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第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)練習(xí)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教
版(2019)選擇性必修2
一、選擇題。(18題)
1、由短周期前10號(hào)元素組成的物質(zhì)T和X,有如圖所示的轉(zhuǎn)化。X不穩(wěn)定,易
分解。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
TX
A.為使該轉(zhuǎn)化成功進(jìn)行,Y可以是酸性KMnCU溶液
B.等物質(zhì)的量的T、X分子中含有兀鍵的數(shù)目均為NA
C.X分子中含有的。鍵個(gè)數(shù)是T分子中含有的。鍵個(gè)數(shù)的2倍
D.T分子中只含有極性鍵,X分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵
2、下列敘述中的距離屬于鍵長(zhǎng)的是()
A.氨分子中兩個(gè)氫原子間的距離
B.氯分子中兩個(gè)氯原子間的距離
C.金剛石晶體中任意兩個(gè)相鄰的碳原子核間的距離
D.氯化鈉晶體中相鄰的氯離子和鈉離子核間的距離
3、關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角的說(shuō)法中不正確的是()
A.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)
B.鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑有關(guān)
C.多原子分子的鍵角一定,表明共價(jià)鍵具有方向性
D.鍵能越大,鍵長(zhǎng)就越長(zhǎng),共價(jià)化合物也就越穩(wěn)定
4、H2O2的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,下列有關(guān)H2O2的說(shuō)法正確的是()
A.是直線形分子B.是三角錐形分子
C.氧原子有1對(duì)孤電子對(duì)D.氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4
5、某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCL2NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgNO3溶液不產(chǎn)生沉
淀,以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法正確的是()
A.配合物中中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6
B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)
C.C「和NH3分子均與Pt4+配位
D.配合物中C「與Pt4+配位,而NH3分子不與Pt4+配位
6、NH3和BF3可以通過(guò)配位鍵形成化合物NH3BF3,下列說(shuō)法正確的是()
A.NH3、BF3兩分子都是平面三角形分子
B.NH3、BF3兩分子的中心原子采取的都是sp3雜化
C.形成配合物時(shí)NH3中N原子提供的是孤對(duì)電子,BF3中B原子提供空軌道
D.形成配合物時(shí)BF3中B原子提供的是孤對(duì)電子,NH3中N原子提供空軌道
7、下列關(guān)于雜化軌道的敘述中,不正確的是()
A.分子中中心原子通過(guò)sp,雜化軌道成鍵時(shí),該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)
B.雜化軌道可用于形成。鍵、兀鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)
C.雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變
D.sp\sp2、sp雜化軌道的夾角分別為109。28:120。、180°
8、下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是()
A.CH4和Br2B.NH3和H2O
C.H2s和CC14D.CO2和HC1
9、下列現(xiàn)象不能用學(xué)過(guò)的氫鍵知識(shí)進(jìn)行解釋的有()
A.相對(duì)分子質(zhì)量小的醇與水互溶,而相對(duì)分子質(zhì)量特別大的醇則不溶于水
B.氨氣易液化,而氮?dú)獠蝗菀滓夯?/p>
C.甲烷可以形成甲烷水合物,是因?yàn)榧淄榉肿优c水分子之間存在氫鍵
H()()
I).鄰羥基苯甲酸(IIIOH)的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲
酸(H()-y)的沸點(diǎn)低
OH
10、PCL在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子骨架結(jié)構(gòu)與各原子所在位置如圖所示,下列關(guān)于
PCh分子的說(shuō)法正確的是()
Cl
/6O0\\
/p;\X.
E\>CI
\Vx;0.201nm
\----
0.214nmJV//
Cl
A.分子中5個(gè)P—Cl鍵鍵能完全相同
B.鍵角(NCI—P—Cl)有60。、90。、120。、180。四種
C.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且為非極性分子
D.PQ的二澳代物PCLBL共有3種同分異構(gòu)體
11、N2F4可作高能燃料的氧化劑,它可由以下反應(yīng)制得:
HNF2+Fe3+-N2F4f+Fe2++H+(未配平)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.N2F4分子中N-F鍵鍵角小于N2H4分子中N-H鍵鍵角
B.上述反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1
C.若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LN2F4,轉(zhuǎn)移電子0.2mol
D.N2F4作氧化劑時(shí),其還原產(chǎn)物可能是N2和HF
12、下列物質(zhì)中,含有共價(jià)鍵的鹽是()
A.Na^(hB.MaCbC.NaOHD.KN(h
13、已知CH,分子中兩個(gè)C—H鍵的夾角為109。28',NH3分子中兩個(gè)N—H鍵
的夾角為107.3。,凡0分子中兩個(gè)O—H鍵的夾角為104.5。。下列說(shuō)法正確的是
()
A.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
B.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力小于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
C.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力等于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
D.題干中的數(shù)據(jù)不能說(shuō)明孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力和成鍵電子對(duì)與成鍵
電子對(duì)間的斥力之間的大小關(guān)系
14、2用。。3+411。=2用(:1+2。02個(gè)+。2個(gè)+21120可用于制備含氯消毒劑。二氧化
氯(。??冢┦且环N黃綠色氣體,易溶于水,在水中的溶解度約為5的5倍,其水溶
液在較高溫度與光照下會(huì)生成C10£與CIO-C1O2是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣
體。下列關(guān)于C10:和C10]的說(shuō)法正確的是()
A.C0為非極性分子B.C10:中含有非極性鍵
C.C10;的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.C10;與C10]的鍵角相等
15、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,K、L、M均是由這些
元素形成的氧化物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見(jiàn)的固體,乙是常
見(jiàn)的氣體,K是無(wú)色氣體,也是主要的大氣污染物之一,0.05mol?L"丙的溶液中
c(H+)=0]mol?LL上述幾種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.原子半徑:W<Y<X
B.元素的非金屬性:Z>Y>X
C.元素的第一電離能:W>Z>Y
D.K、L、M中沸點(diǎn)最高的是M
16、下列過(guò)程中破壞的化學(xué)鍵只有共價(jià)鍵的是()
A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石B.NaOH溶于水
C.干冰升華D.NH4cl分解
17、眾多的配合物溶于水后易電離為配離子,但配離子難以進(jìn)一步發(fā)生電離。+3
價(jià)的鉆形成的配合物為CoCi."NHs,若中心原子配位數(shù)為6,1mol配合物與
AgNOs溶液反應(yīng)時(shí)最多可得到1mol沉淀物,則m、n的數(shù)值分別為()
A.1、5B.5、1C.3、4D.3、5
18、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Imol純物質(zhì)的規(guī)定牖,叫做標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖,用符號(hào)S:表示。
相關(guān)數(shù)據(jù)如下表,通過(guò)數(shù)據(jù)分析得出的下列結(jié)論不正確的是()
N
物質(zhì)2(g)5(g)F2(g)5(g)8(g)NO(g)co2(g)C2H4(g)
173.
191.6205.2186.9197.7210.8213.8219.3
8
A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),分子對(duì)稱性越差,結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖越大
B.組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖越大
C.反應(yīng)N2(g)+C)2(g)=2NO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾端變AS;>0
D.推測(cè)默基硫COS(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖小于213.8J.mo尸.K-
二、填空題。(4題)
19、請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)3iGa基態(tài)原子的核外電子排布式是,某
種半導(dǎo)體材料由Ga和As兩種元素組成,該半導(dǎo)體材料的化學(xué)式是,
其晶體結(jié)構(gòu)類型可能為o
(2)維生素Bi可作為輔酶參與糖的代謝,并有保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用,該物質(zhì)的
結(jié)構(gòu)式如圖所示:以下關(guān)于維生素Bi的說(shuō)法正確的是o
b.既有共價(jià)鍵又有離子鍵
c.該物質(zhì)的熔點(diǎn)可能高于NaCl
d.既含有極性鍵又含有非極性鍵
(3)維生素Bi晶體溶于水的過(guò)程中要克服的微粒間的作用力有。
A.離子鍵、共價(jià)鍵B.離子鍵、氫鍵、共價(jià)鍵
C.氫鍵、范德華力D.離子鍵、氫鍵、范德華力
20、磷酸鐵鋰(LiFePCU)電極材料主要用于各種鋰離子電池?;卮鹣铝袉?wèn)題。
(l)Fe位于元素周期表中第周期第族,其價(jià)層電子排布
式為.0
⑵用或“="填空:離子半徑:Li+H;第一電離能:
LiBe:電負(fù)性:OPo
(3)在周期表中,與Li化學(xué)性質(zhì)相似的鄰族元素是。
(4)下列Li原子軌道表示式表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為
、(填字母)。
[TIE]□□□口川田□口
A1$2s2PlBI,**Px2%2pz
□CE皿□□[fflEDDD
C.IsX-P<-Pv2p,D.Is2s2p、2p.2pr
⑸基態(tài)P中未成對(duì)電子數(shù)為,其原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的
電子云輪廓圖為^__________形。
21、回答下列問(wèn)題:
I、(1)①金剛砂的主要成分的化學(xué)式是
(2)CH,分子的空間結(jié)構(gòu)為,共價(jià)鍵為鍵(填“極性
或“非極性”)
(3)比較還原性強(qiáng)弱:SO2BL(填或“=");用一個(gè)離子方
程式說(shuō)明與SO?與Br~的還原性相對(duì)強(qiáng)弱。
(4)科學(xué)家已獲得了氣態(tài)分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體。已知斷裂ImolN-N吸
收193kJ能量,斷裂ImolN三N吸收946kJ能量,則Imog(g)完全轉(zhuǎn)化為N2(g)
時(shí)_________(填“吸收”或“放出”)能量
。代表N
II、(1)以下微粒:①N2H5+②CH4③OH-④NH4+⑤Fe(CO)3
@Fe(SCN)3⑦H3O+?[Ag(NH3)2]OHo含配位鍵的是:。
(2)在配合物[Fe(SCN)]2+中,提供空軌道接受孤電子對(duì)的微粒是,畫
出配合物離子[Cu(NH3)4]2+中的配位鍵:o
22、氯毗苯服是一種常用的膨大劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
HH,它是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)使用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。
(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的未成對(duì)電子數(shù)為。
(2)氯毗苯月尿晶體中,氮原子的雜化軌道類型為,默基碳原子的雜化
軌道類型為.o
(3)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基毗咤與異氧酸苯酯反應(yīng),生成氯口比苯月尿,其反
應(yīng)方程式如下:
異氟酸苯酯2-氯-4-氨基毗嚏氯毗苯喔
反應(yīng)過(guò)程中,每生成Imol氯毗苯胭,斷裂個(gè)。鍵,斷裂
個(gè)71鍵。
(4)膨大劑能在動(dòng)物體內(nèi)代謝,其產(chǎn)物較為復(fù)雜,其中有H2O、NH3、CO2等。
①請(qǐng)用共價(jià)鍵知識(shí)解釋H2O分子比NH3分子穩(wěn)定的原因?yàn)?o
②H2。、NH3、CO2分子的空間結(jié)構(gòu)分別是,中心原子的雜化類型分別是
三、綜合應(yīng)用題。
23、釵是人體不可缺少的元素,Heyliger等首次報(bào)道了偏鋼酸鈉顯著降低糖尿病
大鼠血糖的作用后,凱化學(xué)的研究得到了很大發(fā)展。鈕及其化合物也廣泛應(yīng)用于
特種鋼、催化劑、顏料、染料、電子材料及防腐劑等等領(lǐng)域。
(1)帆酸鹽與磷酸鹽結(jié)構(gòu)相似。請(qǐng)畫出VO:、H2Vo斗、VO2(H2O):和V2O;一的空
間構(gòu)型___________________________________________________________O
(2)生理?xiàng)l件下的鋼以多種氧化態(tài)存在,各種氧化態(tài)可以相互轉(zhuǎn)化。通常細(xì)胞外
的釵是V(V),0而細(xì)胞內(nèi)的釵是V(IV)。研究表明,釵酸二氫根離子可與亞鐵
血紅素(Mtrc-Fe2+)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式。
(3)①已知配合物[VON(CH2co0)3]在水溶液中的幾何構(gòu)型是唯一的,畫出它的
空間構(gòu)型圖_________o
②理論推測(cè)上述配合物分子在晶體中是有手性的,指出產(chǎn)生手性的原因:
(4)鋼酸鈕晶體是近年來(lái)新開(kāi)發(fā)出的優(yōu)良雙折射光學(xué)晶體,在光電產(chǎn)業(yè)中得到廣
泛應(yīng)用??梢栽谌鯄A性溶液中用偏帆酸鏤和硝酸鈕合成。寫出以丫2。3與V2O5
為主要原料合成釵酸鈕的化學(xué)方程式0
(5)若以市售分析純偏軌酸鏤為原料制備高純軌酸鈕單晶,需將雜質(zhì)鐵離子含量
降至一定數(shù)量級(jí)。設(shè)每升偏帆酸鏤溶液中含三價(jià)鐵離子為5.0X10-5mol,用0.01
moldm-3的整合劑除鐵。
①說(shuō)明不采取使鐵離子水解析出沉淀的方法除鐵的理由:
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
②通過(guò)計(jì)算說(shuō)明如何選擇螯合劑使偏鋼酸鏤含鐵量降至10-30moldm-3以下。
配離子K0
[Fe(edta)]2-2.1X1014
[Fe(edta)]-1.7X1024
[Fe(phen)3]2+2.0x1021
[Fe(phen)3]3+1.3X1014
沉淀Ksp
8.0xl0"6
Fe(OH)2
4.0x10-38
Fe(OH)3
第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)練習(xí)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教
版(2019)選擇性必修2
一、選擇題。(18題)
1、由短周期前10號(hào)元素組成的物質(zhì)T和X,有如圖所示的轉(zhuǎn)化。X不穩(wěn)定,易
分解。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.為使該轉(zhuǎn)化成功進(jìn)行,Y可以是酸性KMnCU溶液
B.等物質(zhì)的量的T、X分子中含有兀鍵的數(shù)目均為NA
C.X分子中含有的。鍵個(gè)數(shù)是T分子中含有的。鍵個(gè)數(shù)的2倍
D.T分子中只含有極性鍵,X分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵
【答案】A
2、下列敘述中的距離屬于鍵長(zhǎng)的是()
A.氨分子中兩個(gè)氫原子間的距離
B.氯分子中兩個(gè)氯原子間的距離
C.金剛石晶體中任意兩個(gè)相鄰的碳原子核間的距離
D.氯化鈉晶體中相鄰的氯離子和鈉離子核間的距離
【答案】C
3、關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角的說(shuō)法中不正確的是()
A.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)
B.鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑有關(guān)
C.多原子分子的鍵角一定,表明共價(jià)鍵具有方向性
D.鍵能越大,鍵長(zhǎng)就越長(zhǎng),共價(jià)化合物也就越穩(wěn)定
【答案】D
4、H2O2的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,下列有關(guān)H2O2的說(shuō)法正確的是()
A.是直線形分子B.是三角錐形分子
C.氧原子有1對(duì)孤電子對(duì)D.氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4
【答案】D
5、某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCL2NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgN03溶液不產(chǎn)生沉
淀,以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法正確的是()
A.配合物中中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6
B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)
C.C「和NH3分子均與Pt4+配位
D.配合物中C「與Pt4+配位,而NH3分子不與Pt4+配位
【答案】C
6、NH3和BF3可以通過(guò)配位鍵形成化合物NH3BF3,下列說(shuō)法正確的是()
A.NH3、BF3兩分子都是平面三角形分子
B.NH3、BF3兩分子的中心原子采取的都是sp3雜化
C.形成配合物時(shí)NH3中N原子提供的是孤對(duì)電子,BF3中B原子提供空軌道
D.形成配合物時(shí)BF3中B原子提供的是孤對(duì)電子,NH3中N原子提供空軌道
【答案】C
7、下列關(guān)于雜化軌道的敘述中,不正確的是()
A.分子中中心原子通過(guò)sd雜化軌道成鍵時(shí),該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)
B.雜化軌道可用于形成。鍵、兀鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)
C.雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變
D.sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角分別為109。28:120。、180°
【答案】B
8、下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是()
A.CH4和Br2B.NH3和H2O
C.H2s和CC14D.82和HCI
【答案】B
9、下列現(xiàn)象不能用學(xué)過(guò)的氫鍵知識(shí)進(jìn)行解釋的有()
A.相對(duì)分子質(zhì)量小的醇與水互溶,而相對(duì)分子質(zhì)量特別大的醇則不溶于水
B.氨氣易液化,而氮?dú)獠蝗菀滓夯?/p>
C.甲烷可以形成甲烷水合物,是因?yàn)榧淄榉肿优c水分子之間存在氫鍵
10、PCL在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子骨架結(jié)構(gòu)與各原子所在位置如圖所示,下列關(guān)于
PC15分子的說(shuō)法正確的是()
C1
/60°\\
/P\\
\>CI
X0.201nm
\—
0.214nmZ
Cl
A.分子中5個(gè)P—Cl鍵鍵能完全相同
B.鍵角(NCI—P—Cl)有60。、90。、120。、180。四種
C.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且為非極性分子
D.PQ的二澳代物PgBr?共有3種同分異構(gòu)體
【答案】D
11、N2F4可作高能燃料的氧化劑,它可由以下反應(yīng)制得:
HNF2+Fe3+-N2F4f+Fe2++H+(未配平)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.N2F4分子中N-F鍵鍵角小于N2H4分子中N-H鍵鍵角
B.上述反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1
C.若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LN2F4,轉(zhuǎn)移電子0.2mol
D.N2F4作氧化劑時(shí),其還原產(chǎn)物可能是N2和HF
【答案】D
12、下列物質(zhì)中,含有共價(jià)鍵的鹽是()
A.Na,(hB.C.NaOHD.KN(h
【答案】D
13、已知CH,分子中兩個(gè)C—H鍵的夾角為109。28',NH3分子中兩個(gè)N—H鍵
的夾角為107.3。,凡0分子中兩個(gè)O—H鍵的夾角為104.5。。下列說(shuō)法正確的是
()
A.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
B.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力小于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
C.孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力等于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力
D.題干中的數(shù)據(jù)不能說(shuō)明孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的斥力和成鍵電子對(duì)與成鍵
電子對(duì)間的斥力之間的大小關(guān)系
【答案】A
14、2NaClO3+4HCl=2NaCl+2CK)2T+C12T+2Hq可用于制備含氯消毒劑。二氧化
氯(C1OQ是一種黃綠色氣體,易溶于水,在水中的溶解度約為。的5倍,其水溶
液在較高溫度與光照下會(huì)生成CIO:與CIO-CIO2是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣
體。下列關(guān)于Cl。2、CIO:和CIO]的說(shuō)法正確的是()
A.C0為非極性分子B.CIO:中含有非極性鍵
C.CIO;的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.CIO;與CIO]的鍵角相等
【答案】C
15、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,K、L、M均是由這些
元素形成的氧化物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見(jiàn)的固體,乙是常
見(jiàn)的氣體,K是無(wú)色氣體,也是主要的大氣污染物之一,0.05mol?L"丙的溶液中
c(H+)=0.1mol?LL上述幾種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.原子半徑:W<Y<X
B.元素的非金屬性:Z>Y>X
C.元素的第一電離能:W>Z>Y
D.K、L、M中沸點(diǎn)最高的是M
【答案】A
16、下列過(guò)程中破壞的化學(xué)鍵只有共價(jià)鍵的是()
A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石B.NaOH溶于水
C.干冰升華D.NH4cl分解
【答案】A
17、眾多的配合物溶于水后易電離為配離子,但配離子難以進(jìn)一步發(fā)生電離。+3
價(jià)的鉆形成的配合物為CoClm."NH3,若中心原子配位數(shù)為6,1mol配合物與
AgNC)3溶液反應(yīng)時(shí)最多可得到1mol沉淀物,則m、n的數(shù)值分別為()
A.1、5B.5、1C.3、4D.3、5
【答案】C
18、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Imol純物質(zhì)的規(guī)定牖,叫做標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖,用符號(hào)義表示。
相關(guān)數(shù)據(jù)如下表,通過(guò)數(shù)據(jù)分析得出的下列結(jié)論不正確的是()
N
2(g)°2(g)F2(g)ci2(g)8(g)NO(g)82(g)C2H4(g)
物質(zhì)
173.
191.6205.2186.9197.7210.8213.8219.3
8
A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),分子對(duì)稱性越差,結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,標(biāo)準(zhǔn)摩爾端越大
B.組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖越大
C.反應(yīng)N式g)+O2(g)=2NO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾牖變AS\>0
D.推測(cè)鍛基硫COS(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾端小于213.8J-mor1-K
【答案】D
二、填空題。(4題)
19、請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)3iGa基態(tài)原子的核外電子排布式是,某
種半導(dǎo)體材料由Ga和As兩種元素組成,該半導(dǎo)體材料的化學(xué)式是,
其晶體結(jié)構(gòu)類型可能為o
(2)維生素Bi可作為輔酶參與糖的代謝,并有保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用,該物質(zhì)的
結(jié)構(gòu)式如圖所示:以下關(guān)于維生素Bi的說(shuō)法正確的是o
a.只含。鍵和兀鍵
b.既有共價(jià)鍵又有離子鍵
c.該物質(zhì)的熔點(diǎn)可能高于NaCl
d.既含有極性鍵又含有非極性鍵
(3)維生素Bi晶體溶于水的過(guò)程中要克服的微粒間的作用力有。
A.離子鍵、共價(jià)鍵B.離子鍵、氫鍵、共價(jià)鍵
C.氫鍵、范德華力D.離子鍵、氫鍵、范德華力
【答案】(1)Is22s22P63s23P63d104s24pi;GaAs;原子晶體(2)bd(3)D
20、磷酸鐵鋰(LiFePO”電極材料主要用于各種鋰離子電池?;卮鹣铝袉?wèn)題。
(l)Fe位于元素周期表中第周期第族,其價(jià)層電子排布
式為0
(2)用或“="填空:離子半徑:Li+H;第一電離能:
LiBe;電負(fù)性:0Po
(3)在周期表中,與Li化學(xué)性質(zhì)相似的鄰族元素是。
(4)下列Li原子軌道表示式表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為
(填字母)。
田回口□口□川田□口
AIs2s2p.2p、Is2?2P.2j)y2p,
(5)基態(tài)P中未成對(duì)電子數(shù)為,其原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的
電子云輪廓圖為^__________形。
【答案】⑴四VID3d64s2(2)<<>
(3)Mg(4)DC(5)3啞鈴
21、回答下列問(wèn)題:
I、(1)①金剛砂的主要成分的化學(xué)式是
(2)CH,分子的空間結(jié)構(gòu)為,共價(jià)鍵為鍵(填“極性
或“非極性”)
(3)比較還原性強(qiáng)弱:S02Br-(填“或“=");用一個(gè)離子方
程式說(shuō)明與SO?與Br-的還原性相對(duì)強(qiáng)弱o
(4)科學(xué)家已獲得了氣態(tài)N,分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體。已知斷裂ImolN-N吸
收193kJ能量,斷裂ImolN三N吸收946kJ能量,則ImolN4(g)完全轉(zhuǎn)化為N2(g)
時(shí)(填“吸收”或“放出”)能量
。代和
II、(1)以下微粒:①N2H5+②CH4③OH「④NH4+⑤Fe(CO)3
⑥Fe(SCN)3⑦H3O+(D[Ag(NH3)2]OHo含配位鍵的是:。
(2)在配合物[Fe(SCN)]2+中,提供空軌道接受孤電子對(duì)的微粒是,畫
出配合物離子[Cu(NH3)4]2+中的配位鍵:o
【答案】I、(1)SiC(2)正四面體;極性
+
SO2+Br2+2H2O=4H+SOj+2Br-
(3)>;(4)放出
II>(1)①④⑤⑥⑦⑧
(2)Fe3+;
22、氯毗苯服是一種常用的膨大劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
0
X
N^N
HH,它是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)使用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。
(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的未成對(duì)電子數(shù)為。
(2)氯毗苯月尿晶體中,氮原子的雜化軌道類型為,班基碳原子的雜化
軌道類型為.o
(3)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基毗咤與異氟酸苯酯反應(yīng),生成氯毗苯胭,其反
應(yīng)方程式如下:
異氟酸苯酯2-氯-4-氨基毗咤氯毗苯服
反應(yīng)過(guò)程中,每生成Imol氯毗苯胭,斷裂個(gè)o鍵,斷裂
個(gè)71鍵。
(4)膨大劑能在動(dòng)物體內(nèi)代謝,其產(chǎn)物較為復(fù)雜,其中有H2。、NH3、CO2等。
①請(qǐng)用共價(jià)鍵知識(shí)解釋H2O分子比NH3分子穩(wěn)定的原因?yàn)椤?/p>
②H2。、NH3、CO2分子的空間結(jié)構(gòu)分別是,中心原子的雜化類型分別是
【答案】(1)1(2)sp2、sp3sp2(3)NANA
(4)H—O鍵的鍵能大于H—N鍵的鍵能
V形、三角錐形、直線形sp3>sp3>sp
三、綜合應(yīng)用題。
23、釵是人體不可缺少的元素,Heyliger等首次報(bào)道了偏軌酸鈉顯著降低糖尿病
大鼠血糖的作用后,伏化學(xué)的研究得到了很大發(fā)展。鈕及其化合物也廣泛應(yīng)用于
特種鋼、催化劑、顏料、染料、電子材料及防腐劑等等領(lǐng)域。
⑴鋼酸鹽與磷酸鹽結(jié)構(gòu)相似。請(qǐng)畫出VO*H2Vo八VO2(H2O):和V2O1的空
間構(gòu)型
(2)生理?xiàng)l件下的鋼以多種氧化態(tài)存在,各種氧化態(tài)可以相互轉(zhuǎn)化。通常細(xì)胞外
的釵是V(V),o而細(xì)胞內(nèi)的釵是V(IV)。研究表明,釵酸二氫根離子可與亞鐵
血紅素(Mtrc-Fe2+)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式。
(3)①已知配合物[VON(CH2co0)3]在水溶液中的幾何構(gòu)型是唯一的,畫出它的
空間構(gòu)型圖_________o
②理論推測(cè)上述配合物分子在晶體中是有手性的,指出產(chǎn)生手性的原因:
(4)鈕酸鈕晶體是近年來(lái)新開(kāi)發(fā)出的優(yōu)良雙折射光學(xué)晶體,在光電產(chǎn)業(yè)中得到廣
泛應(yīng)用??梢栽谌鯄A性溶液中用偏乳酸鏤和硝酸鈕合成。寫出以丫2。3與V2O5
為主要原料合成釵酸鈕的化學(xué)方程式o
(5)若以市售分析純偏軌酸鏤為原料制備高純軌酸鈕單晶,需將雜質(zhì)鐵離子含量
降至一定數(shù)量級(jí)。設(shè)每升偏帆酸鏤溶液中含三價(jià)鐵離子為5.0
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