專題五遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化二輪專題復(fù)習(xí)(1)人類對遺傳物質(zhì)的探索過程。(2)DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)。(3)基因的概念。(4)DNA分子的復(fù)制。(5)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。(6)基因與性狀的關(guān)系。課標(biāo)要求(7)基因重組及其意義。(8)基因突變的特征和原因。(9)染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。(10)生物變異在育種上的應(yīng)用。(11)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容。(12)生物進(jìn)化與生物多樣性的形成。不定向性減數(shù)分裂Ⅰ前期和后期缺失、易位、倒位、重復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)邊解旋邊復(fù)制種群自然選擇

種群基因頻率在自然選擇作用下的定向改變微專題

1微專題2微專題3

Contents目錄遺傳的分子基礎(chǔ)生物變異的類型及特點(diǎn)生物的進(jìn)化遺傳的分子基礎(chǔ)011.判斷有關(guān)基因的本質(zhì)說法的正誤(1)格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(

)(2)分別用含32P、35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被標(biāo)記的噬菌體。(

)(3)在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程中，通過攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開。(

)(4)在用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致。(

)(5)同一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過氫鍵相連。(

)(6)DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸，每個(gè)堿基都連接一個(gè)脫氧核糖。

(

)(7)正常人的下丘腦神經(jīng)元中有DNA的解旋與復(fù)制。(

)(8)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n－1×m個(gè)。(

)(9)DNA復(fù)制合成的子代DNA一條鏈中嘌呤和嘧啶的數(shù)量相等。(

)×√××××√××輔導(dǎo)書P64開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)01輔導(dǎo)書P681.(2021·全國乙卷，5改編)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是(

)A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌D開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)011、探究生物遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)大腸桿菌T2噬菌體(2)遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論轉(zhuǎn)化因子DNA是遺傳物質(zhì)

1.(2017江蘇卷)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是(

)A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀物中D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記C

P65-3.若某研究小組計(jì)劃利用放射性同位素標(biāo)記法探究奧密克戎(新冠肺炎病毒變異株)的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，請簡述該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________用含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸為原料分別培養(yǎng)活細(xì)胞，再用上述標(biāo)記的兩種細(xì)胞培養(yǎng)該病毒，一段時(shí)間后分別檢測子代病毒中是否出現(xiàn)放射性開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)012、遺傳學(xué)科學(xué)史①孟德爾提出“遺傳因子”，并總結(jié)遺傳規(guī)律（假說演繹法、統(tǒng)計(jì)學(xué)）。②約翰遜把“遺傳因子”命名為基因。③薩頓提出基因在染色體上的假說。④摩爾根實(shí)驗(yàn)證明基因位于染色體上（假說演繹法）。⑤格里菲思推論已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中,含有使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。⑥艾弗里提出DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。⑦赫爾希和蔡斯證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)（對比實(shí)驗(yàn)）。⑧威爾金斯與富蘭克林獲得高質(zhì)量的DNA衍射圖。⑨查哥夫得出在DNA中，A=T、C=G。⑩沃森和克里克推算DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并提出DNA半保留復(fù)制假說。?梅塞爾森證明DNA半保留復(fù)制（同位素標(biāo)記法）。

2.（2021廣東卷）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一.下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是()①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制

A.①② B.②③

C.③④ D.①④

3.（2021廣東卷）下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上C.赫爾希和蔡斯用對比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式DB遺傳的分子基礎(chǔ)014．(2022廣東卷)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化（如圖），該線性分子兩端能夠相連的主要原因是（）

A．單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B．分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C．單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對D．自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同C遺傳的分子基礎(chǔ)013、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)5.(2022浙江卷)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已準(zhǔn)備了足夠的相關(guān)材料下列敘述正確的是（）A.在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連C.制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)C(1)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)遺傳的分子基礎(chǔ)013、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)(2)DNA特異性的應(yīng)用6.(2021山東卷)我國考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識別并分離出來，用于研究人類起源及進(jìn)化。下列說法正確的是（）A.“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B.設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC.設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類DNA序列D.土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直

接與“引子”結(jié)合從而被識別CDNA指紋技術(shù)基因檢測判斷物種親緣關(guān)系遠(yuǎn)近基因工程探針……①“引子”是不是人類特有的DNA片段？如果不是，那將會(huì)是什么結(jié)果？“引子”一定是古人類和現(xiàn)代人類共有的、特有的DNA片段，否則，會(huì)與細(xì)菌或其他生物殘存的DNA形成雜交帶，此時(shí)“吸引”出來的DNA就不只是古人類的DNA.②檢測對象是否一定為核基因組DNA？不一定，樣品可以是線粒體DNA、核基因組DNA。③若捕捉的DNA中出了其他物種（如細(xì)菌）的DNA，原因可能有哪些？一是污染問題：如樣品本身可能被現(xiàn)代生物的DNA污染；在實(shí)驗(yàn)操作時(shí)由于操作不當(dāng)，人為造成微生物污染。二是“引子”特異性不夠，出現(xiàn)了與細(xì)菌DNA雜交的情況。遺傳的分子基礎(chǔ)013、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)(3)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的相關(guān)計(jì)算7.（2021八省聯(lián)考重慶卷）有一環(huán)狀雙鏈DNA，其中一條鏈的核苷酸片段序列為CGAGCCGAATTCTGCGCCTATAGGCCTCGA（共30個(gè)堿基，其中C＋G＝18個(gè)），限制酶EcoRⅠ在單鏈上的識別位點(diǎn)序列為GAATTC，以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用EcoRⅠ切該環(huán)狀雙鏈DNA，至少會(huì)產(chǎn)生2個(gè)片段B.該單鏈片段中G＋C占比為60％，其互補(bǔ)片段中A＋T占比為40％C.如果該環(huán)狀DNA缺失了一個(gè)堿基對，用EcoRⅠ可能切不開該DNAD.以該單鏈片段為模板轉(zhuǎn)錄的mRNA編碼的肽鏈最多含10個(gè)氨基酸A遺傳的分子基礎(chǔ)01輔導(dǎo)書P681.DNA作為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，其雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對原則保證了結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索歷程和DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述正確的有______。①DNA每條鏈的5′端是羥基末端。(2021·遼寧卷，4C)②新冠病毒與肺炎鏈球菌二者遺傳物質(zhì)所含有的核苷酸是相同的。(2020·全國卷Ⅱ，1C)③赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNA。(2019·江蘇卷，3A)④T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解。(2018·全國卷Ⅱ，5B)⑤某復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶。(2018·全國卷Ⅰ，2C)⑥在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)。(2017·全國卷Ⅲ，1D)⑤⑥開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)013.(2022·浙江6月選考，16)“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示意圖如下。C下列敘述正確的是(

)A.催化該過程的酶為RNA聚合酶B.a鏈上任意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞輔導(dǎo)書P66開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(1)DNA半保留復(fù)制

7.（2021遼寧卷）下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈的合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈ADNA聚合酶解旋酶減數(shù)分裂四種脫氧核苷酸遺傳的分子基礎(chǔ)01輔導(dǎo)書P69C5.(2022·河南百校聯(lián)盟)如圖是DNA復(fù)制過程的相關(guān)示意圖，其中甲圖是復(fù)制時(shí)形成的復(fù)制叉，丙圖是復(fù)制時(shí)形成的復(fù)制環(huán)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.由丙圖可知，DNA復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)都能形成復(fù)制叉B.由丙圖可以推知復(fù)制環(huán)越大，復(fù)制啟動(dòng)的時(shí)間越早C.丙圖有一個(gè)解旋酶參與催化DNA分子中氫鍵的斷裂D.用同位素標(biāo)記法可以探究乙圖所示的復(fù)制方式是否為半保留復(fù)制遺傳的分子基礎(chǔ)01

（2018浙江卷，22）某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動(dòng)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B．a(chǎn)管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C．根據(jù)b管的結(jié)果可以排除DNA是全保留復(fù)制D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的B開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)01輔導(dǎo)書P652.判斷有關(guān)基因表達(dá)的說法的正誤(1)細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過程有RNA聚合酶的參與。()(2)一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，一種氨基酸可能由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。()(3)每種氨基酸都對應(yīng)多個(gè)密碼子，每個(gè)密碼子都決定一種氨基酸。()(4)葉綠體和線粒體中的DNA能進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而翻譯出蛋白質(zhì)。()(5)一個(gè)mRNA中含有多個(gè)密碼子，一個(gè)tRNA中只含有一個(gè)反密碼子。()(6)核糖體與mRNA結(jié)合部位形成3個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)。()(7)白化病是由酪氨酸酶活性降低造成的。()(8)結(jié)合在同一條mRNA上的核糖體，最終合成的肽鏈在結(jié)構(gòu)上各不相同。()(9)細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條鏈均可作為模板，提高效率。()(10)RNA聚合酶讀取到基因上的終止密碼時(shí)停止轉(zhuǎn)錄。()×√√√√×××××開始計(jì)時(shí)課本P68人體頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞，在衰老過程中由于細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性降低，導(dǎo)致酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化速率降低，出現(xiàn)白發(fā)；白化病是由于基因突變，導(dǎo)致體內(nèi)控制酪氨酸酶合成的基因異常而缺乏酪氨酸酶，使體內(nèi)酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素而出現(xiàn)白化病．遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(2)轉(zhuǎn)錄9.（2020全國Ⅲ卷）關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是()A.遺傳信息可以從DNA流向RNA，也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B.細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C.細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子被識別B五碳糖四種核糖核苷酸啟動(dòng)子：位于基因首端的一段特殊DNA序列，是RNA聚合酶識別及結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程。遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(3)翻譯1）畫出圖1中核糖體的位點(diǎn)1、22）圖1中核糖體移動(dòng)的方向3）此多肽的前四個(gè)氨基酸序列4）圖2中核糖體移動(dòng)的方向5）圖2中多聚核糖體的意義6）圖3基因表達(dá)的特點(diǎn)注：某些氨基酸的密碼子(5′→3′)：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。圖1圖2圖3密碼子：mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。位點(diǎn)1位點(diǎn)2精亮異異邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（原核生物）開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(3)翻譯——密碼子的破譯2.(2021·重慶卷，12)科學(xué)家建立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系(含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液)。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸C4.用體外實(shí)驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料除了人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸外還有_____________________、__________________________________。同位素標(biāo)記的苯丙氨酸除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液輔導(dǎo)書P65輔導(dǎo)書P66開始計(jì)時(shí)遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(3)翻譯——容錯(cuò)性9.（2020全國Ⅲ卷）細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有Ⅰ的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對時(shí)，存在下圖所示的配對方式（Gly表示甘氨酸）。下列說法錯(cuò)誤的是()CA.一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(3)翻譯——容錯(cuò)性10.（2021八省聯(lián)考河北卷）（多選）生物體中編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，可以產(chǎn)生被稱為校正tRNA的分子。某種突變產(chǎn)生了一種攜帶甘氨酸但是識別精氨酸遺傳密碼的tRNA。下列敘述正確的是（）A.tRNA分子上的反密碼子決定了其攜帶的氨基酸B.新合成的多肽鏈中，原來精氨酸的位置可被替換為甘氨酸C.此種突變改變了編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的遺傳密碼序列D.校正tRNA分子的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷BD遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(4)病毒的中心法則輔導(dǎo)書P694.(2022·中原名校聯(lián)考)禽流感病毒是單鏈-RNA病毒，它的-RNA不能起到mRNA的作用，要先合成互補(bǔ)的mRNA，再用于翻譯，產(chǎn)生病毒蛋白質(zhì)。遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)，先以-RNA為模板合成互補(bǔ)的+RNA，再合成若干子代病毒-RNA。禽流感病毒的增殖過程如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是(

)A.禽流感病毒增殖過程中存在A—T間的堿基配對B.圖示遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中，①過程所需的嘌呤數(shù)與③過程所需的嘧啶數(shù)相等C.①過程由-RNA合成互補(bǔ)mRNA，該過程稱為轉(zhuǎn)錄D.②過程所用到的原料和模板均由宿主細(xì)胞提供B寫出復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的信息流向遺傳的分子基礎(chǔ)013、中心法則(4)中心法則在治療疾病上的應(yīng)用

11.（2021河北卷）許多抗腫瘤藥物通、過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述不正確的是（）A.羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可

減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響A課本P69遺傳的分子基礎(chǔ)014、基因表達(dá)與性狀的關(guān)系下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少_______，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷?2)如果一對患白化病的夫妻（酶①基因均正常）生了8個(gè)小孩都是正常的，最可能的原因是是___________________________________________，由此可見，基因與性狀之間并非簡單的線性關(guān)系。(3)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患________癥。(4)從以上實(shí)例可以看出，基因與性狀的關(guān)系是__________________________________________________________。酶①這對夫妻分別為酶⑤基因、酶⑥基因缺陷尿黑酸通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物性狀有的性狀是由一對基因控制的（一對一），有的性狀是由多對基因共同控制的(多對一)，有的一對基因可決定或影響多種性狀（一對多）。通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀遺傳的分子基礎(chǔ)01輔導(dǎo)書P68開始計(jì)時(shí)2.基因的表達(dá)包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述正確的有______。 ①tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成。(2020·全國卷Ⅲ，3C) ②一個(gè)mRNA分子可以結(jié)合多個(gè)核糖體。(2019·海南卷，1C) ③多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈。(2019·浙江卷，22C) ④攜帶肽鏈的tRNA會(huì)先后占據(jù)核糖體的2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)。(2019·海南卷，20B) ⑤細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生。(2017·全國卷Ⅲ，1C)②④微專題

1微專題2微專題3

Contents目錄遺傳的分子基礎(chǔ)生物變異的類型及特點(diǎn)生物的進(jìn)化生物變異的類型及特點(diǎn)023.判斷有關(guān)變異及其應(yīng)用說法的正誤(1)基因突變一定導(dǎo)致生物性狀改變，但不一定遺傳給后代。()(2)自然突變是不定向的，人工誘變是定向的。()(3)染色體上某個(gè)基因的丟失屬于基因突變。()(4)DNA分子中發(fā)生一個(gè)堿基對的缺失會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。()(5)淀粉分支酶基因中插入一段外來DNA序列屬于基因突變。()(6)多倍體生物的單倍體都是高度不育的。()(7)基因重組發(fā)生在受精作用過程中。()(8)染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化。()(9)用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生定向改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆屬于誘變育種。()(10)單倍體育種過程中誘導(dǎo)染色體加倍的環(huán)節(jié)可以用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。()(11)三倍體無子西瓜不能從種子發(fā)育而來，其原因是形成種子過程中聯(lián)會(huì)紊亂()×√××××××√××在豌豆的DNA中插入一段外來的DNA序列后，使編碼淀粉分支酶的基因被打亂，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，最終導(dǎo)致豌豆種子中淀粉的合成受阻，種子成熟曬干后就形成了皺粒豌豆．開始計(jì)時(shí)課本P91生物變異的類型及特點(diǎn)02（2018全國卷Ⅰ）某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是(

)A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移C開始計(jì)時(shí)生物變異的類型及特點(diǎn)0212.（2021八省聯(lián)考江蘇）交換是基因重組的基礎(chǔ)，A、B兩基因交換的3種模式圖如下。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲和乙的交換都會(huì)產(chǎn)生新的重組類型配子AbB.乙和丙的交換都會(huì)產(chǎn)生新的重組類型配子aBC.甲、乙和丙的交換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期D.甲、乙和丙的交換都能導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生C生物變異的類型及特點(diǎn)021、突變與基因重組的區(qū)別

4.(2022·湖南卷，9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(

)C輔導(dǎo)書P66生物變異的類型及特點(diǎn)0213.

（2021八省聯(lián)考廣東卷）某二倍體兩性花植物的自交不親和是由15個(gè)共顯性的等位基因Sx（S1、S2、…、S15）控制的。該植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，但當(dāng)花粉與母本有相同的Sx基因時(shí)，就不能完成受精作用。下列敘述正確的是（）A.該植物有15種基因型分別為S1S1、S2S2、…、S15S15的純合個(gè)體B.Sx復(fù)等位基因說明突變具有普遍性和不定向性的特點(diǎn)C.S1S2（父本）和S2S4（母本）雜交，F(xiàn)1的基因型有2種D.可以通過雜交育種的方法獲得各種基因型的植株C輔導(dǎo)書P54不定向性隨機(jī)性課本P83生物變異的類型及特點(diǎn)0214.

（2021八省聯(lián)考遼寧卷）吖啶橙是一種誘變劑，能夠使DNA分子的某一位置上增加或減少一對或幾對堿基。若使用吖啶橙誘變基因，不可能產(chǎn)生的結(jié)果是（）A.突變基因表達(dá)的肽鏈延長B.突變基因表達(dá)的肽鏈縮短C.突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA堿基序列發(fā)生改變D.突變基因所在染色體上增加或減少了一個(gè)染色體片段D2、突變與性狀的聯(lián)系生物變異的類型及特點(diǎn)02（3）上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變___________（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。選②：突變引起一個(gè)氨基酸改變，使基因編碼的蛋白質(zhì)失去正常功能(2′)答③：突變導(dǎo)致終止密碼子提前，使蛋白質(zhì)變短失去正常功能(2′)生物變異的類型及特點(diǎn)0215.（2021八省聯(lián)考廣東卷）果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件僅在生殖細(xì)胞中可發(fā)生易位，造成染色體的多種畸變等異常，而導(dǎo)致F1性腺不發(fā)育，但F1具有正常的體細(xì)胞組織。P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，抑制P元件的易位。下列雜交中可導(dǎo)致F1不育的是（）A.P型父本×P型母本 B.M型父本×P型母本C.P型父本×M型母本 D.M型父本×M型母本C開始計(jì)時(shí)生物變異的類型及特點(diǎn)023、染色體數(shù)目變異與育種輔導(dǎo)書P71

2.(2022·西安高新一中調(diào)研)有些植物的花不經(jīng)過受粉，也能由子房直接發(fā)育成果實(shí)，這樣的果實(shí)里不含種子，稱為無子果實(shí)，如無子番茄可以通過人工阻止花受粉后誘導(dǎo)子房發(fā)育得到，無子西瓜則通常由二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交得到。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.無子番茄是單倍體，處理所用的植物激素類似物可能為生長素類似物B.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖可得到四倍體西瓜植株，該四倍體植株并非所有細(xì)胞均含四個(gè)染色體組C.無子西瓜為三倍體，高度不育，該性狀為不可遺傳的變異D.與二倍體番茄、二倍體西瓜相比，無子番

茄、無子西瓜及四倍體西瓜均為新物種B“兩看”法界定二倍體、多倍體、單倍體單倍體二倍多倍①單倍體并非都不育，其細(xì)胞中也并非都只有一個(gè)染色體組，且并非都一定沒有等位基因和同源染色體。②二倍體并非一定可育，如異源二倍體。③“可遺傳”不等于可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異。(1)單倍體、多倍體與育種生物變異的類型及特點(diǎn)02輔導(dǎo)書P70(2)單體、三體與育種3、染色體數(shù)目變異與育種生物變異的類型及特點(diǎn)02(2)單體、三體與育種①基因和三體綁定情況分析湛江一模（3）西紅柿果肉顏色紅色(C)對紫色(c)為顯性，為判斷該對基因是否位于2號染色體上，研究人員讓果肉紫色植株與2號染色體三體果肉紅色植株（純合子）雜交，F(xiàn)1中的三體植株自交，若F2的表型及比例為

，說明該對基因位于2號染色體上。3、染色體數(shù)目變異與育種①假設(shè)Cc位于2號染色體上②假設(shè)Cc不位于2號染色體上開始計(jì)時(shí)生物變異的類型及特點(diǎn)023.(2022·山東淄博調(diào)研)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩健⒎奂t花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。今有已知基因組成的純種正常植株若干，請利用上述材料設(shè)計(jì)一個(gè)最簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體(假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與基因型為iiDDRR的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型與比例。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若子代中______________________，則其為突變體①；Ⅱ.若子代中______________________，則其為突變體②；Ⅲ.若子代中______________________，則其為突變體③。紅花∶粉紅花＝3∶1紅花∶粉紅花＝5∶1紅花∶粉紅花＝1∶1輔導(dǎo)書P71開始計(jì)時(shí)生物變異的類型及特點(diǎn)02(2)單體、三體與育種②三體雄性不育系大麥?zhǔn)歉叨茸越坏闹参?，但是適當(dāng)?shù)钠废蹬渲齐s種，也有明顯的雜種優(yōu)勢。雜種不僅可以增產(chǎn)20%-30%，而且品質(zhì)和耐病性也有某種程度上的提高。但是大麥的花蕊很小，在雜交實(shí)驗(yàn)中，去雄極為困難。科學(xué)家為此研發(fā)出三體雄性不育系。2、染色體數(shù)目變異與育種生物變異的類型及特點(diǎn)0216.（2021八省聯(lián)考江蘇卷）大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参铮渲齐s種相當(dāng)困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對染色體上有緊密連鎖的兩個(gè)基因，一個(gè)是雄性不育基因（ms），使植株不能產(chǎn)生花粉，另一個(gè)是黃色基因（r），控制種皮的顏色。這兩個(gè)基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮，帶有這兩個(gè)顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個(gè)額外染色體，成為三體，該品系的自交后代分離出兩種植株，如下圖所示。請回答下列問題：（1）已知大麥的體細(xì)胞染色體是7對，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為____條。（2）三體大麥減數(shù)分裂時(shí)，若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期隨機(jī)分向一極，其中花粉中有額外染色體的配子無授粉能力。下圖為三體大麥減數(shù)分裂的圖片，Ms與ms都處于同一極的分裂圖像有___________，減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞兩極染色體數(shù)之比為____。減數(shù)分裂結(jié)束后可產(chǎn)生的配子基因組成是_________和_____。

15

丙、丁

7:8

MsmsRr

msr生物變異的類型及特點(diǎn)0216.（2021八省聯(lián)考江蘇卷）大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参?，配制雜種相當(dāng)困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對染色體上有緊密連鎖的兩個(gè)基因，一個(gè)是雄性不育基因（ms），使植株不能產(chǎn)生花粉，另一個(gè)是黃色基因（r），控制種皮的顏色。這兩個(gè)基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮，帶有這兩個(gè)顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個(gè)額外染色體，成為三體，該品系的自交后代分離出兩種植株，如下圖所示。請回答下列問題：（3）三體大麥自花授粉后，_____種皮的個(gè)體為雄性不育，_________種皮的個(gè)體與親本一樣，雄性可育。由于種皮顏色不同，可采用機(jī)選方式分開，方便實(shí)用，在生產(chǎn)中采用不育系配制雜種的目的是______________________________________。（4）三體大麥自花授粉，子代黃色種皮的種子和茶褐色種皮的種子的理論比值為_____，但在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)種子為黃色種皮，這是因?yàn)開________________________________________________________________________________________________。黃色茶褐色對母本不用去雄處理，方便雜交1：1可能雌配子MsmsRr與雄配子msr受精時(shí)能力較低，可能受精后生長發(fā)育受影響輔導(dǎo)書P70開始計(jì)時(shí)遺傳維持了物種的穩(wěn)定性，而變異增加了物種的遺傳多樣性和更廣泛的適應(yīng)性，為進(jìn)化提供了大量的原始材料。下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的有______。①高等植物細(xì)胞每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體。(2020·全國卷Ⅱ，4C)②通過普通小麥和黑麥雜交培育出了小黑麥與染色體變異無關(guān)。(2020·江蘇卷，8D)③弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種。(2019·江蘇卷，4C)④基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異。

(2019·江蘇卷，4A)⑤紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別。(2019·天津卷，4A)⑥雜合子雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，這種變異屬于基因重組。(2018·海南卷，14A)③⑥生物變異的類型及特點(diǎn)02微專題

1微專題2微專題3

Contents目錄遺傳的分子基礎(chǔ)生物變異的類型及特點(diǎn)生物的進(jìn)化輔導(dǎo)書P65開始計(jì)時(shí)生物的進(jìn)化034.判斷有關(guān)生物進(jìn)化說法的正誤(1)為了適應(yīng)冬季寒冷環(huán)境，植物會(huì)產(chǎn)生抗寒性變異。()(2)一般來說，頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境。()(3)生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存。()(4)自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率。()(5)生物進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的。()(6)害蟲抗藥性增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x劑刺激害蟲產(chǎn)生抗藥性，并在后代中不斷積累。()(7)捕食關(guān)系會(huì)降低物種的多樣性。()(8)協(xié)同進(jìn)化是指生物和生物之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。()√××√√×××生物的進(jìn)化037.尼安德特人（簡稱尼人）是人類進(jìn)化過程中的一個(gè)代表性群體。分析發(fā)現(xiàn)：現(xiàn)代人之間的線粒體DNA序列差異很小，而現(xiàn)代人與尼人之間的線粒體DNA序列差異高4%堿基對；現(xiàn)代人類身上含有尼人基因的比例僅占2%左右。下列分析正確的是（）A.分析DNA序列差異，屬于比較解剖學(xué)上的證據(jù)B線粒體DNA來源于親（母系遺傳）C.現(xiàn)代人的祖先與尼人存在生殖隔離D.尼人是現(xiàn)代人的祖先B生物的進(jìn)化031、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論17.（2021八省聯(lián)考江蘇卷）線蟲的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯(lián)受體，該基因突變后（突變基因NPR-1），其編碼的蛋白質(zhì)第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，?dǎo)致線蟲覓食行為由“獨(dú)立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。覓食行為的改變，在食物匱乏時(shí)，使線蟲活動(dòng)范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對線蟲生存有利。針對以上現(xiàn)象，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.npr-1基因發(fā)生上述突變屬于堿基替換B.食物匱乏時(shí)，npr-1基因頻率會(huì)提高C.新基因的產(chǎn)生為線蟲的進(jìn)化提供了原始材料D.這兩種覓食行為的存在有利于線蟲適

應(yīng)環(huán)境B基因庫基因頻率自然選擇物種生物的進(jìn)化032、明確隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系18.（2021八省聯(lián)考湖北卷）某些動(dòng)物依靠嗅覺發(fā)現(xiàn)食物、識別領(lǐng)地和感受危險(xiǎn)。動(dòng)物基因組中含有大量嗅覺受體基因。據(jù)資料報(bào)道，人類基因組中有38個(gè)編碼嗅覺受體的基因和414個(gè)假基因（無功能基因）。小鼠基因組中有103