第二章烴

第二節(jié)烷烴

2.1.2烷烴的命名

烴是有機(jī)化學(xué)中的基礎(chǔ)物質(zhì)，本節(jié)是第一章內(nèi)容的具體化，也是后續(xù)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)。本節(jié)在復(fù)習(xí)

的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步學(xué)習(xí)烷烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、命名、同分異構(gòu)體，使第一章中比較概念化的知識(shí)內(nèi)容

結(jié)合了具體物質(zhì)而得到了提上和拓展。

課程目標(biāo)學(xué)科素養(yǎng)

1.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴簡(jiǎn)單同系物進(jìn)a.宏觀辨識(shí)與科學(xué)探究：依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則

行命名對(duì)烷烴簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名

2.能夠正確書(shū)寫(xiě)烷烴的同分異構(gòu)體b.宏觀辨識(shí)與微觀探究:正確書(shū)寫(xiě)烷烴的同分異

構(gòu)體

教學(xué)重點(diǎn)：同分異構(gòu)體、烷烴的系統(tǒng)命名法

教學(xué)難點(diǎn)：同分異構(gòu)體、烷烴的系統(tǒng)命名法

講義教具

【復(fù)習(xí)回顧】

1、常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體——丁烷、戊烷

2、常見(jiàn)烷烴的習(xí)慣命名

【講解】

1.烴基：烴分子中去掉1個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱(chēng)為烴基。

2.常見(jiàn)的烴基：

(1)甲烷分子失去一個(gè)H是甲基（—CH3）；

(2)乙烷分子失去一個(gè)H是乙基（—CH2CH3）；

(3)丙烷分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)。

—CH2CH2CH3

正丙基異丙基

(4)丁烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有4種，戊烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有8種。

【過(guò)渡】

烷烴的命名：烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)加“烷”字。其表示方法：碳原

子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、王、癸來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的

用漢字?jǐn)?shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在（碳原子數(shù)烷名前面加正、異、新）等。

【講解】

對(duì)于含5個(gè)以上碳原子的烷烴，由于其同分異構(gòu)體數(shù)目較多，通常采用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。

【學(xué)生活動(dòng)】

給下列物質(zhì)命名

【答案】2,3-二甲基己烷

【講解】

下面以帶支鏈的烷烴為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。

(1)選主鏈，稱(chēng)某烷：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作某烷”。

注意：出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)碳鏈時(shí)，選支鏈最多。

(2)編序號(hào)，定支鏈：選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的

碳原子編號(hào)定位，以確定取代基在主鏈中的位置。

注意：不管從主碳鏈的哪端開(kāi)始，支鏈的位置都同樣近時(shí)，遵循簡(jiǎn)單優(yōu)先原則

注意：不管從主碳鏈的那端開(kāi)始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡(jiǎn)單(—CH3)，遵循編號(hào)之和最小

原則。

(3)寫(xiě)名稱(chēng)：

Ⅰ.將取代基名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，

并在數(shù)字和名稱(chēng)之間用短線(xiàn)隔開(kāi)。

Ⅱ.如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)（只有一個(gè)取代

基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略），表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)隔開(kāi)。

【總結(jié)】

總結(jié)烷烴命名的原則。

選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線(xiàn)連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，

合并算。

【過(guò)渡】

當(dāng)烷烴分了中的碳原子數(shù)大于3時(shí)，烷烴分了不再只有直鏈結(jié)構(gòu)，在主鏈上可能存在烷基支鏈，產(chǎn)

生同分異構(gòu)體，且烷烴的碳原子數(shù)越多其同分異構(gòu)體的數(shù)目越多。如何準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)烷烴的同分異構(gòu)體？

【學(xué)生活動(dòng)】

1.請(qǐng)按照下列步驟寫(xiě)出己烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名

(1)寫(xiě)出有最長(zhǎng)碳鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體

(2)主鏈碳原子由6個(gè)減成5個(gè)，甲基由兩種可能的位置分布

(3)主鏈碳原子由5個(gè)減成4個(gè)，；兩個(gè)甲基由兩種可能的位置分布

2.根據(jù)丁烷兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出4種丁基（—C4H9）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【講解】

1.己烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名

己烷

3-甲基戊烷

2-甲基戊烷

2,2-二甲基丁烷

2,3-二甲基丁烷

3.丁基的同分異構(gòu)體

、

【總結(jié)】

總結(jié)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律。

【課堂小結(jié)】

通過(guò)本節(jié)課的學(xué)習(xí)，掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及烷烴的系統(tǒng)命名

1.下列說(shuō)法正確的是（）

A.的名稱(chēng)為甲基丁烷

B.和互為同素異形體

C.和為同一物質(zhì)

D.和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物

【答案】C

【解析】

A.命名時(shí)取代基的數(shù)字要最小，所以名稱(chēng)為甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；

B.和互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C.甲烷的氫原子都是等效的，所以為同一物質(zhì)，故C正確；

D.和具有相同的官能團(tuán)，但不是同系物，因它們組成不相差n個(gè)，

故D錯(cuò)誤。

故選C。

2.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，它的名稱(chēng)是

A.甲基戊烷B.2，二甲基丙烷

C.甲基丁烷D.甲基丁烷

【答案】C

【解析】

解：該有機(jī)物主鏈有4個(gè)C，2號(hào)位有1個(gè)甲基，則的名稱(chēng)是甲基丁烷；

故選C．

3.分子式為，一氯代物只有一種的烷烴的名稱(chēng)為

A.2，2，3，四甲基丁烷B.3，二甲基己烷

C.2，2，三甲基戊烷D.甲基乙基戊烷

【答案】A

【解析】

乙烷中，六個(gè)氫原子被甲基取代，得到的物質(zhì)為，依據(jù)連在同一個(gè)碳原子上的

氫原子等效，處于對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效，可知該烷烴一氯代物只有一種，該烷烴主鏈有4個(gè)碳

原子，2、3號(hào)碳各有2個(gè)甲基，其系統(tǒng)命名為2，2，3，四甲基丁烷，故選A。

4.下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有

A.2，二甲基丙烷B.甲基環(huán)戊烷

C.2，二甲基丁烷D.甲基丙烷

【答案】A

【解析】

A.，甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子中有1種等效氫原子，其一氯代物有1種，故

A正確；

B.甲基環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，，分子中含有4種等效H，則其一氯代物有4種，故

B錯(cuò)誤；

C.，二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子中含有3種等效氫原子，其

一氯代物有3種，故C錯(cuò)誤

D.二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子中只有2種等效氫原子，一氯代物有2種，

故D錯(cuò)誤；故選A。

5.按照有機(jī)物的命名規(guī)則，下列命名正確的是

A.1，二甲基戊烷B.乙基丁烷

C.乙基己烷D.3，二甲基戊烷

【答案】C

【解析】

主鏈不是