PAGE高考層面·高考真題實戰(zhàn)1.[2014·天津高考]對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是()A.不是同分異構體B.分子中共平面的碳原子數相同C.均能與溴水反應D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案：C解析：本題考查有機物的結構和官能團的性質，意在考查考生的知識遷移能力。二者分子式相同，結構不同，是同分異構體，A項錯誤；左側有機物具有苯環(huán)，右側有機物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數不同，B項錯誤；左側有機物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，右側有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，C項正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。2.[2014·浙江高考]下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應B.乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1H－NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H－NMR來鑒別答案：C解析：乳酸薄荷醇酯不僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應，也能發(fā)生取代反應，A項錯誤；乙醛和丙烯醛與氫氣充分反應后的產物分別為乙醇和丙醇，屬于同系物，B項錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產物都是葡萄糖，C項正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3的1H－NMR譜有區(qū)別，可用1H－NMR區(qū)分兩者，D項錯誤。3.[2013·上海高考]根據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()答案：D解析：A項中的物質應稱為2-甲基-1,3-丁二烯，A項錯誤；B項中的物質應稱為2-丁醇，B項錯誤；C項中的物質應稱為3-甲基己烷，C項錯誤。4.[2013·浙江高考]下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B.等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色答案：D解析：A項中有機物的名稱應為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷；苯甲酸(C7H6O2)的組成可看成C6H6·CO2，故等物質的量的苯甲酸和苯完全燃燒時耗氧量相等，B錯誤；苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，C錯誤；D中高聚物為酚醛樹脂，其單體是苯酚和甲醛，D正確。5.[2014·安徽高考]Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：(1)A→B為加成反應，則B的結構簡式是________；B→C的反應類型是________。(2)H中含有的官能團名稱是______________；F的名稱(系統(tǒng)命名)是______________。(3)E→F的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結構簡式是________。(5)下列說法正確的是________。a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個π鍵c.1molG完全燃燒生成7molH2Od.H能發(fā)生加成、取代反應答案：(1)CH2=CH－C≡CH加成反應(2)碳碳雙鍵、羰基、酯基2－丁炔酸乙酯(3)CH3C≡CCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up17(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3C≡CCOOCH2CH3＋H2O(5)ad解析：本題以有機物H的合成路線為切入點，考查考生對有機化學基礎知識的掌握情況，意在考查考生利用逆向推理法分析問題，有效解決有機化學問題的能力。(1)由C的結構逆推得B是CH2=CH—C≡CH，CH2=CH—C≡CH斷裂C≡C鍵中的一個π鍵，與CH3OH發(fā)生加成反應生成C。(2)由H的結構簡式可知，該分子含有的官能團為羰基、酯基和碳碳雙鍵；F的名稱為2-丁炔酸乙酯。(4)根據題意，不難得出TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度對稱性，由H的不飽和度得知TMOB的結構簡式是。(5)乙炔與氯化氫能發(fā)生加成反應生成氯乙烯，即合成聚氯乙烯的單體，所以a項正確；D分子中有2個π鍵，F分子中有3個π鍵，所以b項錯誤；由G的結構簡式可得G的分子式為C11H16O3,1molG完全燃燒生成8molH2O，所以c項錯誤；H分子中的羰基和碳碳雙鍵均可發(fā)生加成反應，酯基可發(fā)生取代(水解)反應，所以d項正確。6.[2013·課標全國卷Ⅰ]查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應。③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。回答下列問題：(1)A的化學名稱為________________。(2)由B生成C的化學方程式為______________。(3)E的分子式為________，由E生成F的反應類型為________。(4)G的結構簡式為______________(不要求立體異構)。(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為______________。(6)F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面