PAGEPAGE12025年軍隊文職招聘_藥學專業(yè)考試參考題庫（含答案）一、單選題1.下列藥物中，類風濕性關節(jié)炎的首選藥物是A、阿司匹林B、布洛芬C、萘普生D、吲哚美辛E、保泰松答案：A解析：上述藥物都可以用于類風濕性關節(jié)炎，但阿司匹林對類風濕性關節(jié)炎可迅速鎮(zhèn)痛，消除關節(jié)炎癥，減輕關節(jié)損傷，目前仍是首選藥。2.自陶土中重金屬檢查：取本品4．0g，加醋酸鹽緩沖液(pH3．5)4ml與水46ml，煮沸，放冷，濾過，濾液加水使成50ml，搖勻，分取25ml，依法檢查，與標準鉛溶液(10mgPb／ml)2ml制成的對照液比較，不得更濃，含量金屬限量為A、百萬分之七十B、百萬分之五C、百萬分之一D、百萬分之五十E、百萬分之十答案：E3.雜質(zhì)是指A、維生素C注射液中的亞硫酸氫鈉B、阿莫西林中的結(jié)晶水C、維生素B1中的硫酸鹽D、溴酸鉀中的氯化鉀E、鹽酸普魯卡因中的鹽酸答案：D4.藥物的雜質(zhì)限量計算式為A、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%B、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最小允許量/供試品量*100%C、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的存在量/供試品量*100%D、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的檢查量/供試品量*100%E、雜質(zhì)限量=雜質(zhì)的適當量/供試品量*100%答案：A解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計算式為雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%。5.具有內(nèi)在活性的β受體阻斷劑是A、吲哚洛爾B、醋丁洛爾C、阿替洛爾D、噻嗎洛爾E、普萘洛爾答案：A6.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是A、增強抗生素的抗菌作用B、增強機體防御能力C、拮抗抗生素的某些副作用D、用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染E、增強機體應激性答案：D解析：糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染。7.有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B、直接興奮M受體C、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D、M膽堿受體敏感性增強E、抑制ACh攝取答案：C8.乙酰半胱氨酸作用機制是A、增加痰液的黏稠度B、抑制支氣管漿液腺體分泌C、與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合，使其斷裂D、抑制支氣管黏液腺體分泌E、分解黏蛋白的多糖纖維答案：C解析：乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的巰基（-SH）能與黏蛋白二硫鍵（-S-S-）結(jié)合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。9.不屬于氨茶堿適應證的是A、急性心功能不全B、哮喘型慢性支氣管炎C、心絞痛D、某些水腫癥利尿E、心源性哮喘答案：C10.對抗腰麻所致的低血壓，可選用A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、腎上腺素E、間羥胺答案：C11.分子結(jié)構(gòu)為的藥物是A、達克羅寧B、布比卡因C、丁卡因D、利多卡因E、普魯卡因答案：D12.藥物代謝與反應個體差異的重要原因為A、環(huán)境B、遺傳C、年齡D、性別E、體重答案：B13.哌替啶不用于產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2～4小時內(nèi)是因為A、易致胎兒成癮B、延長產(chǎn)程C、可致體位性低血壓D、抑制胎兒呼吸E、抑制產(chǎn)婦呼吸答案：D14.計算絕對生物利用度的正確方法是A.同一種藥物不同制劑之間的藥-時曲線下面積(AUC)之比B.血管外給藥制劑與肌內(nèi)注射劑的藥-時曲線下面積(AUC)之比C.血管外給藥制劑與靜脈注射劑的藥-時曲線下面積(AUA、之比B、靜脈注射劑與血管外給藥制劑的藥-時曲線下面積(AUC、之比D、口服給藥制劑與注射劑的藥-時曲線下面積(AUE、之比答案：C15.當藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()A、與對照品比較法B、UV分析法C、限度檢查法D、靈敏度檢查法E、準確測定含量答案：C16.心臟病患者服用可誘發(fā)心力衰竭的藥物是A、放射性碘B、甲狀腺素C、卡比馬唑D、胰島素E、可的松答案：B解析：老年和心臟病者服用甲狀腺激素可發(fā)生心絞痛和心力衰竭。17.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是A、長循環(huán)脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體C、普通脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、pH敏感脂質(zhì)體答案：C解析：pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動靶向制劑，長循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PDG后，延長其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向。18.哪些是影響藥物生物利用度的因素A、首過效應B、年齡C、劑型D、藥物在胃腸道中的分解E、以上均是答案：E19.下列不屬于天然高分子膜材的是A、蟲膠B、明膠C、瓊脂D、羥丙基纖維素E、阿拉伯膠答案：D解析：天然的高分子材料有明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等，而羥丙基纖維素是合成的。20.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力農(nóng)D、為降血脂藥，E為β受體拮抗劑，故選A答案。E、普萘洛爾答案：A解析：考查洛伐他汀的作用機制。B為鈣離子通道阻滯劑，C為磷酸二酯酶抑制劑，21.半固體制劑不包括A、浸膏劑B、散劑C、流浸膏劑D、煎膏劑E、以上都不是答案：B22.屬于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物是A、利巴韋林B、齊多夫啶C、阿昔洛韋D、阿糖腺苷E、金剛烷胺答案：B23.下列屬于AT受體拮抗劑的是A、氯沙坦B、依那普利C、肼屈嗪D、硝普鈉E、哌唑嗪答案：A24.最常用的表面活性劑類潤濕劑的HLB值是A、7～11B、11～15C、16～19D、4～6E、1～3答案：A25.對青光眼有效的利尿藥是A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米答案：A26.產(chǎn)生副作用時的藥物劑量是A、治療量B、最小量C、閾劑量D、致死量E、最大量答案：A解析：副作用：藥物治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應，稱副作用或副反應。27.關于利尿藥作用部位的描述錯誤的是A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部B、氨苯蝶啶作用于遠曲小管C、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部D、乙酰唑胺作用于近曲小管E、螺內(nèi)酯作用于遠曲小管答案：C28.下列不能與水形成潛溶劑的是A、液狀石蠟B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A29.考來烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)下列哪項作用A、肝細胞表面LDL受體增加和活性增強B、血中LDL水平增高C、膽汁酸在腸道的重吸收增加D、脂溶性維生素吸收增加E、肝HMG-CoA還原酶活性降低答案：A30.環(huán)磷酰胺為下列哪一類抗腫瘤藥()A、鹵代多元醇烷化劑類抗腫瘤藥B、氮芥烷化劑類C、抗代謝抗腫瘤藥D、磺酸酯烷化劑類E、乙烯亞胺烷化劑類答案：B31.在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強烈藍色熒光的藥物是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因A、頭孢氨芐B、維生素C、1D、維生素答案：D解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應稱為硫色素反應，可用于鑒別。硫色素反應為維生素B1的專屬鑒別反應。維生素B1在堿液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)中，顯現(xiàn)于酸中消失的藍色熒光。32.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機制是A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性B、抑制血管緊張素II的生成C、抑制β-羥化酶的活性D、阻滯血管緊張素受體E、抑制腎素活性答案：A解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑33.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、氯氮平C、奧氮平D、奮乃靜E、卡馬西平答案：A解析：考查鹽酸氯丙嗪的化學結(jié)構(gòu)。34.在分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是A、枸櫞酸芬太尼B、鹽酸溴己新C、鹽酸曲馬朵D、苯噻啶E、鹽酸哌替啶答案：E35.藥效學主要研究A、血藥濃度的晝夜規(guī)律B、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律C、藥物的時量關系規(guī)律D、藥物的量效關系規(guī)律E、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律答案：D解析：本題重在考核藥理學的研究任務。藥理學主要研究藥效學和藥動學兩方面的問題，藥效學主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律；藥動學主要研究機體對藥物的處置過程。故正確答案為D。36.下面對紅霉素的描述，錯誤的是A、金葡菌對其不易產(chǎn)生耐藥性B、支原體感染首選C、主要經(jīng)膽汁排泄D、對螺旋體和支原體有抑制作用E、口服可吸收答案：A解析：紅霉素對螺旋體、肺炎支原體及螺桿菌、立克次體屬、衣原體屬也有抑制作用。但大部分金葡菌對紅霉素可產(chǎn)生耐藥性，對腸道陰性桿菌和流感桿菌不敏感。37.對維生素C注射液的表述不正確的是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用l00℃流通蒸汽15分鐘滅菌答案：B解析：此題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)，調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2，加金屬離子絡合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO2)。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15分鐘滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選擇B。38.對利福平藥理特點的描述錯誤的是A、對耐藥金葡菌作用強B、有肝病者或與異煙肼合用時易引起肝損害C、抗結(jié)核作用強，穿透力強D、屬半合成抗生素類，抗菌譜廣E、結(jié)核桿菌對其抗藥性小，可單用于結(jié)核病答案：E39.滴丸與軟膠囊的共同點是A、均以PEG為主要基質(zhì)B、均以明膠為主要囊材C、無相同之處D、均可用滴制法制備E、均為藥物與基質(zhì)混合而成答案：D40.青霉素在室溫酸性條件下發(fā)生何種反應A、分解成青霉素醛D-青霉胺B、6-氨基上?；鶄?cè)鏈水解C、β-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸E、鈉鹽被酸中和成游離的羧酸答案：D解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4．0)，在室溫條件下側(cè)鏈上羰基氧原子上的孤對電子作為親核試劑連攻β-內(nèi)酰胺環(huán)，經(jīng)重排生成青霉二酸。41.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)A、分子量10000以上B、分子量10000以下C、分子量1000以下D、分子量2000～6000E、分子量大于500答案：C42.巴比妥類藥物分子中具有A、丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、芳伯氨基結(jié)構(gòu)C、酚羥基結(jié)構(gòu)D、環(huán)戊烷并多氫菲母核E、共軛多烯醇側(cè)鏈答案：A解析：巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結(jié)構(gòu)。43.給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥答案：A解析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進入肝臟，從而存在首過效應。44.下列不屬于嗎啡的臨床用途的是A、慢性消耗性腹瀉B、急性銳痛C、麻醉前給藥D、急性消耗性腹瀉E、心源性哮喘答案：C45.用于平喘的腺苷受體阻斷藥是A、沙美特羅B、阿托品C、異丙腎上腺素D、氨茶堿E、色甘鈉酸答案：D46.屬于長效α受體阻斷劑的是A、妥拉唑啉B、酚芐明C、酚妥拉明D、吲哚洛爾E、醋丁洛爾答案：B解析：妥拉唑啉、酚妥拉明屬于短效僅受體阻斷劑；吲哚洛爾、醋丁洛爾為α受體阻斷藥；酚芐明屬于長效α受體阻斷劑。47.下列禁用糖皮質(zhì)激素的眼科疾病是A、角膜潰瘍B、虹膜炎C、視網(wǎng)膜炎D、視神經(jīng)炎E、角膜炎答案：A48.高血壓患者，餐后2小時血糖12.6mmol／1，尿糖(++)，血壓190／120mmHg，最宜選用的降壓藥物是A、纈沙坦B、依那普利C、氫氯噻嗪D、尼莫地平E、普萘洛爾答案：B49.結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻唑環(huán)的抗生素是A、氯霉素B、阿奇霉素C、頭孢菌素D、阿米卡星E、青霉素答案：E50.下列有關說法中，錯誤的是A、第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用強B、第二代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用與第一代頭孢相仿或稍遜，但對革蘭陰性菌的作用比一代頭孢強C、第二代頭孢比一代頭孢對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、第一、二代頭孢對綠膿桿菌均有效E、第一、二代頭孢對腎臟均有一定的毒性答案：D解析：第一代頭孢菌素主要作用于產(chǎn)青霉素酶金葡菌和其他敏感的革蘭陽性菌；對大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、沙門氏菌、痢疾桿菌有一定的抗菌活性，其他革蘭陰性菌耐藥，對青霉素酶穩(wěn)定，但仍可被許多革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶破壞；腦脊液中濃度低，并對腎有一定的毒性。第二代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用與一代頭孢相仿或稍遜，對多數(shù)革蘭陰性菌作用明顯增強，部分對厭氧菌高效，但對腸桿菌科細菌作用差，對綠膿桿菌無效；對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對腎的毒性較一代有所降低。51.氯丙嗪的抗精神分裂癥的主要機理是A、阻斷中樞5-HT2受體B、阻斷中樞α受體C、阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)的中腦一皮質(zhì)系統(tǒng)D2受體D、阻斷結(jié)節(jié)一漏斗系統(tǒng)D2受體E、阻斷黑質(zhì)一紋狀體系統(tǒng)D2受體答案：C52.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D53.關于劑型的敘述，不正確的是A、同一藥物可制成多種劑型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林緩釋片均為片劑劑型C、藥物劑型簡稱為劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、同一種劑型可以有不同的藥物答案：D54.可長期用于治療類風濕關節(jié)炎并能選擇性抑制COX-2的抗炎藥是A、芬布芬B、萘普生C、丙磺舒D、美洛昔康E、吡羅昔康答案：D55.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A、藥使B藥的量一效曲線平行右移B、A藥與B藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點C、A藥使B藥的效能增大D、A藥使B藥的效價強度和效能均降低E、A藥使B藥的效價強度增大答案：D56.非水堿量法常見的溶劑是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C57.精密稱取氯化鈉0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸銀滴定至終點，消耗21.02ml［已知1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于NaC15.844mg］，則氯化鈉的百分含量為()A、99.95%B、99.35%C、100%D、98.35%E、99.99%答案：B58.下列對諾氟沙星描述錯誤的是A、臨床用于治療敏感菌所致泌尿道、腸道、婦科等感染性疾病B、不宜與牛奶等含鈣、鐵食物同服C、易引起體內(nèi)金屬離子的流失D、老人、兒童不宜多用E、本品對光穩(wěn)定答案：E59.抗腫瘤藥最常見的嚴重不良反應是A、呼吸系統(tǒng)毒性B、腎毒性C、肝毒性D、神經(jīng)毒性E、骨髓抑制答案：E解析：抗腫瘤藥物作用主要針對細胞分裂，使用過程中會影響到正常組織細胞，在殺傷惡性腫瘤細胞的同時，對某些正常的組織也有一定程度的損害。主要表現(xiàn)在骨髓毒性，出現(xiàn)白細胞減少，對感染的抵抗力降低。60.重氮化法測磺胺類藥物含量藥典規(guī)定指示終點的方法為()A、紅外分光光度法B、永停滴定法C、電位法D、指示劑法E、紫外分光光度法答案：B61.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括A、溫度B、光線C、廣義酸堿D、金屬離子E、空氣（氧）的影響答案：C解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔料、離子強度。62.用藥后能達到的最高濃度是指A、達峰時間B、藥峰濃度C、半衰期D、清除率E、消除速率常數(shù)答案：B解析：清除率是指單位時間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被清除干凈，是藥物自體內(nèi)消除的一個重要指標；消除速率常數(shù)表示體內(nèi)藥物瞬時消除的百分率；用藥后達到最高濃度的時間是指達峰時間；半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間；藥峰濃度指用藥后能達到的最高濃度。63.下列哪種藥物對腎臟毒性最大A、頭孢噻吩B、頭孢噻肟C、阿莫西林D、青霉素GE、頭孢孟多答案：B64.下列降糖藥物結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺基的為A、阿卡波糖B、優(yōu)降糖C、羅格列酮D、二甲雙胍E、胰島素答案：B65.已知準確濃度的溶液稱為()A、化學試劑B、標定溶液C、滴定液D、分析純試劑E、基準試劑答案：C66.乳劑的制備方法不包括A、沉淀法B、水中乳化劑法C、新生皂法D、油中乳化劑法E、兩相交替加入法答案：A67.散劑貯存的關鍵是A、防熱B、防冷C、防蟲D、防光E、防潮答案：E解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時需注意防潮。68.下列具有解熱鎮(zhèn)痛作用而無消炎抗風濕作用的藥物是A、阿司匹林B、安乃近C、布洛芬D、吡羅昔康E、對乙酰氨基酚答案：E69.下列關于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是A、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應無菌B、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑C、應具有適當?shù)酿こ硇?，易于涂布D、軟膏劑應無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象E、軟膏劑應均勻、細膩，涂于皮膚無刺激性答案：B解析：軟膏劑的基質(zhì)要求是：①潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布；②性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化；③具有吸水性，能吸收傷口分泌物；④不妨礙皮膚的正常功能，具有良好釋藥性能；⑤易洗除，不污染衣服。70.H1受體阻斷藥的最佳適應證是A、失眠B、過敏性哮喘C、過敏性休克D、蕁麻疹、過敏性鼻炎等皮膚黏膜變態(tài)反應E、暈動病嘔吐答案：D解析：H1受體拮抗劑用于防治因組胺釋放所致的蕁麻疹、變應性鼻炎，可減輕鼻癢、噴嚏、流涕、流淚等癥狀。71.關于哌侖西平的敘述，錯誤的是A、對M1和M4受體均有較強的親和力B、化學結(jié)構(gòu)與丙米嗪相似C、用于治療消化性潰瘍D、視力模糊等不良反應較少見E、中樞興奮作用較強答案：E解析：哌侖西平是一種胃腸道藥物，主要作用于M1和M4受體，對治療消化性潰瘍有顯著效果。其化學結(jié)構(gòu)與丙米嗪相似，且相對其他同類藥物，視力模糊等不良反應較少見。重要的是，哌侖西平并不具備顯著的中樞興奮作用，這是其與某些其他藥物的主要區(qū)別。因此，選項E“中樞興奮作用較強”是錯誤的敘述。72.奧美拉唑的主要藥理作用是A、H2受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、腎上腺素受體拮抗劑D、H1受體拮抗劑E、ACE抑制劑答案：B73.關于滅菌技術，敘述錯誤的有A、輻射滅菌法不升高產(chǎn)品溫度，穿透力強，滅菌效率高B、煮沸滅菌法滅菌效果較差C、熱壓滅菌法適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑D、干熱空氣滅菌法不適合大多數(shù)藥品的滅菌E、流通蒸汽滅菌法是可靠的滅菌法答案：E74.細菌對大多數(shù)氨基糖苷類藥物產(chǎn)生耐藥是因為產(chǎn)生了A、鈍化酶B、水解酶C、β-內(nèi)酰胺酶D、合成酶E、轉(zhuǎn)肽酶答案：A75.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A、pH值B、賦形劑C、表面活性劑D、濕度E、溶劑答案：D解析：制備任何一種制劑，首先要進行處方設計，因此處方組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括pH值、廣義酸堿催化、賦形劑、表面活性劑、溶劑和離子強度等，濕度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。76.為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長其作用時間，將其17β-羥基酯化后，可得A、甲睪酮B、乙酸睪酮C、丙酸睪酮D、丁酸睪酮E、戊酸睪酮答案：C解析：天然的雄性激素為睪酮，作用時間短，口服無效，為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長其作用時間，將其17β-羥基酯化后，可得丙酸睪酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睪酮，具口服活性。77.糖皮質(zhì)激素不可用于治療A、中毒性菌痢B、骨質(zhì)疏松C、重癥傷寒D、排斥反應E、急性淋巴細胞性白血病答案：B解析：糖皮質(zhì)激素可能引起骨質(zhì)疏松癥。78.下列關于液體制劑的敘述錯誤的是A、非均相液體屬于不穩(wěn)定體系B、非均相液體包括溶膠劑、混懸劑、乳劑C、非均相液體為單相分散體系D、由表面活性劑形成的締合膠體溶液屬于非均相液體E、均相液體藥劑是分子或離子分散的澄明溶液，體系穩(wěn)定答案：C79.下述何種藥物用于高血壓危象A、米諾地爾B、依那普利C、氫氯噻嗪D、硝普鈉E、哌唑嗪答案：D80.細菌內(nèi)毒素檢查采用A、家兔B、大鼠C、貓D、小鼠E、鱟試劑答案：E81.環(huán)丙沙星7位的取代基是A、氟原子B、乙基C、哌嗪環(huán)D、酮基E、羧基答案：C82.阿司匹林的鎮(zhèn)痛特點不包括A、無成癮性B、無明顯呼吸抑制C、鎮(zhèn)痛機制是抑制PG合成D、對急性銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛有效E、對慢性鈍痛效果好答案：D83.抑制PG合成酶作用較強者為A、丙磺舒B、吲哚美辛C、非那西丁D、萘普生E、對乙酰氨基酚答案：B84.患兒，男，11歲。反復感冒咳嗽，打噴嚏，流水樣鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘發(fā)作，扁桃體炎，經(jīng)常咽痛。檢查：面色蒼白，氣血不好，雙鼻黏膜蒼白，咽充血，扁桃體腫大三度充血。診斷：①反復感冒慢性咽炎，扁桃體炎；②過敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治療十可待因B、抗炎治療十乙酰半胱氨酸C、抗炎治療十右美沙芬D、抗炎治療十氨茶堿E、抗炎治療十苯佐那酯答案：D解析：呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病原因主要是由炎癥引起，抗炎治療貫徹始終，氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。故正確答案為D。85.治療廣譜抗生素所致假膜性腸炎可選用A、磷霉素B、頭孢唑啉C、諾氟沙星D、萬古霉素E、氨芐西林答案：D解析：萬古霉素口服給藥用于治療假膜性腸炎、消化道感染。86.下列哪類有機藥物的含量測定可采用紫外分光光度法()A、含飽和結(jié)構(gòu)的有機藥物B、環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機藥物C、所有的有機藥物D、醇類藥物E、含共軛雙鍵或芳香環(huán)的藥物答案：E87.抗早孕口服避孕藥是A、炔諾酮B、己烯雌酚C、醋酸甲地孕酮D、達那唑E、米非司酮答案：E88.呋塞米不良反應不包括A、低氯性堿中毒B、低鉀血癥C、低鈉血癥D、耳毒性E、血尿酸降低答案：E89.下列鑒別反應正確的是A、吡羅昔康與三氯化鐵反應生成玫瑰紅色B、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色C、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應進行鑒別D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯紫堇色答案：A解析：吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應。吡羅昔康與三氯化鐵反應生成玫瑰紅色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍紫色。90.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關的是A、抑制生長激素分泌作用B、錐體外系作用C、調(diào)溫作用D、鎮(zhèn)吐作用E、鎮(zhèn)靜作用答案：E91.下列有關說法中，不正確的是A、第二代頭孢對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性比第一代頭孢強B、第一、二代頭孢對綠膿桿菌均有效C、第二代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用與第一代頭孢相仿或稍遜，但對革蘭陰性菌的作用比第一代頭孢強D、第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用強E、第一、二代頭孢菌素對腎臟均有一定的毒性答案：B92.沙丁胺醇的突出優(yōu)點是A、選擇性的興奮β2受體B、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快C、作用強而持久D、興奮心臟的作用明顯大于異丙腎上腺素E、興奮心臟的作用與腎上腺素相似答案：A93.關于藥物的基本作用和藥理效應特點，不正確的是A、通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B、具有選擇性C、具有治療作用和不良反應兩重性D、藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E、使機體產(chǎn)生新的功能答案：E解析：本題重在考核藥物的基本作用和藥理效應特點。藥物對機體的作用只是引起機體器官原有功能的改變，沒有產(chǎn)生新的功能；使機體生理、生化功能增強的藥物作用稱為興奮，引起活動減弱的藥物作用稱為抑制；藥物作用具有選擇性，選擇性有高有低；藥物作用具有兩重性，即治療作用與不良反應會同時發(fā)生。故正確答案為E。94.下列關于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述，錯誤的是A、轉(zhuǎn)運速度有飽和限制B、可受其他化學品的干擾C、有化學結(jié)構(gòu)特異性D、比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡E、要消耗能量答案：D解析：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度轉(zhuǎn)運，需要機體提供能量，需要載體，對藥物有選擇性，當載體轉(zhuǎn)運能力達到最大時有飽和現(xiàn)象，不同藥物被同一載體同時轉(zhuǎn)運，存在著競爭性抑制。故此題選D。95.不屬于胃酸分泌抑制藥的是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奧美拉唑D、枸櫞酸鉍鉀E、哌侖西平答案：D96.腎上腺素的臨床應用不包括A、心臟驟停B、心律失常C、過敏性休克D、支氣管哮喘E、與局麻藥配伍及局部止血答案：B解析：腎上腺素臨床應用有：①心臟驟停，用于溺水、麻醉和手術過程中的意外、藥物中毒、傳染病等所致的心臟驟停；②過敏性休克(首選)，可用于藥物或輸液等可引起的過敏性休克；③支氣管哮喘，能控制支氣管哮喘的急性發(fā)作，皮下或肌內(nèi)注射能于數(shù)分鐘內(nèi)奏效；④與局麻藥配伍及局部止血。不良反應包括：心律失常、血壓突升、中樞興奮等。97.氣霧劑中影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素是A、拋射劑的用量B、粒子的大小C、藥物的脂溶性D、藥物的分子量E、大氣壓答案：B解析：粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細，則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。98.抑制細菌細胞壁的合成藥物是A、磺胺嘧啶B、青霉素C、四環(huán)素D、紅霉素E、多黏菌素答案：B99.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB.值為3～6B.HLB.值為13～15C.HLA、值為15～18B、HLC、值為7～9D、HLE、值為1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：表面活性劑的HLB值與其應用性質(zhì)有密切關系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。100.肥胖且單用飲食控制無效的糖尿病患者宜選用A、阿卡波糖B、格列本脲C、那格列奈D、苯乙雙胍E、吡格列酮答案：D解析：雙胍類降糖藥臨床主要用于肥胖的2型糖尿病或飲食控制未成功的患者。101.溶解法制備溶液劑，關于應注意的問題，敘述正確的有A、應先將溶解度大的藥物溶解后再加入其他藥物B、易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應加適量抗氧劑C、易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施D、易揮發(fā)性藥物應在最先加入E、難溶性藥物不能加入適宜的助溶劑或潛溶劑使其溶解答案：B102.有關磺酰脲類降血糖藥的論述錯誤的是A、對胰島功能完全喪失的幼年型患者無效B、對胰島功能完全喪失的幼年型患者有效C、對磺胺類藥物過敏者禁用D、對切除胰腺的動物無降血糖作用E、主要用于輕型、中型糖尿病答案：B103.硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因為A、舌下含服比較方便B、舌下含服達到高峰時間長C、口服需要經(jīng)肝腸循環(huán)D、舌下含用可避免首過效應E、以上均不是答案：D104.酚妥拉明使血管擴張的機制是A、直接擴張血管B、激動β受體C、阻斷α受體D、直接擴張血管和阻斷α受體E、擴張血管和激動β受體答案：D105.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是A、依諾沙星B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、SDE、紅霉素答案：B106.老年人長期接受激素治療會導致A、肺炎B、心源性疾病C、骨質(zhì)疏松D、潰瘍病E、糖尿病答案：C107.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關的是A、嵌入DNA堿基對之間B、使細胞有絲分裂中止于中期C、影響紡錘絲的形成D、抑制蛋白質(zhì)合成E、作用在M期答案：A108.急性細菌性心內(nèi)膜炎宜選用A、苯唑西林+慶大霉素B、青霉素G+鏈霉素C、青霉素G+磺胺嘧啶D、羧芐西林+慶大霉素E、異煙肼+鏈霉素答案：B109.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑答案：E解析：此題重點考查表面活性劑的生物學性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，陽離子型表面活性劑最大，其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑最小。所以本題答案應選擇E。110.奧美拉唑?qū)儆贏、乙酰膽堿酯酶抑制劑B、環(huán)氧酶抑制劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、H1受體拮抗劑E、H2受體拮抗劑體答案：C解析：考查奧美拉唑的作用機制。奧美拉唑?qū)儆贖+/K+-ATP酶抑制劑，簡稱質(zhì)子泵抑制劑，故選C答案。111.注射用水規(guī)定氨含量不超過A、0．00002％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．05％答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部對注射用水規(guī)定：氨含量不超過0．00002％。112.阿卡波糖屬于A、雙胍類口服降糖藥B、α-葡萄糖苷酶抑制藥C、胰島素的長效制劑D、磺酰尿類降糖藥E、非口服類降糖藥答案：B113.用于控制癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()A、苯妥英鈉肌注B、硫噴妥鈉靜注C、水合氯醛灌腸D、戊巴比妥鈉肌注E、靜注地西泮答案：E114.交感神經(jīng)興奮后引起瞳孔擴大肌收縮的受體是A.D.A、型受體B、α型受體C、M型受體D、β型受體E、N型受體答案：B解析：α1受體興奮可以激動瞳孔擴大肌，收縮瞳孔擴大肌，擴張瞳孔。115.主要經(jīng)肝代謝的藥物是A、去乙酰毛花苷丙B、毛花苷CC、毒毛花苷KD、洋地黃毒苷E、地高辛答案：E116.下列有關毒性反應的敘述，錯誤的是()A、危害多較嚴重B、治療量時產(chǎn)生C、臨床用藥時應盡量避免毒性反應出現(xiàn)D、多因劑量過大引起E、包括慢性毒性反應和急性毒性反應答案：B117.胺碘酮藥理作用為A.延長APD，阻滯Na內(nèi)流B.縮短APA、阻滯Na內(nèi)流B、延長ERP，促進K外流C、縮短APD、阻斷β受體E、縮短ERP，阻斷α受體答案：A解析：胺碘酮藥理作用主要是阻滯鈉、鈣、鉀通道，非競爭性阻斷α及β受體；較明顯地抑制復極化，延長心房肌、心室肌、傳導系統(tǒng)的APD和ERP。可降低竇房結(jié)、希一浦系統(tǒng)自律性，提高室顫閾，降低普肯耶纖維和竇房結(jié)的傳導性，故正確答案為A。118.下列屬于天然乳化劑的是A、皂土B、氫氧化鎂C、西黃蓍膠D、賣澤E、硬脂酸鈉答案：C解析：天然乳化劑天然乳化劑降低界面張力的能力不強，但它們易形成高分子膜而使乳滴穩(wěn)定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇等。119.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、普羅布考B、非諾貝特C、考來烯胺D、辛伐他汀E、煙酸答案：D解析：普羅布考屬于抗氧化劑；非諾貝特屬于苯氧酸類；考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂；辛伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。120.制劑中的包合材料常用A、環(huán)糊精及其衍生物B、淀粉C、蛋白質(zhì)D、纖維素E、膽酸答案：A121.能與水混溶的注射用非水溶劑不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A122.與粉碎目的無關的是A、有利于制備各種劑型B、便于服用和混合均勻C、加速藥材中有效成分的浸出D、增加藥物的穩(wěn)定性E、促進藥物的溶解與吸收答案：D解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點在于①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。123.某藥有致縮瞳、體位性低血壓和興奮胃腸平滑肌的作用，該藥最可能是A、阿片受體激動劑B、β受體阻斷劑C、組織胺受體激動劑D、α受體阻斷劑E、M受體阻斷劑答案：A124.下列有中樞興奮作用的H受體阻斷藥是A、雷尼替丁B、苯茚胺C、乙溴替丁D、異丙嗪E、苯海拉明答案：B125.下列藥物耳毒性、腎毒性最高的是A、青霉素GB、青霉素C、氫氯噻嗪D、紅霉素E、慶大霉素答案：E126.與核蛋白30S基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA進入A位的抗菌藥是()A、鏈霉素B、氯霉素C、林可霉素D、慶大霉素E、四環(huán)素答案：E127.具有局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、噴托維林E、可待因答案：D128.腎上腺素對心肌耗氧量的影響主要是A、加強心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少B、加強心肌收縮力，耗氧增多C、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡D、擴張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少E、傳導加快、心率加快、耗氧增多答案：B解析：腎上腺素可興奮心臟β1受體，使心肌收縮力加強，心率加快，傳導加速，心肌興奮性提高。使心輸出量增加，加之冠脈血管擴張！故能增加心肌血液供應，且作用迅速。但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。故正確答案為B。129.腎上腺素的禁忌證不包括A、糖尿病B、支氣管哮喘C、心源性哮喘D、甲狀腺功能亢進E、高血壓答案：B130.溶出度測定可用于以下藥物制劑A、噴霧劑B、注射劑C、膏劑D、糖漿劑E、片劑答案：E131.0．9％氯化鈉注射液屬于A、水溶液型B、油溶液型C、乳劑型D、注射用無菌粉末E、混懸型答案：A解析：注射劑可分為：溶液型、乳劑型、混懸型、注射用無菌粉末。0．9％氯化鈉注射液為水溶液型。132.最常用于抗癲癎的巴比妥類藥物是A、司可巴比妥B、格魯米特C、異戊巴比妥D、苯巴比妥E、硫噴妥答案：D133.下列主要用作腸溶衣的高分子材料是A、羥丙基甲基纖維素B、丙烯酸樹脂ⅡC、甲基纖維素D、川蠟E、聚乙二醇答案：B134.β受體阻斷藥可引起A、腎素分泌減少B、呼吸道阻力減小C、房室傳導加快D、心肌耗氧量增加E、外周血管舒張答案：A解析：β受體阻斷藥阻斷腎小球球旁細胞β1受體，抑制腎素分泌。135.與鹽酸哌替啶化學結(jié)構(gòu)特點不相符的是()A、分子中具有一個堿性中心B、烴基部分凸出平面前方C、通過季碳原子與堿性中心叔胺氮原子間的距離相隔兩個碳原子D、堿性中心和平坦芳環(huán)不在同一平面上E、分子中具有一個平坦的芳香結(jié)構(gòu)答案：D136.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數(shù)及離子強度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E137.主要用于誘導麻醉和基礎麻醉的藥物是A、氟烷B、丁卡因C、利多卡因D、硫噴妥鈉E、氧化亞氮答案：D解析：硫噴妥鈉臨床應用：短時間的小手術時的全麻、誘導麻醉、基礎麻醉、抗驚厥。138.主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、非諾貝特D、考來烯胺E、阿托伐他汀答案：C解析：貝特類如非諾貝特主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白，并可降低TC與LDL水平，增加LDL從肝臟的消除，促進HDL在肝內(nèi)的合成。139.下列哪種敘述與頭孢哌酮鈉的性質(zhì)不相符合A、在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶B、本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素C、本品對綠膿桿菌的作用較強D、本品注射給藥E、本品3位上的乙酰氧基經(jīng)水解可生成脫乙?；^孢哌酮答案：E解析：頭孢哌酮鈉在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶；本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素，其對綠膿桿菌的作用較強，可注射給藥。140.丙咪嗪主要用于治療A、精神分裂癥B、躁狂癥C、恐懼癥D、焦慮癥E、抑郁癥答案：E解析：丙咪嗪主要作用在于阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)對NE和5-HT這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取，從而使突觸間隙中這兩種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用，主要用于各型抑郁癥的治療。141.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是A、子宮平滑肌B、膽道、輸尿管平滑肌C、支氣管平滑肌D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E、胃腸道括約肌答案：D解析：阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強烈痙攣，降低蠕動幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。142.普萘洛爾用作甲狀腺功能亢進及甲狀腺危象治療的藥理學基礎是A、與β受體無關B、抑制外周T3轉(zhuǎn)化為T4發(fā)揮作用C、抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3發(fā)揮作用D、β受體阻斷藥對常用的甲狀腺功能測定試驗影響較大E、阻斷β受體，對甲狀腺功能亢進所致交感神經(jīng)活動增強作用有抑制作用答案：E解析：β受體阻斷藥其作用機制主要是通過阻斷β受體，減輕甲亢患者交感-腎上腺系統(tǒng)興奮癥狀。此外，還可通過抑制甲狀腺激素分泌及阻止外周組織T4脫碘成為T3而發(fā)揮抗甲亢作用。β受體阻斷藥作用迅速，對甲亢所致的心率加快、心肌收縮力增強等交感神經(jīng)活動增強的癥狀療效好，但單用時其控制癥狀的作用有限，若與硫脲類藥物合用則療效迅速而顯著。143.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制為A、促進轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細胞壁的合成B、抑制轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細胞壁的合成C、干擾蛋白質(zhì)的合成D、抑制核酸轉(zhuǎn)錄和復制E、與細菌細胞膜作用而影響膜的滲透性答案：B解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細胞壁的合成。C為利福霉素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類和氯霉素的作用原理。D為萘啶酸等作用原理。E為多粘菌素和短桿菌素的作用原理。144.注射劑制備時，原料配液、粗濾對生產(chǎn)廠區(qū)的要求是A、潔凈區(qū)B、抑菌區(qū)C、無菌區(qū)D、生產(chǎn)區(qū)E、控制區(qū)答案：E145.下列藥物在分子結(jié)構(gòu)中含有連二烯醇結(jié)構(gòu)的是A、維生素EB、維生素DC、維生素CD、維生素BE、維生素B答案：C146.氨茶堿的平喘機制是A、激活腺苷酸環(huán)化酶B、抑制腺苷酸環(huán)化酶C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活腺苷受體答案：D解析：氨茶堿抑制磷酸二酯酶，使c的含量增加，引起氣管舒張。147.屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是A、磷霉素B、鏈霉素C、鹽酸克林霉素D、麥迪霉素E、阿霉素答案：D148.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)紺、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細速、尿量減少、血壓下降，可用于解救的藥物是A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、皮質(zhì)激素E、腎上腺素答案：E解析：過敏性休克主要表現(xiàn)為心肌收縮力減弱，心輸出量減少，血管擴張，血壓下降及支氣管痙攣等癥狀。腎上腺素既可興奮α受體，使血管收縮，血壓升高；又可興奮心臟β受體和支氣管β受體，使心輸出量增加，支氣管擴張，緩解呼吸困難，迅速解除休克癥狀。故正確答案為E。149.屬于硝酸酯類抗心絞痛藥的是A、硝苯地平B、普萘洛爾C、地爾硫D、硝酸甘油E、維拉帕米答案：D解析：硝苯地平、地爾硫、維拉帕米屬于鈣拮抗藥；普萘洛爾屬于腎上腺素受體阻斷藥；只有硝酸甘油屬于硝酸酯類抗心絞痛藥。150.鹽酸異丙腎上腺素化學名為A、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，3-苯二酚鹽酸鹽C、4-[(2-異丙氨基-2-羥基)-2-羥基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽D、4-(2-異丙氨基乙基)-1，3-苯二酚鹽酸鹽E、4-(2-異丙氨基乙基)-1，2-苯二酚鹽酸鹽答案：A151.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為A、吸收速度不同B、腎臟排泄速度不同C、血漿蛋白結(jié)合率不同D、分布部位不同E、肝臟代謝速度不同答案：A解析：血藥濃度時間曲線下面積是藥物在機體內(nèi)一個重要參數(shù)，該面積代表一次服藥后某時間內(nèi)的藥物吸收總量，從而可用來計算藥物的生物利用度。藥峰時間是指用藥后達到最高濃度的時間。若是達峰時間不同，則說明藥物的吸收速度不同。152.與四環(huán)素具有相似結(jié)構(gòu)的藥物是A、慶大霉素B、硫霉素C、克拉霉素D、鹽酸多西環(huán)素E、舒巴坦答案：D153.《中華人民共和國藥典》二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0．30g以下者，其裝量差異限度為A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A154.用來表示藥物的安全范圍(安全指數(shù))的距離是A.E.D.50～LD.50B.E.D.5～LD.5C.E.D.5～LD.1D.E.D.95～LA、5B、C、D、95～LE、50答案：D解析：安全指數(shù)：5％致死量與95％有效量的比值（LD5／ED95）。155.對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項是錯誤的A、對正常人體溫無影響B(tài)、僅有使高燒患者體溫降低作用C、大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用D、此類藥物均具有抗血栓形成作用E、中度鎮(zhèn)痛作用答案：D156.眼膏劑常用的基質(zhì)是A、凡士林五份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份B、凡士林一份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份C、凡士林八份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份D、凡士林五份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份E、凡士林八份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份答案：E157.對氮芥類抗腫瘤藥的說法正確的是A、是β-氯乙胺類化合物的總稱B、屬于烷化劑類抗腫瘤藥C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布D、有烷基化部分和載體部分E、以上都對答案：E158.不宜給予氯化鉀的強心苷中毒癥狀是A、房室傳導阻滯B、室性心動過速C、室上性心動過速D、室性期前收縮E、二聯(lián)律答案：A159.需進行含量均勻度檢查的制劑A、搽劑B、小劑量液體制劑C、小劑量口服固體制劑D、滴眼劑E、洗劑答案：C解析：含量均勻度檢查法：含量均勻度是指小劑量或單劑量固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片(個)含量符合標示量的程度。160.膠囊劑系指A、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的半固體制劑B、密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的半固體制劑C、將藥物、明膠、水及甘油混合而成的固體制劑D、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑E、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的半固體制劑答案：D解析：將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。161.在水楊酸乳膏的處方中，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂的作用為A、油脂型基質(zhì)B、混合乳化劑C、油包水型乳劑基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、類脂類基質(zhì)答案：B162.藥典采用高效液相色譜法定量的主要方法是()A、對照品法（主要成分自身對照法）B、面積歸-化法C、內(nèi)標法、外標法D、內(nèi)標法加校正因子E、A+B+C答案：C163.下列不屬于生物藥劑學研究的內(nèi)容是A、藥物的晶型、溶出度等因素與藥物療效的相互關系B、制劑處方組成與藥物療效的相互關系C、藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥物療效的相互關系D、制劑工藝與藥物療效的相互關系E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關系答案：A164.有關丙米嗪作用的描述，錯誤的是A、有鎮(zhèn)靜作用B、有抗交感作用C、能增強外源性去甲腎上腺素作用D、有阿托品樣作用E、能提高驚厥閾值答案：E165.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是A、促腎上腺皮質(zhì)激素B、催乳素C、促性腺激素D、生長激素E、甲狀腺激素答案：B166.定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是A、拋射劑的量B、附加劑的量C、定量閥門的容積D、耐壓容器的容積E、藥物的量答案：C解析：定量氣霧劑是通過定量閥門的容積來控制每次用藥劑量。167.鐵劑用于下列哪種貧血A、再生障礙性貧血B、小細胞低色素貧血C、巨幼紅細胞性貧血D、溶血性貧血E、惡性貧血答案：B解析：鐵劑治療缺鐵性貧血又稱小細胞低色素貧血效果好，主要用于慢性失血性貧血(因月經(jīng)過多、鉤蟲病失血等)、營養(yǎng)不良、妊娠、兒童生長發(fā)育期等引起的缺鐵性貧血，同時必須針對病因治療。168.與阿托品性質(zhì)不符的是A、具有旋光性，藥用左旋體B、具有水解性C、具有Vitali鑒別反應D、為茛菪醇與消旋莨菪酸所形成的酯E、為M膽堿受體拮抗劑答案：A解析：考查阿托品的理化性質(zhì)。阿托品雖含有手性中心，但藥用其消旋體，故A為正確答案。169.二相氣霧劑為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、吸入粉霧劑D、O/W乳劑型氣霧劑E、W/O乳劑型氣霧劑答案：A解析：此題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應選擇A。170.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物地塞米松具有A、抗炎止痛作用B、抗炎、排鈉除水作用C、抗炎、抗過敏、影響糖代謝等作用D、促進骨質(zhì)鈣化作用E、抗菌消炎、解熱止痛作用答案：C171.熱原的主要成分是A、膽固醇、磷脂、脂多糖B、脂多糖、生物激素、磷脂C、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖D、生物激素、膽固醇、脂多糖E、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂答案：C解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。172.紅霉素靜滴時為防止出現(xiàn)血栓性靜脈炎，藥物濃度不宜超過A、3mg／mlB、0．5mg／mlC、5mg／mlD、10mg／mlE、1mg／ml答案：E173.膽絞痛病人最好選用()A、嗎啡B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+阿托品D、阿司匹林+阿托品E、阿托品答案：C174.藥物在消化道的代謝也相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，它的代謝反應類型主要是A、氧化反應B、分解反應C、還原反應D、水解反應E、結(jié)合反應答案：C175.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指A、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用顯色的金屬B、能與金屬配合劑反應的金屬C、能使蛋白質(zhì)變性的金屬D、貴金屬E、比重大于5的金屬答案：A176.抗腸蠕蟲的首選藥是A、替硝唑B、氯喹C、左旋咪唑D、喹碘方E、甲苯達唑答案：E177.對雌二醇進行下列結(jié)構(gòu)修飾可得長效制劑的是A、17β-羥基酯化B、C17-OH酯化C、3-OH醚化D、C17引入乙炔基E、17α位引入甲基答案：C178.阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺體分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃腸平滑肌痙攣答案：C解析：這道題考察的是阿托品在全身麻醉前給藥的主要目的。阿托品是一種抗膽堿藥，其主要作用是抑制腺體分泌，特別是呼吸道腺體。在全身麻醉前給藥，主要是為了減少麻醉過程中呼吸道分泌物的產(chǎn)生，以保持呼吸道的通暢，降低麻醉風險。因此，正確答案是C，抑制呼吸道腺體分泌。179.胺碘酮屬于A、鈣通道阻斷藥B、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、延長動作電位時程藥D、鈉通道阻斷藥E、β受體阻斷藥答案：C180.合并重度感染的糖尿病應使用A、那格列奈B、二甲雙胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正規(guī)胰島素答案：E解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病。②發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術等的糖尿病。181.屬于阿片受體拮抗劑的是A、哌替啶B、二氫埃托啡C、嗎啡D、納絡酮E、曲馬朵答案：D解析：哌替啶、二氫埃托啡、嗎啡、曲馬朵都為阿片受體激動藥；納絡酮為阿片受體拮抗藥。182.普通乳液滴大小應在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。183.尼可剎米的結(jié)構(gòu)為()A、B、C、D、E、答案：C184.關于氯貝丁酯的說法，錯誤的是()A、用于高膽固醇血癥，冠狀動脈硬化性心臟病、腦血管硬化、周圍血管硬化等B、又名安妥明C、遇光易變色D、為白色結(jié)晶性粉末E、可發(fā)生異羥肟酸鐵鹽反應答案：D185.屬于藥物信號雜質(zhì)的是A、砷鹽B、銅鹽C、氯化物D、鐵鹽E、干燥失重答案：C186.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的A、±10％B、±0．1％C、±1％D、±5％E、±2％答案：A187.慶大霉素屬于A、氨基糖苷類抗生素B、其他類抗生素C、β-內(nèi)酰胺類抗生素D、四環(huán)素類抗生素E、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素答案：A188.治療各種人類血吸蟲病的首選藥物A、吡喹酮B、乙胺嗪C、酒石酸銻鉀D、左旋咪唑E、喹諾酮答案：A189.異煙肼的主要不良反應是A、外周神經(jīng)炎B、中樞抑制C、耳毒性D、視神經(jīng)炎E、神經(jīng)肌肉接頭阻滯答案：A190.具有吸著、止血作用的抗酸藥是A、碳酸鈣B、三硅酸鎂C、氧化鎂D、碳酸氫鈉E、氫氧化鋁答案：E解析：氫氧化鋁能中和胃酸，緩解胃酸過多而合并的反酸等癥狀，具有抗酸、吸著、局部止血、保護潰瘍面等作用。191.脂質(zhì)體的膜材主要為A、磷脂，膽固醇B、磷脂，吐溫80C、司盤80，磷脂D、司盤80，膽固醇E、吐溫80，膽固醇答案：A解析：脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎物質(zhì)，由它們所形成的“人工生物膜”易被機體消化分解。192.臨床藥理研究不包括A、動物試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、Ⅰ期臨床試驗答案：A解析：臨床藥理學研究分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床實驗，不包括動物實驗。193.妊娠期婦女用藥，游離型藥物增加的主要原因是A、Vd變大所致B、藥物排泄減慢C、藥物代謝減慢D、蛋白的結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素占據(jù)E、血漿蛋白結(jié)合力增加答案：D194.百分吸收系數(shù)是指()A、溶液濃度為1mol/L時的透光率B、溶液濃度為1%(g/ml)時的透光率C、液層厚度為1cm時的透光率D、溶液濃度為1%(W/V)時的吸收度E、在一定波長下，溶液濃度為1％(g／ml)，液層厚度為1cm時的吸收度答案：E195.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水性高分子物質(zhì)稱為A、助懸劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、等滲調(diào)節(jié)劑E、潤濕劑答案：A196.麥角胺治療偏頭痛的作用機制是A、解熱作用B、前列腺素合成減少C、減少腦血流量D、阻斷血管平滑肌α受體E、收縮腦血管答案：E197.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羥丙基纖維素D、聚維酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羥丙基纖維素、聚維酮等)。198.地高辛屬于A、強心苷類藥物B、鈣敏化劑類藥物C、磷酸二酯酶抑制劑類藥物D、β受體激動劑類藥物E、α受體激動劑類藥物答案：A解析：考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強心苷類藥物，臨床用于治療急慢性心力衰竭。故選A答案。199.藥物的吸收過程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程C、是指藥物從用藥部位進入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程答案：C200.下述何種藥物屬于周期性特異性抗腫瘤藥A、順鉑B、白消安(馬利蘭)C、絲裂霉素D、環(huán)磷酰胺E、阿糖胞苷答案：E201.藥物分析的研究內(nèi)容包括A、組成、真?zhèn)舞b別B、組成、真?zhèn)舞b別、純度檢查、含量測定C、組成、真?zhèn)舞b別、含量測定D、真?zhèn)舞b別、純度檢查E、真?zhèn)舞b別、純度檢查、含量測定答案：B202.阿司匹林不具有下列哪種不良反應()A、過敏反應B、水楊酸反應C、無痛性胃出血D、血小板減少E、凝血障礙答案：D203.樟腦屬于含有下列A、非極性的晶形物質(zhì)B、極性的晶形物質(zhì)C、含脂肪油較多的藥物D、含糖類較多的黏性藥物E、非晶形藥物答案：A204.下列哪條不代表氣霧劑的特征A、避免了肝的首過作用B、避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好C、能使藥物迅速達到作用部位D、分布均勻，起效快E、藥物吸收完全、速率恒定答案：E解析：氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首過作用；④可以用定量閥門準確控制劑量。205.緩釋或控釋制劑零級釋放：設零級釋放速度常數(shù)為k，體內(nèi)藥理為X，消除速度常數(shù)為k，若要求維持時間為t，則緩釋或控釋劑量Dm為多少A、Dm＝CVkt／kB、Dm＝CVk／tC、Dm＝CVkD、m＝CVk／kE、Dm＝CVkt答案：E206.不溶性微粒檢查方法有A、光阻法和顯微計數(shù)法B、光阻法和濾膜過濾法C、濾膜過濾法和直接接種法D、顯微計數(shù)和直接接種法E、顯微計數(shù)法和濾膜過濾法答案：A解析：不溶性微粒檢查方法有光阻法和顯微計數(shù)法。207.直接滴定法測定藥物含量的計算式為A:含量%=（T*C*F)/W*100%B:含量%=(T*V*A、/W*100%B、含量%=[T*(V0-V)*F]/W*100%C、含量%=[T*(C0-D、*F]/W*100%E、含量%=(C*V)/S*100%答案：B解析：直接滴定法：含量%=(T*V*F)/W*100%；剩余滴定法：含量%=[T*(V0-V)*F]/W*100%。208.關于對乙酰氨基酚的敘述正確的是A、發(fā)生重氮化偶合反應，生成紫色B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕答案：D解析：乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應，生成橙紅色。主要在肝臟代謝，大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合，從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺醌。用于治療發(fā)熱疼痛，但無抗感染抗風濕作用。209.青霉素類抗生素最嚴重的不良反應是A、骨髓毒性B、過敏性休克C、肝臟損害D、神經(jīng)炎E、腎臟毒性答案：B210.與強心苷藥理作用機制有關的酶是A、鳥苷酸環(huán)化酶B、Na-K-ATP酶C、前列腺素合成酶D、過氧化物酶E、磷酸二酯酶答案：B211.下列藥物不屬于抗寄生蟲藥物的是A、甲硝唑B、氟哌酸C、青蒿琥酯D、丙硫咪唑E、磷酸氯喹答案：B212.制訂藥品質(zhì)量標準的基本原則是A、針對性B、安全有效性C、先進性D、A+B+CE、A+B答案：B213.有關經(jīng)皮吸收制劑描述錯誤的是A、可維持恒定的血藥濃度B、減少用藥次數(shù)C、大多數(shù)藥物透過皮膚的速度都很小D、有肝首過效應E、延長有效作用時間答案：D214.下列增加腦內(nèi)GABA含量的抗癲癎藥是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、苯巴比妥D、丙戊酸鈉E、乙琥胺答案：D215.雷尼替丁按化學結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類答案：B解析：雷尼替丁為呋喃類H2受體拮抗藥。216.下列哪種情況不宜用巴比妥類催眠藥()A、肺心病引起的失眠B、癲癎C、高熱驚厥D、焦慮性失眠E、麻醉前給藥答案：A解析：巴比妥類催眠藥主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等作用。然而，對于某些特定情況，使用巴比妥類藥物可能并不適宜。肺心病患者往往伴有呼吸功能受損，而巴比妥類藥物具有呼吸抑制作用，可能加重患者的呼吸困難，甚至導致呼吸衰竭。因此，在肺心病引起的失眠情況下，不宜使用巴比妥類催眠藥。相比之下，巴比妥類藥物對于癲癎、高熱驚厥、焦慮性失眠以及麻醉前給藥等情況，通常是有效的，并且可以作為治療或輔助治療的手段。綜上所述，選項A“肺心病引起的失眠”是不宜使用巴比妥類催眠藥的情況，因此是正確答案。217.檢查固體制劑的崩解時限時，啟動崩解儀后，各片(粒)崩解的時間均應少于A、10分鐘B、5分鐘C、30分鐘D、15分鐘E、20分鐘答案：D218.關于巴比妥類藥物構(gòu)效關系的敘述，錯誤的是()A、C5上的取代基為烯烴時，作用時間短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用時間短C、巴比妥酸C5上的兩個活潑氫均被取代時才有作用D、酰亞胺兩個氮原子上的氫都被取代時起效快、作用時間短E、C5上的兩個取代基的碳原子總數(shù)須在4~8之間答案：D219.去甲腎上腺素減慢心率的原因是A、直接負性頻率B、抑制心肌傳導C、降低外周阻力D、抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應答案：E解析：由于去甲腎上腺素激動血管α受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。故正確答案為E。220.下列不屬于氣霧劑基本組成的是A、崩解劑B、藥物與附加劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、拋射劑答案：A221.巰嘌呤的主要不良反應是A、脫發(fā)B、肺功能損害C、心臟損害D、肝臟損害E、骨髓抑制答案：E222.相對生物利用度是A、制劑中藥物被機體利用的速度與程度B、同一種藥物不同制劑之間比較吸收速度與程度C、制劑中藥物在體內(nèi)吸收的速度與程度D、不同藥物相同制劑之間比較吸收速度與程度E、藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值答案：B223.地西泮中“有關物質(zhì)”的檢查主要控制的雜質(zhì)是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮體D、游離肼E、游離水楊酸答案：B解析：地西泮在合成過程中，可因副反應引入N-去甲基苯甲二氮（艸卓），也可因分解產(chǎn)生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP規(guī)定檢查其有關物質(zhì)。224.下列哪一個解熱鎮(zhèn)痛藥毒性較阿司匹林低，適宜兒童應用A、保泰松B、貝諾酯C、甲芬那酸D、撲熱息痛E、吲哚美辛答案：D225.將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。226.限量法檢查氯化物時，須做()A、鑒別試驗B、空白試驗C、對照試驗D、比色試驗E、比濁試驗答案：E227.非甾體抗炎藥系苯并噻嗪類藥物如吡羅昔康，在臨床上的作用是A、中樞興奮B、消炎、鎮(zhèn)痛C、抗病毒D、降壓E、降血脂答案：B228.抑制異體器官移植排斥反應的首選藥物是哪一種A、糖皮質(zhì)激素B、白細胞介素C、環(huán)孢素D、胸腺素E、干擾素答案：C解析：環(huán)孢素主要用于各種器官組織移植的抗排斥反應，提高生存率和移植物存活率的首選藥物，尤其腎移植療效最佳。229.在睪酮17α位引入甲基，其設計主要為了A、增強脂溶性，有利于吸收B、有口服活性C、降低雄激素作用D、增強蛋白同化作用E、增強雄激素作用答案：B230.下列有關胰島素制劑的描述不正確的是A、低精蛋白鋅胰島素是中效的B、甘精胰島素是超長效的C、精蛋白鋅胰島素是長效的D、精蛋白鋅胰島素是短效的E、正規(guī)胰島素是短效的答案：D解析：精蛋白鋅胰島素注射液屬于長效胰島素。231.對經(jīng)皮給藥制劑特點敘述錯誤的是A、可避免肝首過效應及胃腸滅活B、可維持恒定的最佳血藥濃度C、延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)D、不可以調(diào)節(jié)給藥劑量E、可維持恒定的生理效應，減少胃腸給藥的副作用答案：D解析：經(jīng)皮給藥制劑具有以下特點：可避免肝首過效應及胃腸滅活；可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應，減少胃腸給藥的副作用；延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)；通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個體間差異，患者可以自主用藥。不可以調(diào)節(jié)給藥劑量的說法是錯誤的。232.大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于A、慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全B、紅斑狼瘡C、濕疹D、過敏性休克E、腎病綜合征答案：D233.肝素抗凝血作用機理是A、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B、激活ATⅢ、并加速滅活多種凝血因子C、直接滅活多種凝血因子D、與Ca形成難解離的可溶性絡合物E、抑制TxA2合成酶答案：B234.長期使用喹諾酮類抗菌藥可引起缺鈣、貧血和缺鋅等副作用，其原因的結(jié)構(gòu)中含有A、吡啶環(huán)B、哌嗪環(huán)C、羧基D、羰基E、鄰羧羰基答案：E解析：考查喹諾酮類藥物的構(gòu)效關系與毒副作用。因為喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中3,4-位上的鄰羧羰基可與金屬離子形成螯合，故可引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，故選E答案。235.利血平與左旋多巴合用，會因為拮抗而減弱后者的藥理作用，從受體角度來看是由于A、減弱對受體的作用B、效果與受體關系不明顯C、作用效果與受體無關D、均不是E、增強對受體的作用答案：A236.在天然青霉素中，含量最高的為A、青霉素GB、青霉素VC、青霉素ND、青霉素XE、青霉素K答案：A237.呋塞米屬于A、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥答案：C解析：磺酰胺類利尿藥代表藥物有呋塞米、氫氯噻嗪和乙酰唑胺。238.有關毛果蕓香堿的敘述，不正確的是A、能直接激動M受體，產(chǎn)生M樣作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加C、可使眼內(nèi)壓升D、可用于治療青光眼E、常用制劑為1%滴眼液答案：C解析：本題重在考核毛果蕓香堿的藥理作用。毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，激動瞳孔括約?。ōh(huán)狀?。┥系腗受體，肌肉收縮使瞳孔縮?。煌瑫r虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房角間隙變大，房水易進入靜脈，眼內(nèi)壓降低。故正確答案為C。239.屬于α-受體阻滯劑的藥物是A、特羅類B、唑嗪類C、奈德類D、沙星類E、地平類答案：B解析：唑嗪類屬于α-受體阻滯劑。240.用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮該方法的A、耐用性B、線性與范圍C、精密度D、準確度E、定量限答案：A解析：用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。專屬性系指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的分析方法能準確測定出被測物的特性。耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度。檢測限是指分析方法在規(guī)定的實驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量。241.抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螯合物E、生物堿答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥物有氟尿嘧啶，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順鉑，生物堿類的代表藥物有長春新堿，故選B答案。242.不屬于氨茶堿適應證的是A、哮喘型慢性支氣管炎B、心源性哮喘C、急性心功能不全D、某些水腫癥利尿E、心絞痛答案：E解析：茶堿類除具有平喘作用之外還具有強心、利尿及中樞興奮作用，能引起震顫和失眠。茶堿個體差異大，安全范圍窄，故現(xiàn)已少用，而多采用其水溶性衍生物，如氨茶堿、膽茶堿等。243.下列給藥途徑不適合膜劑的是A、口服給藥B、口含給藥C、吸入給藥D、舌下給藥E、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥答案：C解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。244.比旋度的測定條件為A、測定溫度為30℃B、測定溫度為25℃C、測定管長度為1dmD、測定管長度為1cmE、測定管長度為1mm答案：C解析：偏振光透過長1cm且每1cm含旋光物質(zhì)1g的溶液，在一定的波長和溫度下測得的旋光度稱為比旋度，藥典規(guī)定溫度為20℃，測定管長度為1dm，使用鈉光譜的D線作光源。245.用茜素藍試液體系進行有機氟化物的鑒別，生成物的顏色為()A、紫色B、藍紫色C、磚紅色D、黃色E、藍色答案：B246.下列關于胺碘酮的描述不正確的是A、是廣譜抗心律失常藥B、能明顯抑制復極過程C、在肝中代謝D、主要經(jīng)腎臟排泄E、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著答案：D解析：胺碘酮可用于各種室上性及室性心律失常，是廣譜抗心律失常藥；較明顯抑制復極過程，延長APD和ERP；幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎排泄者僅1%，服用后因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不影響視力，停藥后自行恢復。故正確答案為D。247.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A.A藥使B.藥的效價強度和效能均降低B.A.藥使B.藥的效能增大C.A.藥使B.藥的效價強度增大D.A、藥使B、藥的量-效曲線平行右移C、D、藥與E、藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點答案：A解析：非競爭性拮抗劑可使激動劑的量效曲線右移，最大效應也降低。248.關于栓劑的敘述錯誤的是A、正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應B、栓劑應有適宜的硬度C、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥D、藥物與基質(zhì)混合均勻，外形應完整光滑，無刺激性E、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑答案：C249.《中華人民共和國藥典》規(guī)定"精密稱定"時，系指重量應準確在所取重量的A、千分之一B、百分之一C、萬分之一D、百分之十E、千分之三答案：A250.干熱空氣滅菌法達到滅菌的目的，必須A、短時間高熱B、適宜時間加熱C、短時間低熱D、長時間低熱E、長時間高熱答案：E251.不屬于抗氧劑的物質(zhì)是()A、焦亞硫酸鈉B、硫酸鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉答案：B252.免疫增強劑不可治療的是A、免疫缺陷性疾病B、某些慢性病毒感染C、腫瘤D、細菌感染E、真菌感染答案：D解析：免疫增強劑能激活一種或多種免疫活性細胞，增強機體免疫功能，使低下的免疫功能提高，用于治療與免疫功能低下有關的疾病，如免疫缺陷疾病、腫瘤、某些慢性病毒或真菌感染；常用的免疫增強劑有卡介苗、左旋咪唑。該類藥物不具有治療細菌感染作用。253.屬于脂質(zhì)體的特性的是A、速釋性B、升高藥物毒性C、放置很穩(wěn)定D、靶向性E、增加溶解度答案：D解析：脂質(zhì)體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細胞親和性和組織相容性等。其長期貯存藥物可能發(fā)生滲漏等不穩(wěn)定情況，故質(zhì)量評價時需作滲漏率的測定。254.甲巰咪唑抗甲亢機制是A、抑制甲狀腺對碘的攝取B、抑制甲狀腺素的生物合成C、抑制TSH對甲狀腺的作用D、抑制甲狀腺激素的釋放E、抑制甲狀腺球蛋白水解答案：B255.對HPLC法進行準確度考查時，回收率一般為A、98％～102％B、99．7％～100．3％C、不低于90％D、100％E、80％～120％答案：A256.既可作片劑的輔料，又可作軟膏劑、栓劑的基質(zhì)的是A、單硬脂酸甘油酯B、甲基纖維素C、羧甲基纖維素鈉D、甘油明膠E、聚乙二醇答案：E257.下列關于胰島素作用的描述中哪一項是錯誤的A、減少氨基酸的轉(zhuǎn)運B、促進脂肪合成并抑制其分解C、增加蛋白質(zhì)的合成，抑制蛋白質(zhì)分解D、抑制糖原的分解和異生E、加速葡萄糖的氧化和酵解，促進糖原合成和貯存答案：A258.注射劑的一般檢查不包括A、注射液的裝量檢查B、注射液的澄明度檢查C、注射液的無菌檢查D、pH值檢查E、注射劑中防腐劑使用量的檢查答案：E解析：注射劑的一般檢查包括裝量檢查、澄明度檢查、無菌檢查、熱原檢查和pH檢查。259.酸堿滴定法測定3%硼酸水溶液含量時，需加入一定量甘露醇，其目的是()A、增加硼酸的溶解度B、促進氧化C、消除空氣中二氧化碳的影響D、生成配位酸以增強硼酸的酸性E、抑制副反應答案：D260.對室上性心律失常無效的藥物是A、普羅帕酮B、維拉帕米C、利多卡因D、普萘洛爾E、奎尼丁答案：C261.青霉素對下列哪種細