第頁分子技術(shù)四復(fù)習(xí)測試題1.PCR實驗室一般包括()A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、A、B、C都含【正確答案】：D2.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要的條件是①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥【正確答案】：A3.PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明()A、1983B、1971C、1987D、1993【正確答案】：A4.多重PCR需要的引物對為()A、一對引物B、半對引物C、兩對引物D、多對引物【正確答案】：D5.PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒,你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的()。A、白細(xì)胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸【正確答案】：D6.PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng),其特異性決定因素為()A、模板B、引物C、dNTPD、鎂離子【正確答案】：B7.TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為()A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃【正確答案】：C8.如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個,則經(jīng)過30個循環(huán)后,DNA分子的數(shù)量將達(dá)到()個。A、100×30B、100×30×2C、100×30的2次方D、100×2的30次方【正確答案】：D9.PCR的基本反應(yīng)過程是()A、變性、退火、延伸B、變性、延伸、退火C、延伸、變性、退火D、退火、變性、延伸【正確答案】：A10.以下哪項不是臨床PCR實驗室設(shè)計的一般原則()A、各區(qū)合并B、注意風(fēng)向C、因地制宜D、方便工作【正確答案】：A11.PCR檢測中,經(jīng)過n個循環(huán)的擴(kuò)增,拷貝數(shù)將增加()A、nB、2nC、2的n次方【正確答案】：C12.PCR技術(shù)的發(fā)明人是()A、MullisB、史蒂文.沙夫C、蘭德爾.才木【正確答案】：A13.在PCR反應(yīng)中,下列哪項可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增()A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可D、緩沖液中鎂離子含量過高【正確答案】：C14.PCR產(chǎn)物短期存放可在()保存。A、4℃B、常溫C、-80℃D、高溫【正確答案】：A15.以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要()A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶【正確答案】：D16.在實際工作中,基因擴(kuò)增實驗室污染類型包括()A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C【正確答案】：D17.PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是()A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋【正確答案】：A18.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有()A、凝膠電泳分析法B、點雜交法C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是【正確答案】：D19.鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為()A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L【正確答案】：D20.PCR產(chǎn)物長期儲存最好置于()。A、4℃B、常溫C、16℃D、-20℃【正確答案】：D1.錯逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reversetranscription-PCR,RT-PCR)就是在應(yīng)用PCR方法檢測RNA病毒時,以RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈,然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增。()

A、正確B、錯誤【正確答案】：A2.PCR技術(shù)可用于基因診斷,判斷親緣關(guān)系等。A、正確B、錯誤【正確答案】：A3.對發(fā)生溶血的標(biāo)本對PCR結(jié)果沒影響。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B4.對每個子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈,這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A5.在PCR反應(yīng)中,dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量,同時作為DNA合成的原料。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A6.市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q基團(tuán)和報告基團(tuán)R基團(tuán)來標(biāo)記熒光定量PCR的探針。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A7.PCR引物設(shè)計的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A8.PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A9.在定量PCR中,72℃這一步對熒光探針的結(jié)合有影響,故去除,實際上55℃仍可充分延伸,完成擴(kuò)增復(fù)制。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A10.PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B11.核酸的復(fù)制是由5'--→3'方向進(jìn)行的。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A12.PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A13.HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時間才出現(xiàn)可檢測的HBsAb,此段間隔期稱之為“窗口期”。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A14.“平臺效應(yīng)”是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對數(shù)累積趨于飽和。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A15.配對的堿基總是A與T和G與C。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A16.PCR反應(yīng)中,復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A17.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A18.PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測三大方面()A、正確B、錯誤【正確答案】：A19.DNA擴(kuò)增過程未加解旋酶,可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵,使模板DNA解旋。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A20.若標(biāo)本中含有蛋白變性劑(),PH、離子強度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq酶活性。A、正確B、錯誤【正確答案】：A簡答題1.(簡答題，2.4分)簡述PCR技術(shù)【正確答案】：PCR技術(shù)是用一對寡聚核苷酸作為引物(要點1:2分),通過高溫變性、低溫退火、中溫延伸(要點2:5分)這一周期的多次循環(huán),使特異