專題04基因的傳遞模板01“逆推法”解遺傳分析題模板01“逆推法”解遺傳分析題模板02“拆分組合法”解自由組合類題模板03“三步法”速解人類遺傳病題模板04致死題分析的底層邏輯—確認(rèn)致死原理，排除致死基因識(shí)·命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測(cè)明·答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破本節(jié)導(dǎo)航命題點(diǎn)真題在線常見設(shè)問(wèn)/關(guān)鍵詞基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用2023·全國(guó)甲·T62023·江蘇·T232023·天津·T162023·北京·T192022·全國(guó)甲·T322022·海南·T152022·湖南·T192021·河北·T202021·湖北·T42021·山東·T6設(shè)問(wèn)關(guān)鍵詞：一對(duì)相對(duì)性狀的分離、多對(duì)相對(duì)性狀之間的組合基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用2023·山東·T232023·湖北·T142022·全國(guó)乙·T322022·天津·T92021·北京·T202021·河北·T202021·全國(guó)甲·T52021·全國(guó)乙·T62020·江蘇·T322020·山東·T23利用分離定律思維解決自由組合定律的問(wèn)題2023·全國(guó)甲·T322022·廣東·T192022·遼寧·T252022·山東·T172021·海南·T232021·全國(guó)甲·T322021·全國(guó)乙·T62021·山東·T62021·重慶·T102020·全國(guó)Ⅱ·T32伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用2023·海南·T182023·山東·T72023·山東·T182023·廣東·T162023·北京·T42022·廣東·T192022·海南·T62022·遼寧·T202022·山東·T52021·河北·T152021·湖南·T102021·全國(guó)甲·T5設(shè)問(wèn)關(guān)鍵詞：遺傳病方式判斷、伴性遺傳遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山東·T222022·浙江6月選考·T252021·海南·T202021·江蘇·T162021·重慶·T112020·海南·T23人類遺傳病的類型2023·江蘇·T82022·浙江1月選考·T242022·浙江6月選考·T32021·廣東·T162021·天津·T8分離定律異?，F(xiàn)象分析2023·江蘇·T232023·全國(guó)甲·T62022·海南·T152021·湖北·T182021·山東·T172020·海南·T202020·江蘇·T7設(shè)問(wèn)關(guān)鍵詞：多對(duì)等位基因的位置判斷基因在染色體上位置的判定方法2022·廣東·T192022·海南·T182022·湖南·T152021·福建·T13命題預(yù)測(cè)通過(guò)題目信息來(lái)增加影響基因傳遞的因素，進(jìn)而使遺傳推導(dǎo)過(guò)程變得更加復(fù)雜；給出子代的基因型或表型比例，需要推出親代的基因型或表型，進(jìn)而考查與子代相關(guān)的概率計(jì)算關(guān)鍵技巧內(nèi)化遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)、以比例作為突破口模板01“逆推法”解遺傳分析題第一步：找比例→根據(jù)題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例↓第二步：推親本→以一對(duì)等位基因?yàn)槔治觯喝粝嚓P(guān)基因位于常染色體上，后代分離比為3：1，則雙親一定都是雜合子；若后代分離比為1：1，則一定是測(cè)交；若后代性狀只有一種表型，則有四種情況：①顯性純合子與隱性純合子雜交；②顯性純合子與顯性純合子雜交；③顯性純合子與雜合子雜交；④隱性純合子與隱性純合子雜交?！净A(chǔ)知識(shí)】1．由親代推斷子代的基因型與表型(正推型)親本子代基因型子代表型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性∶隱性＝1∶1aa×aaaa全為隱性Aa自交后代中A_再自交AA∶Aa∶aa＝3∶2∶1顯性∶隱性＝5∶1Aa自交后代中A_再與aa雜交Aa∶aa＝2∶1顯性∶隱性＝2∶1Aa與aa雜交所得子代再與aa雜交Aa∶aa＝1∶3顯性∶隱性＝1∶32.由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對(duì)基因分別來(lái)自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表型作出進(jìn)一步推斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比例直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性比例雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測(cè)交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb(4)推導(dǎo)配子及子代相關(guān)種類數(shù)和概率題型分類示例解題規(guī)律種類問(wèn)題配子類型(配子種類數(shù))AaBbCCDd產(chǎn)生配子種類數(shù)為8種(即：2×2×1×2＝8)2n(n為等位基因?qū)?shù))配子間結(jié)合方式AABbCc×aaBbCC，配子間結(jié)合方式種類數(shù)為8種配子間結(jié)合方式種類數(shù)等于配子種類數(shù)的乘積子代基因型(或表型)種類AaBbCc×Aabbcc，子代基因型種類數(shù)為12種，表型為8種雙親雜交(已知雙親基因型)，子代基因型(或表型)種類等于各性狀按分離定律所求基因型(或表型)種類的乘積概率問(wèn)題某基因型(或表型)的比例AABbDd×aaBbdd，F(xiàn)1中AaBbDd所占比例為eq\f(1,4)按分離定律求出相應(yīng)基因型(或表型)的比例，然后利用乘法原理進(jìn)行組合純合子或雜合子出現(xiàn)的比例AABbDd×AaBBdd，F(xiàn)1中純合子所占比例為eq\f(1,8)按分離定律求出純合子的概率的乘積為純合子出現(xiàn)的比例，雜合子概率＝1－純合子概率(5)推斷子代表型的種類和比例常規(guī)類型的推斷親本子代表型及比例YyRr(黃圓)×YyRr(黃圓)黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝9∶3∶3∶1YyRr(黃圓)×yyrr(綠皺)黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝1∶1∶1∶1yyRr(綠圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝1∶1∶1∶1YyRr(黃圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝3∶1∶3∶1群體自交、測(cè)交和自由交配純合黃色圓粒豌豆(YYRR)和純合綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交后得子一代，子一代再自交得子二代，若子二代中黃色圓粒豌豆個(gè)體和綠色圓粒豌豆個(gè)體分別進(jìn)行自交、測(cè)交和自由交配，所得子代的表型及比例yyR_(綠圓)自交綠色圓?！镁G色皺粒＝5∶1測(cè)交綠色圓粒∶綠色皺粒＝2∶1自由交配綠色圓?！镁G色皺粒＝8∶1Y_R_(黃圓)自交黃色圓?！镁G色圓粒∶黃色皺?！镁G色皺粒＝25∶5∶5∶1測(cè)交黃色圓?！镁G色圓粒∶黃色皺?！镁G色皺粒＝4∶2∶2∶1自由交配黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝64∶8∶8∶1技巧01逆推法（2024·湖北·一模）已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因純合致死?，F(xiàn)有甲（黃色）、乙（黃色）、丙（鼠色）、?。ê谏?種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對(duì)其開展了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．僅根據(jù)雜交組合①即可判斷基因B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性B．若讓乙與丙交配，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型C．甲種基因型的雌雄小鼠相互交配產(chǎn)下的4只小鼠可能都是黃色D．小鼠群體中與皮毛顏色有關(guān)的基因型共有6種【答案】D【技巧點(diǎn)撥】雜交組合①中，甲黃色（B1_）和丁黑色（B3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），沒有黑色【第一步：找比例→根據(jù)題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例?！?，【第二步：推親本】說(shuō)明甲的基因型為B1B2，B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性，丁的基因型為B3B3；則組合②乙黃色（B1_）和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判斷乙的基因型為B1B3；由雜交組合③甲B1B2和乙B1B3雜交，后代黃色（B1_）∶鼠色B2B2=2∶1，可知B1B1純合致死。【思路詳解】A、雜交組合①中，甲（B1_）和?。˙3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），沒有黑色，說(shuō)明甲的基因型為B1B2，B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性，丁的基因型為B3B3，A正確；B、由組合②乙黃色（B1_）和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判斷乙的基因型為B1B3，若丙鼠色的基因型為B2B3，則交配后代共有黃色（B1B2、B1B3）、鼠色（B2B3）和黑色（B3B3）3種，B正確；C、甲種基因型（B1B2）雌雄小鼠相互交配，由于后代數(shù)量較少，后代的4只小鼠可能都含B1基因，都是黃色，C正確；D、由雜交組合③可知B1B1純合致死，所以小鼠群體與皮毛顏色有關(guān)的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共5種，D錯(cuò)誤。某種自花受粉的農(nóng)作物X的花色受到一對(duì)等位基因R/r的控制，其花色有黃色、乳白色和白色三種。讓乳白色花的農(nóng)作物X自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了三種花色，但讓黃色花和白色花的農(nóng)作物X自交，后代中只有黃色花或者白色花。不考慮變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．農(nóng)作物X的黃色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制B．F1中乳白色花植株是雜合子，黃色花植株和白色花植株均是純合子C．若讓F1黃色花植株和白色花植株雜交，則F2中均表現(xiàn)為乳白色花D．若讓F1乳白色花植株和白色花植株雜交，則F2中不可能出現(xiàn)黃色花模板02“拆分組合法”解自由組合類題“拆分組合法”適用于兩對(duì)及兩對(duì)以上的獨(dú)立遺傳的基因，每一對(duì)基因的遺傳均符合分離定律第一步：拆分→拆分為每對(duì)基因的分離問(wèn)題，計(jì)算出所需的基因型概率、表型概率等↓第二步：組合→根據(jù)題意，利用“乘法原理”和“加法原理”將相關(guān)概率組合【基礎(chǔ)知識(shí)】1.分解組合法根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對(duì)相對(duì)性狀的親本基因型，再組合。如：(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。(2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。2.n對(duì)等位基因(完全顯性)分別位于n對(duì)同源染色體上的遺傳規(guī)律親本相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)12nF1配子種類和比例2種(1∶1)122種(1∶1)22n種(1∶1)nF2表型種類和比例2種(3∶1)122種(3∶1)22n種(3∶1)nF2基因型種類和比例3種(1∶2∶1)132種(1∶2∶1)23n種(1∶2∶1)nF2全顯性個(gè)體比例(3/4)1(3/4)2(3/4)nF2中隱性個(gè)體比例(1/4)1(1/4)2(1/4)nF1測(cè)交后代表型種類及比例2種(1∶1)122種(1∶1)22n種(1∶1)nF1測(cè)交后代全顯性個(gè)體比例(1/2)1(1/2)2(1/2)n技巧02拆分組合法（2024·寧夏四川·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A【思路詳解】A、【第一步：拆分】令直翅對(duì)彎翅由A、a控制，體色灰體對(duì)黃體由B、b控制，眼色紅眼對(duì)紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，【第二步：組合】F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。（2020·浙江·高考真題）若某哺乳動(dòng)物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對(duì)d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個(gè)體交配。下列說(shuō)法正確的是（

）A．若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B．若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C．若De對(duì)Df不完全顯性、H對(duì)h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D．若De對(duì)Df完全顯性、H對(duì)h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型模板03“三步法”速解人類遺傳病題第一步：判斷遺傳方式→有些試題中題干信息會(huì)給出遺傳病的遺傳方式，不過(guò)很多情況下需要考生結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行分析得出。第二步：寫出系譜圖中個(gè)體的基因型→系譜圖中個(gè)體的基因型是突破選項(xiàng)的關(guān)鍵，依據(jù)個(gè)體表型和遺傳方式可大致確定部分個(gè)體的基因型，而個(gè)別基因型則需要結(jié)合親子代的情況來(lái)確定。第三步：分析選項(xiàng)→依據(jù)個(gè)體基因型得出個(gè)體的表型或計(jì)算相關(guān)概率等，對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行分析?！净A(chǔ)知識(shí)】(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳?。粓D3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。技巧03三步法（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對(duì)正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對(duì)白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（

）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】A【思路詳解】【第一步：判斷遺傳方式】據(jù)題意可知，紅眼（B）對(duì)白眼（b）是顯性，位于X染色體。白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，【第二步：寫出系譜圖中個(gè)體的基因型】推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，【第三步：分析選項(xiàng)】A正確，BCD錯(cuò)誤。（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式模板04致死題分析的底層邏輯—確認(rèn)致死原理，排除致死基因致死類題目的推導(dǎo)過(guò)程依然遵循遺傳學(xué)基本定律，解題的重點(diǎn)是分析題目信息找到致死對(duì)象，然后在推導(dǎo)中進(jìn)行排除即可。致死情況配子致死合子致死原理致死基因在配子期間發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子精卵結(jié)合后形成的特殊基因型的受精卵及胚胎由于各種原因不能發(fā)育，導(dǎo)致形成特殊分離比的情況，比較常見的是顯性純合致死和隱性純合致死核心配子在結(jié)合之前已致死配子在結(jié)合之前不會(huì)致死，結(jié)合之后才致死方法在推導(dǎo)后代之前，排除致死的配子，再按常規(guī)方法進(jìn)行推導(dǎo)計(jì)算按基本方法推導(dǎo)后代，在推導(dǎo)出結(jié)果之后，排除致死的合子，再統(tǒng)計(jì)性狀分離情況【基礎(chǔ)知識(shí)】現(xiàn)以親本基因型均為Aa為例進(jìn)行分析：技巧04確認(rèn)致死原理，排除致死基因（2021·浙江·高考真題）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C【技巧點(diǎn)撥】【分析題目信息找到致死對(duì)象，然后在推導(dǎo)中進(jìn)行排除即可?！坑深}干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析。【思路詳解】A、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。（2024·陜西西安·模擬預(yù)測(cè)）玉米細(xì)胞中的M基因編碼的一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株玉米一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過(guò)這種方式來(lái)改變后代分離比，使M基因有更多的機(jī)會(huì)遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Mm的玉米自交，F(xiàn)1中三種基因型個(gè)體的比例為MM∶Mm∶mm=3∶4∶1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉獲得F2，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．由F1的結(jié)果推測(cè)，親本玉米產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3B．F1產(chǎn)生的雄配子的比例為M∶m=4∶1C．雜交F2中三種基因型的比例為MM∶Mm∶mm=15∶14∶3D．該玉米種群的M基因頻率會(huì)隨著雜交代數(shù)的增加而增大1．野生灰色銀狐有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色斑點(diǎn)，稱白色銀狐，該性狀基因（A）對(duì)野生灰色性狀基因（a）為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某銀狐群體中野生型個(gè)體占60%，白色銀狐個(gè)體占40%，隨機(jī)交配得到F?，F(xiàn)?雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F?。，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．F?中白色銀狐個(gè)體的比例為8/25B．與F?相比，F(xiàn)?中A基因頻率升高C．F?中野生型個(gè)體的比例為5/7D．F?中a基因頻率為5/62．某雌雄同株、異花傳粉植物的紅花（A）對(duì)白花（a）為顯性，且存在某種雄配子致死情況?，F(xiàn)對(duì)一批雜合紅花植株分別進(jìn)行如下表所示處理。下列敘述正確的是（

）組別處理甲單獨(dú)種植，植株間不能相互傳粉紅花：白花=1：1乙常規(guī)種植，植株間能相互傳粉？A．由甲組結(jié)果推測(cè)，含a的雄配子致死，導(dǎo)致紅花：白花=1：1B．乙組處理方式下，中紅花：白花=1：1，且紅花都是雜合子C．兩組處理方式下，隨種植代數(shù)增加，紅花植株所占比例逐漸增大D．相較于豌豆，該植物作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)勢(shì)僅在于其為雌雄同株3．水稻中A基因編碼的產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致同株水稻中一定比例的不含該基因的花粉死亡?；蛐蜑锳a的水稻自交，F(xiàn)1代中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：5：2則，F(xiàn)1代的存活花粉中含a的比例為（）A．2/5 B．9/20 C．6/17 D．4/154．甘藍(lán)型油菜（二倍體）的粒色受細(xì)胞核中的一組復(fù)等位基因控制，其中Cy為黃?；颍珻b1和Cb2均為黑?；?，且三者的顯隱性關(guān)系為Cb1>Cy>Cb2。某對(duì)親本雜交，F(xiàn)1黃粒：黑粒=1：1，F(xiàn)1的黃粒和黑粒植株分別自交，后代均發(fā)生了性狀分離。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．雜合子黑粒植株自交后代不一定發(fā)生性狀分離B．雜交親本的基因型組合為CyCy×Cb1Cb2C．F1的黑粒植株自交后代黑粒：黃粒=3：1D．F1的黑粒和黃粒植株雜交后代黃粒占1/45．番茄的紅果色（R）對(duì)黃果色（r）為顯性。以下關(guān)于一株結(jié)紅果的番茄是純合子還是雜合子的敘述，正確的是（

）A．可通過(guò)與紅果純合子雜交來(lái)鑒定B．不能通過(guò)該紅果自交來(lái)鑒定C．可通過(guò)與黃果純合子雜交來(lái)鑒定D．不能通過(guò)與紅果雜合子雜交來(lái)鑒定6．玉米通常為雌雄同株，雌花序長(zhǎng)在葉腋，由第3號(hào)染色體上的顯性基因B控制；雄花序長(zhǎng)在頂端，由第2號(hào)染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：基因型性別表現(xiàn)型B_T_兩性頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序B_tt雌性頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序bbT_雄性頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序bbtt雌性頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序下列說(shuō)法正確的是（

）A．B基因只控制葉腋是否長(zhǎng)雌花序，T基因只控制頂端是否長(zhǎng)雄花序B．若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbttC．基因型為BbTt的個(gè)體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4D．Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機(jī)交配所得的后代中兩性個(gè)體占5/167．兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是（

）A．1：3，1：2：1和3：1 B．1：3，4：1和1：3C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：48．某種植物高莖與矮莖（A/a基因控制）為一對(duì)相對(duì)性狀，紅花與白花（B/b基因控制）為一對(duì)相對(duì)性狀。某高莖紅花植株自交，獲得F1，統(tǒng)計(jì)F1的表型數(shù)量：高莖178株、矮莖62株、紅花159株、白花81株。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性 B．親本基因型為AaBb，F(xiàn)1中基因B純合可能致死C．估測(cè)F1中高莖紅花135株，矮莖白花20株 D．F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅花：白花=1：19．如圖為某家族關(guān)于甲（相關(guān)基因?yàn)锳、a）和乙（相關(guān)基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖。已知不含乙病的致病基因，不考慮相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，下列敘述正確的是（

）A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C．在該家族中進(jìn)行詳盡調(diào)查，可計(jì)算出乙病在人群中的發(fā)病率D．和又生了一個(gè)女孩，患乙病的概率是1/210．某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對(duì)等位基因（用A/a表示）控制，A、a基因位于下圖中的②區(qū)；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆蟲眼色的遺傳規(guī)律，研究人員讓不同品系的昆蟲進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。已知D基因純合致死，不考慮染色體變異及互換。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）雜交組合親本F1表型及比例甲紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♀）：紅眼（♂）：紅眼（♀）=4：2：3：2：1乙紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♂）：紅眼（♀）：紅眼（♂）=2：4：3：1：2A．Z染色體上位于①區(qū)的基因，在W染色體上沒有其等位基因B．D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律C．D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子D．甲組和乙組母本的基因型分別為DdZaWA