醫(yī)藥庫(kù)管理制度?一、總則1.目的為加強(qiáng)醫(yī)藥庫(kù)的管理，確保藥品的質(zhì)量安全，保障臨床用藥需求，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司醫(yī)藥庫(kù)的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、盤點(diǎn)等環(huán)節(jié)的管理。3.職責(zé)分工庫(kù)管人員：負(fù)責(zé)藥品的日常出入庫(kù)管理、庫(kù)存盤點(diǎn)、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等工作。質(zhì)量管理人員：負(fù)責(zé)對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，審核驗(yàn)收記錄、養(yǎng)護(hù)記錄等。采購(gòu)人員：負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作，確保采購(gòu)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。財(cái)務(wù)人員：負(fù)責(zé)藥品出入庫(kù)的賬務(wù)處理，定期核對(duì)賬目，確保賬物相符。二、藥品采購(gòu)管理1.供應(yīng)商選擇建立合格供應(yīng)商名錄，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量保證體系等進(jìn)行評(píng)估。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行考核，對(duì)于不符合要求的供應(yīng)商及時(shí)淘汰。2.采購(gòu)計(jì)劃根據(jù)臨床用藥需求、庫(kù)存情況等制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃選擇供應(yīng)商，簽訂采購(gòu)合同。采購(gòu)合同應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等條款。采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)跟蹤采購(gòu)合同的執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。三、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品驗(yàn)收的程序和標(biāo)準(zhǔn)。2.驗(yàn)收依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收規(guī)范等。采購(gòu)合同、隨貨同行單等。3.驗(yàn)收內(nèi)容藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝等是否與采購(gòu)合同一致。藥品的外觀質(zhì)量是否符合要求，有無(wú)破損、變質(zhì)等情況。藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等是否符合規(guī)定。隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告書等資料是否齊全。4.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)認(rèn)真填寫驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。四、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，設(shè)置相應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)等。常溫庫(kù)溫度為0℃～30℃，陰涼庫(kù)溫度不高于20℃，冷庫(kù)溫度為2℃～8℃。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，有防蟲、防鼠、防潮、防火、防盜等設(shè)施。2.分類儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。同一藥品的不同規(guī)格、不同批號(hào)應(yīng)分開存放。中藥材、中藥飲片應(yīng)分別儲(chǔ)存，并有明顯的標(biāo)識(shí)。3.堆碼要求藥品應(yīng)按垛堆碼，垛與垛之間應(yīng)留有一定的間距，以便于搬運(yùn)、檢查和通風(fēng)。藥品堆碼應(yīng)符合安全、方便、節(jié)約的原則，不得倒置、重壓、混垛。藥品堆碼高度應(yīng)符合規(guī)定要求，不得超過(guò)規(guī)定的層數(shù)。4.色標(biāo)管理合格藥品區(qū)為綠色，不合格藥品區(qū)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色。色標(biāo)應(yīng)清晰、醒目，易于識(shí)別。五、藥品養(yǎng)護(hù)管理1.養(yǎng)護(hù)人員養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品養(yǎng)護(hù)的程序和方法。2.養(yǎng)護(hù)計(jì)劃根據(jù)藥品的儲(chǔ)存條件、質(zhì)量狀況等制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。養(yǎng)護(hù)計(jì)劃應(yīng)包括養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、養(yǎng)護(hù)記錄等。3.養(yǎng)護(hù)內(nèi)容檢查藥品的外觀質(zhì)量，有無(wú)破損、變質(zhì)、受潮、發(fā)霉等情況。檢查藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求，溫度、濕度是否在規(guī)定范圍內(nèi)。檢查藥品的堆碼是否符合要求，有無(wú)倒置、重壓、混垛等情況。對(duì)近效期藥品、易變質(zhì)藥品等進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。4.養(yǎng)護(hù)記錄養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真填寫?zhàn)B護(hù)記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、養(yǎng)護(hù)日期、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、養(yǎng)護(hù)結(jié)論等。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。六、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放原則藥品發(fā)放應(yīng)遵循"先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨"的原則。嚴(yán)格按照醫(yī)囑或處方發(fā)放藥品，不得擅自更改藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等。2.發(fā)放流程領(lǐng)用人填寫藥品領(lǐng)用單，注明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等。庫(kù)管人員根據(jù)藥品領(lǐng)用單進(jìn)行審核，確認(rèn)無(wú)誤后發(fā)放藥品。庫(kù)管人員應(yīng)在藥品領(lǐng)用單上簽字，并注明發(fā)放日期、發(fā)放數(shù)量等。3.發(fā)放記錄庫(kù)管人員應(yīng)認(rèn)真填寫發(fā)放記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人、發(fā)放日期、發(fā)放數(shù)量等。發(fā)放記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。七、藥品盤點(diǎn)管理1.盤點(diǎn)計(jì)劃定期制定藥品盤點(diǎn)計(jì)劃，明確盤點(diǎn)時(shí)間、范圍、人員等。盤點(diǎn)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.盤點(diǎn)方法采用實(shí)地盤點(diǎn)的方法，對(duì)藥品的數(shù)量、質(zhì)量等進(jìn)行逐一核對(duì)。盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)注意藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等是否與賬卡記錄一致。3.盤點(diǎn)記錄盤點(diǎn)人員應(yīng)認(rèn)真填寫盤點(diǎn)記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、賬存數(shù)、實(shí)存數(shù)、盤盈數(shù)、盤虧數(shù)、原因分析等。盤點(diǎn)記錄應(yīng)經(jīng)盤點(diǎn)人員簽字確認(rèn)后交財(cái)務(wù)部門進(jìn)行賬務(wù)處理。4.盤點(diǎn)結(jié)果處理對(duì)于盤盈、盤虧的藥品，應(yīng)及時(shí)查明原因，提出處理意見。盤盈的藥品應(yīng)及時(shí)入賬，盤虧的藥品應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行審批后進(jìn)行賬務(wù)處理。八、不合格藥品管理1.不合格藥品的確認(rèn)質(zhì)量管理人員在驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、檢查等過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行確認(rèn)。不合格藥品的確認(rèn)應(yīng)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收規(guī)范等進(jìn)行。2.不合格藥品的存放不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品區(qū)，并有明顯的標(biāo)識(shí)。不合格藥品應(yīng)與合格藥品分開存放，不得混放。3.不合格藥品的處理質(zhì)量管理人員應(yīng)填寫不合格藥品報(bào)損審批表，注明不合格藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、供貨單位、不合格原因、處理意見等。不合格藥品報(bào)損審批表應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。不合格藥品的處理方式包括退貨、銷毀等。退貨的不合格藥品應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商進(jìn)行處理；銷毀的不合格藥品應(yīng)在質(zhì)量管理人員的監(jiān)督下進(jìn)行，并做好記錄。九、特殊藥品管理1.麻醉藥品、精神藥品管理嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)麻醉藥品、精神藥品的管理規(guī)定進(jìn)行管理。建立麻醉藥品、精神藥品專用賬冊(cè)，實(shí)行雙人雙鎖管理。麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行審批制度。定期對(duì)麻醉藥品、精神藥品的庫(kù)存進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。2.醫(yī)療用毒性藥品管理醫(yī)療用毒性藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。建立醫(yī)療用毒性藥品專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行審批制度。醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖保管，并有明顯的標(biāo)識(shí)。十、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定庫(kù)管人員、質(zhì)量管理人員、采購(gòu)人員等相關(guān)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收規(guī)范、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)知識(shí)等。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式包括內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)等。鼓勵(lì)員工參加相