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文檔簡介
獸藥批發(fā)市場調(diào)研考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在評估考生對獸藥批發(fā)市場的了解程度,包括市場結(jié)構(gòu)、行業(yè)現(xiàn)狀、競爭態(tài)勢、法規(guī)政策及獸藥產(chǎn)品知識等方面,以期為獸藥行業(yè)人才培養(yǎng)提供參考。
一、單項選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.獸藥批發(fā)市場的主體是()
A.獸藥生產(chǎn)企業(yè)
B.獸藥經(jīng)營企業(yè)
C.獸藥使用單位
D.獸藥監(jiān)管機構(gòu)
2.我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管機構(gòu)是()
A.農(nóng)業(yè)部
B.工業(yè)和信息化部
C.衛(wèi)生部
D.商務(wù)部
3.獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)是()
A.工商營業(yè)執(zhí)照
B.獸藥經(jīng)營許可證
C.質(zhì)量管理體系認證
D.環(huán)境保護審批
4.我國獸藥產(chǎn)品批準文號的格式是()
A.國獸藥生字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
B.國獸藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.國獸藥試字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.國獸藥備字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
5.獸藥標簽中必須標明的內(nèi)容是()
A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格
B.生產(chǎn)日期、有效期
C.批準文號、生產(chǎn)廠家
D.以上都是
6.獸藥廣告審批的主管部門是()
A.工商行政管理部門
B.農(nóng)業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.國家藥品監(jiān)督管理局
7.我國獸藥分類中,一類疫苗是指()
A.由政府免費提供的疫苗
B.獸用生物制品
C.獸用化學(xué)藥品
D.獸用抗生素
8.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門是()
A.生產(chǎn)部門
B.質(zhì)量檢驗部門
C.技術(shù)研發(fā)部門
D.銷售部門
9.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
A.獸藥專業(yè)學(xué)歷
B.獸藥行業(yè)工作經(jīng)歷
C.獸藥質(zhì)量管理經(jīng)驗
D.以上都是
10.獸藥經(jīng)營企業(yè)購進的獸藥應(yīng)當(dāng)從()
A.具有獸藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)購進
B.具有獸藥經(jīng)營許可證的企業(yè)購進
C.獸藥監(jiān)管機構(gòu)指定的企業(yè)購進
D.以上都是
11.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥應(yīng)當(dāng)開具()
A.銷售發(fā)票
B.出庫單
C.質(zhì)量檢驗報告
D.以上都是
12.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥銷售記錄,記錄內(nèi)容包括()
A.購貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式
B.購貨日期、數(shù)量、規(guī)格、批號
C.銷售日期、數(shù)量、規(guī)格、批號
D.以上都是
13.獸藥經(jīng)營企業(yè)儲存獸藥應(yīng)當(dāng)符合以下要求,但不包括()
A.防潮、防霉、防污染
B.防鼠、防蟲、防鳥
C.防火、防爆、防雷電
D.保持通風(fēng)、透氣、透光
14.獸藥經(jīng)營企業(yè)回收獸藥應(yīng)當(dāng)符合以下要求,但不包括()
A.檢查獸藥質(zhì)量
B.記錄回收信息
C.無需告知獸藥監(jiān)管機構(gòu)
D.對獸藥進行無害化處理
15.獸藥監(jiān)管機構(gòu)對獸藥經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查的內(nèi)容不包括()
A.獸藥經(jīng)營許可證
B.獸藥質(zhì)量管理
C.獸藥經(jīng)營場所
D.獸藥銷售價格
16.獸藥廣告中禁止含有以下內(nèi)容,但不包括()
A.治療范圍
B.使用方法
C.使用禁忌
D.藥效成分
17.我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱()
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GDP
18.我國獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱()
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
19.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
20.獸藥經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
21.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)當(dāng)保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
22.獸藥廣告審批的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
23.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗部門應(yīng)當(dāng)配備()
A.質(zhì)量檢驗員
B.質(zhì)量控制員
C.質(zhì)量分析員
D.以上都是
24.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)當(dāng)每年接受()
A.1次培訓(xùn)
B.2次培訓(xùn)
C.3次培訓(xùn)
D.4次培訓(xùn)
25.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)符合()
A.GMP要求
B.GLP要求
C.GCP要求
D.GDP要求
26.獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當(dāng)符合()
A.GMP要求
B.GLP要求
C.GCP要求
D.GSP要求
27.獸藥廣告中宣傳的獸藥療效,應(yīng)當(dāng)有()
A.獸藥臨床試驗數(shù)據(jù)
B.獸藥臨床試驗報告
C.獸藥注冊審批文件
D.以上都是
28.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合()
A.GMP要求
B.GLP要求
C.GCP要求
D.GDP要求
29.獸藥經(jīng)營企業(yè)的銷售渠道應(yīng)當(dāng)()
A.合法
B.透明
C.安全
D.以上都是
30.獸藥監(jiān)管機構(gòu)對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查頻率是()
A.每季度
B.每半年
C.每年
D.根據(jù)需要
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項中,至少有一項是符合題目要求的)
1.獸藥批發(fā)市場的主要參與者包括()
A.獸藥生產(chǎn)企業(yè)
B.獸藥經(jīng)營企業(yè)
C.獸藥使用單位
D.獸藥研發(fā)機構(gòu)
2.獸藥批發(fā)市場的作用包括()
A.促進獸藥流通
B.保障獸藥質(zhì)量
C.規(guī)范市場秩序
D.降低獸藥價格
3.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)流程包括()
A.原料采購
B.生產(chǎn)制造
C.質(zhì)量檢驗
D.產(chǎn)品銷售
4.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)包括()
A.制定質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量檢驗
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量追溯
5.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥時,應(yīng)提供的資料包括()
A.產(chǎn)品合格證明
B.生產(chǎn)許可證
C.經(jīng)營許可證
D.產(chǎn)品說明書
6.獸藥標簽應(yīng)當(dāng)標明的信息包括()
A.產(chǎn)品名稱
B.規(guī)格
C.批號
D.生產(chǎn)日期
7.獸藥廣告應(yīng)當(dāng)遵守的原則包括()
A.誠信原則
B.科學(xué)原則
C.實用原則
D.法規(guī)原則
8.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系包括()
A.質(zhì)量目標
B.質(zhì)量責(zé)任
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量改進
9.獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉儲管理要求包括()
A.防潮、防霉、防污染
B.防鼠、防蟲、防鳥
C.防火、防爆、防雷電
D.保持通風(fēng)、透氣、透光
10.獸藥經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括()
A.購貨單位名稱
B.購貨日期
C.銷售日期
D.銷售數(shù)量
11.獸藥監(jiān)管機構(gòu)對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容可能包括()
A.生產(chǎn)設(shè)備
B.生產(chǎn)工藝
C.質(zhì)量管理
D.市場營銷
12.獸藥廣告中不得含有以下內(nèi)容,包括()
A.虛假或夸大宣傳
B.治療范圍未經(jīng)驗證
C.使用禁忌未標明
D.價格欺詐
13.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)包括()
A.原料檢驗記錄
B.生產(chǎn)過程記錄
C.質(zhì)量檢驗記錄
D.銷售記錄
14.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括()
A.質(zhì)量目標
B.質(zhì)量責(zé)任
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量改進
15.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立以下制度,包括()
A.購貨驗收制度
B.銷售管理制度
C.儲存管理制度
D.回收制度
16.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合以下要求,包括()
A.清潔、衛(wèi)生
B.防塵、防毒
C.防潮、防霉
D.防蟲、防鼠
17.獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫設(shè)施應(yīng)當(dāng)包括()
A.通風(fēng)設(shè)備
B.防潮設(shè)施
C.防火設(shè)施
D.防盜設(shè)施
18.獸藥廣告的審批程序包括()
A.廣告主申請
B.審查部門審查
C.公告發(fā)布
D.廣告監(jiān)測
19.獸藥監(jiān)管機構(gòu)對獸藥經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查可能包括()
A.經(jīng)營許可
B.質(zhì)量管理
C.市場營銷
D.倉儲物流
20.獸藥批發(fā)市場的發(fā)展趨勢包括()
A.規(guī)模化
B.專業(yè)化
C.信息化
D.國際化
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請將正確答案填到題目空白處)
1.我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管機構(gòu)是______。
2.獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)是______。
3.我國獸藥產(chǎn)品批準文號的格式是______。
4.獸藥標簽中必須標明的內(nèi)容是______。
5.獸藥廣告審批的主管部門是______。
6.我國獸藥分類中,一類疫苗是指______。
7.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱______。
8.我國獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱______。
9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)保存______年。
10.獸藥經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存______年。
11.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)當(dāng)保存______年。
12.獸藥廣告審批的有效期為______年。
13.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗部門應(yīng)當(dāng)配備______。
14.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)當(dāng)每年接受______次培訓(xùn)。
15.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)符合______要求。
16.獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當(dāng)符合______要求。
17.獸藥廣告中宣傳的獸藥療效,應(yīng)當(dāng)有______。
18.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合______要求。
19.獸藥經(jīng)營企業(yè)的銷售渠道應(yīng)當(dāng)______。
20.獸藥監(jiān)管機構(gòu)對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查頻率是______。
21.獸藥廣告中不得含有以下內(nèi)容,包括______。
22.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)包括______。
23.獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括______。
24.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立以下制度,包括______。
25.獸藥批發(fā)市場的發(fā)展趨勢包括______。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)
1.獸藥批發(fā)市場僅限于獸藥生產(chǎn)企業(yè)參與。()
2.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準的獸藥產(chǎn)品。()
3.獸藥標簽可以不標明生產(chǎn)日期和有效期。()
4.獸藥廣告可以含有未經(jīng)證實的效果宣傳。()
5.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄可以不保存。()
6.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以不進行獸藥質(zhì)量檢驗。()
7.獸藥批發(fā)市場的監(jiān)管由地方農(nóng)業(yè)部門負責(zé)。()
8.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系可以不按照GMP要求執(zhí)行。()
9.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以不建立質(zhì)量管理制度。()
10.獸藥廣告的審批程序可以簡化。()
11.獸藥監(jiān)管機構(gòu)可以對獸藥生產(chǎn)企業(yè)進行不定期檢查。()
12.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以不記錄獸藥銷售信息。()
13.獸藥廣告的發(fā)布可以不經(jīng)過審查。()
14.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境可以不滿足清潔衛(wèi)生要求。()
15.獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫可以不配備通風(fēng)設(shè)備。()
16.獸藥廣告中可以含有未經(jīng)證實的治愈率數(shù)據(jù)。()
17.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄可以不保存至產(chǎn)品有效期后。()
18.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期獸藥。()
19.獸藥廣告可以含有價格欺詐內(nèi)容。()
20.獸藥批發(fā)市場的發(fā)展不受國際貿(mào)易影響。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請結(jié)合獸藥批發(fā)市場的現(xiàn)狀,分析獸藥經(jīng)營企業(yè)在市場競爭中的優(yōu)勢和劣勢。
2.針對獸藥批發(fā)市場的監(jiān)管,談?wù)勅绾翁岣攉F藥產(chǎn)品質(zhì)量和保障市場秩序。
3.請闡述獸藥廣告監(jiān)管的重要性,并舉例說明如何有效監(jiān)管獸藥廣告。
4.結(jié)合獸藥行業(yè)發(fā)展趨勢,探討獸藥批發(fā)市場未來的發(fā)展方向和可能面臨的挑戰(zhàn)。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例題:
某獸藥經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的獸藥產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)藥品成分含量不足,且存在一定的安全隱患。請分析該企業(yè)應(yīng)采取的措施,并說明如何確保產(chǎn)品質(zhì)量,避免類似事件再次發(fā)生。
2.案例題:
某地區(qū)獸藥批發(fā)市場因監(jiān)管不力,出現(xiàn)多起獸藥質(zhì)量問題,導(dǎo)致動物疫病頻發(fā),嚴重影響?zhàn)B殖業(yè)發(fā)展。請分析該事件的原因,并提出改進獸藥批發(fā)市場監(jiān)管的建議。
標準答案
一、單項選擇題
1.B
2.A
3.B
4.B
5.D
6.B
7.A
8.D
9.D
10.B
11.D
12.D
13.C
14.A
15.A
16.D
17.A
18.A
19.D
20.C
21.D
22.A
23.D
24.D
25.D
二、多選題
1.ABCD
2.ABCD
3.ABCD
4.ABCD
5.ABCD
6.ABCD
7.ABCD
8.ABCD
9.ABCD
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCD
13.ABCD
14.ABCD
15.ABCD
16.ABCD
17.ABCD
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
三、填空題
1.農(nóng)業(yè)部
2.獸藥經(jīng)營許可證
3.國獸藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
4.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、生產(chǎn)廠家
5.工商行政管理部門
6.獸用生物制品
7.GMP
8.GSP
9.
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