先天性心臟病常見先天性心臟病房間隔缺損，ASD室間隔缺損，VSD動脈導(dǎo)管未閉，PDA法樂氏四聯(lián)癥，F(xiàn)4L－R分流R－L分流紫紺型房間隔缺損

房間隔缺損時，因壓力差致左心房血向右心房分流，使右心房、右心室和肺循環(huán)血流量增加，肺動脈壓升高。致有心房、有心室肥厚、擴張，久之引起肺動脈高壓，甚至出現(xiàn)心房水準雙向分流或右向左分流。胸骨左緣2-3肋間聞及2-3級收縮期吹風(fēng)樣雜音，肺動脈瓣第二心音分裂，部分亢進。ASD：右房右室大,肺門舞蹈,肺充血；晚期可R-L

X線平片可見肺血增多，肺紋理增粗；肺動脈段凸出，右心房、右心室增大，心影呈“二尖瓣”型；主動脈結(jié)縮小或正常。透視見肺門血管搏動增強，亦稱為“肺門舞蹈征”。

胸片後前位片（上圖）示心影中度增大，呈二尖瓣型，肺動脈段膨隆，肺門血管擴張，肺野充血，主動脈球陰影較少。左前斜位片（下圖）示右心房段豐滿、延長（黑箭頭）。心房間隔缺損VSD：右室左室大,肺門舞蹈,肺充血室間隔缺損體檢於胸骨左緣3-4肋間聞及響亮粗糙的全收縮期雜音，可伴收縮期震顫。X線①肺血增多，肺門血管擴張、增粗；②左、右心室增大，以左心室增大為主；③肺動脈段凸出，心影呈“二尖瓣”型；④主動脈結(jié)正常或縮小。透視見肺門血管搏動增強，稱“肺門舞蹈征”。動脈導(dǎo)管未閉動脈導(dǎo)管未閉PDA系主動脈與肺動脈之間的先天性交通異常，為最常見的先天性心臟病之一。未閉的動脈導(dǎo)管多位於主動脈峽部和肺動脈根部之間。出生後6個月內(nèi)動脈導(dǎo)管仍

未關(guān)閉即提示動脈導(dǎo)管未閉，未閉的導(dǎo)管直徑多在0．5-10mm，長度2—10mm.PDA：PA很大，“漏斗征”；左室大,左房也大X線平片可見肺血增多，肺動脈增粗，肺動脈段凸出，左心室增大；部分病人存在主動脈結(jié)增寬和漏斗征，後者系正位胸片主動脈弓降部外凸和下方的降主動脈與肺動脈相交處突然內(nèi)收所致。伴有肺動脈高壓時；可出現(xiàn)雙心室增大，肺血明顯增多。

動脈導(dǎo)管未閉。胸片示心影無增大，左側(cè)肺門血管較增粗，兩側(cè)肺野血管略充血，以及主動脈球陰影增大、突出，提示有動脈導(dǎo)管未閉存在

。動脈導(dǎo)管未閉。胸片示心影增大較顯著，左室增大為主。肺動脈段突出。兩肺門及肺野血管充血明顯。主動脈球影較大，可見“漏斗征”動脈導(dǎo)管未閉

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先天性肺動脈狹窄。胸片示心臟外形呈葫蘆型。肺動脈段明顯擴張膨出，右肺動脈主幹較左肺為小，顯示兩肺肺門陰影不對稱現(xiàn)象，肺野血管影正常肺動脈膜部狹窄。選擇性右心室造影，攝於造影劑剛注完，肺動脈膜部增厚成透亮的線條狀陰影，呈圓頂狀突向肺動脈主幹。肺動脈內(nèi)充滿造影劑，但在瓣膜中央處有小扇狀造影劑缺損影，代表右心室內(nèi)不含造影劑的血液經(jīng)過狹窄的瓣口呈噴射狀射出法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一組複雜的畸形，主要包括①肺動脈狹窄；②室間隔缺損；③主動脈騎跨；④右心室肥厚；其中肺動脈狹窄和室間隔缺損是主要的畸形，約40％的病例合併有其他畸形，合併房間隔缺損時稱為“法洛五聯(lián)癥”。紫紺型四聯(lián)癥：PA狹窄、VSD、A騎跨、右室肥厚

A受血多：擴張

PA受血少：肺缺血,(側(cè)枝迴圈)正常F4肺動脈狹窄以漏斗部狹窄或同時合併肺動脈遠端狹窄為最常見。室間隔缺損主要包括脊下型(膜周部缺損)、幹下型(脊上型)和肌肉型(漏斗部肌性缺損)。主動脈騎跨於室間隔，使左，右心室相通。右心室肥厚繼發(fā)於肺動脈狹窄。體檢於胸骨左緣2-3肋間聞及響亮的收縮期雜音、多伴有震顫，肺動脈瓣第二心音減低或消失。

x線平片肺門血管細?。环窝獪p少和側(cè)支血管顯示；心腰部凹陷，心尖圓鈍、上

翹，心影呈“靴”型；主動脈升、弓部不同程度增寬、凸出，25％-30％合併右位主

動脈弓。主動