關(guān)于成立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理崗位及明確人員職責(zé)的通知全院各科室：為加強(qiáng)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理，確保患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的要求，經(jīng)研究決定，成立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理崗位，并明確各崗位人員職責(zé)?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、藥品質(zhì)量管理崗位設(shè)置1.藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：[姓名]（[職務(wù)]）2.藥品質(zhì)量管理員：[姓名]（[職務(wù)]）3.藥品驗收員：[姓名]（[職務(wù)]）4.藥品養(yǎng)護(hù)員：[姓名]（[職務(wù)]）5.藥品采購員：[姓名]（[職務(wù)]）二、各崗位人員職責(zé)（一）藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé)1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量管理工作符合要求。2.負(fù)責(zé)起草和制定衛(wèi)生院的藥品質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。3.對藥品質(zhì)量管理工作行使裁決權(quán)，承擔(dān)藥品質(zhì)量管理方面的最終責(zé)任。4.定期組織對藥品質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對存在的問題提出改進(jìn)措施。5.負(fù)責(zé)組織藥品質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)和考核工作，提高藥品質(zhì)量管理隊伍的素質(zhì)。6.協(xié)調(diào)衛(wèi)生院內(nèi)部各部門之間的藥品質(zhì)量管理工作，確保藥事管理工作的順利進(jìn)行。（二）藥品質(zhì)量管理員職責(zé)1.協(xié)助質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人開展藥品質(zhì)量管理工作，具體落實藥品質(zhì)量管理制度。2.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案，收集、整理和分析藥品質(zhì)量信息，為藥品質(zhì)量管理提供依據(jù)。3.對藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，確保各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量要求。4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告工作。5.協(xié)助開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析，為衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理決策提供支持。（三）藥品驗收員職責(zé)1.嚴(yán)格按照藥品驗收程序和標(biāo)準(zhǔn)，對購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收，確保藥品質(zhì)量合格。2.檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容是否符合要求，核對藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期等信息是否與采購計劃一致。3.對驗收合格的藥品辦理入庫手續(xù)，對驗收不合格的藥品及時報告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，并按規(guī)定進(jìn)行處理。4.做好藥品驗收記錄，驗收記錄應(yīng)真實、完整、準(zhǔn)確。5.定期對藥品驗收情況進(jìn)行匯總和分析，及時發(fā)現(xiàn)和解決驗收過程中存在的問題。（四）藥品養(yǎng)護(hù)員職責(zé)1.負(fù)責(zé)對庫存藥品進(jìn)行定期養(yǎng)護(hù)和檢查，確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。2.根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存要求，合理安排藥品的儲存位置，做好庫房的溫濕度控制和通風(fēng)工作。3.對庫存藥品進(jìn)行定期盤點，做到賬物相符，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品的過期、變質(zhì)、損壞等問題。4.建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄，記錄藥品養(yǎng)護(hù)情況和處理措施。5.協(xié)助質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對藥品養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行分析和評估，提出改進(jìn)措施。（五）藥品采購員職責(zé)1.根據(jù)衛(wèi)生院的藥品需求，制定藥品采購計劃，確保藥品供應(yīng)的及時性和穩(wěn)定性。2.選擇合法、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商，對其資質(zhì)進(jìn)行審核和評估，確保采購藥品的質(zhì)量和合法性。3.嚴(yán)格按照藥品采購程序進(jìn)行采購，簽訂采購合同，明確藥品的質(zhì)量條款和驗收標(biāo)準(zhǔn)。4.跟蹤藥品采購的執(zhí)行情況，及時協(xié)調(diào)解決采購過程中出現(xiàn)的問題。5.協(xié)助質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對藥品供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評估和管理，建立藥品供應(yīng)商檔案。三、工作要求1.各科室要高度重視藥品質(zhì)量管理崗位的設(shè)置和人員職責(zé)的明確，積極配合藥品質(zhì)量管理工作，確保藥品質(zhì)量管理工作順利開展。2.藥品質(zhì)量管理崗位人員要認(rèn)真履行職責(zé)，充分發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，為衛(wèi)生院的藥品質(zhì)量管理提供科學(xué)、合理的建議和決策。3.藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人要定期組織崗位人員培訓(xùn)，提升藥品質(zhì)量管理能力，確保藥品質(zhì)量管理工作符合法律法規(guī)