消毒供應室質量控制和醫(yī)院感染

龍勝縣婦幼保健院

廖頡2025/4/1312025/4/132但是……英格蘭=5,000直接死亡+15,000人間接死亡比利時=2,800直接死亡+70,000人感染德國=2,600直接死亡+80,000人感染法國=10,000直接死亡+800,000人感染＊2003年歐洲感控雜志資料時到今日

感染仍是醫(yī)院內的主要問題為什么？？？2025/4/133感染控制的重要作用！醫(yī)院既是各種疾病的終結地，也是各種疾病的發(fā)源地！感染失控的最大受害者是醫(yī)護人員，因為我們每天在醫(yī)院里！感染失控會危及全社會，大范圍傳染性疾病爆發(fā)的風險加??！2025/4/134醫(yī)院感染的危害重大事件SARS－－導致多名醫(yī)務人員及病人死亡深圳婦兒醫(yī)院－－醫(yī)院關門宿州眼球事件2025/4/135宿州眼球事件操作過程中使用的器械置入消毒盤中消毒被污染的器械或管道用于患者，用一個感染一個，用十個感染十個，用一百個可能由于時間較長，細菌濃度越來越低…由于消毒時間很短，細菌并未完全被殺滅。眼科所用的管道或器械再次置入同一個消毒盤…2025/4/136醫(yī)院感染是可以預防和控制的，美國SENIC調查研究顯示，通過預防、控制措施的實施，1/3的感染是可以預防的。醫(yī)院感染控制2025/4/1372025/4/138醫(yī)院感染控制的兩大核心2025/4/139中心供應室（CSSD）2025/4/1310感染控制CSSD相關產品2025/4/1311醫(yī)院管理年的檢查，消毒供應室的質量改進得到感染專家組的肯定醫(yī)療器械集中處理或集中管理達95%形成較好的污染器械清潔消毒工作流程，并得到逐步落實增加消毒物品的集中處置，如呼吸機管路等物品，擴大在醫(yī)院的功能與作用與臨床科室建立越來越密切的聯系2025/4/13122025/4/1313自治區(qū)衛(wèi)生廳制定了消毒供應室驗收標準，并明確規(guī)定消毒供應室驗收合格證是醫(yī)院等級評審的條件

2025/4/1314我們需要怎樣的質量管理？回收分類清洗包裝滅菌發(fā)放使用放置確認無菌質量監(jiān)測清洗消毒關鍵環(huán)節(jié)質量的確認2025/4/1315制度是否建立？如何落實質量管理小組是否運行核心制度的實施落實潛在的高危風險是否能得到有效的控制質量管理體制和機制2025/4/1316供應室護理質量檢查流程

環(huán)境：1．物品處理流程正確，人流、物流、收發(fā)物品符合規(guī)范。2．各工作區(qū)域保持清潔整齊。人員管理：

1．工作人員堅守崗位，儀表、行為規(guī)范，態(tài)度熱情，禮貌待人。2．不做私事。物品管理：

1．貴重儀器（高壓蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、清洗機）有使用記錄

2．各種儀器及時維修，保持完好狀態(tài)，有維修記錄。

3．各工作間物品分類，放置有序。無菌區(qū)：

1．進入無菌區(qū)工作需洗手、戴口罩。2．無菌物品放置無菌區(qū)離地面≥20cm,離天花板≥50cm，離墻≥5cm無菌物品儲存架上，標記明顯，無過期、破損、霉變。

3．滅菌物品按滅菌日期依次排列放置，無菌包干燥、無濕包、無破損、無過期，包外有物品名稱、滅菌日期、有效期、責任人、核對者、化學指示膠帶2025/4/1317供應室護理質量檢查流程

包裝區(qū)：

1．器械洗滌干凈、性能好，各種治療包器械齊全、有核對卡。

2．處理待滅菌物品合格率≥98%。①物品潔凈干燥、無破損。②無菌包的體積、重量、松緊度符合包裝要求體積≤30cm*3cm0*50cm重量金屬包≤7kg、敷料包≤5kg③包布潔凈、干燥無破損，包布、容器一用一洗。④各種穿刺針通暢、潔凈、無鉤、無銹、無彎曲、無裂隙。污染區(qū)：

1．污染區(qū)工作需戴圓頂帽、口罩、手套，穿防護服、防水鞋。2．污染物品裝入密閉箱或入袋放置。特殊污染物品回收裝人專用盒或袋中，注明污染標記。

3．回收的物品進行分類、清點并記錄。

4．有器械清洗流程并嚴格執(zhí)行。5．醫(yī)療廢物按要求分類放置。下收下送：1．專人專車收送物品，潔污分開。2．下送車每日清潔，下收車每次清潔消毒。3．物品下收下送及時、準確無誤，與科室交接有記錄。安全管理：

1．質量管理有計劃、有周檢查、月評價，每月召開質量分析會一次，對存在問題進行全面分析，采取措施整改并有記錄。

2．制定有高壓蒸汽滅菌器和環(huán)氧乙烷滅菌器操作規(guī)程，并嚴格執(zhí)行。

3．滅菌效能（工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測、B-D試驗）監(jiān)測指標合格，不合格有原因分析及整改措施，并有記錄。2025/4/1318基礎質量管理2025/4/1319落實各項規(guī)章制度，保證無菌物品質量安全2025/4/1320落實各項規(guī)章制度，保證無菌物品質量安全交接班制度、有效地清洗消毒質量監(jiān)測制度、查對包裝復核制度和檢查包裝密閉完好性、滅菌過程及效果監(jiān)測制度、無菌物品標識復核制度建立質量追溯制度配合設備科做好設備管理工作、器械使用的管理，有停電、停水、滅菌器故障等應急預案職業(yè)安全防護制度建立科室聯系制度，定期到臨床科室了解各科室使用無菌物品情況，定期進行滿意度調查2025/4/1321明確操作規(guī)范，提高清洗消毒及滅菌質量污染物品能及時回收，正確分類清洗與消毒方法正確加強包裝質量管理，提高工作質量器械檢查及保養(yǎng)符合要求包裝質量利于滅菌因子穿透，并能達到良好的無菌屏障作用滅菌過程質量管理無菌物品發(fā)放質量管理2025/4/1322去污過程質量管理

分類器械清洗合格

回收污染源有效控制清洗人員清洗清洗媒介與工具醫(yī)院環(huán)境職業(yè)防護動態(tài)過程質量評價指標2025/4/1323去污過程質量管理2025/4/1324去污過程質量控制去污區(qū)高危因素控制要點督促工作人員做好個人防護和手部衛(wèi)生，保護周圍環(huán)境，防止污染源的傳播清潔劑的正確使用清洗消毒機、超聲清洗機等設備參數的確認，確保物品的清洗消毒效果2025/4/1325包裝過程質量控制加強包裝區(qū)的質量管理，提高工作質量1.包裝區(qū)環(huán)境清潔，，包裝臺無塵，工作前后應抹拭。工作人員掌握各類器械清潔檢查和功能檢查的方法和質量要求。2.根據本單位不同類別的器械包裝需要，建立操作手冊或多媒體操作指引，符合崗位工作需要。各類器械檢查、組合與包裝有操作指引和質量要求3.包裝區(qū)實行二次檢查雙人復核制。4.實行簽名制。組裝和包裝人員分別簽名，承擔質量責任2025/4/1326包裝過程質量控制器械檢查及保養(yǎng)符合要求1.包裝區(qū)接受清潔器械人員對器械清潔度進行肉眼和放大鏡檢查，不合格的器械應退回去污區(qū)重新處理2.工作人員組裝時對器械功能進行檢測3.根據器械使用的需要進行潤滑，暫不使用的器械潤滑后干燥放置2025/4/1327包裝過程質量控制滅菌物品包裝密閉不合格率無菌包內器械缺失發(fā)生件數無菌包內器械功能不全總件數無菌包內器械種類錯誤發(fā)生件數包內化學指示卡不合格報告數濕包發(fā)生數無菌物品標識不正確發(fā)生件數2025/4/1328包裝過程質量控制2025/4/1329滅菌過程質量控制工作人員根據物品性質和類別正確選用滅菌方式，掌握滅菌過程中的各種參數。低溫化學滅菌要嚴格掌握適應范圍，滅菌物品種類及滅菌程序的操作每天滅菌前對設備運行進行檢查，根據使用的滅菌器種類制定相應的操作規(guī)程和應急預案處理正確執(zhí)行物品的裝載、監(jiān)測和卸載工作流程和質量標準。檢查滅菌數據和監(jiān)測結果2025/4/1330滅菌過程質量控制2025/4/1331完善的質量監(jiān)測管理實際意義負載放行依據之一冷空氣排除效果測試非植入物負荷放行重要依據常規(guī)監(jiān)測和植入物負荷放行依據暴露控制包裹放行依據包裹使用依據監(jiān)測方法物理監(jiān)測BD測試化學PCD生物PCD包外化學監(jiān)測包內化學監(jiān)測監(jiān)測頻率每鍋進行每日進行非植入物每鍋做每周進行\(zhòng)植入物每鍋進行每個包的包外每個包的包內2025/4/1332生物監(jiān)測失敗后處理采取的措施滅菌器停止使用物品召回重新處理調查失敗原因→檢修后（滅菌器安裝、移位、障礙、大的維修）；必須連續(xù)通過3次生物測試（須空鍋）均為陰性后才能恢復正常使用2025/4/1333生物與化學監(jiān)測比較化學監(jiān)測1、關鍵參數2、每個包3、無法考核蒸汽質量4、結果：立即5、易受外界因素影響6、不能得出107、難發(fā)現小的滅菌失敗生物監(jiān)測1、所有的參數2、整個負荷3、可以考核蒸汽質量4、結果：最快3-4小時5、不容易受外界因素的影響6、能得出107、能發(fā)現小的滅菌失敗2025/4/1334滅菌過程監(jiān)控物理監(jiān)測檢查，包裝

滅菌儲存發(fā)放/使用清洗，潤滑生物監(jiān)測化學監(jiān)測2025/4/1335重視物理監(jiān)測內容主要是指滅菌器的各項關鍵參數是否達到設計或該次滅菌設置的要求；檢查內容：物品類別、包裝、放置形式、排氣（抽真空）情況、滅菌溫度及滅菌時間2025/4/1336重視物理監(jiān)測內容記錄內容：滅菌日期、滅菌物品名稱、鍋號、鍋次、有效期、滅菌溫度、滅菌時間、真空度、操作者姓名或代號；物理參數達不到，做多少生物監(jiān)測都無用；2025/4/1337BD測試不合格原因分析滅菌器的損壞，如真空泵效果下降；空氣起始溫度低，重力作用明顯；自控系統(tǒng)失靈，抽氣時間縮短；柜室密封性能下降，不能維持規(guī)定的負壓；送入蒸汽動能偏高，將過多的空氣擠入試驗包內；試驗包與柜室容量相比過小，產生小裝量效應；B-D試驗未按規(guī)定要求進行。2025/4/1338

無菌物品的發(fā)放與使用建立無菌物品的查對制度。無菌物品發(fā)放時，應確認無菌物品的有效性，發(fā)放記錄具有可追溯性。并應遵循先進先發(fā)的原則物品標識清楚，按物品有效期前后順序擺放，在有效期內存放一次性無菌物品應拆除外包裝后進入無菌區(qū)內存放，發(fā)放時做好記錄工作人員接觸無菌物品前洗手或手消毒無菌物品存放環(huán)境清潔，室溫濕度和擺放符合WS310-1的要求。每日環(huán)境進行清潔，掌握無菌物品的有效期。運送無菌物品容器使用后每日清潔，干燥存放2025/4/1339滅菌后物品的質量管理2025/4/1340濕包的定義？包裹從滅菌器出來經適當冷卻后(至少15分鐘)，在包裹表面和/或里面有濕氣存在（肉眼或隱蔽）

○濕汽○水滴○水洼2025/4/1341濕包是否無菌？本身無菌,但水接觸可通透性包裝材料，可能形成微生物遷移通道2025/4/1342找出濕包的原因濕氣在包的表面或包內？包內濕：必須冷卻后才能檢查2025/4/1343包內濕的主要原因操作技巧○太多金屬器械○金屬器械和盆之間無吸收性敷料○敷料包太緊○不恰當地裝載低質量蒸汽滅菌器功能有問題2025/4/1344包外濕的主要原因冷凝水從滅菌器推車架和圍欄滴下金屬包裹放上層蒸汽管道蒸汽質量包裹較冷冷卻不徹底冷的臺面2025/4/1345如何處理濕包？如發(fā)現“濕包”，不應發(fā)放，應重新打包（包括包內、包外）用新的包內卡代替舊的，重新滅菌

如有濕包重新滅菌；如僅包內一層吸收性包裝材料是濕的，需重新滅菌；如有疑問，重新滅菌；硬質容器，里面有水氣可以用或可以不用2025/4/1346建立濕包發(fā)生記錄系統(tǒng)滅菌日期包裹濕包發(fā)現日期包內還是包外濕？哪個滅菌器，哪一鍋包內物描述濕的描述濕包在鍋內的位置其他2025/4/1347如何避免濕包醫(yī)療器械勿過多堆積容器兩層間,用可吸收性的布分開,上輕下重在容器內不能用紙塑和抗水性無紡布分割和包裝內容物重的器械應用布包裹,不應超過7公斤2025/4/1348如何避免濕包2025/4/1349接收待滅菌物品遇到的問題包布不干凈，有明顯污跡、穿孔、發(fā)黑、潮濕；器械、容器清洗不干凈，有銹跡、污漬、潮濕；有蓋容器無法打開蓋子或側孔進行滅菌過期物品沒有跟換包裝、化學指示膠帶、化學指示卡2025/4/1350接收待滅菌物品遇到的問題包布太小，包裝不規(guī)范；滅菌日期、失效日期書寫方法不符合要求；指示膠帶過長或過短，應該不少于5cm；指示卡分半使用，應整條使用；2025/4/1351接收待滅菌物品質量控制2025/4/1352耗材物品質量管理符合國家或相關規(guī)定有專人負責物品質量管理消毒滅菌監(jiān)測材料包裝材料應符合WS310.1、310.2的標準清潔敷料應清潔干燥的環(huán)境放置清潔劑宜選擇醫(yī)用清潔劑一次性無菌醫(yī)療用品監(jiān)測2025/4/1353清洗消毒和滅菌效果監(jiān)測清潔消毒質量監(jiān)測方法正確，結果達到合格質檢員負責清洗質量監(jiān)測工作對清洗效果監(jiān)測記錄，對數據進行分析。定期對器械清洗合格率進行原因分析，并持續(xù)改進消毒質量管理滅菌質量的監(jiān)測方法，結果達到合格對出現的監(jiān)測異常及問題應分析原因進行改進質量控制可追溯2025/4/1354基本工作流程回收分類清洗檢查包裝滅菌消毒發(fā)放污染潔凈儲存2025/4/1355嚴重污染或有機物干涸器械的初步處理精密、復雜器械的清洗方法沖洗機械清洗方法清洗清潔劑浸泡沖洗（刷洗）清潔劑浸泡沖洗（刷洗）機械清洗方法清洗手工清洗2025/4/1356污染器械和物品的回收使用科室對污染器械和物品的處理：使用后的一般容器、過期物品放置在指定位置；器械、器具沾有明顯血跡、污跡，用流動清水沖洗或擦拭（可用剩余敷料）；?？破餍捣胖迷趯Ｓ闷餍岛袃?；傳染性疾病的器械、器具，用雙層黃色膠袋密封，膠袋外標明科室、感染性疾病名稱、器械和器具數量。2025/4/1357污染器械和物品的回收消毒供應中心對污染器械和物品的回收：定時使用封閉式回收車或收集箱，按照規(guī)定路線，封閉運送；避免在使用科室清點、核查污染的器械、物品，減少交叉污染；回收后的污染器械、物品，應及時進行清點、核查和記錄，盡快進行去污處理；回收車或收集箱每次用后清洗或消毒，干燥存放。2025/4/1358回收箱卸載工作流程用清潔的手打開去污區(qū)門，推車進入分類區(qū)戴一次性薄膜手套卸載脫手套，棄入垃圾箱內回收整理與清潔.將密閉箱逐一放置于分類臺上；.注意保持蓋的密閉，不要污染工作服；.分類臺放置較滿，只卸裝特殊器械的密閉箱；.將回收車放置旁邊。.若繼續(xù)回收污染物品可進入洗手間洗手；.若進入去污區(qū)可進入緩沖間洗手，戴口罩、換鞋、穿防水服。1.所有物品回收完后，由回收人員負責洗車；2.用含有500mg/l含氯消毒液的高壓水槍沖洗車、箱子，用清潔抹布抹干，在潔車停放室存放備用。2025/4/1359污染器械和物品的分類根據器械的不同材質、形狀、精密程度與污染狀況進行分類：污染狀況：嚴重污染或特殊感染性疾病污染；其它無機污染；材質：不銹鋼、塑料、鋁質等；形狀：可拆卸、精密復雜器械；有問題的器械：斷裂、變形、有嚴重刮痕、不正常咬合、彎曲等。2025/4/1360污染器械和物品的清洗根據器械類型和性質，采用不同的清洗方法：耐熱、耐濕的器械與物品精密、復雜的器械機械清洗手工清洗機械清洗或手工精洗2025/4/1361手工清洗適用范圍嚴重污染器械的初步處理精密、復雜器械不能采用機械清洗方法處理的器械操作步驟初步沖洗漂洗干燥清潔劑浸泡刷洗（超聲清洗）2025/4/1362注意事項個人防護；專用器械清洗水槽、專用酶、專用刷子或海綿，用后消毒；手工清洗應將器械軸節(jié)完全打開，復雜組合器械應拆開；流動水沖洗，在清洗液面下刷洗，防止發(fā)生氣溶膠手工清洗2025/4/1363機械清洗超聲清洗：適用于金屬器械、玻璃器皿等硬材質器械不適宜橡膠和軟塑類材質器械清洗噴淋清洗：適用于金屬、塑料、橡膠、玻璃、乳膠等多類材質器械的清洗消毒初洗清洗劑清洗漂洗（潤滑）消毒干燥2025/4/1364注意事項超聲清洗用水根據污染情況及時更換；器械上有銹漬時必須先除銹，然后再進行機械清洗；器械軸節(jié)必須充分打開，容器、管狀類放在專用沖洗架上清洗。器械表面和管腔內必須充分接觸水流；設備清洗艙或水槽每天用后須清洗；每周檢查自動添加清洗劑泵管是否通暢，準確控制清洗劑用量；帶電源的器械不得使用浸泡清洗方法，可用沾有清潔劑紗布或海綿進行清潔。機械清洗2025/4/1365器械和物品的消毒使用熱力清洗消毒機進行清洗消毒：中、低危險性器械與物品：90℃1分鐘或A0＞600高危險性的器械與物品：90℃5分鐘或A0＞3000（A0值：指濕熱處理對微生物致死效果的衡量尺碼）未使用熱力清洗消毒機的器械、物品，清洗后采用物理（濕熱）消毒方法進行消毒2025/4/1366特殊感染病人用后器械的清洗消毒破傷風、氣性壞疽、炭疽：高水平消毒（2000mg/L含氯或含溴消毒劑浸泡30min）機械或手工清洗朊毒體（感染性蛋白質）：132℃，30min處理污染物品；134℃～138℃，18min處理高危物品與中危物品；浸泡于1mol/L氫氧化鈉溶液內作用1h，再121℃，60min處理高危物品與中危物品。2025/4/1367注意事項：嚴格執(zhí)行個人防護和消毒隔離制度；運送器械的用具必須徹底清洗、消毒；使用的清潔劑必須一用一換。特殊感染病人用后器械的清洗消毒2025/4/1368器械和物品的干燥機械烘干：溫度70℃~90℃一般金屬器械：15~20分鐘；塑膠類物品：30~40分鐘；不適用高溫干燥的器械，可用清潔紗布擦拭干燥或采用95%的乙醇擦拭干燥;各類器械禁止采用放置在空氣中自然干燥的方法。2025/4/1369清洗質量檢查：目測或借助放大鏡檢查清洗后的器械應光潔、無殘留物質，無血漬、污漬和水垢；器械表面包括關節(jié)、齒牙等處不得有銹斑；不合格器械應退回重新處理。器械功能檢查：器械功能的完好性、靈活性、咬合性等；刀刃器械、穿刺針的鋒利度等。器械和物品的檢查2025/4/1370核對器械種類與數量；包布層數不得少于兩層；使用的包裝材料應符合包裝材料要求；包裝嚴密，捆扎松緊適度，使用外用化學指示膠帶貼封；包外應標注物品名稱、滅菌日期、失效日期、操作人員代號、滅菌器鍋號、鍋次等。器械和物品的包裝2025/4/1371根據器械、物品的用途、性質等選擇適宜的滅菌方式：壓力蒸汽滅菌：適用于耐高溫、不怕濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌，不能用于凡士林等油類和粉劑的滅菌。干熱滅菌：適用于不耐濕熱、蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌，如玻璃、油脂、粉劑和金屬等制品的滅菌。器械和物品的滅菌2025/4/1372環(huán)氧乙烷滅菌：適用于包括電子儀器、光學儀器、醫(yī)療器械、內鏡、透析器等不耐熱、不耐濕的醫(yī)用物品的滅菌。過氧化氫等離子體滅菌：適用于不耐熱、不耐濕的醫(yī)療器材滅菌，如各種內鏡、金屬器械、玻璃和陶瓷制品等滅菌。不可用于植入物的滅菌。低溫甲醛蒸汽滅菌：適用于對熱敏感、易腐蝕的醫(yī)療用品的滅菌。過氧乙酸低溫滅菌2025/4/1373注意事項滅菌物品裝載：脈動真空蒸汽滅菌器裝載量：5%~90%；紡織類放置上層，金屬器械類放置下層；使用專用滅菌架或籃筐；包之間間隔一定距離≥2.5cm；物品不能接觸滅菌器的內壁及門；記錄滅菌物品并存檔。2025/4/1374注意事項滅菌物品卸載：物品取出放置，應防止冷凝水；檢查滅菌包裝的完整性、干燥情況；滅菌包掉地或誤放不潔處，應視為污染；檢查化學指示膠帶的色澤，未達到要求或可疑時，應重新滅菌。2025/4/1375存放區(qū)專人管理；保持清潔、干燥；滅菌物品分類放置、位置固定、標識清楚，并按有效期順序排列，嚴禁過期；滅菌物品存放有效期；已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。滅菌物品的儲存2025/4/1376根據使用科室的需要，按照規(guī)定的路線由專人、封閉式運送車容器進行發(fā)放，并作好發(fā)放時的記錄。運送車、容器等工具每日清潔、消毒后存放；從滅菌物品存放區(qū)發(fā)出的物品不能再退回存放區(qū)；過期滅菌物品須從存放區(qū)取出，重新進行清洗包裝和滅菌處理。滅菌物品的發(fā)放2025/4/1377CSSD設計----防止污染2025/4/1378中心供應室（CSSD）2025/4/1379去污區(qū)污物接收臺器械清洗浸泡雙水槽高壓沖洗水槍高壓氣槍推車清洗槍密閉下收車超聲波清洗機全自動清洗機傳遞窗水處理系統(tǒng)中心供應室相關設備2025/4/1380檢查包裝區(qū)干燥柜切割器封口機標簽打印機放大鏡器械打包臺敷料打包臺不銹鋼器械推車不銹鋼器械柜不銹鋼敷料柜中心供應室相關設備2025/4/1381無菌物品存放區(qū)高溫高壓蒸汽滅菌器滅菌籃筐標準籃筐儲存架籃筐運送車密閉下送車推車清洗槍一次性物品存放架低溫滅菌器中心供應室相關設備2025/4/1382人力資源管理根據工作量合理配備人力護理人員配置不超過總人數的40%，工作人員與床位比不低于2.0～3.0:100護士長大專學歷，護師以上，在供應室工作2年以上。一級（含一級）以下醫(yī)療機構護士長可為中專學歷消毒員持雙證上崗工作人員應接受與其崗位職責相應的崗位培訓2025/4/1383進入90年代后，醫(yī)院消毒供應室的功能出現退化，專業(yè)發(fā)展滯后，管理與實踐嚴重脫節(jié)，被人們認為是最不受重視的科室團隊成員大多數為年齡老化、身體偏差、活力退化、思維固化，不能從事臨床護理工作等的護理人群，老少比例嚴重失調，主管護師比例偏大

2025/4/1384技術職務學歷資歷職責范圍工作標準護士中專畢業(yè)后從事護理工作五年以上臨床護理：器械回收、分類、清洗消毒、包裝、儲存、下送等?？谱o理操作。臨床帶教：實習護生的口頭溝通、個案教學與出科考核。溝通與人際交往：善于與科內人員、臨床科室人員溝通交往。護士崗位制度與職責、專科護理常規(guī)、供應室管理規(guī)范及操作規(guī)范、醫(yī)學臨床“三基”訓練護士分冊、消毒技術規(guī)范護師中專畢業(yè)后從事護理工作五年以上臨床護理：器械回收、分類、清洗消毒、包裝、儲存、下送等?？谱o理操作。臨床帶教及教學：實習護生的口頭溝通、個案教學與出科考核?？苾刃≈v課護理管理：崗位職責完成情況，指導護士、工人工作。溝通與人際交往：善于與科內人員、臨床科室人員溝通交往。護士崗位制度與職責、專科護理常規(guī)、供應室管理規(guī)范及操作規(guī)范、醫(yī)學臨床“三基”訓練護士分冊、消毒技術規(guī)范、?？评碚撝R主管護師副主任護師大專中專大專大專畢業(yè)后從事護理工作五年以上臨床護理：器械回收、分類、清洗消毒、包裝、儲存、下送等?？谱o理操作。臨床帶教及教學：實習護生的口頭溝通、個案教學與出科考核?？苾刃≈v課及培訓護理管理：護理質量控制，崗位職責完成情況護理科研：供應室新業(yè)務、新技術開展，臨床護理、護理科研、護理教學的創(chuàng)新。撰寫護理論文。溝通與人際交往：善于與科內人員、臨床科室人員溝通交往。護士崗位制度與職責、專科護理常規(guī)、供應室管理規(guī)范及操作規(guī)范