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專題03有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
型梳理
?題型01有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
?題型02有機(jī)化合物中共價(jià)犍的類型
?題型03有機(jī)物共面問(wèn)題
?題型04同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)類型判斷
?題型05同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷
?題型06同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體的判斷
?題型07順?lè)串悩?gòu)判定
?題型08根據(jù)結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽和度
舉一反三
?題型01有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
E如夜萩重
碳原子的結(jié)構(gòu)及成鍵特點(diǎn)
(1)碳原子最外層有個(gè)電子,在有機(jī)物中總是形成個(gè)共價(jià)鍵。
(2)碳原子的結(jié)合方式:
①碳原子之間的結(jié)合方式有、、
②碳原子和氫原子只能形成碳?xì)鋯捂I(C—H),和氧原子可以形成碳氧單鍵(C—O)和碳氧雙鍵
(C=O)o
(2)碳原子的連接方式:
碳原子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合形成。
甲烷、乙烯、乙煥的分子結(jié)構(gòu)
有機(jī)物甲烷乙烯乙煥
分子式
結(jié)構(gòu)式
分子的空間結(jié)構(gòu)
碳原子的類型
(1)僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為。
(2)以雙鍵或三鍵等方式成鍵的碳原子稱為
彳觀的百:仄虎阿雨加看丁下利分子式而蠢構(gòu)式示吾迪的瓦
HHH
A.CH.N:C=N-HB.CHSi:C-Si
/4
HHH
H-C-O-H
c.CH,SO:iiD.CH4S:
S
【典例1-2】下列關(guān)于有機(jī)化合物中碳原子的敘述錯(cuò)誤的是
A.碳原子可與碳原子成鍵外,也可與其他元素的原子形成化學(xué)鍵
B.碳原子易得到電子,形成負(fù)離子
C.有機(jī)化合物分子中可以含有1個(gè)碳原子,也可以含有成千上萬(wàn)個(gè)碳原子
D.碳原子之間能形成單鍵,也能形成雙鍵、三鍵,還能形成碳鏈或碳環(huán)
【變式1-11下列說(shuō)法正確的是
A.碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵均能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)
B.烷煌分子中一個(gè)碳原子形成的四個(gè)鍵中每?jī)蓚€(gè)鍵的夾角均為109。28,
C.乙烯分子中碳碳雙鍵與碳?xì)滏I的夾角為180°
D.乙煥分子中碳碳三鍵與碳?xì)滏I的夾角為180°
【變式1-2】下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中,從成鍵情況看不合理的是
HH
\/
A.CH3NB.CH4SiC—Si
/\
HH
H
I
H-C-O-HHCH
c.CH2OSD.CH4SI
SH
【變式1-3]下列有機(jī)化合物中碳原子的連接方式不可能的是
?題型02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型
知識(shí)積累
1.幾種簡(jiǎn)單有機(jī)物分子中碳原子軌道的雜化方式
(1)甲烷分子中碳原子的雜化方式
甲烷分子中,碳原子2s軌道的一個(gè)電子躍遷到2P軌道中,并與2P軌道混雜形成4個(gè)sp3雜化軌道。
為了使雜化軌道相互間的排斥最小,4個(gè)sp3雜化軌道彼此盡可能遠(yuǎn)離,分別指向正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)。每
個(gè)sp3雜化軌道上有一個(gè)未成對(duì)的電子,與氫原子1s軌道沿軌道對(duì)稱軸方向重疊成鍵,形成四個(gè)等同的
C—H共價(jià)鍵。
(2)幾種簡(jiǎn)單有機(jī)分子中碳原子軌道的雜化方式
有機(jī)物分子CH4CH2=CH2CH=CHC6H6
碳原子軌道的雜化方式
分子空間結(jié)構(gòu)
2.0鍵與71鍵
(1)◎鍵與兀鍵
。鍵:沿軌道對(duì)稱軸方向重疊形成的共價(jià)鍵叫◎鍵,形成0鍵時(shí)電子云達(dá)到了最大的重疊程度,。鍵比較牢
固并且能?chē)@。
兀鍵:把P軌道沿對(duì)稱軸平行的方向重疊形成的共價(jià)鍵叫兀鍵,形成無(wú)鍵時(shí),電子云重疊程度比◎鍵小,
故兀鍵的穩(wěn)定性比0鍵差。
(2)◎鍵與7T鍵判斷方法
碳原子與其他原子成鍵類型判斷方法
單鍵
雙鍵
三鍵
【典例2-1]下列關(guān)于有機(jī)化合物中化學(xué)鍵的說(shuō)法不正確的是
A.烷燃中的化學(xué)鍵均為。鍵
B.CH3NH2中C—H鍵的極性比N—H鍵的極性弱
C.乙烯分子中含有極性鍵和非極性鍵
D.1個(gè)丙塊分子中含有5個(gè)◎鍵和3個(gè)兀鍵
【典例2-2】氯霉素曾用作廣譜抗菌藥,X(結(jié)構(gòu)如圖所示)是合成氯霉素的中間體之一。設(shè)M為阿伏加德羅
常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.0.5molX中含有的sp3雜化碳原子數(shù)為2M
B.ImolX中含有的C—C鍵數(shù)為9M
C.ImolX中O原子上的孤電子對(duì)數(shù)為2M
D.Imol基態(tài)Br原子的價(jià)層電子數(shù)為5NA
【變式2-1]用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是
A.14g乙烯和聚乙烯的混合物中總原子數(shù)為3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙煥中。鍵的數(shù)目為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2L氯仿中含有的氯原子數(shù)目為L(zhǎng)5NA
D.46gCH3cH20H中sd雜化的碳原子數(shù)為NA
【變式2-2]在分子式為CnH2n的燒分子中共用電子對(duì)的數(shù)目為
A.3nB.3n+lC.2nD.2n+l
?題型03有機(jī)物共面問(wèn)題
知識(shí)積累
幾種簡(jiǎn)單有機(jī)分子中碳原子軌道的雜化方式
三
有機(jī)物分子CH4CH2=CH2CHCHC6H6
碳原子軌道的雜化方式
分子空間結(jié)廟
【典例3-1】下列說(shuō)法正確的是
A.CH3cH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上
B.a()和c(CHO)分子中所有碳原子均處于同一平面上
C(CH3)3中所有碳原子可能都處于同一平面
D.化合物((b)、QJ(d)、(P)中只有b的所有原子處于同一平面
【變式3-1】某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3cH2cH=C(C2H5)C=CH,分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(飽和碳
原子)數(shù)為a,一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c,a、b、c分別為
A.4,3,5B.4,3,6C.2,5,4D.4,6,4
【變式3-2]描述CH3-CH=CH-C三C-CF,分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是
A.所有原子有可能都在同一平面上B.6個(gè)碳的子不一定都在同一平面上
C.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上D.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上
【變式3-3】某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,若分子中最多共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子數(shù)最多為b,
含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是
H3C\『5
H3C—C—C=C—C=CH
?題型04同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)類型判斷
知識(shí)積累
1.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象。分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物分子互為同分
異構(gòu)體.
(2)產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象的本質(zhì)原因是有機(jī)化合物分子內(nèi)部原子的、等不同。
(3)同分異構(gòu)體的性質(zhì)存在差異,本質(zhì)原因是它們具有不同的結(jié)構(gòu)。
2.構(gòu)造異構(gòu)
(1)構(gòu)造異構(gòu)的概念
分子式相同而分子中原子或基團(tuán)連接方式不同的異構(gòu)現(xiàn)象稱為。構(gòu)造異構(gòu)分為
、和O
(2)構(gòu)造異構(gòu)的類型
類型概念示例
碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3
CH3cH2cH2cH3與
CH3—CH—CH3
官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而引起的異CH2==CH—CH2—CH3與
—
構(gòu)CH3—CH==CH—CH3
5子中所含官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)
CH3cH20H與CH3—O—CH3
【典例4-1】下列化學(xué)式中只能表示一種物質(zhì)的是
A.CB.C2H5clC.C3H6D.C4H8Br2
【典例4-2】下列各組同分異構(gòu)體屬于位置異構(gòu)的是
【變式4-2]下列說(shuō)法正確的是
CH—CH—CHCH—CH—CH—CH
A.3I3與3|23互為同分異構(gòu)體
CH2—CH3CH3
FF
B.H—C—Cl與Cl—C—Cl為同一種物質(zhì)
ClH
c.甲烷能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色
D.光照下,甲烷與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
【變式4-3】下列有機(jī)物中,互為同分異構(gòu)體的是
A.CH3cH2cl和CH2cleH3B.|^>—和CH3cH=CHCH3
CnCH3
-CCcH^H3C-C^D.異戊烷和2■■甲基戊烷
?題型05同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷
知識(shí)積累
構(gòu)造異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法
(1)烷煌的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法:
烷煌的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是其他種類有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的基礎(chǔ)。由于烷烽只存在碳鏈異構(gòu),一般可采
用“降碳對(duì)稱法”進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。
①先寫(xiě)直鏈異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
②在直鏈減少1個(gè)碳作甲基取代基,其余為主鏈,甲基連在主鏈上,端點(diǎn)碳除外;
③再減少2個(gè)碳為2個(gè)甲基或1個(gè)乙基取代基,連在剩余碳形成的主鏈上,乙基至少連在離端點(diǎn)碳相隔1
個(gè)碳的碳原子上;
④依次減少直鏈異構(gòu)體上的碳原子作取代基(主鏈?zhǔn)冀K為最長(zhǎng)碳鏈)。
戊烷(C5H12)的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
正戊烷異戊烷新戊烷
(2)烯煌的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法:
①先確定主鏈碳原子個(gè)數(shù);
②確定官能團(tuán)(C=C)在主鏈上的位置實(shí)現(xiàn)位置異構(gòu);
③分別接入支鏈實(shí)現(xiàn)碳鏈異構(gòu)。
分子式為C4H8的烯煌的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
CH,=CH—CH,—CH,CH3—CH=CH—CH3CH2=C—CH3
CH3
(3)含有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):
乙醇和二甲醛的分子式都為C2H60,乙醇分子中的官能團(tuán)為羥基(一0H),二甲醛分子中的官能團(tuán)為酷鍵
乙醇:H-U-i二甲醛:
II
【典例5-1】某烯煌與氫氣加成后得到的飽和燃如圖所示,該烯煌可能的結(jié)構(gòu)有
C2H5
CH3CH2
CH
3-------CHCH2
CH3——c—CH—CH2—CH3
CH3
A.6種B.7種C.8種D.9種
CH3CH3
【變式5-1】有機(jī)物H?c—C—C—CH的一氯代物的種類是
II
CH3CH3
A.1種B.2種C.3種D.4種
【變式5-2】分子式為C5HQCI的同分異構(gòu)體中含醛基的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))幾種
A.8種B.10種C.12種D.14種
【變式5-3】分子式為C4H8且屬于烯短的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。
?題型06同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體的判斷
【典例6-1】在中學(xué)化學(xué)中將同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體稱為“四同”,下列有關(guān)說(shuō)法一定正
確的是
A.12co和14co互為同位素B.QHg和C5HHl互為同系物
HF
II
C.和互為同素異形體D.F—C—F和H—C—F互為同分異構(gòu)體
II
HH
【變式6-1】下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是
A.金剛石和石墨B.12c和14c
C.CH&和CH3cH2cH3D.CH3cH,OH和CH30cH3
【變式6-2]下列說(shuō)法正確的是
A.14c與MN互為同位素
B.TO2與18。2互為同素異形體
C.CH4與C5H12一定互為同系物
HM
D.H-C-C1和,互為同分異構(gòu)體
ClII
【變式6-3]在下列各組物質(zhì)中,找出合適的序號(hào)填在對(duì)應(yīng)的空格內(nèi):
12c14③:;K
①NO2和N2O4②和C和;:Ca
④CH3cH2cH2cH2cH3和CH3c(CH3)2CH3⑤甲烷和丙烷
ClCl
⑥H-C-a和H-C—H@石墨和金剛石
匕Cl
(1)互為同位素的是o
(2)互為同分異構(gòu)體的是。
(3)互為同系物的是。
(4)互為同素異形體的是o
(5)④中沸點(diǎn)較低的物質(zhì)的系統(tǒng)命名為:
?題型07順?lè)串悩?gòu)判定
【典例7-1】下圖中兩分子所表示的物質(zhì)間的關(guān)系是
H3C\c=C
jH、也
A.互為同分異構(gòu)體B.是同一種物質(zhì)
C.互為手性異構(gòu)體D.互為同系物
【典例7-2】下列化合物中存在順?lè)串悩?gòu)體的是
C2H5cH=CHCH-CH=CHC2H$
A.|CHB.CH,-CH=CH,
3
CH=CH2
C.CH2=CH-CH=CH2
【變式7-1]下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是
A.CO2的電子式::O:C:O:
B.NH3的球棍模型:
H
C.一元酸次磷酸(H3Po2)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:I
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