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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、瑞德西韋是一種抗病毒的藥物;其結構如下圖所示。下列關于該藥物的結構與性質敘述不正確的是。
A.該藥物分子中含有27個碳原子B.該藥物能發(fā)生酯化反應與水解反應C.該藥物分子中所有碳原子可能在同一平面內D.該藥物分子含有磷酸酰胺鍵等4種含氧官能團2、下列有關分子式為C2H4Cl2的有機化合物的說法中正確的是A.C2H4Cl2存在同分異構體B.C2H4Cl2與CH3Cl是同系物C.乙烷與氯氣在光照的條件下可以制得純凈的C2H4Cl2D.C2H4Cl2屬于烴類物質3、已知1mol鏈烴可以發(fā)生如下系列轉化:CxHyQCxCl12(無機試劑是足量的)下列說法錯誤的是()A.B.用酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分和QC.上述轉化過程中依次發(fā)生了加成反應和取代反應D.可能的結構有三種4、下列有機方程式書寫正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2;2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱:+NaOH+NaBr+H2OC.與足量H2發(fā)生加成反應:+2H2D.與濃HBr發(fā)生取代反應:+HBr+H2O5、已知有機物的結構簡式如圖所示;下列說法錯誤的是。
A.存在官能團酰胺鍵B.分子中所有碳原子不可能共平面C.一氯代物有10種D.酸性條件下完全水解能得到3種有機物6、下列說法正確的是()A.有兩種同分異構體B.淀粉、纖維素、蛋白質均屬于天然高分子化合物C.石蠟油受熱分解的產(chǎn)物不能使酸性溶液褪色D.苯分子中含有3個碳碳雙鍵,故1苯最多與3發(fā)生加成反應7、理解實驗原理是實驗成功的保障。下列實驗裝置(部分夾持裝置略)或試劑選擇存在錯誤的是。
A.圖1氨氣的制備B.B;圖2制備少量蒸餾水。
C.圖3乙酸乙酯的制備D.圖4測定鋅與稀硫酸反應生成氫氣的速率8、下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.丁烷B.2-甲基-3-丁烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3,5-三硝基苯酚9、鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學鍵如圖所示;下列說法正確的是。
A.發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和③C.發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和②評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、相對分子質量不超過100的有機物A,既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質量分數(shù)為37.21%。
(1)其A相對分子質量為____。
(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖:
試寫出A可能的結構簡式:___。
(3)試寫出A與甲醇反應生成有機物B的化學反應方程式:___。
(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學反應方程式:___。11、奶油中有一種只含C;H、O的化合物A。A可用作香料;其相對分子質量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。
(1)A的分子式為___________。
(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結構簡式:
_________________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧雙鍵;與A相關的反應如下:
(3)寫出A→E、E→F的反應類型:A→E___________、E→F___________。
(4)寫出A、C、F的結構簡式:A_____________、C____________、F___________。
(5)寫出B→D反應的化學方程式:_________________________________________。
(6)在空氣中長時間攪拌奶油,A可轉化為相對分子質量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫出G的結構簡式:________________。A→G的反應類型為_________。12、為了達到下表中的實驗目的,請選擇合適的化學試劑或實驗方法,將其標號填入對應的空格中。序號實驗目的試劑或方法(1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________
供選擇的化學試劑或實驗方法:
A.濃硫酸B.用乙醚萃取C.酸性高錳酸鉀溶液D.用pH試紙測定溶液pH13、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質量分數(shù)為54.5%;含氫的質量分數(shù)為9.1%;其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88。請回答下列有關問題:
(1)該有機物的分子式為___。
(2)若該有機物的水溶液呈酸性,且結構中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。
(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應,利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。
14、某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%;含氫為6.67%;其余為氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。
方法一:用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰;其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)A的分子式為___________。
(2)A的分子中含一個甲基的依據(jù)是___________。
a.A的相對分子質量b.A的分子式。
c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。
(3)A的結構簡式為___________。
(4)A的芳香類同分異構體有多種;其中符合下列條件:
①分子結構中只含一個官能團;
②分子結構中含有一個甲基;
③苯環(huán)上只有一個取代基。
則該類A的同分異構體共有___________種,結構簡式為___________。15、回答下列問題:
(1)按系統(tǒng)命名法命名:CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機物的名稱是_____
(2)下列物質中互為同分異構體的有___________,互為同素異形體的有___________,互為同位素的有___________,是同一種物質的有___________(填序號)。
①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl16、現(xiàn)有某有機物A;欲推斷其結構,進行如下實驗:
(1)取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O,該有機物的實驗式為_________________。
(2)質譜儀檢測得該有機物的相對分子質量為90,則該物質的分子式為__________。
(3)若該有機物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應,又能與乙醇反應,還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質,則A的結構簡式為__________________。
(4)寫出A發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤19、苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題,共40分)22、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。
(2)B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。
(3)由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。
(4)由G和I生成M的化學方程式為____。
(5)Q為I的同分異構體,同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。
(6)參照上述合成路線和信息,以甲苯為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線_____________________。23、甲烷既是一種重要的能源;也是一種重要的化工原料。
(1)甲烷分子的空間構型為_______,下列說法能證明甲烷是如上空間構型的實驗事實是_______。
a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。
c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質。
(2)如圖是某同學利用注射器設計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4,同溫同壓下乙管中注入50mLCl2;將乙管氣體全部推入甲管中,用日光照射一段時間,氣體在甲管中反應。
①某同學預測的實驗現(xiàn)象:a.氣體最終變?yōu)闊o色;b.反應過程中,甲管活塞向內移動;c.甲管內壁有油珠;d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母,下同)_______。
②實驗結束后,甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。
a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。
③反應結束后,將甲管中的所有物質推入盛有適量AgNO3溶液的試管中,振蕩后靜置,可觀察到_______。
(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照,充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質的量之比為1:2:3:4,則參加反應的Cl2的物質的量為_______mol。24、如圖是四種常見有機物的比例模型;請回答下列問題:
(1)丁的俗名是____,醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。
(2)上述物質中,____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是____
(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式:____
(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分,其電子式為____,結構式為____,分子里各原子的空間分布呈____結構。
(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負極的電極反應式為____25、判斷正誤。
(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____評卷人得分五、實驗題(共2題,共10分)26、某學習小組欲用下列裝置探究乙烯還原氧化銅。
已知:i.乙醇在170℃、濃硫酸的作用下能產(chǎn)生乙烯,方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
ii.加熱條件下;少量乙醇被濃硫酸碳化。
回答下列問題:
(1)儀器X的名稱為___________。
(2)制備乙烯時應選用裝置___________(填“A”或“B”);反應開始后,儀器X中觀察到的現(xiàn)象為___________。
(3)實驗時裝置的連接順序是a→___________→尾氣處理(按氣流方向,用小寫字母表示);其中NaOH溶液的作用為___________。
(4)實驗時,裝置F應___________(填“先加熱”或“后加熱”),原因為___________。
(5)能證明乙烯還原氧化銅的實驗現(xiàn)象為___________。27、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:。名稱性狀熔點。
(℃)沸點。
(℃)相對密度。
(ρ水=1g/cm3)溶解性(常溫)水乙醇水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯;苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑;再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。
(1)裝置a的主要作用是________。三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________。
(2)經(jīng)測定,反應溫度升高時,甲苯的轉化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是__________
(3)反應完畢,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后,還應經(jīng)過過濾、_____(填操作名稱)等操作;才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時;會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,依次進行的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液b.水層中加入鹽酸調節(jié)pH=2
c.過濾、洗滌、干燥d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩。
②若對實驗①中獲得的苯甲酸(相對分子質量為122)產(chǎn)品進行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質量分數(shù)為__________(保留一位小數(shù))。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
A.由圖示可知該藥物的分子中含有27個C;故A不選;
B.由圖示可知該物質的分子中含有:酯基和羥基;故該物質能發(fā)生水解反應和酯化反應,故B不選;
C.由圖示可知該物質中含有和所以所有碳原子不可能在同已給平面上,故選C;
D.由圖示可知該分子中含有:酯基;羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵、碳氮三鍵、碳氮雙鍵等官能團;所以含氧官能團有酯基、羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵4種官能團,故D不選。
答案選C2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.C2H4Cl2有兩種同分異構體:CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2;A正確;
B.C2H4Cl2與CH3Cl相差CHCl;所以不是同系物,B錯誤;
C.在光照條件下,乙烷和氯氣發(fā)生取代反應的產(chǎn)物很多,有一氯代物、二氯代物、三氯代物等,不可能制得純凈的C2H4Cl2;C錯誤;
D.C2H4Cl2中除含有C;H元素外;還含有Cl元素,不屬于烴,D錯誤;
故選A。3、D【分析】【詳解】
A.由轉化關系可知,鏈烴與HCl發(fā)生加成反應生成Q,可能為烯烴,Q可能為一氯代物,Q與氯氣光照下發(fā)生取代反應生成由中Cl原子個數(shù)可知n可能為11,再由可得x為5;A項正確;
B.Q為飽和結構,含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則用酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分和Q;B項正確;
C.由以上分析可知題述轉化過程中依次發(fā)生了加成反應和取代反應;C項正確;
D.新戊烷不存在對應烯烴,不可能通過題述轉化生成與新戊烷結構相似的可能的結構只有兩種;D項錯誤;
故選D。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉;C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;故A錯誤;
B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱生成苯乙炔;故B錯誤;
C.酯基不能與氫氣發(fā)生加成,與足量H2發(fā)生加成反應:+H2故C錯誤;
D.與濃HBr發(fā)生取代反應生成和水:+HBr+H2O;故D正確;
故選D。5、C【分析】【詳解】
A.為酰胺鍵;屬于官能團,故A項正確;
B.分子中多個碳原子存在雜化;所有碳原子不可能共面,故B項正確;
C.該有機物的一氯代物有12種,如圖(氯原子的位置用*標出):故C項錯誤;
D.該有機物發(fā)生酸性水解得到共3種有機物;故D項正確;
故答案為C。6、B【分析】【詳解】
A.飽和C原子為空間四面構型,因此只有一種結構;故A錯誤;
B.淀粉;纖維素屬于多糖;蛋白質是氨基酸聚合而成,均為天然有機高分子化合物,故B正確;
C.石蠟油受熱會發(fā)生裂化;生成不飽和烯烴能使高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;
D.苯中不存在碳碳雙鍵;故D錯誤;
故選:B;7、D【分析】【詳解】
A.收集氨氣試管口需要放置棉花;減少與空氣對流,A項正確;
B.制備蒸餾水;水的沸點為100℃,可不用溫度計,而且冷凝水下進上出,符合要求,B項正確;
C.導管未伸入液面;C項正確;
D.制備氫氣應用分液漏斗;D項錯誤。
答案選C。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.丁烷;故A正確;
B.編號時應使雙鍵位置最??;應為3-甲基-1-丁烯,故B錯誤;
C.主鏈是4個碳;應為2-丁醇,故C錯誤;
D.從酚羥基開始編號;應為2,4,6-三硝基苯酚,故D錯誤;
故選A。9、B【分析】【分析】
鹵代烴能發(fā)生消去反應生成烯烴;發(fā)生水解反應生成醇,結合圖中有機物的結構;化學鍵來解答。
【詳解】
發(fā)生水解反應生成醇;則只斷裂C-X,即圖中①;發(fā)生消去反應,斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵,則斷裂①③,只有B符合題意。
答案選B。二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有機物中氧元素的質量分數(shù)為37.21%,相對分子質量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3,有機物能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,說明分子中含有-COOH,所以A中含有2個氧原子,Mr(A)==86;故答案為:86;
(2)有機物A含有羧基,完全燃燒只生成CO2和H2O,說明有機物A由C、H、O三種元素組成,設烴基的組成為CnHm,烴基的相對分子質量為86-45=41,所以12n+m=41,若n=1,則m=29(不符合);若n=2,則m=17(不符合);若n=3,則m=5(不符合);所以烴基的組成為C3H5,A的結構簡式為C3H5-COOH,根據(jù)核磁共振圖譜,共有3個峰,說明結構中含有3中氫原子,且數(shù)目比為1:2:3,結構簡式為:CH2=C(CH3)COOH,故答案為:CH2=C(CH3)COOH;
(3)A的結構簡式為:CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應,反應的化學反應方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;
(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應生成有機玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯,反應的化學反應方程式為:nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為:nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH311、略
【分析】【分析】
據(jù)相對分子質量和最簡式計算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉化關系中的“反應條件”等;結合所學烴的衍生物知識進行推斷,回答問題。
【詳解】
(1)據(jù)A分子中原子數(shù)之比,知其最簡式C2H4O。設A分子式(C2H4O)n,則44n=88,n=2,即A分子式C4H8O2。
(2)酯類符合R(H)COOR',與A分子式相同的酯有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(3)結合“已知①”,由A與E的相互轉化,均為取代反應,且A有羥基(-OH)、E有溴原子(-Br)。由反應條件;E→F為鹵代烴的消去反應,F(xiàn)有碳碳雙鍵(C=C)。
(4)因A(C4H8O2)有碳氧雙鍵,則A→B為與H2的加成反應,B有2個羥基。由“已知②”和“B→C”的轉化條件,可得B為C為CH3CHO。進而A為E為F為
(5)由圖中B→D的轉化;可知發(fā)生酯化反應,化學方程式。
(6)在空氣中長時間攪拌奶油,A(C4H8O2,Mr=88)→G(Mr=86),則G分子式C4H6O2,即A發(fā)生脫氫氧化反應生成G。因G的一氯代物只有一種,得G的結構簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應④.消去反應⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應12、略
【分析】【詳解】
(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,而甲烷不能與KMnO4溶液作用;因此溶液不褪色,故可以鑒別甲烷與乙烯,故合理選項是C。
(2)青蒿素為有機物;難溶于水,易溶于乙醚等有機物,故可用乙醚萃取,故合理選項為B。
(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性;故合理選項為D。
(4)濃硫酸不與氯氣反應,可吸水,故可以用濃硫酸干燥氯氣,故合理選項為A。【解析】CBDA13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該有機物中
故該有機物的分子式為
(2)該有機物的水溶液呈酸性,說明含有羧基,結構中不含支鏈,該有機物結構簡式為有4種等效氫,其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為
(3)由圖可知,該有機物分子中有2個1個1個結構,或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23:2:2:1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH314、略
【分析】【分析】
A的相對分子質量為150,其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余全為氧,則C原子個數(shù)是H原子個數(shù)是含有O原子個數(shù)是所以物質A的分子式是C9H10O2;核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3,說明分子中含有5種不同的H原子,個數(shù)之比是1:2:2:2:3,由A分子的紅外光譜知,含有C6H5C-基團,由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個.由A的核磁共振氫譜可知,除苯環(huán)外,還有兩種氫,且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結構有碳碳單鍵及其它基團,所以符合條件的有機物A結構簡式為
【詳解】
(1)A的分子式為C9H10O2;
(2)A的核磁共振氫譜有5個峰,說明分子中有5種H原子,其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比,由分子式可知分子中H原子總數(shù),進而確定甲基數(shù)目,所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖,故答案為bc;
(3)由A分子的紅外光譜知,含有C6H5C-基團,由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個.由A的核磁共振氫譜可知,除苯環(huán)外,還有兩種氫,且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結構有碳碳單鍵及其它基團,所以符合條件的有機物A結構簡式為
(4)①分子結構中只含一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基;符合條件的同分異構體的結構簡式為:共5種?!窘馕觥緾9H10O2bc515、略
【分析】【分析】
(1)
CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個碳原子,第2、3號碳原子上各有1個甲基,CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2;3-二甲基戊烷;
(2)
和分子式都是C6H14,結構不同,所以和互為同分異構體;
白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質;互為同素異形體;
Cl和Cl是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子,Cl和Cl互為同位素;
分子式都是C5H12,并且結構也相同,所以是同一種物質。【解析】(1)2,3-二甲基戊烷。
(2)⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤16、略
【分析】【分析】
n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=
=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,則m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=
=0.5mol,n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,則實驗式為CH2O,設分子式為(CH2O)n,相對分子質量為90,則有30n=90,n=3,則分子式為C3H6O3,若該有機物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應,又能與乙醇反應,還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質,則A的結構簡式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=
=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,則m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=
=0.5mol,則n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,則實驗式為CH2O,故答案為CH2O;
(2)設分子式為(CH2O)n,相對分子質量為90,則有30n=90,n=3,則分子式為C3H6O3,故答案為C3H6O3;
(3)若該有機物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應,又能與乙醇反應,還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質,說明分子中含有-OH和-COOH,并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上,應為故答案為
(4)A分子中含有羧基、羥基,發(fā)生縮聚反應生成高聚物,該反應方程式為:
故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.三、判斷題(共5題,共10分)17、B【分析】【詳解】
乙醛的官能團是-CHO,該說法錯誤。18、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復使用,答案正確;19、A【分析】【詳解】
苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同,正確。20、B【分析】【詳解】
CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯誤。21、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構體,故乙苯的同分異構體多于3種,錯誤。四、原理綜合題(共4題,共40分)22、略
【分析】【分析】
結合給定的已知信息①,采用逆合成分析法可推出A為苯,與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H,則為對二甲苯,最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸;因此B為氯苯,再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知,G為據(jù)此分析作答。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為苯,其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯(或1,4-二甲苯);
故答案為對二甲苯(或1,4-二甲苯);
(2)B為氯苯,其分子式為C6H5Cl,C為其分子內所含官能團為醚鍵;
故答案為C6H5Cl;醚鍵;
(3)由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應;即取代反應;由F生成G為羥基被氨基取代的過程,反應類型也為取代反應;
故答案為取代反應;取代反應;
(4)由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應;其方程式為:
+(2n-1)H2O;
故答案為。
+(2n-1)H2O;
(5)I的分子式為C8H6O4,1moiQ最多消耗4molNaOH,則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構;核磁共振氫譜有4組吸收峰,則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子,據(jù)此可確定取代基的位置,其結構簡式可能為:或
故答案為
(6)根據(jù)上述合成路線和已知信息,以甲苯為原料,先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下:
【解析】①.②.對二甲苯(或1,4-二甲苯)③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+(2n-1)H2O⑧.⑨.23、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷分子的空間構型為正四面體結構;CH4分子中有四個等同的CH鍵,可能有兩種對稱的結構:正四面體結構和平面正方形結構。甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構,一氯代物均不存在同分異構體。而平面正方形中,四個氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關系,其二氯代物有兩種異構體:兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位。若是正四面體,則只有一種,因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關系。由此,由CH2Cl2只代表一種物質,可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構,而不是平面正方形結構;故答案為正四面體;b。
(2)①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成CH3Cl(氣體)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,氯氣逐漸減少,但不消失,因為氯氣過量,所以氯氣的顏色逐漸變淺,不會變成無色;反應后有油狀液滴(二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷)出現(xiàn);反應過程中氣體的體積減小,導致試管內的壓強低于外界大氣壓,體積減少,甲管活塞向內移動,故答案為bc。
②反應后,甲管中剩余氣體為氯氣、氯化氫和CH3Cl,三者都能與堿反應,可以用氫氧化鈉溶液溶液吸收,故答案選選b。
③甲管中的氯氣、氯化氫溶于水,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,氯離子能與AgNO3溶液產(chǎn)生氯化銀白色沉淀;其余有機物不溶于水,溶液分層,所以將甲管中的物質推入盛有適量AgNO3溶液的小試管中會觀察到液體分為兩層;產(chǎn)生白色沉淀;故答案為液體分為兩層,產(chǎn)生白色沉淀。
(3)發(fā)生取代反應時,一半的Cl進入HCl,一半的氯在有機物中,根據(jù)充分反應后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質的量之比為1:2:3:4,可以設其物質的量分別是xmol、2xmol、3xmol、4xmol,四種有機取代物的物質的量之和為xmol+2xmol+3xmol+4xmol=1mol,解得x=0.1mol,發(fā)生取代反應時,一半的Cl進入HCl,消耗氯氣的物質的量為0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案為3?!窘馕觥?1)正四面體b
(2)bcb液體分為兩層;產(chǎn)生白色沉淀。
(3)324、略
【分析】【分析】
由四種常見有機物的比例模型示意圖可知,甲為CH4,乙為CH2=CH2,丙為丁為CH3CH2OH;結合有機物的結構;性質來解答。
【詳解】
(1)丁為CH3CH2OH;俗名為酒精;醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒;
(2)上述物質中;苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水?。讳逶诒街械娜芙舛雀?,所以苯可以萃取溴水中的溴,苯密度比水小,所以萃取分層后,有機層在上層,觀察到的現(xiàn)象為液體分層,上層為橙色,下層為無色;
(3)乙為CH2=CH2,可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br,名稱為1,2﹣二溴乙烷;乙烯中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,化學方程式為nCH2=CH2
(4)甲為CH4,電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構;
(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水,所以通入甲烷的一極為負極,電解質溶液呈堿性,則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根,所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?!窘馕觥烤凭?5%苯液體分層,上層為橙色,下層為無色1,2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有些符合通式Cm(H2O)n,的物質不屬于糖類,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式Cm(H2O)n,的物質卻屬于糖類,如脫氧核糖C5H10O4;錯誤;
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物;正確;
(3)糖類中除含有C;H、O三種元素外;沒有其他元素,錯誤;
(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖;而單糖卻是不能水解的糖類;類從結構上看,一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物,正確;
(5)糖類按聚合度可劃分為單糖;低聚糖、多糖三類;正確;
(6)具有一個分子比較簡單的糖;可能是二糖,錯誤;
(7)隨著分子的增大;溶解性就越來越差,甜味反而降低,比如淀粉;纖維素都沒有甜味,錯誤;
(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物;但它卻屬于醇,錯誤;
(9)單糖
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