藥理學(xué)習(xí)題集第一章藥理學(xué)總論一、單選題1.藥效學(xué)是研究（D）A、藥物的臨床療效。B、提高藥物療效的途徑。C、機體如何對藥物進行處理。D、藥物對機體的作用2、藥動學(xué)是研究（B）A、藥物對機體的影響。B、機體對藥物餓處置過程C、藥物與機體間相互作用。D、藥物的加工處理第二章藥物動力學(xué)一、單選題1、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（C）A、用藥劑量過大。B、血藥濃度過高C、藥物作用選擇性地D、患者肝腎功能不良注：用藥劑量過大是毒性反應(yīng)。藥物在治療量時產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。2、受體阻斷藥的特點是（C）A、對受體無親和力，但有效應(yīng)力B、對受體有親和力，有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，無內(nèi)在活性3、受體激動藥的特點是（D）A、與受體有親和力，無內(nèi)在活性。B、與受體無親和力，有內(nèi)在活性C、與受體有親和力，低哪愛活性。D、與受體有親和力，有內(nèi)在活性4、具肝腸循環(huán)藥，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2長D、蛋白結(jié)合率低注：t1/2長可延長藥物的血漿半衰期和作用維持時間5、藥物的效價是指（A）A、藥物達到一定效應(yīng)時所需要的劑量B、引起藥理效應(yīng)的最小劑量C、治療量的最大極限D(zhuǎn)、藥物的最大效應(yīng)6、藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其（E）A、極性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性減弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量C、產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的的劑量D、能殺死半數(shù)動物的劑量注：LD50:殺死半數(shù)動物的劑量；ED50:引起半數(shù)動物陽性反應(yīng)的劑量；治療指數(shù)=LD50/ED50；比值越大，安全系數(shù)越大。8、藥物的LD50越大，則其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治療指數(shù)越高9、某病人服用某藥的最低限量后即產(chǎn)生正常的藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)，這屬于（A）反應(yīng)。A、高敏性。B、過敏反應(yīng)。C、耐受性。D、變態(tài)反應(yīng)第三章藥物代謝動力學(xué)一、單選題1、藥物或其代謝物排泄的主要途徑是（A）A、腎。B、膽汁。C、乳汁。D、胰腺2、肝微粒體混合功能氧化酶中，最重要的酶及促使藥物轉(zhuǎn)化主要的酶是（B）A、細(xì)胞色素b5B、細(xì)胞色素P450C、單胺氧化酶D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶3、弱堿性藥物在堿性尿液中（A）A、解離少，再吸收多，排泄慢。B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收少，排泄快。D、解離多，再吸收少，排泄慢4、在酸性尿液中弱酸性藥物中（B）A、解離多，再吸收多，排泄慢。B、解離少，再吸收多，排泄慢C、游離多，再吸收少，排泄快。D、解離多，再吸收少，排泄快5、下列哪個藥物是肝藥酶抑制劑（A）A、氯霉素。B、苯巴比妥鈉。C、苯妥英鈉。D、利福平6、一級消除動力學(xué)的特點是（B）A、恒比消除，t1/2不定。B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定。D、恒量消除，t1/2恒定7、阿司匹林的PKa是3.5，在pH為2.5的胃液中，可吸收的理論值是（D）A、99%。B、0.1%。C、10%。D、90%8、一個PKa=3.4的弱酸性藥物，在pH=1.4的胃液中的解離度為（B）A、0.1%。B、1%。C、10%。D、99%9、苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（C）A、堿化尿液，使解離度增大，增肌水腎小管再吸收B、堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管吸收C、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D、酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收10、常用的肝藥酶誘導(dǎo)劑是（E）A、苯巴比妥鈉。B、異戊巴比妥。C、安定。D、苯妥英鈉。E、A+D11、半衰期是指（B）A、藥效下降一半所需要的時間。B、血藥濃度下降一半所需要的時間C、藥物效應(yīng)降低一半所需時間。D、藥物排泄一半所需要的時間12、弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)外的濃度是（A）A、內(nèi)低外高。B、內(nèi)低外高。C、內(nèi)外相等。D、無一定規(guī)律13、pKa值的含義是指（D）A、藥物解離90%時的pH。B、藥物解離99%時的pH值C、藥物全部解離時的pH值。D、藥物解離50%時的pH值14、丙磺舒能夠增強青霉素療效的具體原因是（C）A、在殺菌作用上有協(xié)同作用。B、丙磺舒對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用C、兩者競爭腎小管的分泌通道。D、以上都不對15、某藥的半衰期為10h，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（D）A、20h左右。B、1天左右。C、5天左右。D、2天左右16、藥物進入體內(nèi)血液循環(huán)首先作用于（A）A、先與血漿蛋白結(jié)合。B、在肝臟代謝C、在腎臟代謝。D、作用于靶器官17、苯巴比妥能夠使得氯丙嗪體內(nèi)血藥濃度有明顯下降的原因是（A）A.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.減少氯丙嗪的吸收D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布18、19.以下哪一項不屬于藥動學(xué)參數(shù)（D）A.t1/2。B.表觀分布容積。C.消除速率常數(shù)。D.LD5019、一級動力學(xué)消除的藥物，按固定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于（A）A.半衰期。B.給藥次數(shù)。C.劑量大小。D.表觀分布容積。E.生物利用度20、A藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達高峰后進行兩次抽血，測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml,兩次抽血時間間隔9h,該藥血漿半衰期是（D）A.2h。B.5h。C.1h。D.3h注：t1/2=0·693/k，k=(lnCo-lnc)/t二、多選題1、肝藥酶包括（ACD）A、細(xì)胞色素p450。B、單胺氧化酶。C、輔酶llD、黃蛋白。E、膽堿酯酶2、影響藥物跨膜被動轉(zhuǎn)運的因素（CD）A、載體。B、藥物的競爭性抑制。C、藥物分子的大小D、藥物的脂溶性。E、能量第十二章擬膽堿藥毛果蕓香堿：M膽堿受體激動，縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣、促汗腺、唾液腺分泌。臨床應(yīng)用：青光眼（閉角型青光眼），虹膜睫狀體炎（與擴瞳藥阿托品交替使用，防止虹膜與晶狀體粘連；口腔干燥等。新斯的明：易逆性抗膽堿酯酶藥，重癥肌無力（對骨骼肌興奮作用最強）；腹脹氣和尿潴留；陣發(fā)性室上性心動過速；解救筒箭毒堿和阿托品中毒。毒扁豆堿：易逆性抗膽堿酯酶藥，重癥肌無力，青光眼，作為東莨菪堿和氯胺酮麻醉時的催醒劑。難逆性抗膽堿酯酶藥—有機磷酸酯類：解毒藥物（阿托品和AchE復(fù)活藥）膽堿酯酶復(fù)活藥：氯解磷定，碘解磷定。一、單選題1、毛果蕓香堿對眼睛的作用是（A）A、縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。B、擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹。D、縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣2、新斯的明可用于治療（E）A、青光眼。B、重癥肌無力。C、陣發(fā)性室上心動過速D、A+B+C。D、B+C3、手術(shù)后腸麻痹首選藥是（D）A、毒扁豆堿。B、阿托品。C、毛果蕓香堿。D、新斯的明4、治療重癥肌無力應(yīng)首選（C）A、毒扁豆堿。B、阿托品。C、新斯的明。D、毛果蕓香堿5、手術(shù)后腹氣脹、尿潴留宜選（C）A、毒扁豆堿。B、阿托品。C、新斯的明。D、毛果蕓香堿6、治療青光眼可選用（D）A、新斯的明。B、阿托品C、山莨菪堿。D、麻黃堿7、用作中藥麻醉催醒劑的藥物是（C）A、毛果蕓香堿。B、新斯的明。C、毒扁豆堿。D、麻黃堿注：毒扁豆堿作為東莨菪堿靜脈復(fù)合麻醉和氯胺酮麻醉時的催醒劑。8、新斯的明對下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強（D）A、心臟。B、腺體。D、眼。E、骨骼肌9、新斯的明的作用原理是（C）A、直接作用于M受體。B、抑制Ach的生物合成C、抑制AchE活性。D、抑制Ach的貯存10、新斯的明可用于（E）A、青光眼。B、外周血管痙攣性疾病。C、支氣管哮喘D、感染性休克。E、以上都不是注：新斯的明可用于重癥肌無力、陣發(fā)性室上心動過速、解救筒箭毒堿和阿托品中毒。11、毒扁豆堿主要用與（D）A、重癥肌無力。B、術(shù)后腹脹氣。C、房室傳導(dǎo)阻滯。D、青光眼12、毛果蕓香堿的縮瞳機制是（C）A、阻斷虹膜a受體。B、阻斷虹膜M受體C、激動虹膜M受體。D、抑制膽堿酯酶13、下列哪一藥物作用于虹膜睫狀體炎（A）A、毛果蕓香堿。B、去甲腎上腺素。C、東莨菪堿。D、新斯的明14、節(jié)后擬膽堿藥為（B）A、毒扁豆堿。B、毛果蕓香堿。C、新斯的明。D、阿托品15、下列哪種效應(yīng)是通過激動M膽堿受體實現(xiàn)的（D）A、膀胱括約肌收縮。B、骨骼肌收縮。C、瞳孔擴大肌收縮。D、唾液腺分泌16、膽堿酯酶抑制劑不用于下列哪種情況（B）A、青光眼。B、琥珀酰膽堿。C、重癥肌無力。D、手術(shù)后腹脹氣。E、阿托品中毒17、毒扁豆堿滴眼后瞳孔縮小的機理是（E）A、興奮瞳孔括約肌上的M受體。B、興奮瞳孔括約肌上的N受體C、阻斷瞳孔括約肌上的M受體。D、阻斷瞳孔括約肌上的N受體E、抑制AchE18、毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（A）A、視近物清晰，視遠物模糊。B、視近物模糊，視遠物清晰D、視近、遠物均清晰。D、視近、遠物均模糊19、對毒扁豆堿的描述，哪點不正確（D）A、能抑制膽堿酯酶。B、作用強而持久C、用作東莨菪堿復(fù)合劑麻醉的催醒。D、加強氯胺酮的麻醉作用二、多選題1、下列哪些效應(yīng)是通過激動M受體實現(xiàn)的（ABED）A、心率降低。B、胃腸道平滑肌收縮。C、冠脈擴張D、瞳孔括約肌收縮。E、支氣管平滑肌收縮2、新斯的明對骨骼肌作用強大的原因是（BCD）A、直接興奮N1受體。B、直接興奮N2受體。C、抑制膽堿酯酶。D、促進運動神經(jīng)末梢釋放Ach。E、提高N2受體對Ach的敏感性3、新斯的明可用于治療（ABCD）A、陣發(fā)性室上心動過速。B、重癥肌無力。C、術(shù)后腹脹氣或尿潴留D、M膽堿受體阻斷藥中毒。E、機械性腸梗阻腹脹氣4、新斯的明臨床用于（AB）A、解救阿托品中毒。B、競爭型肌松藥中毒。C、青光眼D、虹膜炎。E、陣發(fā)性室性心動過速5、抗膽堿酯酶藥包括