DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程_第1頁
DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程_第2頁
DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程_第3頁
DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程_第4頁
DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

DB21TechnicalregulationfortissuecultureofFraxinusbungeana遼寧省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》給出的規(guī)歸口管理部門通訊地址：遼寧省林業(yè)和草原局（沈陽市和平區(qū)太原北街2號），聯(lián)系電話：文件起草單位通訊地址：遼寧生態(tài)工程職業(yè)學院（沈陽市蘇家屯區(qū)楓楊路186號），聯(lián)系電話：1小葉白蠟組織培養(yǎng)技術規(guī)程本文件規(guī)定了小葉白蠟（FraxinusbungeanaDC.）組織培養(yǎng)技術的培養(yǎng)基制備、無菌體4培養(yǎng)基制備4.1培養(yǎng)基配制、滅菌及保存2將種子滅菌后接種在誘導培養(yǎng)基上啟動培養(yǎng)，待種子萌發(fā)5.2種子預處理于洗衣粉水中浸泡30min，期間不斷刷洗種子，進行深層清理，并去掉種翅。然后種子置于流5.3種子滅菌處理5.4初代培養(yǎng)將無菌接種盤中已吸干水分的種子用無菌手術刀和鑷子去掉外種皮，接種于誘導培養(yǎng)基上，5d將已萌發(fā)的無菌苗培養(yǎng)2周~3周后，轉接種到繼代培養(yǎng)基上進行繼代培養(yǎng)，每個培養(yǎng)瓶內接~~當無菌苗長到苗高為3cm~5cm時，將無菌苗剪接成2個~3個帶芽莖段轉接到新鮮的培養(yǎng)基上繼續(xù)9生根培養(yǎng)3當增殖培養(yǎng)獲得一定數(shù)量無菌苗后，選取生長健壯的無菌苗轉接入生根培養(yǎng)基上進行生根培養(yǎng)，煉苗后，從培養(yǎng)瓶中取出試管苗，用流水沖洗掉粘附于根部的培養(yǎng)基，放入準備好的托盤中，用紗布蓋好，待用。以草炭土、蛭石配比為1：1混合作為移栽基質，并加入0.5g/L的多菌靈攪拌均勻，使環(huán)境濕度保持在90%左右，安裝遮陰網(wǎng)進行遮陰處理。經(jīng)過30多天的馴化，當苗木表現(xiàn)為葉色深綠，移栽后經(jīng)常檢查新葉生長情況。若發(fā)生葉部病害，可用80%代森錳鋅可濕性粉劑500倍~800倍液每批馴化移栽的苗木都要配有標簽，建立相應育苗技術

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論