/專題06鹵代烴題型01結(jié)構(gòu)特點、分類及物理性質(zhì)題型02鹵代烴的命名題型03鹵代烴的取代反應(水解反應)題型04鹵代烴的消去反應題型05鹵代烴中鹵素原子的檢驗題型06鹵代烴的獲取方法題型01結(jié)構(gòu)特點、分類及物理性質(zhì)知識積累1.鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物。(2)官能團是知識積累1.鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物。(2)官能團是。2.鹵代烴的分類3.物理性質(zhì)狀態(tài)常溫下，大多數(shù)鹵代烴為液體或固體溶解性所有鹵代烴都溶于水，可溶于有機溶劑熔、沸點比同碳原子數(shù)的烴高，隨碳原子數(shù)的增加而密度比同碳原子數(shù)的烴高，一般隨烴基中碳原子數(shù)目的增大而A．有兩種同分異構(gòu)體 B．是平面型分子C．只有一種結(jié)構(gòu) D．是正四面體型分子【變式11】下列物質(zhì)沸點的比較中，不正確的是A．CH3CH2Cl>CH3CH3 B．CH3CH2Br<CH3CH2ClC．CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2 D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br【變式12】下列鹵代烴屬于同系物的是A． B．C． D．【變式13】下列關(guān)于鹵代烴的說法錯誤的是A．常溫下，鹵代烴中除個別是氣體外，大多是液體或固體B．某些鹵代烴可用作有機溶劑C．一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大D．一氯代烴的沸點一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高題型02鹵代烴的命名知識積累1．飽和鹵代烴的命名(1)選擇含有鹵原子最長的碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數(shù)目稱為“某烷”。(2)把支鏈和鹵原子看作取代基，主鏈碳原子的編號從靠近鹵原子的一端開始。(3)命名時把烷基、鹵原子的位置、名稱依次寫在烷烴名稱之前。例如：命名為。命名為。2．不飽和鹵代烴的命名(1)選擇含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵)和鹵原子最長的碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數(shù)目稱為“某烯”或“某炔”。(2)把支鏈和鹵原子看作取代基，主鏈碳原子的編號從靠近不飽和鍵的一端開始。(3)命名時把烷基、鹵原子的位置、名稱依次寫在烯烴或炔烴名稱之前。例如：CH2CH—Cl命名為。【典例2】下列有機物命名正確的是A．：二溴乙烯B．：1，2，5三甲苯C．：苯磺酸D．：2甲基4乙基戊烷【變式21】下列有機物命名正確的是A．甲基1丁烯 B．1，3二溴丙烷C．異戊烷 D．1，3，4三甲基苯【變式22】下列有機物的系統(tǒng)命名法錯誤的一組是A．4甲基2戊炔B．3乙基1丁烯C．CH2(Br)CH(Br)CH3

1,2二溴丙烷D．4硝基甲苯【變式23】下列有機物命名正確的是A．2乙基丙烷 B．CH2(Br)CH(Br)CH2(Br)

CH31，2，3三溴丁烷C．

硝基甲苯 D．2甲基2丙烯題型03鹵代烴的取代反應(水解反應）知識積累1．反應條件：NaOH溶液，加熱。2．溴乙烷在NaOH水溶液條件下的水解反應的化學方程式為C2H5Br＋NaOHeq\o(,\s\up10(水),\s\do4(△))。3．原理：鹵素原子的電負性比碳原子的，使C—X的電子向鹵素原子偏移，形成一個極性較強的共價鍵：Cδ＋—Xδ。在化學反應中，C—X較易，使鹵素原子被其他原子或原子團所取代，也稱水解反應4．合成應用：在有機分子中引進羥基。【典例3】下列反應中，不屬于取代反應的是A．+HNO3+H2O B．C．CH4+Cl2CH3Cl+HCl D．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【變式31】某有機物結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是A．該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和反應B．該有機物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色C．該有機物在一定條件下能發(fā)生加成反應或取代反應D．該有機物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀【變式32】某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該有機物的敘述錯誤的是A．與反應只生成一種產(chǎn)物 B．能使溴水褪色C．一定條件下，能發(fā)生加聚反應 D．一定條件下，能發(fā)生取代反應【變式33】鹵代烴的取代反應，實質(zhì)是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵素原子，例如：CH3Br＋OH－(或NaOH)→CH3OH＋Br－(或NaBr)(反應條件已略去)，下列反應的化學方程式中，不正確的是A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋NaCN→CH3CN＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋NH3→CH3CH2NH2＋HCl題型04鹵代烴的消去反應知識積累1知識積累1．定義：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含的化合物的反應叫做消去反應。2．反應條件：NaOH的溶液，加熱。3．溴乙烷在NaOH乙醇溶液條件下的消去反應的化學方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))4．鹵代烴消去反應的規(guī)律(1)三類鹵代烴不能發(fā)生消去反應結(jié)構(gòu)特點實例與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子鹵素原子與苯環(huán)直接相連(2)有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應可生成不同的產(chǎn)物。例如：(或CH3—CH=CH—CH3)＋NaCl＋H2O(3)型鹵代烴，發(fā)生消去反應可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do4(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O5．合成應用：在有機分子中引進碳碳雙鍵或碳碳三鍵。【典例4】1氯丙烷和2氯丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱反應，下列敘述正確的是A．產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體 B．碳氫鍵斷裂的位置相同C．產(chǎn)生的官能團相同 D．都是鍵發(fā)生斷裂【變式41】某化學興趣小組的同學用如圖所示的實驗裝置探究2溴丁烷的消去反應。下列說法錯誤的是A．裝置Ⅰ使用NaOH水溶液與2溴丁烷共熱B．裝置Ⅱ的作用是除雜，以防影響裝置Ⅲ中產(chǎn)物的檢驗C．裝置Ⅲ中酸性KMnO4溶液紫色逐漸褪去酸性D．2溴丁烷發(fā)生消去反應的產(chǎn)物可能有1丁烯、2丁烯【變式42】下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應的是①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④【變式43】下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應且只得到一種產(chǎn)物的是A．CH3Br B．C． D．題型05鹵代烴中鹵素原子的檢驗知識積累1．檢驗流程2．注意事項(1)鹵代烴均屬于非電解質(zhì)，不能電離出X，不能用AgNO3溶液直接檢驗鹵代烴中鹵素的存在。(2)將鹵代烴中的鹵素原子轉(zhuǎn)化為X也可用鹵代烴的消去反應。(3)檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，常出現(xiàn)的錯誤是忽略用稀硝酸酸化中和KOH?！镜淅?】為檢驗1溴丁烷中的溴元素，下列實驗操作正確的順序是①加熱煮沸；②加入硝酸銀溶液；③取少量1溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氫氧化鈉溶液；⑥冷卻A．③⑤①⑥②④ B．③⑤①⑥④②C．③⑤①②④⑥ D．③⑤⑥①④②【變式51】某化學小組在實驗室利用如圖所示裝置及藥品，進行鹵代烴的相關(guān)實驗。為檢驗1溴丙烷中的溴元素，且現(xiàn)象明顯。下列實驗操作的順序最合理的是①加入硝酸銀溶液②取少量1溴丙烷③加熱煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻A．②① B．②⑤④① C．②⑤③⑥① D．②⑤③⑥④①【變式52】為檢驗某鹵代烴(R—X)中的X元素，有下列實驗操作：①加熱②加入AgNO3溶液③取少量鹵代烴④加入稀硝酸酸化⑤加入KOH溶液⑥冷卻，正確操作的先后順序是A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④【變式53】要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成C．加入KOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D．加入KOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成題型06鹵代烴的獲取方法知識積累1．取代反應知識積累1．取代反應獲取如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；苯與Br2：；C2H5OH與HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。2.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應獲取CH3—CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；＋HCleq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do4(△))CH2=CHCl?！镜淅?/p>