第二章烴烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、通過(guò)微觀的化學(xué)鍵視角分析幾種簡(jiǎn)單烷烴分子的結(jié)構(gòu),以甲烷的

結(jié)構(gòu)為模型，認(rèn)識(shí)烷烴的結(jié)構(gòu)。2、能依據(jù)甲烷的性質(zhì)預(yù)測(cè)烷烴可能具有的化學(xué)性質(zhì)。通過(guò)對(duì)典型烷

烴代表物的部分物理性質(zhì)的數(shù)據(jù)分析，3、認(rèn)識(shí)烷烴同系物物理性質(zhì)的遞變性與其微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系烷烴是一種飽和鏈烴，屬于脂肪烴，烷烴在生活中很常見(jiàn)。思考：烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如何呢？庚烷、辛烷甲烷二十七烷丁烷一、烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷

根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式，分析他們?cè)诮M成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)。名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4乙烷CH3CH3C2H6丙烷CH3CH2CH3C3H8正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵①烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似②其分子中的碳原子都采取sp3雜化③以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵④烷烴分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵烷烴的性質(zhì)與甲烷的相似烷烴的所有原子不可能共平面分子中的碳原子并非直線狀排列，而是鋸齒狀那么甲烷有哪些性質(zhì)呢

甲烷的性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。①空氣中燃燒（可燃性）氧化反應(yīng)②能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)純凈的甲烷是無(wú)色、無(wú)臭的氣體，難溶于水，密度比空氣的小甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在（1）根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測(cè)烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫下表。顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無(wú)色難溶于水空氣中可以燃燒不反應(yīng)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)（2）根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18＋25O2

16CO2＋18H2O點(diǎn)燃

點(diǎn)燃（3）根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHH取代反應(yīng):CCClHHHHHClH+甲烷與氯氣的反應(yīng)（4）乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3CH2ClCH3CHCl2CH2ClCH2ClCH3CCl3CH2ClCHCl2CH2ClCCl3CHCl2CHCl2CHCl2CCl3CCl3CCl3HCl一氯乙烷(1種)，二氯乙烷(2種)，三氯乙烷(2種)，四氯乙烷(2種)，五氯乙烷(1種)，六氯乙烷(1種)共9種?；瘜W(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________特征反應(yīng)||取代反應(yīng)與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫

常溫下，烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。(因?yàn)橥闊N分子中化學(xué)鍵全是σ鍵，不易斷裂)之所以可以發(fā)生取代反應(yīng)，是因?yàn)镃—H有

性，可斷裂，CnH2n+1X會(huì)繼續(xù)和X2發(fā)生取代反應(yīng)，生成更多的有機(jī)物。極CnH2n+2＋X2CnH2n+1X＋HX一定條件穩(wěn)定性歸納總結(jié)：烷烴的性質(zhì)——化學(xué)性質(zhì)(X=F\Cl\Br\I)氧化反應(yīng)||可燃性烷烴燃燒的通式為_(kāi)_______________________________________nCO2＋(n+1)H2O點(diǎn)燃CnH2n+2＋O23n+12歸納總結(jié)：烷烴的性質(zhì)——化學(xué)性質(zhì)分解反應(yīng)

烷烴在催化劑、加熱條件下分解生成碳鏈較短的烷烴和烯烴，還可能生成碳單質(zhì)和氫氣高溫C4H10CH2CH2＋CH3CH3CH2CHCH3＋CH4同系物

像甲烷、乙烷、丙烷這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物同系物可用通式表示，鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2同系物的特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)相同相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍同系物判斷的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：同兩種物質(zhì)屬于同一類物質(zhì)，官能團(tuán)的種類和數(shù)目一樣。似差兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，碳骨架的鏈接方式相同。兩種物質(zhì)分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)練習(xí)：下列物質(zhì)是否為同系物①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和

③CH3CH2CH3和H2CCH2CH2CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3④否烷烴名稱分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常溫下?tīng)顟B(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)甲烷CH4CH4氣體－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3氣體－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3氣體－187－420.501正丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3氣體－138－0.50.579正戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液體－129360.626正壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液體－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液體－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液體182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固體283080.777烷烴，隨著碳原子數(shù)的遞增，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高、密度逐漸增大，且小于水。均難溶于水。常溫下烷烴的存在狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)。碳原子數(shù)n≤4的烷烴為氣態(tài)常溫常壓下，新戊烷為氣態(tài)CH3CH3CCH3CH3同系物的某些物理性質(zhì)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而發(fā)生規(guī)律性的變化D1.下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述正確的是(

)A．烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而逐漸降低B．烷烴易被酸性高錳酸鉀溶液氧化C．在光照條件下，烷烴會(huì)發(fā)生分解D．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈的產(chǎn)物C2.在下列5種物質(zhì)沸點(diǎn)的排列順序中，正確的是(

)①正丁烷②2-甲基丙烷

[CH3CH(CH3)CH3]③正戊烷④2-甲基丁烷[CH3CH(CH3)CH2CH3]⑤2,2-二甲基丙烷[C(CH3)4]A．①>②>③>④>⑤B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>②D．②>①>⑤>④>③(2)寫出A可能存在的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________________(3)若A的某種同分異構(gòu)體B的一氯代物只有一種。①B與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________________②B燃燒的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________3、已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的36倍。(1)烷烴A的分子式為_(kāi)_______。C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CH2Cl＋HClC(CH3)4＋Cl2光照C5H12＋8O