專題十一伴性遺傳與人類遺傳病考點(diǎn)2013~2017年2018年2019年2020年2021年2022年合計(jì)全國(guó)地方全國(guó)地方全國(guó)地方全國(guó)地方全國(guó)地方全國(guó)地方全國(guó)地方卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷37.人類遺傳病59020204040052138.伴性遺傳及其應(yīng)用54001203231091239.常染色體遺傳與伴性遺傳的關(guān)系及相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)31130000020046命題分析與備考建議(1)命題熱度:本專題相對(duì)其他各專題考查很火(),十年中地方卷出現(xiàn)過(guò)39道題,全國(guó)卷出現(xiàn)過(guò)18道題,總計(jì)出現(xiàn)過(guò)57道題,平均每年會(huì)出現(xiàn)5~6道,不可謂不火!相對(duì)于知識(shí)的內(nèi)容和密度而言,本專題高考命題的高頻點(diǎn)是“人類遺傳病、伴性遺傳及其應(yīng)用”。(2)考查方向:一是考查伴性遺傳的遺傳特點(diǎn),判斷遺傳方式及概率計(jì)算;二是考查人類遺傳病的類型、調(diào)查、監(jiān)測(cè)與預(yù)防。(3)考情前瞻:一是與遺傳規(guī)律結(jié)合考查伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)及概率計(jì)算等,二是以生活實(shí)例中某人類遺傳病的遺傳圖譜,考查某人類遺傳病的遺傳方式及概率計(jì)算?？键c(diǎn)37人類遺傳病1.(2021·海南,20,2分,難度★★)某遺傳病由線粒體基因突變引起,當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(A)A.若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚,無(wú)法推斷所生子女的患病概率B.若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)栠z傳定律解析本題考查人類遺傳病。Ⅱ-1是患病女性,線粒體在減數(shù)分裂過(guò)程中隨機(jī)分配,所以與正常男性結(jié)婚,無(wú)法推斷所生子女的患病概率,A項(xiàng)正確;若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是隨機(jī)的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞,所以Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒能把突變基因傳遞給下一代,C項(xiàng)錯(cuò)誤;此遺傳病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,其遺傳規(guī)律不符合孟德?tīng)栠z傳定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2021·江蘇,16,3分,難度★★★)(多選)短指(趾)癥為顯性遺傳病,致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖,下列敘述正確的是(ACD)A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子C.Ⅵ1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子解析本題考查人類遺傳病。假設(shè)患病基因用A/a表示,Ⅳ12和Ⅳ13婚配,若患病基因在X染色體上,則親代基因型為XaXa、XAY,子代中不會(huì)有患病男性,故該病的致病基因在常染色體上,為常染色體遺傳病,A項(xiàng)正確;該病為常染色體顯性遺傳病,系譜圖中患病個(gè)體中Ⅰ1個(gè)體為患者,其基因型為A_,因Ⅰ2個(gè)體為正常人,基因型為aa,其后代Ⅱ1為雜合子,故不確定Ⅰ1個(gè)體是雜合子,其他患病后代有正常個(gè)體,故其他患病個(gè)體都是雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配,其后代Ⅴ2個(gè)體為患者,其基因型為Aa,和正常人Ⅴ1婚配,Ⅴ1基因型為aa,則后代Ⅵ1是患者的概率為1/2,是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4,C項(xiàng)正確;在群體中該顯性致病基因的頻率很低,約為1/100~1/1000,根據(jù)遺傳平衡定律,顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低,大約為1/10000~1/1000000,而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50~1/500,故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa,即群體中患者的純合子比例少于雜合子,D項(xiàng)正確。3.(2021·湖南,10,2分,難度★★)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無(wú)生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚配后所生后代的患病概率為1/4C.Ⅰ-1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低解析此題的切入點(diǎn)是遺傳系譜圖的分析與概率計(jì)算。由圖可知,Ⅱ-1為女性化患者,其基因型為XaY,A項(xiàng)正確;Ⅱ-2為女性攜帶者,其基因型為XAXa,與正常男性XAY婚配后所生后代的患病概率為1/4,B項(xiàng)正確;由于XaY無(wú)生育能力,可推測(cè)Ⅰ-1(基因型為XAXa)的雙親基因型為XAXa和XAY,其Xa來(lái)自母親,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于XaY無(wú)生育能力,該基因型個(gè)體無(wú)法將Xa傳至后代,可推測(cè)人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低,D項(xiàng)正確。4.(2021·河北,15,3分,難度★★★★)(多選)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(ABD)A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000解析本題解題的切入點(diǎn)是遺傳病的遺傳方式。家系甲中Ⅱ-1的DMD致病基因不是來(lái)自其母親,因?yàn)棰?2基因序列正常,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于兩個(gè)家系中兩患者的外祖父都表現(xiàn)正常,說(shuō)明家系乙中的Ⅰ-2中有一條X染色體不攜帶致病基因,另一條X染色體上攜帶兩種致病基因,所以Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子,兒子患兩種病的概率為1/2,患一種病的概率是0,B項(xiàng)錯(cuò)誤。家系甲Ⅱ-2表現(xiàn)正常,不攜帶DMD基因,家系乙的Ⅱ-1是DMD基因攜帶者的概率為1/2,所以兩人婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4=1/8,C項(xiàng)正確;人群中女性攜帶者的頻率為2×1/4000×3999/4000=7998/(4000)2≈1/2000,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2020·山東,4,2分,難度★★)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后,其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷解析此題解題的切入點(diǎn)是對(duì)cfDNA和cffDNA的理解。癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果,可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行篩查,A項(xiàng)正確;cfDNA以游離的形式存在于血液中,進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無(wú)法發(fā)揮其功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;胎盤細(xì)胞來(lái)自胚胎,其DNA可進(jìn)入孕婦血液中形成cffDNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,C、D兩項(xiàng)正確。6.(2020·山東,17,3分,難度★★★★)(多選)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是(CD)A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測(cè)遺傳病解析此題解題的切入點(diǎn)是遺傳系譜圖和電泳圖譜的判斷。由甲病遺傳系譜圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,由乙病電泳圖可知,該家系中4個(gè)個(gè)體都含有致病基因,因此可判斷乙病致病基因位于常染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由甲病電泳圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2經(jīng)酶切電泳后有3種條帶,而Ⅱ3卻只有1種條帶,說(shuō)明變異后不再被限制酶MstⅡ識(shí)別切割,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由乙病電泳圖可知,表型正常的Ⅰ5基因酶切電泳條帶有兩種,患者Ⅰ6和Ⅱ7的基因被酶切電泳后只有1種條帶,且條帶堿基對(duì)數(shù)減少,可判斷乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C項(xiàng)正確;由電泳圖可知,Ⅱ4與Ⅱ3電泳條帶完全不同,可判斷Ⅱ4不攜帶致病基因且不患待測(cè)遺傳病,Ⅱ8與Ⅰ5電泳條帶相同,可判斷Ⅱ8攜帶致病基因且不患待測(cè)遺傳病,D項(xiàng)正確。7.(2020·江蘇,21,3分,難度★★★)(多選)家庭性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。下圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(ABC)A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供解析由圖中Ⅱ7和Ⅱ8→Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8,患病雙親生出正常女孩,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)正確;FH為顯性遺傳病,其致病基因來(lái)自雙親之一,因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者,B項(xiàng)正確;由題干可知,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000,若用基因A、a表示控制FH相對(duì)性狀的基因,則AA=1/1000000,A=1/1000,a=999/1000,則雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為=2×1/1000×999/1000≈1/500,C項(xiàng)正確;Ⅲ6可能為純合子也可能為雜合子,其患病基因由父母雙方共同提供或來(lái)自雙親之一,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2019·浙江,2,2分,難度★)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于(D)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異解析由圖可知,該人類遺傳病為21三體綜合征,即21號(hào)染色體多了1條,可判斷該變異類型為染色體數(shù)目變異,D項(xiàng)正確。9.(2019·浙江,8,2分,難度★)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是(A)A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異常所致C.可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施解析各種遺傳病在青春期的患病率都很低,A項(xiàng)正確;單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;單基因遺傳病可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行預(yù)防,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單基因遺傳病可通過(guò)禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷等措施預(yù)防,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2018·浙江,15,2分,難度★★)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(A)A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羧化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)解析表型由基因型和環(huán)境共同決定,人類普遍缺乏體內(nèi)合成維生素C必需的古洛酸糖內(nèi)酯氧化酶,但正常環(huán)境中一般可以滿足人們對(duì)維生素C的需求,A項(xiàng)正確;先天愚型即21-三體綜合征或唐氏綜合征,患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,是涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病,D項(xiàng)錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,因此不能代謝食物中常有的苯丙氨酸而患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤。11.(2018·江蘇,12,2分,難度★)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是(A)A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析本題考查產(chǎn)前診斷的相關(guān)知識(shí)。產(chǎn)前診斷用于檢測(cè)遺傳病或先天性疾病。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起的發(fā)熱,不需進(jìn)行細(xì)胞檢查,A項(xiàng)正確;夫婦中有核型異常者,子代中核型可能異常,需進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè),B項(xiàng)錯(cuò)誤;夫婦中有先天性代謝異常者,子代可能出現(xiàn)先天性代謝異常,需進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤;夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,子代可能出現(xiàn)先天性肢體畸形,需進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2017·江蘇,6,2分,難度★)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(D)A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型解析具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,防止雜合子雙親將同一種隱性致病基因同時(shí)傳給子代,C項(xiàng)錯(cuò)誤;遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要先確定遺傳病類型,然后確定婚配雙方的基因型,再計(jì)算后代的發(fā)病率,D項(xiàng)正確。13.(2017·海南,22,22分,難度★★)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(D)A.a B.b C.c D.d解析伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn):母病子必病、女病父必病,即X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病。丁系譜中母親患病,父親正常,所生女兒中有一人患病,故可以排除。甲、乙、丙的系譜均不能排除伴X染色體隱性遺傳的可能,D項(xiàng)符合題意。14.(2016·全國(guó)1,6,6分,難度★)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是(D)A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析對(duì)于常染色體隱性遺傳病,在正常男性和女性中都存在致病基因攜帶者,所以其在男性和女性中的發(fā)病率不等于該病致病基因頻率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同理,B項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于X染色體顯性遺傳病,女性含有一個(gè)或兩個(gè)致病基因都會(huì)患病,所以其在女性中的發(fā)病率也不等于該病致病基因的基因頻率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)于X染色體遺傳病(非同源區(qū)段上),只要男性的X染色體上有一個(gè)致病基因其就患病,故X染色體遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D項(xiàng)正確。15.(2016·海南,24,2分,難度★)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是(D)A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均無(wú)患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4解析人類常染色體顯性遺傳病與性別無(wú)關(guān),男性與女性的患病概率相同;患者的致病基因來(lái)自親代,患者的雙親中至少有一個(gè)為患者;患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況;若雙親均無(wú)患者,則子代的發(fā)病率為0,D項(xiàng)符合題意。16.(2016·浙江,6,6分,難度★★★)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ-2的致病基因位于1對(duì)染色體,Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因,Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(D)A.Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C.若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親解析根據(jù)圖分析判斷:“無(wú)中生有為隱性遺傳病,女患者的父子都患病為伴X隱性遺傳病”,又因?yàn)棰?3為患病女性,但其父親Ⅰ-3和兒子Ⅲ-1都正常,則Ⅱ-3和Ⅱ-6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2不患病的原因是母親沒(méi)有傳遞給她致病基因,但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來(lái),B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題干“Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因,Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因”(Ⅱ-2的致病基因用a表示,Ⅱ-3的致病基因用b表示),若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-2的基因型為aaBB,Ⅱ-3的基因型為AAbb,則Ⅲ-2的基因型為AaBb,與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb,概率為3/16+3/16+1/16=7/16,C項(xiàng)錯(cuò)誤;因Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因,所以若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,且因1條X染色體長(zhǎng)臂缺失而患病,則該女孩的致病基因只能來(lái)自Ⅱ-2,且Ⅱ-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,父親給其一條含致病基因的X染色體,母親給其一條無(wú)致病基因的X染色體,該女孩患病則來(lái)自母親的1條X染色體長(zhǎng)臂因缺失無(wú)法表達(dá),從而只表現(xiàn)來(lái)自父方的致病基因從而患病,D項(xiàng)正確。17.(2015·全國(guó)1,6,6分,難度★)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(B)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指為常染色體遺傳病,男性與女性發(fā)病率相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親為該病患者,B項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,該病發(fā)病率女性高于男性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病為常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳的特點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。18.(2015·全國(guó)2,6,6分,難度★)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是(A)A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的解析人類貓叫綜合征是人類的第5號(hào)染色體片段缺失導(dǎo)致的。19.(2015·山東,5,5分,難度★★★★)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是(C)A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定來(lái)自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4解析由題意可知,該病基因位于X染色體上,且A、B同時(shí)存在時(shí)才不患病,Ⅰ-1與Ⅰ-2的子代Ⅱ-3不患病但Ⅱ-2患病,且Ⅰ-2的基因型已知,所以Ⅰ-1的基因型至少有一條X染色體含aB基因,Ⅱ-3的基因型一定是XAbXaB,A、B兩項(xiàng)正確。Ⅳ-1的致病基因來(lái)自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因一定來(lái)自Ⅱ-3,因?yàn)棰?4不含致病基因,而Ⅱ-3的基因來(lái)自Ⅰ-1與Ⅰ-2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。只有當(dāng)Ⅱ-1產(chǎn)生XaB的配子時(shí)與Ⅱ-2所生女兒才會(huì)患病,Ⅱ-1產(chǎn)生XaB的配子的概率是1/2,Ⅱ-2產(chǎn)生含X染色體的配子也是1/2,所以生一個(gè)患病女孩的概率為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。20.(2015·福建,5,6分,難度★★)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(A)A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析DNA探針利用的是DNA分子雜交原理,依據(jù)的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,故能與探針雜交說(shuō)明DNA上存在與之互補(bǔ)的堿基序列,該探針與DNA的另一條鏈的堿基序列相同,A項(xiàng)正確;由題圖可知,妻子體內(nèi)多1條X染色體,屬于染色體數(shù)目異常,不是伴性遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;妻子多1條X染色體的原因是其父母有一方產(chǎn)生了含2條X染色體的配子,但其父母未必是患者,可能是減數(shù)分裂異常所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題可知,XY×XXX→XX、XY、XXY、XXX,生女孩和生男孩患性染色體數(shù)目異常疾病的概率相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。21.(2015·浙江,6,6分,難度★★★)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(D)A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/4C.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表型D.若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析解題的切入點(diǎn)是在審題的基礎(chǔ)上先判斷甲病和乙病的遺傳方式,然后對(duì)每一選項(xiàng)進(jìn)行遺傳分析和判斷。單獨(dú)判斷甲病,Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,卻生出了患病的兒子,說(shuō)明為隱性遺傳,由Ⅱ-4不攜帶甲病致病基因,進(jìn)一步確定甲病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病;單獨(dú)判斷乙病,Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,卻生出了患病的女兒,確定為常染色體隱性遺傳,A項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)a表示甲病基因(A表示對(duì)應(yīng)的正?；?,b表示乙病基因(B表示對(duì)應(yīng)的正?；?,由后代表現(xiàn)型確定Ⅱ-1的基因型為BbXAXa,Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型依次為BbXAXa、bbXAY,Ⅲ-5基因型為BbXAXa的概率為1/2(XAXa)×1(Bb)=1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型依次為BbXAXa、bbXAY,理論上后代共有8種基因型和6種表型(女性正常、男性正常、女性只患乙病、男性兩病皆患、男性只患甲病、男性只患乙病),C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY,可以寫出他的基因型為XaXaY,由于Ⅲ-7的父親即Ⅱ-4不攜帶甲病致病基因,Ⅲ-7的XaXa只能來(lái)自母親即母親形成了性染色體多一條的異常卵細(xì)胞(基因型為XaXa),D項(xiàng)正確。22.(2014·全國(guó)1,5,6分,難度★★★)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是(B)A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子解析假設(shè)該遺傳病由等位基因A、a控制。由于Ⅰ-1和Ⅰ-3均為患者(aa),可推知Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均為Aa,則Ⅲ-3為1/3AA、2/3Aa。若圖中第Ⅳ代兩個(gè)個(gè)體婚配生出患病孩子的概率是固定的,則與第Ⅴ代個(gè)體相關(guān)的直系血親(第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代)的基因型或是某一基因型的概率應(yīng)是確定的,因此圖中來(lái)自這兩個(gè)家族外的個(gè)體:Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4應(yīng)給出限定條件(此時(shí)已能得出答案選B)。選項(xiàng)中只有B項(xiàng)涉及這三個(gè)個(gè)體,可將B項(xiàng)所示條件進(jìn)行驗(yàn)證:若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是純合子,則Ⅱ-2是Aa的概率為1/2,Ⅳ-1為Aa的概率為1/4,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,則第Ⅴ代個(gè)體患病的概率為1/4×1/3×1/4=1/48。23.(2020·海南,23,11分,難度★★★★)人類有一種隱性遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說(shuō)明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè),得到的條帶圖如圖所示。回答下列問(wèn)題。(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于。

(2)基因A、a位于(填“?！被颉癤”或“Y”)染色體上,判斷依據(jù)是

。

(3)成員8號(hào)的基因型是。

(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,若7號(hào)是白化病基因攜帶者,與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是。

答案(1)基因突變(2)X條帶圖中成員1只含基因A,成員2只含基因a,成員4只含基因A(3)XAY或XaY(4)1/16解析(1)DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,屬于基因突變,基因突變導(dǎo)致一個(gè)基因產(chǎn)生其等位基因。(2)成員1只含基因A,成員2只含基因a,而成員4只含基因A,成員3和5都含有基因A和基因a,成員6只含基因A。若為伴Y染色體遺傳,成員3和5不應(yīng)該含有基因a,且成員4應(yīng)該含有基因a不應(yīng)含有基因A,與信息不符;若為常染色體遺傳,成員1為AA,成員2為aa,兩者的后代全為Aa,不可能出現(xiàn)成員4的AA個(gè)體,與信息不符;故致病基因a位于X染色體上,即親代為XAXA×XaY,得到子代成員4為XAY。(3)由以上分析,可知成員5、6的基因型為XAXa和XAY,則成員8的基因型為XAY或XaY。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。設(shè)白化病基因由等位基因B/b控制,若7號(hào)是白化病基因攜帶者Bb,與一個(gè)僅患白化病的男性bb結(jié)婚,則7號(hào)基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,其丈夫基因型為bbXAY,后代患白化病的概率為bb=1/2,患M病的概率為XaY=1/2×1/4=1/8,則他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子,即bbXaY的概率是1/2×1/8=1/16。24.(2017·全國(guó)2,32,12分,難度★★)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)用“

”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%解析(2)設(shè)控制血友病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,大女兒(XAX-)與一個(gè)非血友病的男子(XAY)結(jié)婚并生了一個(gè)患血友病的男孩(XaY),則大女兒的基因型為XAXa,由大女兒的基因型可推出該夫婦的基因型為XAXa、XAY,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa。小女兒與非血友病的男子(XAY)結(jié)婚,生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如兩個(gè)女兒的基因型相同,則小女兒的基因型為XAXa,其生出血友病基因攜帶者女兒的概率為1/4。(3)血友病是伴X隱性遺傳病,男性只要含有一個(gè)致病基因就表現(xiàn)為患病,所以在男性群體中,血友病的致病基因頻率與血友病基因型頻率相同。由題意可知,男性群體中血友病患者的比例為1%,即血友病基因型頻率為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01。由題意知,男性群體和女性群體中致病基因頻率相等,則女性群體中血友病致病基因頻率為0.01,非致病基因的基因頻率為0.99,所以,女性群體中攜帶者的基因型頻率為2×0.01×0.99×100%=1.98%,即女性群體中攜帶者的比例為1.98%25.(2017·江蘇,32,9分,難度★★★)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。

(2)Ⅰ-5個(gè)體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。

(3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。

(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析(1)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ-3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Tt,則Ⅱ-2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ-5的血型為AB型,故Ⅰ-5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ-3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,則Ⅲ-1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ-1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因?yàn)樵撆⒉换疾?其基因型為TT∶Tt=14∶13,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27?？键c(diǎn)38伴性遺傳及其應(yīng)用1.(2022·全國(guó)乙,6,6分,難度★★)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制,蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(C)A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別解析本題考查ZW型性別決定方式及應(yīng)用。雞的性別決定方式是ZW型,公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,根據(jù)“反交子代均為蘆花雞”可知,蘆花雞為顯性性狀(假設(shè)由A基因控制),則反交的親本基因型為ZAZA×ZaW,正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞,A項(xiàng)正確;正交子代和反交子代中蘆花雄雞的基因型均為ZAZa,B項(xiàng)正確;反交子代的基因型為ZAZa和ZAW,相互交配后,F2中雌雞的基因型有ZAW和ZaW,一半是蘆花雞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,子代中蘆花雞均為雄雞,非蘆花雞均為雌雞,D項(xiàng)正確。2.(2021·全國(guó)甲,5,6分,難度★★★★)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(A)A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體解析本題考查運(yùn)用基因的分離定律解決基因的自由組合定律的遺傳問(wèn)題。題干中果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上,所以果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,其中果蠅的眼色遺傳又屬于伴X染色體遺傳。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,據(jù)圖分析可知,子代中長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅的數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅顯性;紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼,則果蠅的灰體對(duì)黑檀體顯性,紅眼對(duì)白眼顯性。若果蠅M為紅眼雜合體雌蠅(設(shè)控制紅眼的基因?yàn)锳,控制白眼的基因?yàn)閍),則果蠅M的基因型為XAXa,果蠅N為紅眼雄果蠅,其基因型為XAY;果蠅M和果蠅N雜交,其子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的數(shù)量比是1∶1,即子代中白眼果蠅占1/4,與題圖不符,A項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅M與灰體(顯性性狀)果蠅N雜交,其子代果蠅中灰體和黑檀體的比例約為1∶1,則果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體,B項(xiàng)正確;果蠅M和灰體紅眼果蠅N雜交,子代中灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,則親代灰體果蠅是雜合體,子代中紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,則親代紅眼果蠅是雜合體(XAXa),所以果蠅N為灰體紅眼雜合體,C項(xiàng)正確;果蠅M和果蠅N雜交,子代中長(zhǎng)翅和殘翅的數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明親本果蠅都是長(zhǎng)翅雜合體,D項(xiàng)正確。通過(guò)坐標(biāo)圖,得出子代各對(duì)相對(duì)性狀的分離比,進(jìn)而判斷親代性狀的顯隱性,判斷親本是純合體還是雜合體。3.(2021·北京,6,2分,難度★★)下圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是(D)A.此病為隱性遺傳病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶致病基因C.Ⅱ-3再生兒子必為患者 D.Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞致病基因解析本題考查伴性遺傳。分析題圖:已知致病基因位于X染色體上,則該病為伴X染色體遺傳病;由于Ⅲ-3女患者的父親正常,則該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-1和Ⅲ-4都正常,因此不可能攜帶致病基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ-4正常,Ⅲ-5患病,因此Ⅱ-3為雜合子,其再生兒子有一半的概率為患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ-7正常,其不含致病基因,因此不會(huì)向后代傳遞致病基因,D項(xiàng)正確。4.(2021·山東,17,3分,難度★★★)(多選)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無(wú)等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為(ABD)A.4∶3 B.3∶4 C.8∶3 D.7∶8解析本題的切入點(diǎn)是染色體變異和遺傳的關(guān)系。由題干可知,一個(gè)基因型的XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠,其基因型可寫成XY0;體細(xì)胞中含有兩條性染色體但基因型未知的雄鼠其基因型可能有XYS、XSY0、XSX三種。若雄鼠的基因型為XYS,當(dāng)其和該雌鼠XY0雜交,由于YSY0致死,所以F1中XX∶XY0∶XYS=1∶1∶1,雌性∶雄性為2∶1,當(dāng)F1雜交,雌性產(chǎn)生配子及比例為3X∶1Y0,雄性產(chǎn)生的配子為1X∶1YS,隨機(jī)交配后,3XX∶3XYS∶1XY0∶1YSY0(致死),所以雌性∶雄性=4∶3,A項(xiàng)正確;若雄鼠的基因型是XSY0,當(dāng)其和該雌鼠XY0雜交,F1中XSX∶XSY0∶XY0=1∶1∶1,雄性∶雌性=2∶1,雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y0,雌性產(chǎn)生的配子及比例為1X∶1Y0,隨機(jī)結(jié)合后,F2中1XX∶1XY0∶2XSX∶2XSY0∶1XY0∶1Y0Y0(致死),雌性∶雄性=3∶4,B項(xiàng)正確;若雄鼠的基因型是XSX,當(dāng)其和該雌鼠XY0雜交,F1中XSX∶XSY0∶XX∶XY0=1∶1∶1∶1,雌性∶雄性=1∶1,雌性產(chǎn)生的配子為3X∶1Y0,雄性產(chǎn)生的配子為2XS∶1X∶1Y0,隨機(jī)結(jié)合后,F2中6XSX∶2XSY0∶3XX∶1XY0∶3XY0∶1Y0Y0(致死),雌性∶雄性=7∶8,D項(xiàng)正確。5.(2021·遼寧,20,3分,難度★★★)(多選)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時(shí),細(xì)胞中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活,經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞,子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是(ABD)A.F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性B.F1中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個(gè)體,發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16解析本題考查伴性遺傳。F1中雄性個(gè)體的基因型是XGY和XY,不存在紅色熒光,即F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性,A項(xiàng)正確;F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY=1∶1∶1∶1,同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體(XRXG)所占的比例1/4,B項(xiàng)正確;F1中只發(fā)紅光的個(gè)體的基因型是XRX,由于存在一條X染色體隨機(jī)失活,則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不一定相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中產(chǎn)生雌配子的類型及比例為XR∶X∶XG=2∶1∶1,產(chǎn)生雄配子的類型及比例為X∶XG∶Y=1∶1∶2,F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG,根據(jù)配子法,所占的比例為2/4×1/4+2/4×2/4+(1/4×1/4+1/4×1/4)+1/4×2/4+1/4×1/4=11/16,D項(xiàng)正確。6.(2020·北京,6,2分,難度★★★)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是(D)A.HA是一種伴性遺傳病 B.HA患者中男性多于女性C.XAXa個(gè)體不是HA患者 D.男患者的女兒一定患HA解析甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致,屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確;男性存在一個(gè)Xa即患病,女性同時(shí)存在兩個(gè)Xa時(shí)才患病,故男性HA患者多于女性,B項(xiàng)正確;XAXa個(gè)體不是HA患者,屬于攜帶者,C項(xiàng)正確;HA男患者XaY,若婚配對(duì)象為XAXA,則女兒(XAXa)不患病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2019·全國(guó)1,5,6分,難度★★)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子解析本題的切入點(diǎn)是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)。由于該植物的寬葉對(duì)窄葉為顯性,控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(寬葉)、XbY(窄葉)兩種,雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,均為寬葉,A項(xiàng)正確;寬葉雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,若基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交,子代中會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株,B項(xiàng)正確;寬葉雌株與窄葉雄株(XbY)雜交,窄葉雄株產(chǎn)生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株只產(chǎn)生XB型的卵細(xì)胞,即親本雌株為純合子(XBXB),D項(xiàng)正確。8.(2019·浙江,28,2分,難度★★★)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無(wú)基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是(B)A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39解析本題考查人類遺傳病方式的判斷及發(fā)病概率的計(jì)算。首先根據(jù)遺傳家系圖分析,Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)甲病,而Ⅱ4患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病,可用A、a表示,人群中發(fā)病率為1/625,即aa所占比例為1/625,a的頻率為1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病為伴性遺傳,因Ⅰ4無(wú)乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能為伴Y染色體遺傳,可用B、b表示。若Ⅳ2為XXY,則基因型為XXYb,Ⅲ4乙病的基因型為XYb,Ⅲ5乙病的基因型為XX,故Ⅲ4和Ⅲ5發(fā)生染色體畸變可能性相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ4的基因型為aaXYb,Ⅲ5基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則后代患甲病概率為1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率為25/26×1/2=25/52,Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型為AaXX,Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率為2/3,Ⅱ1與Ⅲ5相同的概率為12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ1基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型為12/13AAXYB、1/13AaXYB,則所生子女患病概率為2/3×1/13×1/4=1/78,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2017·全國(guó)1,6,6分,難度★★)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析兩親本均為長(zhǎng)翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長(zhǎng)翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項(xiàng)正確;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項(xiàng)正確;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和第二極體的基因型都是bXr,D項(xiàng)正確。10.(2016·全國(guó)2,6,6分,難度★★★)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中(D)A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死解析由“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上;子一代雌果蠅有兩種表型且雙親的表型不同,可推知雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結(jié)合“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”,可進(jìn)一步推測(cè)雌果蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。11.(2021·全國(guó)乙,32,10分,難度★★★)果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制;長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。

答案(1)讓上述F1雌果蠅與黃體雄果蠅交配:(2)3∶1∶3∶13/16解析本題主要考查遺傳圖解的書寫和相關(guān)計(jì)算。(1)由題意可知,灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA,黃體雄果蠅的基因型為XaY,二者交配,子代基因型為XAXa、XAY。讓F1雌果蠅與黃體雄果蠅交配,子代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa即為黃體雌果蠅。(2)由題意可知,黃體殘翅雌果蠅的基因型為XaXabb,灰體長(zhǎng)翅雄果蠅的基因型為XAYBB,二者交配,子代基因型為XAXaBb、XaYBb。讓XAXaBb與XaYBb交配,F2中灰體長(zhǎng)翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(3/4)=3/8,灰體殘翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(1/4)=1/8,黃體長(zhǎng)翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(3/4)=3/8,黃體殘翅果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。故F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅為3∶1∶3∶1。F2中灰體長(zhǎng)翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為(1/4)×(3/4)=3/16。12.(2020·江蘇,32,8分,難度★★★★)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:殘翅白眼♀甲長(zhǎng)翅紅眼♂乙實(shí)驗(yàn)①PaaXBXB×AAXbY↓F1長(zhǎng)翅紅眼♀長(zhǎng)翅紅眼♂個(gè)體數(shù)920927實(shí)驗(yàn)②PaaXBY×AAXbXb↓F1長(zhǎng)翅紅眼♀長(zhǎng)翅白眼♂長(zhǎng)翅白眼♀個(gè)體數(shù)9309261請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證。

(2)理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有種,其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。

(3)實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請(qǐng)分析:Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。

Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。

Ⅲ.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無(wú)關(guān)(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性解析本題考查遺傳的基本定律。(1)實(shí)驗(yàn)①和②屬于雜交實(shí)驗(yàn)中的正交和反交,是為了驗(yàn)證眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無(wú)關(guān)。(2)P實(shí)驗(yàn)①aaXBXB×AAXbY↓F1AaXBXbAaXBY長(zhǎng)翅紅眼♀長(zhǎng)翅紅眼♂F1相互交配得F2,眼色的基因型有XBY、XbY、XBXB、XBXb4種,翅型的基因型有AA、Aa、aa3種。故F2的基因型共有4×3=12(種)。F2中雌性個(gè)體均為紅眼(XBXB、XBXb),表現(xiàn)圖甲性狀(殘翅白眼)的概率為0。雄性個(gè)體表現(xiàn)圖乙性狀(長(zhǎng)翅紅眼)的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(紅眼)=3/8。(3)由題意知,該F1白眼雌蠅的基因型可能為XbXb或者XbXbY。若為XbXb,則是親本雄果蠅在產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變所致。若為XbXbY,則是親本雌果蠅在減數(shù)分裂過(guò)程中,X染色體未分離導(dǎo)致的,那么該果蠅產(chǎn)生的配子有Xb、XbXb、XbY、Y四種類型。Ⅲ.若要鑒別F1中出現(xiàn)的長(zhǎng)翅白眼雌果蠅的基因型是XbXb還是XbXbY,則應(yīng)選擇某一雄果蠅與之雜交;若選擇基因型為XbY的雄果蠅,則子代無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為白眼;因此,應(yīng)該用基因型為XBY的雄果蠅與其雜交。13.(2020·浙江,28,9分,難度★★★★★)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)下表:雜交編號(hào)及親本子代表型及比例Ⅰ(紅眼♀×白眼♂)Ⅱ(黑體紅眼♀×灰體白眼♂)F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注:F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問(wèn)題:(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,子代的表型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是,同時(shí)也可推知白眼由染色體上的隱性基因控制。

(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有種表型,F3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為。

(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個(gè)體,用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個(gè)體的基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)解析本題考查遺傳的基本定律。(1)由于兩對(duì)等位基因均不位于Y染色體上,因此,不用考慮同源區(qū)段,雜交Ⅰ中的F1紅眼雌雄個(gè)體雜交,子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同,可推知眼色的遺傳符合伴性遺傳,B、b基因位于X染色體上,并且子代雌雄比例為1∶2,則推知雌性個(gè)體B基因純合致死。(2)由雜交組合Ⅱ中親本及子代的表現(xiàn)型知灰體對(duì)黑體為顯性,故雜交組合Ⅱ中雌性親本的基因型為aaXBXb,雄性親本的基因型為AAXbY,則F1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBY、AaXbY。F1雌雄個(gè)體之間隨機(jī)交配得F2,F2灰色基因型AA∶Aa為1∶2,所以F3的體色灰∶黑為8∶1,F2眼色為紅的基因型為XBY和XBXb兩種,所以F3的眼色基因型有XBXb、XBY、XbY三種,紅色比白色為2∶1,則F3表型有2×3=6種,則F3中灰體紅眼所占的比例為2/3×8/9=16/27。(3)由題意知,應(yīng)該選擇隱性類型與之交配,即選擇黑體白眼雄性個(gè)體與該灰體紅眼雌性個(gè)體交配。遺傳圖解如下:14.(2019·浙江,31,7分,難度★★★)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)下表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問(wèn)題。(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是

。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為

和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是

。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過(guò)程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個(gè)體均為野生型,而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色(3)解析本題考查遺傳的基本定律以及伴性遺傳的知識(shí)。(1)由表中雜交組合甲的子代雌雄表現(xiàn)不同可知,野生型與朱紅眼為伴X染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合雜交組合丙的子代表現(xiàn),可知白眼性狀比例約為1/16,應(yīng)為雙隱性性狀,則丙組雜交親本的基因型為BbXAXa、BbXAY。(3)畫遺傳圖解的過(guò)程,需要注意寫出親本、配子、子代,以及每代個(gè)體的基因型及表型、雜交符號(hào)、配子結(jié)合的箭頭、各種表型個(gè)體比例都要體現(xiàn)。15.(2017·全國(guó)1,32,12分,難度★★★★)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表型及其比例為;公羊的表型及其比例為。

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無(wú)角=1∶3有角∶無(wú)角=3∶1(2)白色個(gè)體全為雄性白色個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析此題解題的切入點(diǎn)是遺傳的基本定律及伴性遺傳。(1)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,F1的基因型為1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,基因型為nn或Nn的表現(xiàn)為無(wú)角,所以F1中母羊的表型及其比例為有角∶無(wú)角=1∶3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,基因型為nn的表現(xiàn)為無(wú)角,所以F1中公羊的表型及其比例為有角∶無(wú)角=3∶1。(2)基因位于常染色體上時(shí),遺傳圖解如下。基因位于X染色體上時(shí),遺傳圖解如下。(3)對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有AA、Aa、aa3種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種?；蛭恢玫呐袛喾椒?1)若已知性狀的顯隱性隱♀×顯♂?若子代中雌性全為顯性,雄性全為隱(2)若未知性狀的顯隱性正反交

實(shí)驗(yàn)?若正反交子代雌雄表型相同?該基因(3)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上隱♀×(純合)顯♂?若子代所有雄性均為顯性性16.(2015·全國(guó)2,32,10分,難度★★)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能;女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自祖母不能解析(1)若為常染色體遺傳,由女孩基因型為AA可知,其父母親均至少含一個(gè)A基因,但父親的A基因可來(lái)自該女孩的祖父,也可來(lái)自其祖母,同理母親的A基因可能來(lái)自該女孩的外祖父,也可能來(lái)自其外祖母,所以不能確定該女孩的A基因來(lái)自具體哪兩個(gè)人。(2)若為伴X染色體遺傳,由女孩的基因型為XAXA可知,其父親基因型必然為XAY,而其父親的X染色體一定來(lái)自女孩的祖母,Y染色體一定來(lái)自女孩的祖父,由此可推知該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自其祖母。女孩母親的XA既可來(lái)自該女孩的外祖父,也可來(lái)自其外祖母,所以無(wú)法確定母親傳給女兒的XA是來(lái)自外祖父還是外祖母。17.(2015·廣東,28,16分,難度★★)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色…翅長(zhǎng)野生型完整球形黑檀…長(zhǎng)突變型殘菱形灰…短(1)由表可知,果蠅具有

的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究,摩爾根等人運(yùn)用法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程稱為,受精卵通過(guò)過(guò)程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。

(4)果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性,常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表型及其比例為。

答案(1)容易區(qū)分的多對(duì)相對(duì)性狀假說(shuō)—演繹(2)減數(shù)分裂有絲分裂、細(xì)胞分化(3)進(jìn)化不定向、隨機(jī)(4)2長(zhǎng)翅可育∶短翅可育∶長(zhǎng)翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1解析(1)據(jù)題表可知果蠅具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀,故常用于遺傳實(shí)驗(yàn)材料。摩爾根等人運(yùn)用假說(shuō)—演繹法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程為減數(shù)分裂,受精卵經(jīng)過(guò)一系列的分裂、分化過(guò)程發(fā)育為幼蟲。(3)突變可以為生物進(jìn)化提供原材料,并且突變具有不定向性的特點(diǎn)。(4)根據(jù)題意得出這對(duì)親本的基因型為FfXMXm、ffXmY,再由題意ff純合時(shí)使雌性變?yōu)椴挥男坌?所以后代基因型有FfXMXm(雌性)、FfXmXm(雌性)、ffXMXm(雄性)、ffXmXm(雄性)、FfXMY(雄性)、FfXmY(雄性)、ffXMY(雄性)、ffXmY(雄性)。18.(2014·全國(guó)2,32,11分,難度★★)山羊性別決定方式為XY型。如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

答案(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2解析(1)由Ⅱ-1、Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可判斷該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則該性狀應(yīng)該由雄性親本傳給雄性子代。Ⅱ-1不具有該性狀,所以Ⅲ-1也應(yīng)不具有該性狀;Ⅱ-3具有該性狀,所以Ⅲ-4應(yīng)具有該性狀,Ⅲ-3不應(yīng)具有該性狀。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則所有雄性個(gè)體都不可能是雜合子。假設(shè)該性狀由基因A、a控制,則Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型分別是XAXa、XAXa、XAXa、XAXA或XAXa、XaXa?？键c(diǎn)39常染色體遺傳與伴性遺傳的關(guān)系及相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.(2021·山東,6,2分,難度★★)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制,且Y染色體上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6解析本題的切入點(diǎn)是基因自由組合定律和伴性遺傳。由題干可知,星眼為顯性性狀,且星眼基因純合致死,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示;缺刻翅為顯性性狀,正常翅為隱性性狀,且缺刻翅雄果蠅致死,假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,則雌蠅中沒(méi)有基因型為XBXB的個(gè)體。親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb,星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY,則F1中星眼缺刻翅果蠅(只有雌蠅,基因型為AaXBXb,比例為2/3×1/3=2/9)與圓眼正常翅果蠅(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)數(shù)量相等,A項(xiàng)正確;雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb,在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6,B項(xiàng)正確;由于缺刻翅雄果蠅致死,故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍,C項(xiàng)正確;F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,則缺刻翅基因B的基因頻率為1/(2×2+1)=1/5,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2018·天津,4,6分,難度★★)果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中,若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞,有關(guān)分析正確的是(D)A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過(guò)程中,A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過(guò)程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變解析本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂及變異的有關(guān)內(nèi)容。整個(gè)過(guò)程中,染色體只復(fù)制1次,而細(xì)胞連續(xù)分裂2次。由題意知:基因型為AaXBY的雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂,首先DNA復(fù)制,DNA數(shù)目增加一倍,初級(jí)精母細(xì)胞基因型可表示為AAaaXBXBYY,伴隨著同源染色體分離,非同源染色體自由組合,形成的次級(jí)精母細(xì)胞基因型可表示為AAXBXB和aaYY(或AAYY和aaXBXB),此時(shí)核DNA含量與正常體細(xì)胞的相等,故A、B、C三項(xiàng)錯(cuò)誤。而題目中出現(xiàn)的AAXBXb是基因突變的結(jié)果,故D項(xiàng)正確。3.(2021·江蘇,24,12分,難度★★★)以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A,aa時(shí)眼色白色;B存在時(shí)眼色為紫色,bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下問(wèn)題。(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究,把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái),證明了。

(2)A基因位于染色體上,B基因位于染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論,可在2個(gè)純系中選用表型為的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。

(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為,F2中紫眼雌果蠅的基因型有種。

(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵,這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有,該異常卵與正常精子受精后,可能產(chǎn)生的合子主要類型有。

(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1,由此推測(cè)該對(duì)果蠅的性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因;若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交,后代雌雄比為時(shí),可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。

答案(1)基因位于染色體上(2)常X紅眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)雌4∶3解析本題考查基因自由組合定律、伴性遺傳相關(guān)知識(shí)。(1)摩爾根利用假說(shuō)演繹法,證明了基因位于染色體上。(2)由F2紅眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)可知,紅眼性狀與性別有關(guān),說(shuō)明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現(xiàn)白眼和紫眼,說(shuō)明A/a基因位于常染色體上,兩對(duì)基因自由組合。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論,可在2個(gè)純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交,子代為AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性),即可證明。(3)據(jù)題意:眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A,aa時(shí)眼色白色;B存在時(shí)眼色為紫色,bb時(shí)眼色為紅色。則P純系白眼雌×紅眼雄(AAXbY),F1全為紫眼(A_XBX-、A_XBY),說(shuō)明P純系白眼雌為aaXBXB。由此可知,F1為AaX