熒光法習(xí)題熒光分析法一、選擇題1.為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是A.增加待測溶液的濃度B.增加激發(fā)光的強(qiáng)度C.增加待測液的體積D.另找能與待測物質(zhì)形成熒光效率大的熒光化合物2.下列結(jié)構(gòu)中能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)是A.苯酚B.苯C.硝基苯D.碘苯3.熒光分析中，溶劑對熒光強(qiáng)度的影響是A.對有→*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強(qiáng)度增大B.對有→*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強(qiáng)度減小C.溶劑粘度增大，熒光強(qiáng)度減弱D.溶劑粘度降低，熒光強(qiáng)度減弱4.熒光分析中，當(dāng)被測物質(zhì)的濃度較大時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度不成正比，其原因可能是A.自熄滅B.自吸收C.散射光的影響D.溶劑極性增大5.在下列哪個(gè)pH值時(shí)苯胺能產(chǎn)生熒光（苯胺以分子形式產(chǎn)生熒光）？A.1B.2C.7D.146.硫酸奎寧在0.05mol/LH2SO4中，分別用320nm和350nm波長的光激發(fā)，所制得的熒光光譜A.形狀和熒光強(qiáng)度都相同B.形狀和熒光強(qiáng)度都不同C.形狀相同，熒光強(qiáng)度不同D.熒光強(qiáng)度相同，形狀不同7.熒光光譜分析中的主要光譜干擾是A.激發(fā)光B.溶劑產(chǎn)生的拉曼散射光C.溶劑產(chǎn)生的瑞利散射光D.容器表面產(chǎn)生的散射光8.對分子熒光強(qiáng)度的測量時(shí)，要在與入射光成直角的方向上檢測是由于A.熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的B.只有在和入射光方向成直角的方向上才有熒光C.為了消除透射光的影響D.克服散射光的影響9.熒光法中，熒光效率的計(jì)算式是A.=發(fā)射熒光的電子數(shù)/吸收激發(fā)光的電子數(shù)B.=發(fā)射熒光的光量子數(shù)/吸收熒光的光量子數(shù)C.=發(fā)射光的強(qiáng)度/吸收光的強(qiáng)度D.=發(fā)射熒光的光量子數(shù)/吸收激發(fā)光的光量子數(shù)10.A.鎢燈B.氫燈C.元素?zé)鬌.溴鎢燈λ=256nm）可用作光源。（1）光度法測乙醇中苯（max（2）熒光計(jì)采用作光源。（3）原子吸收分光光度計(jì)可用作光源。（4）光度法測定KMnO4溶液的濃度可用作光源。11.處于第一電子單線激發(fā)態(tài)最低振動(dòng)能級的分子以輻射光量子的形式回到單線基態(tài)的最低振動(dòng)能級，這種發(fā)光現(xiàn)象稱為A.分子熒光B.分子磷光C.化學(xué)發(fā)光D.拉曼散射12.三線態(tài)的電子排列應(yīng)為A.全充滿B.↑C.基態(tài)D.↓↑↑13.下列說法正確的是A.溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大B.溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大C.溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度增大D.溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度增大14.在熒光分析中，以下說法錯(cuò)誤的是A.激發(fā)態(tài)分子通過碰撞回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級的過程稱為振動(dòng)弛豫B.熒光光譜的形狀隨激發(fā)光波長改變而改變C.熒光激發(fā)光譜相當(dāng)于熒光物質(zhì)的吸收光譜D.測定任何熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度時(shí)都必須嚴(yán)格控制溶液的pH值15.熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射，拉曼散射16.熒光分析中，濾光片選擇的原則是A.獲得最強(qiáng)的熒光強(qiáng)度B.獲得最強(qiáng)的熒光強(qiáng)度和最低的熒光背景C.消除散射光的影響D.消除雜散光的影響17.萘胺在酸性中形成銨鹽離子，影響熒光的測定，這種影響是A.共存物質(zhì)的影響B(tài).熒光的熄滅C.溶液pH對熒光的影響D.溶劑的影響E.溫度的影響18.為使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使A.激發(fā)光足夠強(qiáng)B.吸光系數(shù)足夠大C.試液濃度足夠稀D.儀器靈敏度足夠高19.如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是A.Cx=Cs(Fx—F0)/FsB.Cx=Cs(Fx/Fs)C.Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0)D.Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)20.熒光測定時(shí)，觀察熒光要在與入射光垂直方向，其原因是A.只有在入射光垂直方向上才有熒光B.各個(gè)方向都可觀察到熒光，為減少透射光的影響C.熒光波長比入射光波長小D.熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小21.熒光物質(zhì)的熒光光譜和它的吸收光譜的形狀是A.相同B.相同且重疊C.對稱D.相似且成鏡像E.以上都不是22.比較熒光物質(zhì)激發(fā)光譜的波長和其發(fā)射光譜的波長A.相同B.不同C.前者稍長D.前者稍短E.以上都不是23.在同一電子激發(fā)能態(tài)內(nèi)部進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換的過程是A.內(nèi)部轉(zhuǎn)換B.外部轉(zhuǎn)換C.體系間跨越D.振動(dòng)馳豫24.比較熒光的波長和入射光的波長A.前者稍長B.前者稍短C.相同D.不同E.以上都不是25.光電熒光計(jì)的單色器是A.棱鏡B.光柵C.濾光片D.凸透鏡26.熒光物質(zhì)的分子一般都含有A.離子鍵B.共軛雙鍵C.氫鍵D.金屬鍵E.配位鍵27.可以改變熒光分析的靈敏度A.增強(qiáng)光源強(qiáng)度B.改換溶劑C.降低溫度D.以上三種措施都28.物質(zhì)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級回到基態(tài)的不同振動(dòng)能級以幅射形式放出的能量，稱為：A.磷光B.熒光C.化學(xué)發(fā)光D.電子光譜29.在熒光分析中，利用較短的激發(fā)光進(jìn)行激發(fā)，可以避免的干擾A.拉曼光B.瑞利光C.容器表面的散射光D.膠粒的散射光30.熒光物制裁發(fā)射的熒光強(qiáng)度與有關(guān)A.該物質(zhì)的吸光能力B.照射光強(qiáng)度C.熒光效率D.與上述三者都31.下列哪種光的峰位與激發(fā)光波長無關(guān)A.瑞利散射光B.拉曼光C.儀器表面的散射光D.熒光32.下列哪種因素會使熒光效率下降A(chǔ).激發(fā)光喲度下降B.溶劑極性變小C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素的金屬離子33.激發(fā)光波長固定后，熒光波長與熒光強(qiáng)度的關(guān)系曲線稱為A.吸收光譜B.激發(fā)光譜C.分子光譜D.熒光光譜34.物制裁分子吸光后，發(fā)出的熒光是從什么能級回到基態(tài)的不同振動(dòng)能級產(chǎn)生的A.不同的電子激發(fā)態(tài)的各種振動(dòng)能級B.不同電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級C.第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級D.第一電子激發(fā)態(tài)的各振動(dòng)能級35.下列哪種因素不可能減少散射光對熒光的干擾A.改變激發(fā)光波長B.改換溶劑C.升高溫度D.以上三種措施都可以減少散射光的干擾36.在同樣條件下，測得濃度為0.030g/ml的羅丹明標(biāo)準(zhǔn)液的熒光強(qiáng)度為60，樣品的熒光強(qiáng)度為50，空白液的熒光強(qiáng)度為10，則樣品中羅明的濃度為g/mlA.0.020B.0.025C.0.026D.0.02437.一般熒光峰的濃度隨著溶劑介電常數(shù)的增大A.而蘭移B.而變短C.而增大D.并無變化38.是顯著的熒光熄滅劑A.CCl4B.CHCl3C.CO2D.O239.能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)多半是A.級性有機(jī)化合物B.非級性有機(jī)化合物C.復(fù)雜之機(jī)物D.含有共軛體系的有機(jī)化合物40.熒光波長固定后，激發(fā)光波長與熒光強(qiáng)度的關(guān)系曲線稱為A.熒光光譜B.激發(fā)光譜C.發(fā)射光譜D.吸收光譜41.VitB在440～500nm波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際測定時(shí)選用400nm激發(fā)光，其目的是A.克服溶劑的瑞利散射光B.避免拉曼散射光的干擾C.消除容器表面的散射光D.克服溶劑中熒光物質(zhì)的干擾E.消除磷光干擾42.為了使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液濃度成正比，必須使A.激發(fā)光足夠強(qiáng)B.試液足夠稀C.吸光系數(shù)足夠大D.儀器足夠靈敏E.增大試液濃度43.下列物質(zhì)中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的物質(zhì)是A.環(huán)己烷B.苯C.萘D.聯(lián)苯E.苯甲酸COOH44.熒光是在下述條件下產(chǎn)生的A.分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)B.原子外層價(jià)電子的能級躍遷C.分子振動(dòng)能級的躍遷D.分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷E.分子從第一激發(fā)態(tài)最低振動(dòng)能級躍遷到基態(tài)各振動(dòng)能級45.下述化合物在熒光分析中產(chǎn)生的熒光效率最大的是A.B.C.D.E.46.一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光，主要取決于A.本身分子結(jié)構(gòu)和具有較高的熒光效率B.激發(fā)光的波長C.本身分子吸光能力的強(qiáng)弱D.分子結(jié)構(gòu)中有無極性E.溫度高低47.在熒光分析中，哪種說法是正確的A.溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增加B.溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增加C.溶液溫度升高，熒光效率不變，熒光強(qiáng)度不變D.溶液溫度降低，熒光效率不變，熒光強(qiáng)度不變48.溫度升高時(shí)，熒光物質(zhì)的熒光效率和熒光強(qiáng)度A.降低B.增大C.不變D.無法確定49.某熒光物質(zhì)的吸收光譜有兩個(gè)不同強(qiáng)度的吸收峰，當(dāng)分別用兩個(gè)最大吸收波長作激發(fā)光時(shí)，所得到的該物質(zhì)的熒光光譜A.形狀和熒光強(qiáng)度都相同B.形狀相同，熒光強(qiáng)度不同C.熒光強(qiáng)度相同，形狀不同D.形狀和熒光強(qiáng)度都不同50.熒光法中，固定激發(fā)光波長和強(qiáng)度，改變發(fā)射光波長進(jìn)行掃描，可繪制A.熒光光譜B.激發(fā)光譜C.吸收光譜D.發(fā)射光譜51.進(jìn)行熒光分析時(shí)，固定激發(fā)光波長和強(qiáng)度，改變發(fā)射光波長進(jìn)行掃描，可繪制A.fluorescenceexcitationspectrumB.fluorescenceemissionspectrumC.absorptionspectrumD.fluorescencespectrophotometry52.為了使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液濃度成正比，必須使A.激發(fā)光足夠強(qiáng)B.試液足夠稀C.吸光系數(shù)足夠大D.儀器足夠靈敏OOOHCOOHCOCOOHCOCOOHCNO2OCOOHCOHOC353.熒光光譜的形狀與下列哪種因素有關(guān)A.第一電子激發(fā)態(tài)中最低振動(dòng)能級分布B.基態(tài)的最低振動(dòng)能級分布C.基態(tài)的振動(dòng)能級分布D.第一電子激發(fā)態(tài)中振動(dòng)能級分布54.一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光，主要取決于A.本身分子結(jié)構(gòu)和具有較高的熒光效率B.激發(fā)光的波長C.本身分子吸光能力的強(qiáng)弱D.分子結(jié)構(gòu)中有無極性55.Vit.B在440～500nm波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際測定時(shí)選用400nm激發(fā)光，其目的是：A.克服溶劑的Rayleigh散射光B.避免Raman光干擾C.消除容器表面的散射光D.克服溶劑中熒光物質(zhì)干擾56.熒光法測定核黃素，采用硅鎂吸附劑是為了A.保持核黃素穩(wěn)定B.使核黃素轉(zhuǎn)變成具有熒光的物質(zhì)C.將樣品濃縮D.使雜質(zhì)與核黃素分開57.如果使激發(fā)光的波長和強(qiáng)度保持不變，讓物質(zhì)發(fā)生的熒光通過單色器，依次測定熒光強(qiáng)度，然后以熒光強(qiáng)度對波長作圖，該曲線叫做A.熒光激發(fā)光譜B.熒光光譜C.吸收光譜D.58.熒光物質(zhì)的分子可以選擇性吸收一定波長（或頻率）的光。在很短的時(shí)間內(nèi)又可以發(fā)射出A.與原來吸收光的波長相同的熒光B.比原來吸收光的波長較長的熒光C.比原來吸收光的波長較短的熒光D.任意波長的熒光59.熒光法測定尿中核黃素，選擇ex和em后，這時(shí)首先用熒光紅鈉調(diào)節(jié)指針A.必須為100格B.任何位置均可C.須調(diào)到適當(dāng)?shù)母駭?shù)，使標(biāo)樣和樣品有一較好的讀數(shù)D.可以不要熒光紅鈉60.熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀取決于A.回到基態(tài)各振動(dòng)能級的分布B.第一電子激發(fā)態(tài)各振動(dòng)能級分布C.激發(fā)態(tài)電子能級的分布D.轉(zhuǎn)動(dòng)能級的分布二、填空題1.熒光測定中激發(fā)光的選擇，一方面要考慮較強(qiáng)的靈敏度，另一方面要避開溶劑的光的干擾。2.熒光分析中，激發(fā)光譜描述了熒光分子的特性；熒光光譜描述了熒光分子的特性。3.熒光分析法和紫外可見分光光度法相比較，前者測定的是光的強(qiáng)度，后者測定的是光的強(qiáng)度。4.熒光分析中可利用和作為鑒定物質(zhì)的依據(jù)。5.處于激發(fā)態(tài)的分子除了可通過熒光發(fā)射回到基態(tài)外，還可能通過、回到基態(tài)。6.在光度分析法中，法測定的是發(fā)射光的強(qiáng)度，法測定的是吸收光的程度。7.激發(fā)態(tài)分子將能量轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芏氐交鶓B(tài)，這一無輻射失能過程稱為。8.熒光分析中，溶劑分子吸收光能后，躍遷到能級，在極短時(shí)間內(nèi)返回到原來的振動(dòng)能級而發(fā)射出和相同波長的光，這種光稱瑞利散射光。9.測定熒光強(qiáng)度時(shí)，只有在時(shí)，溶液的熒光強(qiáng)度才與溶液濃度呈線性關(guān)系。10.在溶液中，處于激發(fā)態(tài)的溶質(zhì)分子與碰撞，把一部分能量傳遞給環(huán)境，在短時(shí)間內(nèi)回到態(tài)的最低振動(dòng)能級，這一過程稱為振動(dòng)馳豫。11.處于激發(fā)態(tài)的分子可以通過、、等不同途徑回到基態(tài)，稱為。12.受溶液pH影響的熒光物質(zhì)一般是或物質(zhì)。13.當(dāng)溶液中存在能吸收一部分激發(fā)光或熒光的其它物質(zhì)時(shí)會使熒光強(qiáng)度下降的現(xiàn)象稱為。14.在熒光分析中常遇到發(fā)射的瑞利散射光和拉曼散射光。15.熒光分析中，F(xiàn)=K'C，在條件下成立。16.熒光的發(fā)生是由第一電子激發(fā)態(tài)的能級開始的，與熒光物質(zhì)分子激發(fā)至哪一個(gè)能級。17.熒光波長比激發(fā)光波長稍長的原因是。18.鑒定熒光物質(zhì)的參考依據(jù)是熒光物質(zhì)的和產(chǎn)生的，也是定量測定時(shí)，最靈敏的條件。19.熒光的產(chǎn)生是由于熒光物質(zhì)分子后，