學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)信陽(yáng)師范大學(xué)《藥理與毒理學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類(lèi)型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)2、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個(gè)體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對(duì)于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時(shí)需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量？（）A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是3、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過(guò)程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度4、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴(lài)于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效5、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類(lèi)型取決于藥物結(jié)構(gòu)6、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無(wú)關(guān)7、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個(gè)重要方向。對(duì)于一種新型抗生素，在進(jìn)行體外抗菌活性測(cè)試時(shí)，以下哪種方法不能準(zhǔn)確評(píng)估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴(kuò)散法C.比濁法D.細(xì)胞培養(yǎng)法8、對(duì)于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗(yàn)，以下哪種條件能夠在較短時(shí)間內(nèi)模擬藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測(cè)提供依據(jù)？（）A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可9、在天然藥物化學(xué)的研究中，苷類(lèi)化合物是一類(lèi)常見(jiàn)的成分。對(duì)于一種氧苷，在酸催化水解時(shí)，以下哪種苷鍵最容易斷裂？（）A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷10、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可11、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對(duì)于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長(zhǎng)激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需經(jīng)過(guò)基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測(cè)12、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)于藥物的療效和安全性具有重要意義。對(duì)于一種口服的小分子藥物，以下哪個(gè)因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過(guò)效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率13、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化給藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價(jià)格便宜14、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際通用方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究15、在藥物代謝過(guò)程中，肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過(guò)各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見(jiàn)？（）A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶16、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對(duì)于一類(lèi)抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基17、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對(duì)藥物的降解速率有顯著影響。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，若要預(yù)測(cè)其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長(zhǎng)期試驗(yàn)法18、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對(duì)藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性19、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說(shuō)法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對(duì)藥效毫無(wú)影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無(wú)關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無(wú)法通過(guò)科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測(cè)20、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大21、在藥物分析的領(lǐng)域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測(cè)手段。對(duì)于一種成分復(fù)雜的藥物樣品，若要使用HPLC進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析，以下哪個(gè)因素對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最大？（）A.流動(dòng)相的組成和比例B.色譜柱的長(zhǎng)度和內(nèi)徑C.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇D.進(jìn)樣量的大小22、在天然藥物化學(xué)的分離過(guò)程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對(duì)于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對(duì)分離效果的影響最??？（）A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長(zhǎng)度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇23、在中藥藥學(xué)中，中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時(shí)保留藥效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙24、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開(kāi)具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開(kāi)具25、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、某中藥復(fù)方制劑在治療慢性疾病方面有一定的療效，對(duì)于其成分分析、作用機(jī)制探討、臨床療效觀察以及安全性評(píng)價(jià)，以下說(shuō)法正確的是：A.成分包括多種中藥材，具有復(fù)雜的化學(xué)成分B.作用機(jī)制可能涉及調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、改善微循環(huán)等多個(gè)方面C.臨床觀察顯示對(duì)癥狀有明顯改善，且長(zhǎng)期使用安全性較好D.其安全性評(píng)價(jià)主要依據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)2、某患者需要使用鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥使用原則的描述，正確的是：A.盡量選擇無(wú)創(chuàng)給藥途徑B.按時(shí)給藥，而不是按需給藥C.個(gè)體化用藥，根據(jù)患者情況調(diào)整劑量D.注意藥物的不良反應(yīng)，及時(shí)處理3、在治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，以下屬于改善病情抗風(fēng)濕藥的是：A.甲氨蝶呤B.來(lái)氟米特C.柳氮磺吡啶D.布洛芬4、對(duì)于抗菌藥物的合理應(yīng)用，下列說(shuō)法正確的有：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證C.重癥感染患者應(yīng)聯(lián)合使用多種抗菌藥物D.盡量避免局部應(yīng)用抗菌藥物5、在藥物臨床試驗(yàn)的倫理原則中，以下說(shuō)法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.必須保護(hù)受試者的權(quán)益和安全B.可以為了獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)而忽視受試者的風(fēng)險(xiǎn)C.不需要告知受試者實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)D.可以強(qiáng)迫受試者參加試驗(yàn)6、關(guān)于藥物的變態(tài)反應(yīng)，以下特點(diǎn)包括：A.與藥物的劑量無(wú)關(guān)B.與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)C.不可預(yù)知D.可用脫敏療法治療7、有關(guān)藥物的毒理學(xué)研究，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.研究藥物對(duì)機(jī)體的損害作用B.只關(guān)注急性毒性C.不需要考慮藥物的代謝產(chǎn)物D.毒理學(xué)研究結(jié)果對(duì)臨床用藥沒(méi)有指導(dǎo)意義8、關(guān)于抗凝血藥和抗血小板藥，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.肝素主要通過(guò)增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性發(fā)揮抗凝作用B.華法林作用起效快，維持時(shí)間短C.阿司匹林通過(guò)抑制血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用D.雙嘧達(dá)莫主要用于靜脈血栓的防治9、精神疾病的治療藥物需要根據(jù)患者的癥狀和病情進(jìn)行選擇和調(diào)整。以下關(guān)于精神疾病治療藥物的描述，正確的有：A.抗抑郁藥通過(guò)調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的水平改善抑郁癥狀B.抗焦慮藥可以緩解焦慮情緒，幫助患者恢復(fù)正常的心理狀態(tài)C.心境穩(wěn)定劑用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.精神分裂癥的治療藥物主要作用于多巴胺和5-羥色胺受體10、在研究藥物的量效關(guān)系時(shí)，以下關(guān)于相關(guān)概念的描述，正確的是：A.效能反映藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B.效價(jià)強(qiáng)度用于比較同類(lèi)藥物作用強(qiáng)度C.半數(shù)有效量是引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量D.治療指數(shù)越大，藥物越安全三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的毒理學(xué)評(píng)價(jià)需要綜合考慮多種因素，請(qǐng)闡述藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容、方法以及如何進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。2、（本題5分）對(duì)于藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)性研究，闡述體內(nèi)外相關(guān)性的概念、類(lèi)型和研究方法，分析如何利用體內(nèi)外相關(guān)性指導(dǎo)制劑的研發(fā)和質(zhì)量評(píng)價(jià)。3、（本題5分）分析皮膚科用藥的研發(fā)趨勢(shì)，包括新型外用藥物、生物制劑在皮膚科的應(yīng)用和研發(fā)前景。4、（本題5分）眼科的白內(nèi)障手術(shù)前后的藥物治療對(duì)于手術(shù)效果和患者恢復(fù)至關(guān)重要，分析手術(shù)前后