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文檔簡介
有機化學基礎(chǔ)
Hf烷燒通式:CH”+2
甲屬(1)結(jié)構(gòu):分子式:CH4
H
??
H:CTH
??
(2)電子式“結(jié)構(gòu)式:
(3)空間構(gòu)形:正四面體,每個單鍵碳均連接不同基匝一手性碳
(4)甲烷存在:|天然氣、沼氣、瓦斯、坑氣等的主要成分都為C用。
(5)飽和眸,化學性質(zhì)穩(wěn)定,光照下能發(fā)生取代反應,不能使澳的CCL溶液或酸性KMnO4
溶液褪色。I燃燒火焰淡藍色(類同H2)|,點燃前必須檢驗其純度(類同H2)。
取代反應:CH4+CI2—>CH?C1+HC1CH3CI+CI2—■>CH2CI2+HC1
CH2cI2+CI2光照》CHCI3+HC1CHCI3+CI2光照>CC14+HC1
烷基個數(shù):甲基-1乙基?1丙基-2丁基4戊基-8
烷煌異構(gòu):丁烷?2戊烷?3
烯燒通式:C”H2〃
(1)結(jié)構(gòu):乙烯分子式:C2H4結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2每個雙鍵碳均連接不同基團一
存在不反異構(gòu)
6個原子在同一平面上
(2)化學性質(zhì):
①可燃性:C2H4+30?竺>282+2少0
現(xiàn)象:|火焰較明亮,有黑煙(含碳量高)|。
②加成、加聚反應,都能使溟的CCL溶液或酸性KMnO4溶液褪色。
加成反應CH2=CH2+H2O?'9支>CH3CH2OHCH2=CH24-Br2->CH2BrCH>Br
加聚反應
nCH2=CH2催化劑)KH2-CH,(3)用途:①石油化工基礎(chǔ)原料(乙
烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化學工業(yè)的重要標志);②植物生長調(diào)節(jié)劑、催熟劑。
(4)烯燃的加成:
CH.=CH-CH.+H-X砒刑>Cg-CH-CH.
A33I3
x2—鹵丙烷(不對稱加
稱規(guī)則)
催化劑(
通式;吁■二定溫度壓強*H-
ABAB(橫放雙鍵C,其余靠邊
站)
△二烯垃的加成:
ErBr
+
1,4一力口成反應:CH2=CH-CH=CH2Br2——>CH2-CH=CH-CH2
BrBr
b2—t)口成反應:CH2=CH-CH=CH2+B12——>iH2-CH-CH=CH2
乙族塊燃的通式:CnH2n.2
(1)結(jié)構(gòu):乙塊分子式:C2H2結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)式:H—C=C—H
4個原子在同一直狂|。
(2)化學性質(zhì):
①可燃性:2c2H2+5022-XCO2+2H2O
現(xiàn)象:|火焰明亮,伴有濃烈的黑煙(含碳量高)|。
乙烘可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應。G
②實驗室制乙塊.1=
CaC2+2H2O______>Ca(OH)2+C2H2T-X
③加成、加聚反應
力口成反應CH三CH+Bn---->CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2---->CHBr2CHBr2
催化劑
CH-CH+HC1——>CHo=CHCl
CliemP;△:,r1
nCH2=CHf-[<H2-CH十
ClCl
苯(I)結(jié)構(gòu):沒有真正意義上的雙鍵,而是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵。
1(2)化學性質(zhì):“難氧化、易取代、難加成性質(zhì)穩(wěn)定,不能酸性KMnCU溶液
褪色。
苯能使濱水褪色,但不是化學變化,是萃取。用酸性KMnO4溶液可鑒別苯及其同系物
氧化反應占燃
苯的燃燒:2c6H6+1502"2>12co2+6H2O
取代反應
①苯與液謨反應(取代反應)
+HBr
②苯的硝化反應:(取代反應)
+H:O
(硝基率)
硝基苯,它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體,有毒。
3加成反應苯與氫氣加成生成環(huán)己烷0+3出催+劑,0
甲苯苯的同系物通式:C〃H2〃.6
(I)氧化反應占燃
甲苯的燃燒:
C7HS+9O27co2+4H/'A
甲苯不能使謨水褪色,但可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
(2)取代反應
CH?CH3
濃硫酸ON——NO,
0+3HNO3,△>一飛/NO-+3H20
甲苯硝化反應生成2,4,6-三硝苯,簡稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),
是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等。
注意:甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代,而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
(3)加成反應
CH3
+3H催?化^劑^O/-_\CH3
:自0了色純凈的澳乙烷是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大。
K(D取代反應(NaOH水溶液,△).
7卜
澳乙烷的水解:C2H5Br+NaOH___>C2H5—OH+NaBr
(2)消去反應NaOH諄溶液,△).
溟乙烷與NaOH溶液反應:CHjCHsBr+^aQHCH2=CH2t+NaBr
+H20△
乙醇(1)與鈉反應
2cH3cH2OH+2Na______>2CH?CH2ONaH-H2t(7,醇鈉)
(2)氧化反應
a乙醇的燃燒:
b乙醇的催化氧化%
Cu:kAg
2CH3CH2OH+02->2CH3CHO+2H2O(乙醛)
C被強氧化劑氧化:△
酸性總而。4或酸性重鋁酸鉀溶液、
CH3cH20H---------------------------------->CH3coOH
(3)消去反應
乙醉在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170c生成乙烯。
CH3cH20H濃硫4、CH2=CH2t+H2O
~170℃
注意:該反應加熱到140Z時,乙醇進行另一種脫水方式,生成乙醛。
TOI~7JFK
2c2H50H濃硫酸、c2H5—0—C2H5+H2O(乙醛)
-140cX
這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關(guān)制備的方程式:
+
Ag+NH3H2O==AgOH14-NH4*
AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]+0H+2H2O
◎甲醛
(1)甲醛的結(jié)構(gòu)
O
II
分子式:CH2O結(jié)構(gòu)簡式:HCHO結(jié)構(gòu)式:R-C-H(等價于二元醛?。?/p>
(2)物理性質(zhì)
甲醛又稱蟻醛,是一種無色具有強烈刺激性氣味的氣體,易溶于水。35%?40%的甲醛水溶
液稱為福爾馬林。
(3)化學性質(zhì)
①能與H2發(fā)生加成反應:HCHO+H2催化劑jOH
②具有還原性?!鳌鳌?/p>
HCHO+4Ag(NH3)2OH^~~(NH4)2co3+4Ag]+6NH3+2H2O
HCHO+4CU(OH)2+2NaOI^~Na2cO3+2Cu201+6H2O
了醋(1)乙酸的酸性
日文乙酸的電離:CH3coOH=iCH3coO+H+
(2)酯化反應酸和尊起作用,生成酯和水的反應叫做酯化反應。
CHs—C—OH+硫酸-c£—C—OC2H5+H2O
飽和碳酸鈉溶液的作用:(乙酸乙酯)
溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出。
◎甲酸(又叫蟻酸)
(1)甲酸的分子結(jié)構(gòu)分子式CH2O2結(jié)構(gòu)簡式HCOOH
O
H
CII
TJ_p_
甲酸的分子中既含有竣基又含有醛基
<
1>.,
H:
即5........',因而甲酸在反應中將表現(xiàn)出拔酸和酷性質(zhì)的綜合。
(2)化學性質(zhì):兼有竣酸和醛類的性質(zhì)
寫出甲酸與銀氨溶液反應的化學方程式
水浴
+2Ag(NHROH(NH4)2CO3+2Agl+2NH3+H2O
翩)
oo
IIII
H-O-C-C-O-H
(1)分子式H2C2O4結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式
COOH
I
COOH
(2)化學性質(zhì):
①酸的通性:
②酯化反應:
OOOO
濃
酸
HH硫HH
CC」CC
-△25
+2C2H5OH
乙二酸二乙酯(鏈狀酯)
O
II
C—O—CH,
OO
HHHO-CH2濃硫醛H-0-CH2
CC
HO-CH,F-0+2H20
乙二酸乙二酯(環(huán)酯)
乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的無色油狀液體。
《解(酸性)
CH3COOC2H5+H2O'布腕板、CH3COOH+C2H5OH
△
(2)水解(堿性)
CH3COOC2H5+NaOH_______>CH3coONa+C2H50H
(1)單糖
糖類C6Hl206(5)+6Q2⑹682(g)+6H2。5
(2)二糖
,Cl2H22O11+H2。催化劑,QH12Q6+QH12O6
蔗糖葡萄糖果糖
C12H22C11+40催化劑?2aHi20s
麥芽唐葡萄糖
(3)多糖,6Hl楚幽2CH3CH2OH+2CO2
催,劑-詆催化劑
(C6Hi0O5)n+nH2O-nC6HI2O6(C6Hi0O5)n+0,nC6HI2O6
纖維素色葡萄糖淀粉葡萄糖
油脂油脂的重要化學性質(zhì)——水解反應
(1)油脂在酸性條件下的水解
油脂+HzO------->甘油+高級脂肪酸
(2)油脂在堿性條件下的水解(又叫皂化反應)
油脂+NaOH------->甘油+高級脂肪酸鈉
Ci7HCOO-CH
352CH2-OH
C17H35COO-CH+3NaOH-C17H35COOH+CH-OH
CnH^COO-CH^CHrOH
(3)油脂的氨化
C°H33coO-CHa催化劑CI7H35COO-CH2
「中
C17H33COO-CH+3H2加熱、加壓CH35co0-
CI7H33COO-CH2CI7H35COO-CH2
(1)氨基酸的兩性
蛋白質(zhì)
HH2CH2-COONa
CH2COOH+NaOHfNH2+H2O
NH2CH2-
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