哈六中2025屆高三第二次模擬考試C.Cl?分子中σ鍵的形成：B.分子中原子存在3種雜化方式C.此物質(zhì)為芳香族化合物事實(shí)解釋A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷三種分子與水分子形成氫鍵情況和氫鍵數(shù)目不同B石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向疊使電子幾乎只能在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)CCO?中C=O的鍵能比HCHO中C=O的鍵能大CO?中有三組3中心4電子π鍵，電子云分布更均勻，能量更高D乙酰胺在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)酸和堿均可與水解產(chǎn)物反應(yīng)，增大水解程度高三二?；瘜W(xué)試A.將FeSO?溶液與氨水-NH?HCO?混合溶液反應(yīng)，生成FeCO?沉淀：Fe2++2HCO?=FeCO?↓+CO?個(gè)+H?OB.FeCl?溶液中通入過(guò)量的H?S氣體：Fe3++H?S=Fe2++2H++SJC.向明礬溶液中滴加氫氧化鋇至沉淀質(zhì)量最大：Al3++2SO?2-+2Ba2++4D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO?氣體：2C?H?O+H?O+CO?→2C?Hs-OH+CO3實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象結(jié)論A干燥的實(shí)驗(yàn)室合成少量氨氣并檢驗(yàn)氨氣的存在山LiL山HB向濃度均為0.05mol·L-1的NaI、NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液，最終有黃色沉淀生成C用pH試紙測(cè)得：CH?COONa溶液的pH約為9,HNO?電離出H+的能力比D蒸餾水A.為保證食物的口感與風(fēng)味，可以隨便使用食品添加劑的品種與數(shù)量C.問(wèn)界M9的車身鋁合金含量達(dá)到80%,鋁合金硬度低于鋁單質(zhì)D.葡萄糖有鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，在水溶液中主要以環(huán)狀結(jié)構(gòu)的形式存在8.一種稀磁半導(dǎo)體晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下(部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)已給出),有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該晶體屬于金屬晶體，一定條件下可以導(dǎo)電B.a處Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.該晶體的化學(xué)式為BaZn?As?D.與Zn距離最近且等距的As原子有8個(gè)第1頁(yè)共5頁(yè)是A.基態(tài)Z原子的核外電子占據(jù)的最高能層有4個(gè)原子軌道C.同周期元素中，第一電離能介于X、Y之間的有3種太陽(yáng)能電池①人工光合成CH?OH一A.C?→淀粉的過(guò)程中只涉及O-H11.下圖是利用“海水河水”濃差電池(不考慮溶解氧的影響)制備H?SO?和NaOH的裝置示意圖，其中模擬海水Na?SO?溶液b稀硫酸Y離子交換膜NaCl溶液)模擬河水NaCl溶液)稀NaOH溶液陽(yáng)離子交換膜高三二模化學(xué)試C.c、d依次為陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜D.電極a發(fā)生的反應(yīng)是：2H?O-4e-=O?個(gè)+4H+12.疊氮酸鈉(NaN?)是重要的化工原料。以甲醇、亞硝酸鈉等為原料制備NaN?的流程如圖。已知水合肼(N?H?·H?O)不穩(wěn)定，具有強(qiáng)還原性。下列描述正確的是A.反應(yīng)③中濃硫酸體現(xiàn)出高沸點(diǎn)難揮發(fā)性B.反應(yīng)④在高濃度NaClO溶液中滴加少量氨水即可制備水合肼C.反應(yīng)②中，消耗3molN?H?·H?O時(shí)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1.5mol電子D.N?的價(jià)層電子數(shù)目為12個(gè)13.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCl?溶于水，溶液中Cl-、CIO-和HClO的微粒數(shù)目之和為NAB.12g石墨中含有的碳碳單鍵數(shù)目為2NAC.常溫常壓下，Na?O?與足量H?O反應(yīng)，共生成0.2molO?,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NAD.1molCl?與足量消石灰反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA14.科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種新型MIL-53金屬框架，可通過(guò)靜電作用選擇性吸附氨氣，主要用于工業(yè)捕捉氨氣。MIL-53和另一種材料MFM-520均可用于除去有害氣體NO?,MFM-520的孔徑大小和形狀恰能選擇性固定N?O4(如圖所示)。已知：N?O?分子結(jié)構(gòu)與乙烯類似。①2NO?(g)N?O?△H=-Q?kJ·mol?1(Qi>0);②4NH?(g)+7O?(g)4NO?(g)+6H?O(g)△H=+Q?kJ·m下列關(guān)于二者凈化氣體的說(shuō)法中，正確的一項(xiàng)是()A.MFM-520捕獲的氣體所有原子共平面，MIL-53捕獲的氣體空間結(jié)構(gòu)為正四面體B.MFM-520置入廢氣后，廢氣顏色變深，MIL-53置入廢氣后，廢氣顏色變淺C.MFM-520適宜在較高壓強(qiáng)下凈化氣體，MIL-53適宜在較低壓強(qiáng)下凈化氣體D.MFM-520適宜在較低溫度下吸收目標(biāo)氣體，MIL-53適宜在較高溫度下吸收目標(biāo)氣體第2頁(yè)共5頁(yè)15.25℃時(shí)，用0.1mol·L?'NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L?'HA溶液，體系中l(wèi)gc(A)、1gc(HA)、NaOH溶液的體積與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中曲線①表示lgc(A)與pH的關(guān)系B.25℃時(shí)，0.1mol·L?'NaA溶液的pD.b點(diǎn)時(shí)，V<20.00mL二.非選擇題I.甲烷干重整反應(yīng)(DRM)可以將兩種溫室氣體(CH?和CO?)直接轉(zhuǎn)化為合成氣(主要成分為CO和H?),反應(yīng)方程式為CH?(g)+CO?(g)=2CO(g)+2H?(g)。(1)幾種物質(zhì)的燃燒熱如下表：物質(zhì)燃燒熱(kJ·mol-1)甲烷干重整反應(yīng)CH?(g)+CO?(g)=2CO(g)+2H?(g)的△H=kJ·mol-。IⅡ.重整獲得的H?可用于工業(yè)合成氨，下面是原料氣在鐵觸媒表面催化合成氨的一種反應(yīng)歷程示鍵能(kJ/mol)(2)從反應(yīng)歷程角度，N=N的鍵能很高，在催化劑表面吸附解離的活化能高，為決速步驟，需要更第3頁(yè)共5頁(yè)多的催化活性中心支持，所以占比大，選擇投料比A.1:3B.1:2.8C.1:(3)合成氨反應(yīng)的速率方程為：u=kc"(N?實(shí)驗(yàn)1mnpv2np3mn0.1p4mp在合成氨過(guò)程中，需要及時(shí)液化分離出氨氣，這有利于平衡正向移動(dòng)，提高面分析，還可能是因?yàn)椤?回答一條合理即可)(4)恒壓密閉容器中按1:3充入N?和H?,在不同催化劑(I,Ⅱ,IⅢ)作用下發(fā)生反應(yīng)，測(cè)得相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，NH?的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。①T<300℃,Ⅲ曲線與此溫度下平衡曲線有差異的原因是：,T>300℃,曲線重合的原因是0②M點(diǎn)對(duì)應(yīng)條件下的Kx=(對(duì)于反應(yīng)mA(g)+nB(g)x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，結(jié)果以分?jǐn)?shù)形式化簡(jiǎn)表示)。17.農(nóng)業(yè)上的優(yōu)化產(chǎn)品：唑草酮是一種藥性強(qiáng)、易降解、污染少的除草劑，其中一種合成路線為：(2)A與B反應(yīng)得到C和(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),該反應(yīng)的目的是__o(4)已知有機(jī)羧酸，在鄰近化學(xué)健極性強(qiáng)弱的影響情況下會(huì)呈現(xiàn)酸性不同的情況。氨基化合物的堿性與之相反。下列物質(zhì)的堿性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)?填標(biāo)號(hào))①分子骨架,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜圖中有4組峰，且峰面積比為3:2:2:1。(7)化合物M的合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件已略去),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_o18.碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光電性能。某科研人員設(shè)計(jì)以電解精煉銅獲得的富碲渣(含銅、碲、銀等)為原料合成碲化鎘量子點(diǎn)的流程如下：數(shù)為30%的H?O?(密度：1.134g/cm3)mL。但實(shí)際操作中，H?O?用量遠(yuǎn)高于該計(jì)算(3)化學(xué)中用標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)E?(氧化態(tài)/還原態(tài))反映微粒間得失電子能力的強(qiáng)弱，大，氧化態(tài)轉(zhuǎn)化為還原態(tài)越容易。已知硫酸酸浸液中部分微粒的標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢(shì)為E(Cu2+/Cu)=0.337V、E°(Tef?/Te)=0.630V,則SO?“還原”酸浸液時(shí)，主要發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)(4)結(jié)合下列反應(yīng)機(jī)理(反應(yīng)中水及部分產(chǎn)物已省略),推測(cè)NaCl在“還原”步驟中的作用親水基團(tuán)則用于增強(qiáng)其生物相容性，下列最不可能替代檸檬酸鈉生產(chǎn)具備以上 A.苯B.正戊醇C.苯甲酸鉀D.硬脂酸鈉A.屬于化學(xué)變化B.屬于物理變化C.由電子躍遷形成A.膽礬晶體中含有離子鍵、配位鍵、氫鍵等化學(xué)鍵B.膽礬屬于離子晶體C.SO2-的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形D.電負(fù)性O(shè)>S,第一電離能0<S頁(yè)第4頁(yè)共5頁(yè)19.三氯化鉻是常用的媒染劑和催化劑，易潮解、易升華，高溫下易被氧氣氧化。實(shí)驗(yàn)室用Cr?O?和CCl?(沸點(diǎn)76.8℃)在高溫下制備無(wú)水CrCl?,同時(shí)生成COCl?氣體?？衫孟旅嫜b置模擬制取三①COCl?氣體有毒，遇水發(fā)生水解產(chǎn)生兩種酸性氣體。②堿性條件下，H?O?可將Cr3氧化為Cro2(黃色);酸性條件下，H?O?將Cr?O?(橙色)還原為Cr"(綠回答下列問(wèn)題：(1)下列實(shí)驗(yàn)圖標(biāo)中與本實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的是(填代號(hào));ABCD(2)步驟如下：i.連接裝置，檢查裝置氣密性，裝入藥品并通入N?;ii.加熱反應(yīng)管至400℃;iii.控制開關(guān)，加熱CCl?,溫度保持在50~60℃之間；iV.加熱石英管繼續(xù)升溫至650℃,直到丙中反應(yīng)基本完成，切斷管式爐的電源；V.停止乙裝置水浴加熱，繼續(xù)通一段時(shí)間N?;Vi.裝置冷卻后，結(jié)束制備實(shí)驗(yàn)。②步驟V的操作：繼續(xù)通一段時(shí)間N?,其目的是0_oI.取5.000gCrCl?產(chǎn)品，在強(qiáng)堿性條件下，加入過(guò)量的30%H?O?溶液，小火加熱使CrCl?完全轉(zhuǎn)化為CrO2,繼續(xù)加熱一段時(shí)間；IⅡ.冷卻后，滴入適量的稀硫酸和濃磷酸(濃磷酸的作用是防止指示劑提前變色),使CrO2-轉(zhuǎn)化為高三二?；瘜W(xué)試Cr?O-,再加適量的蒸餾水將溶液稀釋至100mL;1.000mol·L'(NH?)?Fe(SO?)?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，重復(fù)2~3