PAGE15-單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)(一)(第1、2章)(90分鐘100分)(70分)一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)1.下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交試驗(yàn)的敘述,正確的是 ()A.用豌豆雜交時(shí),須要在開花前除去母本的雌蕊B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性C.孟德爾探討豌豆花的構(gòu)造,不須要考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度D.人工授粉后,就不用套袋了【解析】選B。用豌豆雜交時(shí),須要在開花前除去母本的雄蕊,A錯(cuò)誤;孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性,B正確;須要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度,在花蕾期去雄,確保實(shí)現(xiàn)親本雜交,C錯(cuò)誤;人工授粉后,仍須要套袋,D錯(cuò)誤。2.(2024·湖南學(xué)考真題)關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是 ()A.基因是染色體的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.染色體就是由基因組成的D.一條染色體上只有一個(gè)基因【解析】選B。染色體是基因的主要載體,A錯(cuò)誤;基因在染色體上呈線性排列,B正確;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,C錯(cuò)誤;一條染色體上有很多個(gè)基因,D錯(cuò)誤。3.假如用純種紅牡丹與純種白牡丹雜交,F1是粉紅色的。有人認(rèn)為這說明基因是可以相互混合、粘染的,也有人認(rèn)為基因是顆粒的,粉色是由于F1紅色基因只有一個(gè),合成的紅色物質(zhì)少造成的。為探究上述問題,下列做法不正確的是 ()A.用純種紅牡丹與純種白牡丹再雜交一次,視察后代的花色B.讓F1進(jìn)行自交,視察后代的花色C.對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交,視察測(cè)交后代的花色D.讓F1與純種紅牡丹雜交,視察后代的花色【解析】選A。分析如下:融合式遺傳顆粒式遺傳純紅×純白粉紅粉紅F1自交粉紅1紅∶2粉∶1白F1×純白比粉紅更淺1粉∶1白F1×純紅介于純紅粉紅之間1紅∶1粉由上表分析可知,只有A項(xiàng)無法區(qū)分這兩種遺傳。故選A。4.孟德爾驗(yàn)證分別定律時(shí),讓純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交的F2進(jìn)一步自交產(chǎn)生F3植株,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.F2自交一半的植株能夠穩(wěn)定遺傳B.F2高莖植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳C.F2雜合子自交的性狀分別比為3∶1D.F3中的高莖植株與矮莖植株均為純合子【解析】選D。F2植株自交的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,則純合子AA和aa所占比例為1/2,即F2自交一半的植株能夠穩(wěn)定遺傳,A正確;F2高莖植株中有1/3AA和2/3Aa,故F2高莖植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳,B正確;F2雜合子(Aa)自交的性狀分別比為3∶1,C正確;F3中的高莖植株的基因型為AA或Aa,D錯(cuò)誤?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】豌豆的紅花對(duì)白花是顯性,現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交,F1既有紅花也有白花,若讓F1在自然狀態(tài)下得到F2,則F2的紅花∶白花為 ()A.7∶9B.5∶3C.1∶1 D.3∶5【解析】選D。紅花與白花雜交,F1既有紅花也有白花,說明親本與F1的基因型均為Aa和aa。F1中Aa∶aa=1∶1,自然狀態(tài)下得到F2,即自交得到F2。其中的紅花植株為1/2×3/4=3/8。故選D。5.雞冠的形態(tài)由兩對(duì)等位基因限制,關(guān)于如圖所示的雜交試驗(yàn)敘述正確的是 ()A.親本玫瑰冠是雙顯性純合子B.F1與F2的胡桃冠基因型相同C.F2豌豆冠中的純合子占1/16D.該性狀遺傳遵循自由組合定律【解析】選D。F2表型比例為9∶3∶3∶1,說明兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,子一代的基因型為AaBb,親本的基因型為AAbb和aaBB,A錯(cuò)誤、D正確;F1的基因型為AaBb,F2中胡桃冠基因型為A_B_,兩者基因型不確定相同,B錯(cuò)誤;F2豌豆冠(aaB_)中的純合子占1/3,C錯(cuò)誤。6.一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患白化病的孩子(白化病基因位于常染色體上),在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因的數(shù)目和分布狀況最可能是 ()A.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中B.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中C.2個(gè),分別位于一對(duì)姐妹染色單體中D.2個(gè),分別位于一對(duì)同源染色體上【解析】選C。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,丈夫的基因型為Aa,其初級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAaa,含有2個(gè)白化病基因,且這兩個(gè)白化病基因位于一對(duì)姐妹染色單體上。7.(2024·山東學(xué)考真題)如圖是處于某分裂時(shí)期的動(dòng)物細(xì)胞示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂B.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞C.該細(xì)胞不含同源染色體D.該細(xì)胞含有4條染色體【解析】選C。由題圖可以看出該細(xì)胞中同源染色體分別,因此該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂,A正確,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞同源染色體分別,并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,B正確;由題圖可以看出該細(xì)胞有4條染色體,D正確。8.下圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是 ()A.②產(chǎn)生的子細(xì)胞確定為精細(xì)胞B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④C.④中有4條染色體,8條染色單體及8個(gè)DNA分子D.③細(xì)胞處于有絲分裂中期,無同源染色體和四分體【解析】選D。由④細(xì)胞質(zhì)均等分裂來看,該動(dòng)物為雄性動(dòng)物,②產(chǎn)生的子細(xì)胞確定為精細(xì)胞,A正確;分析題圖:①細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對(duì),處于減數(shù)第一次分裂前期;②細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,染色體移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)其次次分裂后期;③細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;④細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體彼此分別,處于減數(shù)第一次分裂后期;⑤細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,染色體移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期,B正確;④細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體彼此分別,處于減數(shù)第一次分裂后期,有4條染色體,8條染色單體及8個(gè)DNA分子,C正確;③細(xì)胞處于有絲分裂中期,有同源染色體,無四分體,D錯(cuò)誤。9.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于“平行”關(guān)系的是 ()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA都分布在染色體上D.在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有確定的獨(dú)立性和完整性【解析】選C?；蚝腿旧w在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè),這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,A不符合題意;在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合,這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,B不符合題意;作為遺傳物質(zhì)的DNA主要分布在染色體上,這不屬于基因與染色體的平行關(guān)系,C符合題意;在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有確定的獨(dú)立性和完整性,這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,D不符合題意。10.已知限制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下不行能發(fā)生的是 ()A.患血友病的父親把致病基因傳給兒子B.血友病攜帶者的母親把致病基因傳給兒子C.患血友病的外祖父把致病基因傳給外孫D.血友病攜帶者的外祖母把致病基因傳給外孫【解析】選A?；佳巡〉母赣H只能把Y染色體傳給兒子,不能把含該致病基因的X染色體傳給兒子,A錯(cuò)誤;血友病攜帶者的母親可把致病基因傳給兒子,B正確;患血友病的外祖父把致病基因傳給母親,再由母親傳給外孫,C正確;血友病攜帶者的外祖母可把致病基因傳給母親,再由母親傳給外孫,D正確。11.基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的,則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為 ()A.3∶2∶1 B.2∶3∶1C.4∶4∶1 D.1∶2∶1【解析】選B。依據(jù)題意分析可知:正常狀況下,基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1∶1,由于產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的,因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞A∶a=1∶1,而精子的種類和比例為A∶a=2∶1,因此該個(gè)體自交,后代中AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為2∶3∶1。12.人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)限制,其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂,而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。非禿頂男性與非禿頂女性婚配,子代全部可能的表型為 ()A.女兒為禿頂或非禿頂,兒子全為非禿頂B.兒子、女兒全部為非禿頂C.女兒全部為禿頂,兒子全部為非禿頂D.女兒全為非禿頂,兒子為禿頂或非禿頂【解析】選D。非禿頂男性的基因型為BB,非禿頂女性的基因型為BB或Bb。假如非禿頂女性的基因型為BB,則后代基因型都是BB,女兒和兒子全為非禿頂;假如非禿頂女性的基因型為Bb,后代基因型是BB和Bb,則兒子為禿頂或非禿頂,女兒全為非禿頂?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】人的i、IA、IB基因可以限制血型。在一般狀況下,基因型ii為O型血,IAIA或IAi為A型血,IBIB或IBi為B型血,IAIB為AB型血。丈夫血型為O型,妻子血型為O型,他們生的孩子血型只可能為 ()A.A型 B.B型 C.AB型 D.O型【解析】選D。O型血(ii)和O型血(ii)的后代,只能是O型血。13.楓糖尿病是一種單基因遺傳病,患者氨基酸代謝異樣,出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜,以下推斷不正確的是 ()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.2號(hào)攜帶該致病基因C.3號(hào)為雜合子的概率是2/3D.1號(hào)和2號(hào)再生患此病孩子的概率為1/4【解析】選C。據(jù)題意分析可知:1號(hào)和2號(hào)無病,但4號(hào)有病,說明該病為隱性遺傳病。依據(jù)基因圖譜可知,4號(hào)是隱性純合子,3號(hào)是顯性純合子,1號(hào)和5號(hào)是雜合子。因此,該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;由于4號(hào)是隱性純合子,所以2號(hào)攜帶該致病基因,B正確;3號(hào)為顯性純合子,為雜合子的概率是0,C錯(cuò)誤;由于1號(hào)和2號(hào)無病,都是雜合子,所以他們?cè)偕即瞬『⒆拥母怕蕿?/4,D正確?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】限制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等,分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米,每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲(AaBbcc)與乙(aaBbCc)雜交,則F1A.6～14厘米 B.6～16C.8～14厘米 D.8～16【解析】選A。依據(jù)題意分析可知:限制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等,分別位于三對(duì)同源染色體上。所以三對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。甲(AaBbcc)與乙(aaBbCc)雜交,子代有12種基因型:AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBBCc、aaBBcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc、aabbcc,顯性基因個(gè)數(shù)分別為4、3、3、2、2、1、3、2、2、1、1、0。棉花纖維長(zhǎng)度最長(zhǎng)為6+4×2=14厘米,最短為6厘米,F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是6～14.位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F1,F1測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,則下列F1基因型正確的是 ()【解析】選B。分析可知,F1的基因型為AaBbCc,F1測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,其中a與c始終在一起,A與C始終在一起,說明AC基因位于同一條染色體上,ac基因位于另一條染色體上;AC或ac都會(huì)和B或b隨機(jī)組合,說明B和b基因位于另外一對(duì)同源染色體上,即B項(xiàng)正確。15.香豌豆的花色有紫花和白花兩種表現(xiàn),顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交,F1開紫花,F1自交,F2的性狀分別比為紫花∶白花=9∶7。下列分析不正確的是 ()A.兩個(gè)白花親本的基因型為ccPP與CCppB.F2中白花的基因型有5種C.F2紫花中純合子的比例為1/9D.F1測(cè)交結(jié)果后代紫花與白花的比例為1∶1【解析】選D。依據(jù)題意可知,紫花的基因型是C_P_,白花的基因型是C_pp或ccP_或ccpp。F1開紫花(C_P_),其自交所得F2的性狀分別比為紫花∶白花=9∶7,9∶7是9∶3∶3∶1的變式,說明F1的基因型是CcPp,由F1的基因型可推知兩個(gè)純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP,A正確;F2中白花的基因型有5種,即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp,紫花的基因型有4種,即CCPP、CCPp、CcPP、CcPp,B正確;F1(CcPp)自交所得F2中紫花植株(C_P_)占9/16,紫花純合子(CCPP)占總數(shù)的1/16,所以F2紫花中純合子的比例為1/9,C正確;已知F1的基因型是CcPp,其測(cè)交后代的基因型為CcPp(紫花)∶Ccpp(白花)∶ccPp(白花)∶ccpp(白花),則紫花∶白花=1∶3,D錯(cuò)誤?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】香豌豆中,只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí),才開紅花,一株紅花植株與aaBb的植株雜交,子代中有3/8開紅花。讓這一株紅花植株自交,則其后代不開紅花植株中,雜合子占 ()A.1/2B.4/9C.4/7D.8/9【解析】選C。一株紅花個(gè)體與aaBb雜交,后代開紅花的比例為3/8。不難分析3/8=1/2×3/4。該紅花個(gè)體的基因型為AaBb,它自交的后代紅花為A_B_,不開紅花植株的基因型及比例為3A_bb∶3aaB_∶aabb,其中雜合子占4/7。16.如圖是有關(guān)細(xì)胞分裂與遺傳定律關(guān)系的概念圖,其中對(duì)概念之間的關(guān)系的表述都正確的是 ()A.①⑤⑨和③⑦⑩ B.②⑥⑨和④⑧⑩C.①⑤⑨和④⑧⑩ D.②⑥⑨和③⑦⑩【解析】選D。有絲分裂存在姐妹染色單體的分別,但是不存在等位基因的分別,⑤錯(cuò)誤;減數(shù)分裂是同源染色體分別的同時(shí)非同源染色體自由組合,同源染色體分別導(dǎo)致等位基因的分別,非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因的自由組合;受精作用,同源染色體匯合,不再有非等位基因的自由組合,⑧錯(cuò)誤。結(jié)合以上分析可知,本題應(yīng)選D項(xiàng)。17.(2024·山東學(xué)考真題)人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖,其中Ⅲ-1的色盲基因來源于 ()A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4【解析】選C。依據(jù)伴X染色體遺傳病的特點(diǎn),Ⅲ-1的致病基因來源于Ⅱ-2,而Ⅱ-2的致病基因只能來自Ⅰ-3。18.某基因型為Aa的果蠅(2n=8)體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞增殖狀況如圖所示。下列相關(guān)敘述,正確的是 ()A.圖示細(xì)胞為第一極體B.圖示細(xì)胞中確定不存在同源染色體C.若A基因位于1號(hào)染色體上,則甲極確定有2個(gè)A基因D.圖示細(xì)胞會(huì)發(fā)生同源染色體的分別過程【解析】選B。圖示細(xì)胞含有Y染色體,應(yīng)當(dāng)為次級(jí)精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,B正確;該細(xì)胞中,有一條染色體的姐妹染色單體分開后移向了同一極。若A基因位于1號(hào)染色體上,正常狀況下,甲極有2個(gè)A基因,若發(fā)生互換,甲極可能只有1個(gè)A基因,C錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞不含同源染色體,因此不會(huì)發(fā)生同源染色體的分別,D錯(cuò)誤。19.摩爾根通過果蠅雜交試驗(yàn)證明白基因在染色體上,對(duì)于該試驗(yàn)下列相關(guān)說法不正確的是 ()A.該發(fā)覺過程運(yùn)用了假說—演繹法B.該試驗(yàn)中純合的果蠅不含有等位基因C.雜交過程涉及了果蠅的眼色性狀與性別D.若設(shè)計(jì)F1雌蠅的測(cè)交,依據(jù)自由組合定律將無法正確預(yù)料結(jié)果【解析】選D。摩爾根的探討包含現(xiàn)象、問題、假說、驗(yàn)證這幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),正是假說-演繹法,故A正確。純合子中基因也是成對(duì)的,如aa。但兩個(gè)相同的基因不能稱為等位基因,故B正確。在探究基因位置時(shí),重點(diǎn)探討的是眼色與性別的關(guān)系,故C正確。若對(duì)F1雌蠅進(jìn)行測(cè)交,依據(jù)自由組合定律進(jìn)行預(yù)料,后代為紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1,預(yù)料結(jié)果是正確的,故D錯(cuò)誤?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】雞羽毛的顏色受兩對(duì)等位基因限制,蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,且W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,基因型tt表現(xiàn)為白色羽。一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了蘆花羽、全色羽和白色羽雞,則兩個(gè)親本的基因型為 ()A.TtZBZb×TtZbWB.TTZBZb×TtZbWC.TtZBZB×TtZbWD.TtZBZb×TTZbW【解析】選A。一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,由于后代出現(xiàn)白色羽,則兩個(gè)親本的常染色體上基因型均為Tt,又由于后代同時(shí)出現(xiàn)蘆花羽和全色羽,則兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb×TtZbW。20.關(guān)于性別確定與伴性遺傳的敘述,不正確的是 ()A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲基因的攜帶者,由于交叉遺傳,兒子確定患紅綠色盲C.人類的精子中染色體的組成是22+X或22+YD.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中【解析】選B。紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上,A正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,母親是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb,由于交叉遺傳,其色盲基因傳遞給兒子的概率為1/2,所以兒子不確定患紅綠色盲,B錯(cuò)誤;人的初級(jí)精母細(xì)胞中含有XY染色體,由于同源染色體的分別,經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的精子中染色體的組成是22+X或22+Y,C正確;性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物可存在于體細(xì)胞中,也可存在于生殖細(xì)胞中,D正確。二、非選擇題(共3小題,共30分)21.(12分)甲植物的葉色同時(shí)受E、e與F、f兩對(duì)基因限制?；蛐蜑镋_ff的甲為綠葉,基因型為eeF_的甲為紫葉。將綠葉甲(♀)與紫葉甲(♂)雜交,取F1紅葉甲自交得F2。F2的表型及其比例為:紅葉∶紫葉∶綠葉∶黃葉=7∶3∶1∶1。 (1)F1紅葉的基因型為____________,上述每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循____________定律。

(2)對(duì)F2出現(xiàn)的表型及其比例的兩種不同觀點(diǎn)加以說明。觀點(diǎn)一:F1產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄配子致死。觀點(diǎn)二:F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死。你支持上述觀點(diǎn)______________,基因組成為__________的配子致死;F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型分別是____________和__。

【解析】(1)分析可知,子一代紅葉甲的基因型是EeFf,每一對(duì)等位基因在形成配子時(shí)都會(huì)伴同源染色體分別而分別,遵循分別定律。(2)F2中出現(xiàn)12種組合,可能存在致死現(xiàn)象,F1基因型是EeFf,依據(jù)自由組合定律,產(chǎn)生的配子的類型及比例是EF∶Ef∶eF∶ef=1∶1∶1∶1,假如是F1產(chǎn)生的某種雌配子致死,參加受精的雌配子是3種,參加受精的雄配子是4種,受精時(shí)的組合為12種,假如是F1產(chǎn)生的某種雄配子致死,參加受精的雌配子是4種,參加受精的雄配子是3種,受精時(shí)的組合為12種;假如是F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死,參加受精的雌雄配子都是3種,受精時(shí)的組合為9種,因此F2出現(xiàn)的表型及其比例最可能的緣由是F1產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄配子致死。由題意知,F2的表型及其比例為:紅葉∶紫葉∶綠葉∶黃葉=7∶3∶1∶1,即E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=7∶3∶1∶1,假如沒有致死現(xiàn)象則是E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=9∶3∶3∶1,綠葉的基因型是1EEff、2Eeff,與理論值相比,實(shí)際比值中綠葉個(gè)體的組合E_ff是一種,少2種組合,假如是ef致死,則后代中沒有eeff個(gè)體,因此致死的配子應(yīng)當(dāng)是基因型為Ef的雌配子或雄配子,由于基因型為Ef的雌配子或雄配子致死,因此不存在基因型為EEff的個(gè)體,F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型都是Eeff。答案:(1)EeFf分別(2)一EfEeffEeff22.(8分)某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛(d)為顯性,限制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)基因型如圖所示的這種昆蟲,請(qǐng)回答下列問題。(1)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳__________(填“是”或“否”)遵循基因的自由組合定律,理由是________________________________。

(2)該昆蟲的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為____________。

(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有____________。

【解析】(1)依據(jù)題意和圖示分析可知:Ab與ab位于一對(duì)同源染色體上,它們之間完全連鎖,Dd位于另一對(duì)同源染色體上,并且限制這3對(duì)性狀的基因位于常染色體上,所以Ab、ab與Dd之間遵循基因的自由組合定律。(2)減數(shù)分裂過程中同源染色體分別的同時(shí),非同源染色體發(fā)生自由組合,所以精細(xì)胞基因組成是AbD、abd或Abd、abD。(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,著絲粒分裂后,染色單體形成子染色體移向細(xì)胞兩極,移向兩極的基因有A、a、b、b、D、d。答案:(1)否限制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上(2)AbD、abd或Abd、abD(3)A、a、b、b、D、d23.(10分)如圖為某家族某種病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據(jù)圖回答: (1)從圖中分析該致病基因在______染色體上,是________性遺傳病。

(2)Ⅱ3與Ⅱ4婚配的后代出現(xiàn)了患病個(gè)體,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為________。

(3)Ⅱ3基因型是________,Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。

(4)若Ⅲ9和一個(gè)該致病基因攜帶者結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩的概率為________。

(5)若Ⅲ8色覺正常,他與一個(gè)基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚,生一個(gè)患兩種病孩子的概率是________。

【解析】(1)遺傳系譜圖中,Ⅲ7患病而其父母正常,則該病為隱性遺傳病;Ⅱ6患病而其兒子Ⅲ11正常,則該致病基因位于常染色體上。(2)Ⅱ3與Ⅱ4表現(xiàn)正常,二者婚配后,子代出現(xiàn)了患病個(gè)體,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分別。(3)由于Ⅲ7的基因型為aa,則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa;Ⅱ6的基因型為aa,則Ⅲ10的基因型確定為Aa,即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。(4)Ⅱ6的基因型為aa,則Ⅲ9的基因型為Aa,若其和一個(gè)該致病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。(5)若Ⅲ8色覺正常,則基因型為2/3AaXBY、1/3AAXBY,其與一個(gè)基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚時(shí),對(duì)于系譜圖中的遺傳病,Aa×Aa→1/4aa,即子代患該種遺傳病的概率為2/3×1/4=1/6;對(duì)于色盲,XBY×XBXb→1/4XbY,即子代患色盲的概率為1/4,則二者婚配生一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/6×1/4=1/24。答案:(1)常隱(2)性狀分別(3)Aa100%(4)1/8(5)1/24(30分)24.(5分)如圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)模式圖,Ⅰ為兩條染色體的同源區(qū)段、Ⅱ?yàn)榉峭磪^(qū)段。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是 ()A.男、女體細(xì)胞中性染色體Ⅰ區(qū)段上的基因都是成對(duì)存在的B.紅綠色盲基因位于Ⅱ2區(qū)段,在男、女體細(xì)胞中與該性狀有關(guān)的基因數(shù)目不同C.假如基因位于Ⅱ1區(qū)段,則該基因只能遺傳給男性D.位于Ⅰ區(qū)段上基因的遺傳后代性狀表現(xiàn)不會(huì)有性別差異【解析】選D。男、女體細(xì)胞中性染色體Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段,其上的基因都是成對(duì)存在的,A正確;紅綠色盲基因位于Ⅱ2區(qū)段,Y染色體上沒有,所以在男、女體細(xì)胞中與該性狀有關(guān)的基因數(shù)目不同,B正確;假如基因位于Ⅱ1區(qū)段,則X染色體上沒有該基因,所以該基因只能遺傳給男性,C正確;位于Ⅰ區(qū)段上的單基因遺傳病,男性患病率不確定等于女性,如基因型為XaXa×XaYA的后代全部顯性個(gè)體均為男性,全部隱性個(gè)體均為女性,D錯(cuò)誤。25.(5分)某植物紅花白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因(A、a,B、b,C、c……)限制,當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花,否則開白花?，F(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交,F1開紅花,再將F1自交,F2中的白花植株占37/64。假如不考慮變異,下列分析正確的是 ()A.上述親本的基因型可能是AABBCC和aabbccB.該植物花色的遺傳符合自由組合定律,至少受2對(duì)等位基因限制C.在F2紅花中,有1/27的個(gè)體自交后代全部是紅花D.隨機(jī)選擇兩株純合的白花植株雜交,子代中的紅花植株基因型都是AaBbCc【解析】選C。本試驗(yàn)中,將兩個(gè)純合的白花品系雜交,F1開紅花,再將F1自交,F2中的白花植株占37/64,紅花植株占1-37/64=27/64,紅花植株與白花植株的比例為27∶37,分別比比值之和為64=43,可推斷這兩個(gè)雜交組合中都涉及3對(duì)等位基因,即該植物花色的遺傳符合自由組合定律,至少受3對(duì)等位基因限制,B錯(cuò)誤;由于基因型為AABBCC的開紅花,所以親本的基因型不行能是AABBCC,A錯(cuò)誤;在F2中,紅花占27/64,其中有1/27的個(gè)體(AABBCC)自交后代全部是紅花,不發(fā)生性狀分別,C正確;由于每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花,所以隨機(jī)選擇兩株純合的白花植株雜交,子代中的紅花植株基因型不確定是AaBbCc,如白花植株基因型為AABBcc和AAbbCC雜交,子代中的紅花植株基因型是AABbCc,D錯(cuò)誤。26.(5分)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型,Ⅲ-1是紅綠色盲基因攜帶者。下列敘述正確的是 ()A.Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3【解析】選C。僅探討紅綠色盲,依題意和圖示分析可知:Ⅱ-1的基因型為XbY,由此推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb,Ⅱ-2的基因型及其比例為XBXB∶XBXb=1∶