站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁新疆師范大學(xué)

《制藥工程設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細(xì)胞的攻擊2、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低3、在藥物的臨床應(yīng)用中，個體化治療越來越受到重視。對于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？（）A.根據(jù)基因檢測結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔4、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中，考慮個體間的差異對于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個因素更可能導(dǎo)致藥代動力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能5、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用6、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最?。浚ǎ〢.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇7、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個因素通常是選擇藥物合成路線時需要考慮的？（）A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是8、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)參數(shù)，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)？（）A.健康志愿者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，單次給藥B.患者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，多次給藥C.動物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，單次給藥D.動物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，多次給藥9、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果10、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是11、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可12、在藥代動力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)的特點(diǎn)及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級消除動力學(xué)藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學(xué)特征13、在生物制藥的領(lǐng)域里，基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物，以下哪個環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效？（）A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要14、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì)，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制15、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取16、在藥物的作用靶點(diǎn)中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)17、對于藥代動力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價值18、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)19、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可20、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效21、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是22、在藥學(xué)研究中，藥物的晶型對其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物，以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同23、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.分離效率高，選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡便24、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點(diǎn)和通路C.采用動物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運(yùn)用25、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道26、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)27、在藥學(xué)的微生物檢定法中，以下哪種微生物常用于抗生素效價的測定，通過其生長抑制情況來評估藥物的活性？（）A.金黃色葡萄球菌B.大腸桿菌C.枯草芽孢桿菌D.肺炎鏈球菌28、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，隨機(jī)對照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評估藥物的療效29、在藥物毒理學(xué)的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)30、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長期藥物治療。對于這類疾病的治療藥物，以下敘述正確的是：A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥，但不能改變疾病的進(jìn)程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進(jìn)展，但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹(jǐn)慎使用，長期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)。2、在藥物臨床試驗(yàn)中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護(hù)受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償D.使受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化3、關(guān)于生物利用度的研究，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對生物利用度以靜脈注射制劑為參比C.相對生物利用度以標(biāo)準(zhǔn)制劑為參比D.生物利用度高的藥物療效一定好4、在藥物的臨床試驗(yàn)中，需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和法規(guī)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理的描述，正確的是：A.受試者在試驗(yàn)過程中有權(quán)隨時退出，不會受到任何限制B.臨床試驗(yàn)必須在獲得受試者完全知情同意后才能進(jìn)行C.對于未成年人，不能作為受試者參加藥物臨床試驗(yàn)D.臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和受益不需要向受試者充分告知5、藥物流行病學(xué)是研究藥物在人群中的應(yīng)用和效果的學(xué)科。以下關(guān)于藥物流行病學(xué)的描述，正確的是：A.藥物流行病學(xué)主要研究藥物臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)B.隊(duì)列研究是藥物流行病學(xué)中常用的研究方法之一C.藥物流行病學(xué)可以用于評估藥物的安全性，但不能評估藥物的有效性D.所有的藥物不良反應(yīng)都可以通過藥物流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)6、對于藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以下描述正確的是（）A.應(yīng)遵循隨機(jī)、對照、重復(fù)的原則B.對照可以是安慰劑對照或陽性藥物對照C.樣本量越大越好D.不需要考慮倫理問題7、藥物的合成方法和工藝對于藥物的生產(chǎn)和成本控制具有重要意義。以下關(guān)于藥物合成的描述，正確的有：A.化學(xué)合成法是制備藥物的常用方法，需要考慮反應(yīng)條件、產(chǎn)率和純度B.生物合成法利用微生物或酶進(jìn)行藥物合成，具有綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)C.半合成法可以對天然產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，獲得更優(yōu)的藥物性能D.藥物合成過程中的雜質(zhì)控制至關(guān)重要，需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測和去除8、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下描述正確的是：A.毒性反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)B.長期用藥容易引起毒性反應(yīng)C.毒性反應(yīng)通?？梢灶A(yù)測D.毒性反應(yīng)是藥物固有的不良反應(yīng)9、在治療心血管疾病的藥物中，以下屬于抗心律失常藥的是：A.利多卡因B.硝苯地平C.普萘洛爾D.卡托普利10、對于消化性潰瘍患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.奧美拉唑；B.雷尼替??；C.枸櫞酸鉍鉀；D.阿莫西林。三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）闡釋市場營銷中的品牌與微信營銷的融合方式及效果，如何利用微信平臺進(jìn)行品牌推廣。2、（本題5分）闡釋市場營銷中的品牌與渠道策略的結(jié)合方式及重要性，如何優(yōu)化渠道策略以提升品牌市場占有率。3、（本題5分