提升藥品供應(yīng)管理制度1.前言本規(guī)章制度旨在加強(qiáng)醫(yī)院藥品供應(yīng)管理，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高藥品供應(yīng)效率和服務(wù)質(zhì)量，為患者供應(yīng)高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品供應(yīng)相關(guān)部門(mén)和人員。2.藥品采購(gòu)管理2.1采購(gòu)需求確認(rèn)采購(gòu)需求由各臨床科室提出，并經(jīng)過(guò)臨床藥師審查和核準(zhǔn)。采購(gòu)需求確認(rèn)包含藥品種類(lèi)、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、采購(gòu)周期等認(rèn)真信息，如確有特殊要求，需提前與供應(yīng)商溝通確認(rèn)。采購(gòu)需求確認(rèn)應(yīng)在采購(gòu)前三個(gè)工作日內(nèi)完成，并在采購(gòu)管理系統(tǒng)中進(jìn)行記錄。2.2供應(yīng)商選擇在選取供應(yīng)商時(shí)，優(yōu)先考慮具備正規(guī)資質(zhì)、藥品品質(zhì)和價(jià)格合理的供應(yīng)商。采購(gòu)部門(mén)應(yīng)建立供應(yīng)商庫(kù)，并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和管理，及時(shí)更新供應(yīng)商信息。選擇的供應(yīng)商應(yīng)簽訂合同，并明確藥品的質(zhì)量要求、交貨期限、售后服務(wù)等具體事項(xiàng)。2.3價(jià)格談判與合理訂立采購(gòu)部門(mén)應(yīng)定期與供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判，爭(zhēng)取合理價(jià)格。采購(gòu)部門(mén)應(yīng)依據(jù)市場(chǎng)調(diào)研和藥品需求情況，訂立合理的價(jià)格區(qū)間。采購(gòu)部門(mén)應(yīng)樂(lè)觀參加藥品政府采購(gòu)和招投標(biāo)，提升采購(gòu)效益。2.4采購(gòu)合同管理采購(gòu)部門(mén)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)益和責(zé)任。采購(gòu)合同應(yīng)包含藥品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、交貨期限、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、索賠及違約責(zé)任等條款。采購(gòu)合同應(yīng)進(jìn)行歸檔管理，合同有效期已過(guò)的需及時(shí)停止或重新簽訂。3.藥品入庫(kù)管理3.1入庫(kù)前的驗(yàn)收工作藥品進(jìn)入醫(yī)院前，采購(gòu)人員應(yīng)按合同商定驗(yàn)收藥品質(zhì)量和數(shù)量。驗(yàn)收藥品應(yīng)與實(shí)際訂單進(jìn)行比對(duì)，確保符合采購(gòu)合同的要求。驗(yàn)收應(yīng)由采購(gòu)人員和藥房管理員共同進(jìn)行，驗(yàn)收記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確。3.2藥品存儲(chǔ)要求對(duì)不同種類(lèi)的藥品，應(yīng)依據(jù)其特性和要求設(shè)定相應(yīng)的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度等。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，保持乾凈，避開(kāi)與其他雜物混存。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)定期進(jìn)行清理，避開(kāi)過(guò)期藥品混存，確保藥品的有效性和安全性。3.3藥品追溯管理藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量和安全檢查，包含藥品標(biāo)簽、包裝完好性等。對(duì)藥品的生產(chǎn)批號(hào)、有效期和供應(yīng)商信息應(yīng)進(jìn)行記錄，確保藥品的溯源可追。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題或索賠要求，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并跟進(jìn)處理。4.藥品發(fā)放管理4.1藥品發(fā)放掌控藥房藥師負(fù)責(zé)藥品發(fā)放，嚴(yán)格掌控藥品的發(fā)放流程和環(huán)節(jié)。藥品發(fā)放前，藥師應(yīng)核對(duì)患者的醫(yī)囑和用藥信息，并進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)和解釋。藥物的發(fā)放應(yīng)準(zhǔn)確及時(shí)，并進(jìn)行必需的記錄。4.2藥品使用跟蹤藥房應(yīng)建立健全的藥品使用跟蹤制度，對(duì)特殊藥品和長(zhǎng)期用藥的患者進(jìn)行定期隨訪。藥師應(yīng)定期與臨床科室進(jìn)行溝通，了解患者用藥情況和效果，做好記錄和總結(jié)。4.3藥品庫(kù)存管理藥房應(yīng)定期進(jìn)行藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。藥品庫(kù)存應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，避開(kāi)過(guò)期藥品的揮霍。藥品庫(kù)存不得私自調(diào)撥或外借，必需經(jīng)過(guò)合規(guī)的流程和審批。5.藥品質(zhì)量監(jiān)控5.1藥品質(zhì)量抽檢采購(gòu)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。藥品質(zhì)量抽檢工作應(yīng)在專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督下進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的客觀和可靠。5.2藥品不良反應(yīng)報(bào)告醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，及時(shí)收集和匯總藥品的不良反應(yīng)信息。藥師和醫(yī)生發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立刻報(bào)告相關(guān)部門(mén)和上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。5.3藥品安全培訓(xùn)和知識(shí)普及醫(yī)院應(yīng)定期組織藥師和醫(yī)護(hù)人員參加藥品安全培訓(xùn)和知識(shí)普及。藥師應(yīng)定期更新藥品知識(shí)和相關(guān)政策法規(guī)，提高藥品安全意識(shí)和專(zhuān)業(yè)水平。6.懲罰與督導(dǎo)6.1懲罰措施對(duì)違反藥品供應(yīng)管理制度的人員和部門(mén)，依法依規(guī)予以相應(yīng)的懲罰。違反制度的情節(jié)嚴(yán)重者，將面對(duì)紀(jì)律處分和法律追責(zé)。6.2督導(dǎo)和評(píng)估上級(jí)管理部門(mén)應(yīng)對(duì)醫(yī)院藥品供應(yīng)管理工作進(jìn)行定期督導(dǎo)和評(píng)估，提出改進(jìn)建議。醫(yī)院藥品供應(yīng)管理部門(mén)應(yīng)搭配督導(dǎo)工作，認(rèn)真整改問(wèn)題并提升管理水平。7.附則本規(guī)章制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門(mén)全部。對(duì)本制度的修改和調(diào)整，應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的審批和批準(zhǔn)。本制度自發(fā)布之日起生效。以上為醫(yī)院的藥品供應(yīng)管理規(guī)