(zhì)溶液的顏色或加入顯色劑后生成的有色溶液的顏色深度與物質(zhì)含量之間的關(guān)系進行定量分析的方法，其被廣泛認為是一種簡單且經(jīng)濟有效的Ag+檢測技術(shù)，甚至可以由受過較少培訓(xùn)的人員通過肉眼輕松完成檢測。除此之外，基于顏色的變化還可以制備比色試紙，提高了檢測的便攜性。本文綜述了利用比色法檢測Ag+的研究進展，對顯色的機理進行了歸納總結(jié)，分別從DNA、納米材料和化學(xué)小分子3種不同的材料對比色傳感策略進行了介紹，旨在讓讀者了解Ag+檢測比色傳感器的發(fā)展現(xiàn)狀，為將來Ag+新型檢測技術(shù)的發(fā)展提供參考。1Ag+比色檢測技術(shù)的顯色原理床診斷等領(lǐng)域的研究和應(yīng)用越來越廣泛。目前，Ag+比色檢測技術(shù)主要利用以下3種顯色方式。1.1基于酶的催化顯色納米酶是一類具有類似于天然酶活性的納米材料，自1993年首次報道以來，已發(fā)現(xiàn)了50多種不同材料和結(jié)構(gòu)的納米酶。最常見的納米酶有四圖1銀離子比色檢測技術(shù)的顯色原理及傳感策略Ag+等［8-9］。常見的類酶活性包括過氧物酶、氧化酶、過氧化氫酶、超氧化物歧化酶和漆酶，其中具有類過氧化物酶活性的納米酶是Ag+檢測中最常用的。在H2O2（作為電子受體）的存在下，它可以將色由無色變?yōu)樗{色。此外，G-四鏈體-氯化血紅素（G4-hemin）也具有過氧化物模擬酶活性，能高效催化H2O2氧化反應(yīng)底物［10］。Ag+的存在可以通過削弱納米酶與底物的親和性或者增加納米酶活性位點兩種不同的方式對酶活產(chǎn)生負向或者正向調(diào)節(jié)，從而影響溶液顏色并實現(xiàn)檢測銀離子的目的。1.2基于表面等離子體共振的顯色等離子體納米材料作為一種典型的光響應(yīng)材料，具有由集體載流子振蕩產(chǎn)生的大消光截面。當(dāng)入射光頻率與等離子納米材料的振蕩頻率匹配時，消光最大，對于尺寸小于入射波長的納米材料，電磁波等離子體通常被限制在納米材料的表面，11］。LSPR特性使單分散納米粒子和聚集納米粒子呈現(xiàn)出不同的顏色，當(dāng)納米粒子聚集時，溶液的顏色會發(fā)生變化，很容易用肉眼檢測到［12］。這種聚集過程是由溶液的組成或顆粒表面的性質(zhì)通過納米顆粒與 其周圍環(huán)境之間的靜電相互作用、共價結(jié)合以及蝕或者生長也能使納米顆粒的LSPR改變［14］。蝕刻是通過化學(xué)反應(yīng)或物理作用去除部分材料的過程，而生長則是通過化學(xué)反應(yīng)在納米材料表面沉積新材料的過程［15-16］。具有較強LSPR的貴金屬納米材料表面經(jīng)過還原劑或氧化劑反應(yīng)，會產(chǎn)生刻蝕或生長反應(yīng)，這些反應(yīng)會導(dǎo)致材料的形狀或尺寸發(fā)生改變，從而伴隨LSPR消光峰偏移和材料摻雜半導(dǎo)體以及過渡金屬氧化物和硫化物材料體系中也能觀測到相應(yīng)的等離子體共振信號［18］。1.3基于小分子的化學(xué)顯色基于化學(xué)小分子的比色傳感器是具有高靈敏度、選擇性的常用傳感器，通過與Ag+之間的作用，可以實現(xiàn)對Ag+的檢測，檢測限低，顏色變化容易分辨。基于化學(xué)小分子的顯色反應(yīng)主要依賴于Ag+的氧化作用、配位作用以及催化作用。Ag+只有一個不穩(wěn)定的4d10電子層，這使得Ag+具有較強的氧化能力，因此可以通過氧化作用將一些無色分子轉(zhuǎn)變成有色分子［19］。除了氧化作用，Ag+具有的空電子軌道還允許其與一些分子發(fā)生配位作用。在與一些配體結(jié)合時，會發(fā)生金屬-配體電荷等現(xiàn)象［20-21從而導(dǎo)致分子的吸收光譜發(fā)生變化。例如，鄰菲羅啉與Ag+配位形成螯合物后，進一步通過靜電引力和疏水力與曙紅陰離子結(jié)合形成三元配合物，并伴隨著曙紅Y的吸收光譜變化，以此用于構(gòu)建Ag+的比色傳感器［22-23］。Ag+還具有一定的催化作用，通過與底物形成配合物，使反應(yīng)底物靠近，加快反應(yīng)速度。在Ag+的催化作用下，過硫酸銨可以將低價的錳離子氧化成紫紅色的高錳用Ag+還可以催化硫酸鉀氧化甲基紫［26］催化體系的吸光度會隨Ag+濃度的增加而增加，從而實現(xiàn)對Ag+的比色檢測。2基于DNA的比色檢測技術(shù)DNA由帶負電荷的磷酸鹽骨架和氮化核堿基組成，其獨特的化學(xué)組成通過靜電或配位相互作用為金屬離子提供了多種結(jié)合位點［27］。在生理pH下，帶負電荷的磷酸鹽骨架通過簡單的靜電吸引與帶正電荷的金屬陽離子相互作用［28］。此外，金屬陽離子的空軌道可以接受來自磷酸氧或核堿基部分的電子，形成配位絡(luò)合物［29-30］。據(jù)報道，Ag+僅與核堿基絡(luò)合時優(yōu)先與堿基的氮原子相互作用，其中嘌呤堿的N7和嘧啶堿的N3被認為是Ag+結(jié)合的活性位點［31］。由于Ag+和C、G堿基之間具有高特異性結(jié)合能力，因此富含C、G堿基的DNA鏈也被廣泛應(yīng)用于Ag+的檢測。Ag+可以和C堿基形成穩(wěn)定的C-Ag+-C結(jié)構(gòu)，主要的穩(wěn)定相互作用包括π-π核堿基堆積以及相鄰C-Ag+-C堿基對中C堿基之間的新型平面間H鍵。時，MB與ssDNA相互作用，溶液的顏色由藍色變?yōu)樽仙?；?dāng)Ag+存在時，Ag+和ssDNA通過C-Ag-C結(jié)構(gòu)連接在一起，導(dǎo)致ssDNA從MB表面解吸到溶液中，溶液的顏色再次由紫色變?yōu)樗{色。該方法的優(yōu)點在于其簡單性和成本效益，避免了納米顆粒的繁瑣合成，不需要對DNA進行進一步的化圖2基于MB與適配體相互作用的Ag+比色檢測原理圖[32]+生物技術(shù)進展CurrentBiotechnology靶Ag+和外切酶Ⅲ（ExoⅢ)依賴的DNA切割循環(huán)擴增的無標(biāo)記適配體傳感器，該系統(tǒng)由發(fā)夾狀ssDNA和AuNPs組成。在沒有Ag+的情況下，由于強靜電排斥，陰離子AuNPs最初很好地分散在含有帶負電荷發(fā)夾DNA探針的溶液中。然而，當(dāng)加入ExoⅢ和NaCl時，ExoⅢ不能消化發(fā)夾狀的ssDNA，AuNPs之間的靜電排斥被屏蔽，導(dǎo)致AuNPs聚集。在暗場顯微鏡觀察下，聚集的AuNPs顏色顯示黃色和紅色；在Ag+存在的情況下，發(fā)夾樣DNA兩個末端突出的C堿基可以形成堿基對（C-Ag+-C）介導(dǎo)的剛性DNA雙鏈體。在這種情況下，ExoⅢ可以消化DNA雙鏈體，并釋放Ag+。隨后，Ag+與剩余的發(fā)夾DNA結(jié)合，并在ExoⅢ的幫助下啟動另一個DNA切割循環(huán)。這樣的Ag+依賴ExoⅢ的DNA裂解循環(huán)擴增導(dǎo)致更多的ssDNA分子產(chǎn)生，釋放的ssDNA可以吸附在AuNPs表面，從而有效阻止AuNPs在高鹽從黃色或紅色（聚集的AuNPs）變?yōu)榫G色（分散的AuNPs）。在此基礎(chǔ)上，Ag+在Tris-HCl緩沖液和河水中的檢測限分別達到41和39fmol·L-1。肖志友等［34］利用G-四鏈體DNA與氯化血紅能高效催化H2O2氧化反應(yīng)底物TMB由無色變?yōu)樗{綠色。當(dāng)Ag+存在時，會阻礙G4結(jié)構(gòu)的形成，導(dǎo)致催化活性降低?；诖耍⒘吮壬y定Ag+傳感器。在最佳實驗條件下，溶液的吸光度與Ag+濃度在100~1000nmol·L-1范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，檢出限為55.9nmol·L-1。張啟秀等［35］基于G4修飾的AuNPs聚集以及Ag+可以打開穩(wěn)定的G4結(jié)構(gòu)，成功構(gòu)建了一種快速、靈敏的Ag+比色傳感器。在一定的鹽濃度條件下，G4結(jié)構(gòu)修飾的AuNPs具有較高的穩(wěn)定性。因此，在沒有Ag+的體系中，AuNPs為單分散狀態(tài)，溶液呈現(xiàn)酒紅色。然而，當(dāng)有Ag+存在時，G堿基中的N7和C6O基團與Ag+配位，導(dǎo)致G4結(jié)構(gòu)的破壞，降低了AuNPs的穩(wěn)定性，從而引起AuNPs的聚集，使溶液顏色由酒紅色變?yōu)樗{紫色。該方法對Ag+的檢測具有較高的靈敏度，檢測限為7nmol·L-1。3基于納米材料的比色傳感器納米材料因其表面效應(yīng)和尺寸效應(yīng)而具有特殊的物理、光化學(xué)和生物學(xué)等特性，使其在藥物研發(fā)、醫(yī)療診斷和生物傳感等許多研究領(lǐng)域發(fā)揮了是比色傳感器發(fā)展的一個重要方向。3.1納米酶的比色傳感器近年來，基于納米酶的比色傳感技術(shù)取得了很大的進展。Deng等［36］合成了殼聚糖穩(wěn)定的鉑納米粒子（Ch-PtNPs并將其作為人工過氧化酶，催化底物TMB的氧化并產(chǎn)生顏色信號。在Ag+存在下，由于Ch-PtNPs表面Ag+和Pt2+之間的強親金屬相互作用，Ag+可以削弱對底物的親和力并使Ch-PtNPs的催化活性失活，導(dǎo)致吸光度信號根據(jù)Ag+的量發(fā)生不同程度地降低。Ag+的線性測定范圍為5~1000nmol·L-1，檢出限為4nmol·L-1。Li等anozymes，PNZs）。在光照以及H2O2存在下，TMB可以被TiO2PNZs氧化，從而使溶液由無色變?yōu)樗{色，而Ag+可以加速這一反應(yīng)，實現(xiàn)信號放大。一方面，TiO2PNZs中產(chǎn)生的熱電子被Ag+捕獲，生成原位沉積在TiO2PNZs上的AgNPs，阻止了電子直接轉(zhuǎn)移到H2O2中進行均解，產(chǎn)生的·OH自由基使剩余的熱空穴大量積累；另一方面，大量的熱空穴從Ti-O-OH的過氧橋中提取電子，顯著促進了O-O雜解對H2O2的光活化。因此，O-O鍵的劈裂在光照下增強，同時加速TMB氧化生成·TMB自由基?；诖耍搱F隊構(gòu)建了一個Ag+比色檢測平臺，在1~100μmol·L-1范圍內(nèi)對Ag+具有線性一個光熱比色雙模式Ag+檢測平臺。作為一種具有類似氧化酶活性的納米材料，二氧化錳納米片可以催化TMB氧化為氧化三硝基苯。然而，通過谷胱甘肽還原MnO2NSs會使MnO2NSs的催化能力最小化。在該方法中，利用Ag+和GSH的特殊相互作用來抑制還原過程?；谶@種策略，Ag+可以很容易地通過比色法和光熱評價來測量。通過比色法得出的檢測限為5.5nmol·L-1，而光熱法得出的檢測限為6.7nmol·L-1。光熱和比色雙模式讀出分析技術(shù)適用于更多的檢測系統(tǒng)，其中2種檢測模式可以相互驗證，從而獲得更可靠的結(jié)果，特別是在復(fù)雜的環(huán)境中效果更明顯。3.2LSPR比色傳感器3.2.1金屬納米顆粒金屬納米顆粒是目前研究最多的金屬納米材料，在可見光區(qū)具有明顯的共 振吸收帶，并且其共振吸收峰對周圍介電環(huán)境的高、可選擇性檢測水溶液中Ag+的比色方法。首CRN）可以通過DSP的羧基和CRN的氨基之間的胺偶聯(lián)反應(yīng)組裝到DSP-AuNPs表面（DSP-AuNPs@CRN并形成酰胺鍵。在Ag+存在的條件下，通過Ag-N和Ag-π鍵相互作用再與DSP-AuNPs@CRN相互作用，從而引起納米顆粒的聚集，使溶液從的最大可接受限值0.93μmol·L-1。Zhao等［41］構(gòu)建了一種基于MnO2包裹的金納米粒子（AuNP@MnO2）的Ag+檢測方法（圖3MnO2外殼可被谷胱甘肽還原成Mn2+。AuNP@MnO2單個納米粒子的顏色不可避免地由黃色變?yōu)榫G色，最大吸收峰從528nm變?yōu)?72nm。然而，在體系中加入Ag+后，Ag+可以與谷胱甘肽結(jié)合，MnO2殼的蝕刻過程被抑制，因此探針的顏色保持黃色。這種基于單顆粒的比色法具有超靈敏的Ag+分析檢測能力，檢測限低至0.39μmol·L-1，比相同體積溶液的傳統(tǒng)比色分析結(jié)果低大約106倍。此外，這種方法還可以用于檢測實際樣品中的Ag+，顯示了良好的環(huán)境監(jiān)測和水質(zhì)控制潛力。Ag+的比色檢測。從LSPR傳感機理來看，碳點比色傳感器的原理可以分為2個方面：基于量子點誘導(dǎo)表面金屬納米粒子的生長和基于量子點與重金屬離子的相互作用。CDs-1，開發(fā)了一種比色檢測Ag+的方法。檢測機理基于Ag+的還原和銀納米粒子的形成，銀納米粒子具有獨特的表面等離子體共振性質(zhì)，其中CDs-1在測定Ag+的反應(yīng)中既可作為還原劑又可作為穩(wěn)定劑。這種基于CDs-1的檢測系統(tǒng)可以在3min內(nèi)定量測定Ag+，檢測限為26nmol·L-1。此外，該傳感分析可用于檢測湖水樣品中的Ag+。Su以枸杞葉提取物為碳源，經(jīng)氧化和水熱工藝合成了具有OH和COOH官能團的碳點（PPCDs）。Ag+圖3基于谷胱甘肽刻蝕AuNP@MnO2納米粒子比色檢測銀離子原理圖[41]+basedonetchingAuNP@可以與COOH和OH官能團相互作用，從而引起PPCDs吸收峰以及溶液顏色的變化。此外，由于在不同的pH條件下，Ag+和PPCDs的作用強度·L-1。work，MOF）由金屬離子/簇和有機配體之間的強配位相互作用形成。由于其可調(diào)的微孔結(jié)構(gòu)、大的比表面積和暴露的活性位點，MOFs通常用于與催化相關(guān)的研究，并且極少數(shù)MOFs可以作為重金屬離子比色傳感器的顯色材料［44］?；贛OFs的比色傳感器主要基于重金屬離子和MOFs之間的相互作用，且伴隨著明顯的顏色變化。Zhong等［45］合成了多孔鋅(Ⅱ)-羧酸鹽框架（NOTT-6SMe-Zn）用于Ag+檢測，NOTT-6SMe-Zn的軟硫原子與軟Ag+的配位誘導(dǎo)溶液顏色由淡黃色變成棕色，且隨著Ag+濃度的增加，顏色變深?；谏鲜鲈恚珹g+的檢測限可以達到30mg·L-1。二維納米材料由于其超薄的結(jié)構(gòu)，具有很大的比表面積，Wang等［47］提出了一種用于Ag+傳感的無標(biāo)記納米等離子體比色法。Ti3C2MXenes對Ag+的優(yōu)異吸附親和力和還原性有利于在納米片上形成AgNPs并使溶液變成棕褐色。該方法的檢測限為生物技術(shù)進展CurrentBiotechnology見光譜儀測量結(jié)果一致的可視化結(jié)果。此外，這種原位銀NPs生成方法也可能有利于廢水中銀的富集和貴重金屬的回收。4基于化學(xué)小分子的比色檢測技術(shù)以化學(xué)小分子為主體的比色傳感器在重金屬離子檢測中得到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。這不僅源于它們優(yōu)異的顏色指示和簡單的作用機理，也和其優(yōu)異的合成重現(xiàn)性、純化和穩(wěn)定性有關(guān)。此外，試劑盒和測試條，并且由于液體溶液的均勻性、基于有機小分子染料的化學(xué)傳感器在重金屬離子檢測中的廣泛應(yīng)用。Goh等［21］設(shè)計并合成了一種磺胺基復(fù)合物，該復(fù)合物可以通過氧原子與Ag+配位結(jié)合，導(dǎo)致吸收峰的變化，使溶液顏色從無色變?yōu)辄S色。此外，通過密度泛函理論計算揭示了該現(xiàn)象歸因于MLCT機制。實驗結(jié)果表明，該方法對Ag+的檢測限為2.42μmol·L-1。Gil等［20］benz-2-oxa-1，3-diazole，NBD）和2-氨基二苯醚amine，NPB并基于ICT設(shè)計了一種新型比色化學(xué)傳感器NPB用于檢測Ag+（圖4）。NPB通過氧和氮原子與Ag的絡(luò)合顯示出從二苯醚到NBD更強的ICT過程，并引起溶液由淺棕色到粉紅色的顏色變化，該方法的檢測線為3.6×10-6mol·L-1。Song等［7］報道了一種基于喹啉的探針用于檢測Ag+，稱為AgP。AgP本身在532nm處表現(xiàn)出較強的發(fā)射峰，熒光為亮綠色，與Ag+反應(yīng)后，在383nm處出現(xiàn)了新的吸收帶，并伴有肉眼可見的從透明到淺橙色的比色變化。同時其熒光明顯減弱，有輕微的藍移，熒光顏色由明亮的黃綠色變?yōu)橥耆АgP與Ag形成的金屬配合物由于配體對金屬電荷的轉(zhuǎn)移導(dǎo)致探針結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而使吸收光譜以及發(fā)射光譜發(fā)生變化。通過在真實水樣中的實際應(yīng)用，表明該探針具有較高的靈敏度和選擇性響應(yīng)，此外，該研究還成功地將該探針用于模式植物擬南芥體內(nèi)Ag+的檢測。AgP及其浸漬試紙在響應(yīng)Ag+后呈現(xiàn)出明顯的比色變化，便于直接目視觀察的Ag+濃度為0~250μmol·L-1，該探針將為環(huán)境和生物樣品中Ag+的檢測提供一種新的策略。表1對上述檢測方法進行了比較，可以看出圖4基于NBD的比色化學(xué)傳感器NPB用于檢測Ag+[20]+[20]表1銀離子不同比色檢測方法的比較+材料傳感機制線性范圍檢測限實際樣品參考文獻DNAAuNPs、ExoⅢ、C-richssDNALSPR0.057～57.000nmol·L-1河水G-四鏈體-Hemin脫氧核酶酶催化-8-6mol·L-17nmol·L-1/納米材料Ch-PtNPs酶催化5~1000nmol·L-14nmol·L-1自來水和湖水DSP-AuNPsLSPR-1、-1天然水和來自校園內(nèi)排水溝的水Ti3C2MXeneLSPR-1化學(xué)分子磺胺基復(fù)合物化學(xué)顯色/-1/N,N-二甲基-7-硝基苯并[c]化學(xué)顯色-5mol·L-1-1/ 對于不同的傳感材料，基于DNA的銀離子檢測技術(shù)具有較高的靈敏度，而且DNA的生產(chǎn)成本低，可以大量制備，因此具有良好的應(yīng)用前景。相比于DNA與納米材料，基于化學(xué)小分子的檢測技術(shù)具有較高的檢測限，這可能是由于化學(xué)反應(yīng)速率的限制。此外，對于3種傳感機制而言，基于酶催化和LSPR的檢測技術(shù)更容易實現(xiàn)高靈敏度檢測。5展望本文綜述了Ag+介導(dǎo)的顯色機理以及不同顯色材料作為Ag+檢測比色傳感器的研究進展。與其他常用的檢測方法相比，比色法因其操作簡單、成本低等優(yōu)點，在發(fā)展過程中受到了廣泛的關(guān)注。此外，比色法并不局限于實驗室或?qū)嶒炄藛T，盡管比色法在Ag+檢測方面有很好的前景，但仍然存在一些挑戰(zhàn)。低效的合成對環(huán)境和人類有害。隨著環(huán)境保護和綠色化學(xué)的倡導(dǎo)，迫切需要環(huán)境友好材料。此外，在合成后，材料通常以溶液狀態(tài)保存，穩(wěn)定性差。例如，雖然化學(xué)小分子對Ag+具有敏感的顏色響應(yīng)，但它們?nèi)菀妆谎趸?，給這些材料的保存帶來了巨大的挑戰(zhàn)。另一方面，與傳統(tǒng)的有機染料相比，無機納米材料為制造優(yōu)異的比色傳感器提供了難像分子一樣量化，控制批次生產(chǎn)的差異，使合成標(biāo)準(zhǔn)化。因此，需要建立相關(guān)規(guī)?；a(chǎn)與質(zhì)量控制體系，為轉(zhuǎn)化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。智能手機平臺是一種潛在的有前景的方式，使得智集成基于智能手機的技術(shù)將是推動Ag+比色傳感器向前發(fā)展的另一種方式。用于同一樣品的多模式檢測技術(shù)將提高檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。雖然比色等離子體傳感器對于現(xiàn)場檢測是非常有效的工具，但是它們通常只允許半定量地確定目標(biāo)。的關(guān)鍵步驟之一，復(fù)雜的樣品基質(zhì)，如工業(yè)廢水可能會含有大量的有色雜質(zhì)，會給Ag+檢測帶來很大也可能會對檢測產(chǎn)生影響。有些樣品需要進行前強信號，這可能增加了實驗的復(fù)雜性和時間成本。品前處理技術(shù)，使復(fù)雜樣品的現(xiàn)場檢測成為可能。［1］BALAMURUGANG,JANGJW,PARKSJ,etal..Ratiometric［3］HADRUPN,SHARMAAK,LOESCHNERK.Toxicityof［4］LABORDAF,JIMéNEZ-LAMANAJ,BOLEAE,etal..Selec?［5］CHAKRAPANIG,MAHANTAPL,MURTYDS,etal..Pre?［6］BRITTLESW,BAKERJD,DORNEYKM,etal..Measuring2022.123366.［9］YANGW,ZHUL,YANGM,etal..Synthesisofamorphous/［10］LIJ,WUH,YANY,etal..ZipperedG-quadrup［12］NEHLCL,HAFNERJH.Sh生物技術(shù)進展CurrentBiotechnology2419.［14］ZHANGZ,WANGH,CHENZ,etal..Plasmoniccolorimetric10.1038/s41467-021-23568-0.