執(zhí)業(yè)獸醫(yī)-獸醫(yī)全科類真題庫_31、單選題局部麻醉藥的作用機(jī)制是（）。A、

阻滯鈣通道B、

阻滯鉀通道C、

阻滯鈉通道D、

阻滯鈉、鉀通道E、

阻滯鎂通道正確答案：

C

（江南博哥）參考解析：局部麻醉藥的作用機(jī)制是阻滯鈉通道。局部麻醉藥通過阻止神經(jīng)元細(xì)胞膜上的鈉離子通道打開，阻止神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)，從而產(chǎn)生麻醉作用。阻滯鈉通道是局部麻醉藥的主要作用機(jī)制，而阻滯鉀通道和鈣通道的作用相對較小。因此，選項(xiàng)C是正確答案。2、單選題弱酸性藥物在堿性尿液中（）。A、

解離多，再吸收多，排泄慢B、

解離少，再吸收多，排泄慢C、

解離多，再吸收少，排泄快D、

解離少，再吸收少，排泄快E、

解離少，再吸收多，排泄快正確答案：

C

參考解析：弱酸性藥物在堿性尿液中會發(fā)生解離，形成離子，離子化的藥物不易被再吸收，因此解離多，再吸收少，排泄快。因此，答案為C。3、單選題對局麻藥最敏感的是（）。A、

觸、壓覺纖維B、

運(yùn)動神經(jīng)C、

自主神經(jīng)D、

痛覺纖維E、

冷熱溫覺纖維正確答案：

D

參考解析：本題考查對局麻藥作用的了解。局麻藥是一種能夠阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物，其作用機(jī)制是通過阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)來達(dá)到麻醉的效果。因此，對局麻藥最敏感的應(yīng)該是傳導(dǎo)痛覺的痛覺纖維，選項(xiàng)D正確。選項(xiàng)A、B、C、E都不是局麻藥作用的主要靶點(diǎn)，因此不正確。4、單選題致密斑是一種化學(xué)感受器，可感受腎臟中遠(yuǎn)曲小管內(nèi)____的變化（）。A、

Ca2+B、

K+C、

Mg2+D、

Na+E、

Cl－正確答案：

D

參考解析：致密斑位于腎小球的遠(yuǎn)曲小管內(nèi)，是一種化學(xué)感受器，能夠感受到遠(yuǎn)曲小管內(nèi)鈉離子的濃度變化。當(dāng)遠(yuǎn)曲小管內(nèi)鈉離子濃度升高時，致密斑細(xì)胞會釋放一種化學(xué)信號，使腎小球球旁細(xì)胞分泌腎素，從而調(diào)節(jié)腎臟的鈉離子平衡。因此，本題答案為D，即Na+。5、單選題與其他家畜相比，犬陰莖的特殊結(jié)構(gòu)是（）。A、

陰莖骨B、

陰莖頭C、

陰莖體D、

陰莖根E、

乙狀彎曲正確答案：

A

參考解析：本題考查犬陰莖的特殊結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)包括陰莖骨、陰莖頭、陰莖體、陰莖根和乙狀彎曲。其中，陰莖骨是犬陰莖的特殊結(jié)構(gòu)，因?yàn)槿巧贁?shù)幾種有陰莖骨的動物之一。陰莖骨是一種硬骨質(zhì)結(jié)構(gòu)，位于陰莖內(nèi)部，可以使犬的陰莖更加堅(jiān)硬和穩(wěn)定，有助于進(jìn)行交配。因此，本題的正確答案是A。其他選項(xiàng)中，陰莖頭、陰莖體、陰莖根和乙狀彎曲都是陰莖的常見結(jié)構(gòu)，但不是犬陰莖的特殊結(jié)構(gòu)。6、單選題某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。A、

解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、

解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、

解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、

解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、

排泄速度并不改變正確答案：

D

參考解析：根據(jù)藥物的pKa值，可以判斷其在不同pH值下的解離度。當(dāng)尿液pH增高時，藥物的解離度會降低，因?yàn)閴A性藥物在堿性環(huán)境下更難解離。同時，藥物的重吸收也會增多，因?yàn)樗幬镒兊酶菀妆荒I小管重吸收。因此，藥物在尿中的濃度會降低，排泄減慢。因此，答案為D。7、單選題表面麻醉是（）。A、

將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、

將局麻藥注入手術(shù)部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、

將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D、

將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻痹E、

將局麻藥注入患部周圍或神經(jīng)通路，使神經(jīng)沖動被麻醉正確答案：

A

參考解析：本題考查表面麻醉的定義和原理。表面麻醉是將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉，從而達(dá)到局部麻醉的目的。選項(xiàng)A正確回答了表面麻醉的原理，故為本題正確答案。選項(xiàng)B、C、D、E均描述了其他種類的局部麻醉的原理，與表面麻醉不符，因此均為錯誤選項(xiàng)。8、單選題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）。A、

起效快慢B、

代謝快慢C、

分布D、

作用持續(xù)時間E、

與血漿蛋白結(jié)合正確答案：

D

參考解析：藥物肝腸循環(huán)是指藥物在肝臟和腸道之間反復(fù)循環(huán)，影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程。選項(xiàng)A、B、C、E都與藥物肝腸循環(huán)有關(guān)，但是只有選項(xiàng)D與藥物肝腸循環(huán)直接相關(guān)，因?yàn)樗幬锔文c循環(huán)會延長藥物在體內(nèi)的作用時間，使藥物的作用持續(xù)時間更長。因此，本題答案為D。9、單選題適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是（）。A、

表面麻醉B、

蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C、

浸潤麻醉D、

傳導(dǎo)麻醉E、

封閉療法正確答案：

B

參考解析：本題考查的是適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式。選項(xiàng)中，表面麻醉只適用于淺表部位的手術(shù)，不適用于腹部和下肢手術(shù)；浸潤麻醉適用于局部手術(shù)，也不適用于腹部和下肢手術(shù)；傳導(dǎo)麻醉適用于局部手術(shù)，但是對于較大的手術(shù)范圍不夠全面，也不適用于腹部和下肢手術(shù)；封閉療法適用于局部手術(shù)，但是對于較大的手術(shù)范圍不夠全面，也不適用于腹部和下肢手術(shù)。因此，正確答案為B，即蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻），它可以麻醉腹部和下肢的神經(jīng)，適用于腹部和下肢手術(shù)。10、單選題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）。A、

作用強(qiáng)弱B、

吸收快慢C、

體內(nèi)分布速度D、

體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、

體內(nèi)消除速度正確答案：

E

參考解析：藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是藥物的體內(nèi)消除速度。藥物在體內(nèi)的消除速度越快，藥物的作用時間就越短，需要增加用藥次數(shù)來維持藥物的治療效果。因此，藥物的體內(nèi)消除速度是決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素。其他選項(xiàng)中，作用強(qiáng)弱、吸收快慢、體內(nèi)分布速度和體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度都會影響藥物的治療效果，但不是決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素。11、單選題下列局部麻醉方法中，不能用普魯卡因的是（）。A、

浸潤麻醉B、

傳導(dǎo)麻醉C、

蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D、

硬膜外麻醉E、

封閉療法正確答案：

C

參考解析：本題考查的是局部麻醉方法中普魯卡因的使用情況。普魯卡因是一種局部麻醉藥物，常用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、硬膜外麻醉和封閉療法等局部麻醉方法中。但是，普魯卡因不能用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉，因?yàn)樗荒艽┻^血腦屏障，無法達(dá)到蛛網(wǎng)膜下隙的作用部位。因此，本題的正確答案是C。12、單選題藥物的t1/2是指（）。A、

藥物的血藥濃度下降一半所需時間B、

藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C、

與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D、

與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E、

以上都不是正確答案：

A

參考解析：t1/2是藥物的半衰期，指藥物的血藥濃度下降一半所需時間。因此，選項(xiàng)A為正確答案。選項(xiàng)B是錯誤的，因?yàn)榉€(wěn)態(tài)血藥濃度與半衰期無關(guān)；選項(xiàng)C是正確的，但單位為小時而非克；選項(xiàng)D是錯誤的，因?yàn)榘胨テ谂c藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，但單位不是克。因此，答案為A。13、單選題比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥是（）。A、

利多卡因B、

普魯卡因C、

布比卡因D、

丁卡因E、

羅哌卡因正確答案：

D

參考解析：本題考查的是常用局麻藥的藥理特點(diǎn)。普魯卡因是一種常用的局麻藥，但其作用較弱，毒性較小。因此，本題要求考生找出比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥。根據(jù)常用局麻藥的藥理特點(diǎn)，可以得知，利多卡因、布比卡因和羅哌卡因都是作用較強(qiáng)的局麻藥，但它們的毒性并不大。而丁卡因是一種作用較強(qiáng)且毒性較大的局麻藥，因此，答案為D。14、單選題需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是（）。A、

每4h給藥1次B、

每6h給藥1次C、

每8h給藥1次D、

每12h給藥1次E、

據(jù)藥物的半衰期確定正確答案：

E

參考解析：藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到原來的一半所需的時間。在需要維持藥物有效血濃度的情況下，恒量給藥的間隔時間應(yīng)該根據(jù)藥物的半衰期來確定。如果藥物的半衰期較短，那么恒量給藥的間隔時間應(yīng)該較短，反之則應(yīng)該較長。因此，選項(xiàng)E“據(jù)藥物的半衰期確定”是正確的答案。而其他選項(xiàng)的給藥間隔時間是固定的，不考慮藥物的半衰期，因此不是正確的答案。15、單選題選擇興奮大腦皮層的藥物為（）。A、

咖啡因B、

士的寧C、

尼可剎米D、

嗎啡E、

戊四氮正確答案：

A

參考解析：本題考查藥物對大腦皮層的影響。大腦皮層是大腦的最外層，是人類思維、感知、記憶等高級神經(jīng)活動的中心。咖啡因是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，能夠刺激大腦皮層，提高警覺性和注意力，因此選擇A選項(xiàng)。士的寧是一種鎮(zhèn)靜催眠藥，尼可剎米是一種抗抑郁藥，嗎啡是一種鎮(zhèn)痛藥，戊四氮是一種催眠藥，這些藥物都不是興奮大腦皮層的藥物。因此，本題的正確答案為A。16、單選題某藥按一級動力學(xué)消除，是指（）。A、

藥物消除量恒定B、

其血漿半衰期恒定C、

機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D、

增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、

消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變正確答案：

B

參考解析：一級動力學(xué)消除是指藥物在體內(nèi)的消除速率與其濃度成比例關(guān)系，即消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變。而血漿半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度下降到原來的一半所需的時間，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯誤，因?yàn)樗幬锵坎⒉灰欢ê愣?；選項(xiàng)C錯誤，因?yàn)闄C(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和是指飽和動力學(xué)消除；選項(xiàng)D錯誤，因?yàn)樵黾觿┝恐荒苁褂行а帩舛染S持時間延長，而不能按比例延長；選項(xiàng)E部分正確，但不完整，因?yàn)橄俾食?shù)隨血藥濃度高低而變是一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)之一。17、單選題選擇性興奮脊髓的藥物為（）。A、

咖啡因B、

士的寧C、

尼可剎米D、

樟腦E、

戊四氮正確答案：

B

參考解析：本題考查的是選擇性興奮脊髓的藥物。咖啡因雖然能夠刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但并不是選擇性興奮脊髓的藥物，因此排除選項(xiàng)A。尼可剎米是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛等心血管疾病，與選擇性興奮脊髓無關(guān)，因此排除選項(xiàng)C。樟腦是一種揮發(fā)性化合物，主要用于防腐、殺菌等方面，與選擇性興奮脊髓無關(guān)，因此排除選項(xiàng)D。戊四氮是一種鎮(zhèn)靜催眠藥，與選擇性興奮脊髓無關(guān)，因此排除選項(xiàng)E。士的寧是一種局部麻醉藥，能夠選擇性地興奮脊髓，因此是本題的正確答案，選項(xiàng)B為正確答案。18、單選題按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與Ke（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為（）。A、

0.693/KeB、

Ke/0.693C、

2.303/KeD、

Ke/2.303E、

Ke/2正確答案：

A

參考解析：一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿藥物濃度隨時間的變化符合一級動力學(xué)方程：Ct=Co×e^(-Ke×t)，其中Ct為時間t時刻的血漿藥物濃度，Co為初始血漿藥物濃度，Ke為消除速率常數(shù)，t為時間。血漿藥物濃度下降到原來的一半所需的時間即為血漿半衰期（t1/2）。根據(jù)一級動力學(xué)方程，當(dāng)Ct=0.5Co時，t1/2=0.693/Ke。因此，血漿半衰期與Ke的關(guān)系為0.693/Ke，故選A。19、單選題麻醉藥中毒催醒解救藥是（）。A、

士的寧B、

鹽酸哌替啶C、

氨茶堿D、

咖啡因E、

尼可剎米正確答案：

D

參考解析：本題考查麻醉藥中毒的解救藥物。麻醉藥中毒常見的表現(xiàn)是意識深度降低、呼吸抑制、心血管功能抑制等。而咖啡因是一種中樞神經(jīng)興奮藥，能夠刺激呼吸中樞和心血管系統(tǒng)，有一定的解毒作用。因此，選項(xiàng)D咖啡因是麻醉藥中毒催醒解救藥。其他選項(xiàng)士的寧、鹽酸哌替啶、氨茶堿、尼可剎米均不是麻醉藥中毒的解救藥物。20、單選題某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下（）。A、

8小時B、

12小時C、

20小時D、

30小時E、

48小時正確答案：

C

參考解析：半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度降至原來的一半所需的時間。根據(jù)半衰期的定義，經(jīng)過一個半衰期，藥物的濃度會降至原來的一半，經(jīng)過兩個半衰期，藥物的濃度會降至原來的四分之一，以此類推。因此，當(dāng)藥物的濃度降至初始濃度的5%以下時，已經(jīng)經(jīng)過了多個半衰期。根據(jù)半衰期為4小時，我們可以列出以下表格：時間（小時）藥物濃度（初始濃度的百分比）0100%450%825%1212.5%166.25%203.125%可以看出，當(dāng)時間為20小時時，藥物濃度已經(jīng)降至初始濃度的3.125%以下，因此選項(xiàng)C為正確答案。21、單選題窒息時的呼吸興奮藥是（）。A、

尼可剎米B、

撲爾敏C、

地塞米松D、

腎上腺素E、

咖啡因正確答案：

A

參考解析：本題考查窒息時的呼吸興奮藥。窒息是指由于各種原因?qū)е潞粑Ｖ?，?yán)重時會危及生命。呼吸興奮藥是指能夠刺激呼吸中樞，增強(qiáng)呼吸功能的藥物。根據(jù)選項(xiàng)，A選項(xiàng)為尼可剎米，B選項(xiàng)為撲爾敏，C選項(xiàng)為地塞米松，D選項(xiàng)為腎上腺素，E選項(xiàng)為咖啡因。其中，尼可剎米是一種呼吸興奮藥，能夠刺激呼吸中樞，增強(qiáng)呼吸功能，因此本題的正確答案為A選項(xiàng)。其他選項(xiàng)中，撲爾敏為抗組胺藥，地塞米松為激素類藥物，腎上腺素為腎上腺素類藥物，咖啡因?yàn)橹袠猩窠?jīng)興奮劑，均不是窒息時的呼吸興奮藥。22、單選題屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。A、

2～3次B、

5～6次C、

7～9次D、

10～12次E、

13～15次正確答案：

B

參考解析：一級動力學(xué)藥物的半衰期是固定的，每次給藥后藥物濃度會以固定的速率下降。當(dāng)藥物濃度下降到一定程度時，再次給藥可以使藥物濃度重新上升，直到達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。根據(jù)一級動力學(xué)藥物的特點(diǎn)，經(jīng)過5-6次給藥后，藥物濃度會趨于穩(wěn)定，因此選B。23、單選題一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用的中樞神經(jīng)興奮藥為（）。A、

尼可剎米B、

回蘇靈C、

咖啡因D、

士的寧E、

戊四氮正確答案：

D

參考解析：本題考查的是對中樞神經(jīng)興奮藥的了解。根據(jù)題干中的“一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹”，可以判斷這是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，需要使用中樞神經(jīng)興奮藥來治療。選項(xiàng)中，尼可剎米、回蘇靈、咖啡因和戊四氮都是外周神經(jīng)興奮藥，不能治療中樞神經(jīng)疾病，因此排除。士的寧是一種中樞神經(jīng)興奮藥，可以用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，因此選D。綜上所述，答案為D。24、單選題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）。A、

藥物作用最強(qiáng)B、

藥物的消除過程已經(jīng)開始C、

藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、

藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、

藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡正確答案：

D

參考解析：藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，意味著藥物的吸收速度與消除速度已經(jīng)達(dá)到平衡，即藥物在體內(nèi)的濃度不再有明顯的增加或減少，達(dá)到了穩(wěn)定狀態(tài)。因此，答案為D。選項(xiàng)A、B、C、E都與藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時的含義不符。25、單選題可用于中樞鎮(zhèn)靜的藥物是（）。A、

甘露醇B、

安體舒通C、

氯丙嗪D、

阿托品E、

地西泮正確答案：

C

參考解析：本題考查的是中樞鎮(zhèn)靜藥物的分類和作用。甘露醇是利尿劑，用于治療腦水腫等疾?。话搀w舒通是一種非甾體抗炎藥，用于緩解疼痛和發(fā)熱等癥狀；阿托品是一種抗膽堿能藥物，用于治療胃腸道疾病和心律失常等疾??；地西泮是一種鎮(zhèn)靜催眠藥，用于治療焦慮癥、失眠等疾病。而氯丙嗪是一種具有鎮(zhèn)靜、抗組胺和抗膽堿能作用的藥物，常用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療，如精神分裂癥、情感障礙等。因此，本題的正確答案是C。26、單選題矽肺病、休克均直接或間接與下列細(xì)胞器受到損傷有關(guān)的是（）。A、

溶酶體B、

過氧化酶體C、

中心體D、

滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E、

線粒體正確答案：

A

參考解析：矽肺病是由于長期吸入含游離二氧化硅粉塵而引起的一種職業(yè)病，主要病變過程涉及肺組織對硅塵的吞噬、沉積以及由此引發(fā)的炎癥反應(yīng)和纖維化。這一過程與溶酶體在肺組織中的吞噬作用密切相關(guān)。休克是各種原因引起的有效循環(huán)血量減少，組織灌注不足和細(xì)胞代謝障礙為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，與細(xì)胞損傷有關(guān)。因此，溶酶體與矽肺病、休克的發(fā)生直接相關(guān)。其他選項(xiàng)中，過氧化酶體、中心體、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體在休克的發(fā)生中不直接相關(guān)。因此，答案為A，即溶酶體。27、單選題不再進(jìn)行分裂而只有形態(tài)變化的生精細(xì)胞是（）。A、

精原細(xì)胞B、

初級精母細(xì)胞C、

次級精母細(xì)胞D、

精子細(xì)胞E、

精子正確答案：

D

參考解析：本題考查生殖細(xì)胞的發(fā)育過程。在精子的發(fā)育過程中，精原細(xì)胞經(jīng)過幾次有絲分裂和幾次減數(shù)分裂，分化為初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精子細(xì)胞。其中，初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞都會進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，而精子細(xì)胞則不再進(jìn)行分裂，只有形態(tài)變化，最終發(fā)育成為精子。因此，本題的答案為D，即精子細(xì)胞。28、單選題豬的腎為（）。A、

有溝多乳頭腎B、

單乳頭腎C、

光滑多乳頭腎D、

復(fù)腎E、

以上均不對正確答案：

C

參考解析：本題考查豬的腎的形態(tài)特征。豬的腎為光滑多乳頭腎，因此選項(xiàng)C為正確答案。A選項(xiàng)的“有溝多乳頭腎”是牛的腎的形態(tài)特征，不是豬的腎。B選項(xiàng)的“單乳頭腎”是兔的腎的形態(tài)特征，不是豬的腎。D選項(xiàng)的“復(fù)腎”是某些動物（如鯨、海豚等）的腎的形態(tài)特征，不是豬的腎。因此，選項(xiàng)E“以上均不對”也是錯誤的。29、單選題小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）。A、

嘔吐中樞B、

結(jié)節(jié)—漏斗通路C、

黑質(zhì)—紋狀體通路D、

延髓催吐化學(xué)感受區(qū)E、

中腦邊緣系統(tǒng)正確答案：

D

參考解析：本題考查的是小劑量氯丙嗪的作用部位。氯丙嗪是一種抗組胺藥，也是一種抗多巴胺藥，主要用于治療惡心、嘔吐等癥狀。小劑量氯丙嗪主要作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)，抑制化學(xué)性刺激引起的嘔吐反應(yīng)。因此，答案為D。其他選項(xiàng)中，結(jié)節(jié)—漏斗通路和黑質(zhì)—紋狀體通路主要與運(yùn)動控制有關(guān)，中腦邊緣系統(tǒng)主要與情緒、自主神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)，與嘔吐反應(yīng)無直接關(guān)系。30、單選題靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于（）。A、

靜滴速度B、

溶液濃度C、

藥物半衰期D、

藥物體內(nèi)分布E、

血漿蛋白結(jié)合量正確答案：

C

參考解析：本題考察的是藥物動力學(xué)的基本知識。靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于藥物的半衰期。藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，是衡量藥物消除速度的指標(biāo)。因此，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A、B、D、E都與藥物的消除速度無關(guān)，不是影響藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的因素。因此，本題答案為C。31、單選題可用于強(qiáng)化麻醉的藥物是（）。A、

阿托品B、

氯丙嗪C、

硫噴妥鈉D、

普魯卡因E、

地西泮正確答案：

B

參考解析：本題考查的是可用于強(qiáng)化麻醉的藥物。選項(xiàng)中，阿托品是一種抗膽堿能藥物，主要用于治療胃腸道疾病和心律失常等，與麻醉無關(guān)；硫噴妥鈉是一種抗癲癇藥物，也不是用于強(qiáng)化麻醉的藥物；普魯卡因是一種局部麻醉藥物，不是用于強(qiáng)化麻醉的藥物；地西泮是一種鎮(zhèn)靜催眠藥，也不是用于強(qiáng)化麻醉的藥物。而氯丙嗪是一種鎮(zhèn)靜劑和抗精神病藥物，可用于強(qiáng)化麻醉，故選B。32、單選題靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/L，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）。A、

0.05LB、

2LC、

5LD、

20LE、

200L正確答案：

E

參考解析：根據(jù)藥物動力學(xué)的知識，表觀分布容積（Vd）是指在體內(nèi)藥物分布的范圍，是藥物在體內(nèi)分布的指標(biāo)。計(jì)算公式為：Vd=藥物劑量÷血藥濃度。根據(jù)題目中給出的信息，藥物劑量為2g，血藥濃度為10mg/L，代入公式可得：Vd=2g÷10mg/L=200L。因此，答案為E。33、單選題下述藥物中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素的是（）。A、

苯巴比妥B、

氯丙嗪C、

嗎啡D、

安定E、

水合氯醛正確答案：

B

參考解析：本題考查藥物中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素的知識點(diǎn)。腎上腺素是一種能夠提高血壓的藥物，但在某些藥物中毒引起的血壓下降時，使用腎上腺素可能會加重病情，因此需要禁用。根據(jù)選項(xiàng)，只有B選項(xiàng)氯丙嗪是一種能夠引起血壓下降的藥物，因此禁用腎上腺素。其他選項(xiàng)不是引起血壓下降的藥物，或者不需要禁用腎上腺素。因此，本題答案為B。34、單選題藥物的生物利用度是指（）。A、

藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、

藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、

藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D、

藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、

藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度正確答案：

E

參考解析：生物利用度是指藥物經(jīng)過給定途徑進(jìn)入體內(nèi)的分量和速度，能夠達(dá)到體內(nèi)作用部位的程度。因此，選項(xiàng)E正確。選項(xiàng)A只是生物利用度的一部分，不全面；選項(xiàng)B只是藥物吸收的一部分，不全面；選項(xiàng)C只是藥物在體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的一部分，不全面；選項(xiàng)D只是藥物吸收速度的一部分，不全面。35、單選題硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是（）。A、

特異性地競爭Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用B、

阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道C、

作用同苯二氮類D、

抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制E、

以上都不是正確答案：

A

參考解析：本題考查對硫酸鎂抗驚厥作用機(jī)制的理解。硫酸鎂是一種鈣離子拮抗劑，能夠特異性地競爭Ca2＋受點(diǎn)，從而拮抗Ca2＋的作用，抑制神經(jīng)元的興奮性，減少神經(jīng)元的高頻異常放電，從而發(fā)揮抗驚厥的作用。因此，選項(xiàng)A為正確答案。選項(xiàng)B、C、D都不是硫酸鎂的作用機(jī)制。36、單選題藥效學(xué)主要是研究（）。A、

藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B、

藥物在體內(nèi)的吸收C、

藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律D、

藥物的臨床療效E、

藥物在體內(nèi)的排泄正確答案：

C

參考解析：本題考查藥效學(xué)的研究內(nèi)容。藥效學(xué)是研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律的學(xué)科，因此選項(xiàng)C“藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律”是正確答案。選項(xiàng)A“藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律”屬于藥物代謝動力學(xué)的研究范疇；選項(xiàng)B“藥物在體內(nèi)的吸收”屬于藥物動力學(xué)的研究范疇；選項(xiàng)D“藥物的臨床療效”屬于藥物臨床應(yīng)用的研究范疇；選項(xiàng)E“藥物在體內(nèi)的排泄”屬于藥物代謝動力學(xué)的研究范疇。因此，本題答案為C。37、單選題硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是（）。A、

靜脈輸注NaHCO3，加快排泄B、

靜脈滴注毒扁豆堿C、

靜脈緩慢注射氯化鈣D、

靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄E、

高錳酸鉀洗胃正確答案：

C

參考解析：本題考查對硫酸鎂中毒的解救措施的理解。硫酸鎂是一種常用的瀉藥，但過量使用會導(dǎo)致中毒，表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、心律失常等癥狀。鈣離子可以與硫酸鎂結(jié)合，形成不溶性的硫酸鈣和鎂離子，從而減少硫酸鎂的毒性。因此，選項(xiàng)C靜脈緩慢注射氯化鈣是特異性的解救措施，可以中和硫酸鎂的毒性，緩解癥狀。其他選項(xiàng)均不是特異性的解救措施，不能有效地解救硫酸鎂中毒。因此，本題的正確答案是C。38、單選題藥物作用是指（）。A、

藥理效應(yīng)B、

藥物具有的特異性作用C、

對不同臟器的選擇性作用D、

藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E、

對機(jī)體器官興奮或抑制作用正確答案：

D

參考解析：本題考查藥物作用的定義。藥物作用是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的相互作用，導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生生理或生化變化的過程。選項(xiàng)A、B、C、E都是藥物作用的表現(xiàn)形式，而不是定義。選項(xiàng)D描述了藥物作用的本質(zhì)，即藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)。因此，本題答案為D。39、單選題對驚厥治療無效的藥物是（）。A、

苯巴比妥B、

地西泮C、

氯硝西泮D、

口服硫酸鎂E、

注射硫酸鎂正確答案：

D

參考解析：本題考查對驚厥治療藥物的了解。驚厥是一種急性腦功能障礙，常見于癲癇、腦外傷、腦血管病等疾病。治療驚厥的藥物主要有苯二氮?類藥物、苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮等。其中苯二氮?類藥物是首選藥物，苯巴比妥是次選藥物，地西泮和氯硝西泮是常用的鎮(zhèn)靜藥物，可用于控制驚厥發(fā)作。而口服硫酸鎂和注射硫酸鎂并非驚厥治療藥物，因此選項(xiàng)D為正確答案。40、單選題藥物產(chǎn)生副作用主要是由于（）。A、

劑量過大B、

用藥時間過長C、

機(jī)體對藥物敏感性高D、

藥物作用的選擇性低E、

藥物作用的方式正確答案：

D

參考解析：藥物產(chǎn)生副作用的原因有很多，但是選擇性低是其中一個重要的原因。藥物的作用通常是通過與特定的分子或細(xì)胞相互作用來實(shí)現(xiàn)的，但是藥物的選擇性不足時，它們可能會與其他分子或細(xì)胞發(fā)生作用，從而導(dǎo)致副作用的發(fā)生。因此，選項(xiàng)D是正確答案。劑量過大和用藥時間過長也可能導(dǎo)致副作用的發(fā)生，但是這些因素通常是由于藥物的使用不當(dāng)而導(dǎo)致的。機(jī)體對藥物敏感性高也可能導(dǎo)致副作用的發(fā)生，但是這通常是由于個體差異而導(dǎo)致的，而不是藥物本身的問題。藥物作用的方式也可能影響副作用的發(fā)生，但是這個選項(xiàng)過于籠統(tǒng)，不夠具體。因此，選項(xiàng)D是最合適的答案。41、單選題嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為（）。A、

激動N受體B、

激動α受體C、

激動M受體D、

降低呼吸中樞對CO2的敏感性E、

提高呼吸中樞對CO2的敏感性正確答案：

D

參考解析：嗎啡是一種強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥物，但同時也具有呼吸抑制的副作用。嗎啡的呼吸抑制作用主要是通過降低呼吸中樞對CO2的敏感性來實(shí)現(xiàn)的，因此選項(xiàng)D是正確答案。嗎啡通過與μ受體結(jié)合來發(fā)揮其鎮(zhèn)痛作用，但同時也會影響呼吸中樞的功能。嗎啡的呼吸抑制作用主要是通過抑制呼吸中樞對CO2的敏感性來實(shí)現(xiàn)的。正常情況下，呼吸中樞對CO2的濃度非常敏感，當(dāng)CO2濃度升高時，呼吸中樞會自動調(diào)節(jié)呼吸頻率和深度，以保持CO2濃度在正常范圍內(nèi)。但嗎啡會降低呼吸中樞對CO2的敏感性，使得呼吸中樞不能及時地調(diào)節(jié)呼吸，從而導(dǎo)致呼吸抑制。選項(xiàng)A、B、C都與嗎啡的呼吸抑制作用無關(guān)，因此不是正確答案。選項(xiàng)E錯誤，因?yàn)閱岱葧档秃粑袠袑O2的敏感性，而不是提高。因此，本題的正確答案是D。42、單選題藥物的不良反應(yīng)不包括（）。A、

副作用B、

毒性反應(yīng)C、

過敏反應(yīng)D、

局部作用E、

后遺效應(yīng)正確答案：

D

參考解析：藥物的不良反應(yīng)是指在使用藥物時出現(xiàn)的不良反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)和后遺效應(yīng)。其中，副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)，毒性反應(yīng)是指藥物在高劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)，過敏反應(yīng)是指機(jī)體對藥物過敏而產(chǎn)生的不良反應(yīng)，后遺效應(yīng)是指藥物停止使用后仍然產(chǎn)生的不良反應(yīng)。因此，選項(xiàng)D“局部作用”并不是藥物的不良反應(yīng)，故為本題答案。43、單選題下列關(guān)于全麻藥的敘述，正確的是（）。A、

麻醉乙醚局部刺激性較弱B、

因氟烷麻醉作用快而強(qiáng)，故在麻醉中肌肉松弛較完全C、

吸入麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象D、

硫噴妥鈉可用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉E、

與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制正確答案：

D

參考解析：A.麻醉乙醚具有較強(qiáng)的局部刺激性，不符合題意，排除。B.氟烷麻醉作用快而強(qiáng)，但并不一定能夠使肌肉松弛較完全，不符合題意，排除。C.吸入麻醉藥在作用初期會出現(xiàn)興奮期征象，符合題意，但并不是全麻藥的特點(diǎn)，排除。D.硫噴妥鈉可用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉，符合題意，是正確選項(xiàng)。E.與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制，雖然符合全麻藥的特點(diǎn)，但并不是本題的敘述，排除。綜上，選項(xiàng)D是正確答案。44、單選題藥物的配伍禁忌是指（）。A、

吸收后和血漿蛋白結(jié)合B、

體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C、

肝藥酶活性的抑制D、

兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E、

以上都不是正確答案：

B

參考解析：本題考查藥物配伍禁忌的定義。選項(xiàng)A描述的是藥物在體內(nèi)的代謝過程，不是配伍禁忌；選項(xiàng)C描述的是藥物相互影響的一種方式，但不是配伍禁忌；選項(xiàng)D描述的是藥物相互作用的一種方式，但不是配伍禁忌。只有選項(xiàng)B描述的是藥物在體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化，導(dǎo)致藥物的性質(zhì)發(fā)生改變，從而影響藥物的療效和安全性，是藥物配伍禁忌的定義。因此，答案為B。45、單選題可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是（）。A、

氧化亞氮B、

氟烷C、

氯胺酮D、

丙泊酚E、

硫噴妥鈉正確答案：

C

參考解析：本題考查全麻藥物的分類和作用。全麻藥物可分為靜脈麻醉藥和吸入麻醉藥兩類。靜脈麻醉藥主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者失去意識和疼痛感覺；吸入麻醉藥則通過吸入氣體或蒸汽的方式產(chǎn)生麻醉效果。根據(jù)題干中“可產(chǎn)生分離麻醉效果”的描述，可知答案應(yīng)為吸入麻醉藥。而氧化亞氮和氟烷雖然是常用的吸入麻醉藥，但它們不能產(chǎn)生分離麻醉效果。硫噴妥鈉是一種肌肉松弛劑，不是全麻藥。因此，正確答案為C，氯胺酮。氯胺酮是一種特殊的吸入麻醉藥，具有分離麻醉效果，能夠使患者失去意識和疼痛感覺，同時保持呼吸和心跳等生命體征的穩(wěn)定。46、單選題利用藥物協(xié)同作用的目的是（）。A、

增加藥物在肝臟的代謝B、

增加藥物在受體水平的拮抗C、

增加藥物的吸收D、

增加藥物的療效E、

增加藥物的生物轉(zhuǎn)化正確答案：

D

參考解析：藥物協(xié)同作用是指兩種或兩種以上的藥物在同時使用時，其療效比單獨(dú)使用時更強(qiáng)。藥物協(xié)同作用的目的是增加藥物的療效，而不是增加藥物在肝臟的代謝、增加藥物在受體水平的拮抗、增加藥物的吸收或增加藥物的生物轉(zhuǎn)化。因此，本題的正確答案是D。47、單選題琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是（）。A、

中樞性肌松作用B、

抑制膽堿酯酶C、

促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、

抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、

運(yùn)動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化正確答案：

E

參考解析：本題考查琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制。琥珀膽堿是一種神經(jīng)肌肉阻滯劑，主要作用于神經(jīng)肌肉接頭處，阻止神經(jīng)沖動傳遞到肌肉，從而導(dǎo)致肌肉松弛。根據(jù)選項(xiàng)，中樞性肌松作用和促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿都是促進(jìn)肌肉收縮的作用，與琥珀膽堿的作用相反，排除A、C選項(xiàng)。抑制膽堿酯酶會導(dǎo)致乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉接頭處積累，增強(qiáng)肌肉收縮，與琥珀膽堿的作用相反，排除B選項(xiàng)。抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿也會減弱肌肉收縮，但不是琥珀膽堿的作用機(jī)制，排除D選項(xiàng)。因此，正確答案為E，琥珀膽堿通過作用于運(yùn)動終板突觸后膜，使其產(chǎn)生持久去極化，從而導(dǎo)致肌肉松弛。48、單選題聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）。A、

增強(qiáng)作用B、

相加作用C、

協(xié)同作用D、

互補(bǔ)作用E、

拮抗作用正確答案：

C

參考解析：本題考查藥物聯(lián)合應(yīng)用的作用方式。藥物聯(lián)合應(yīng)用可以產(chǎn)生不同的作用方式，包括增強(qiáng)作用、相加作用、協(xié)同作用、互補(bǔ)作用和拮抗作用。其中，協(xié)同作用指的是聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和。因此，本題答案為C。49、單選題以下關(guān)于精直小管的描述中，錯誤的是（）。A、

位于睪丸近睪丸縱隔處B、

細(xì)而短C、

由曲精小管移行而來D、

進(jìn)入睪丸縱隔后互相吻合成睪丸網(wǎng)E、

管壁上皮為單層扁平上皮正確答案：

E

參考解析：本題考查對精直小管的基本知識。精直小管是精子成熟的地方，位于睪丸內(nèi)，由曲精小管移行而來，進(jìn)入睪丸縱隔后互相吻合成睪丸網(wǎng)，管壁上皮為單層立方上皮。因此，選項(xiàng)E中的“單層扁平上皮”是錯誤的描述，故選E。50、單選題羊的腎屬于（）。A、

光滑單乳頭腎B、

光滑多乳頭腎C、

有溝多乳頭腎D、

復(fù)腎E、

以上均不對正確答案：

A

參考解析：本題考查的是羊的腎屬于哪種類型。根據(jù)羊的解剖學(xué)知識，羊的腎屬于光滑單乳頭腎。因此，本題的正確答案為A。選項(xiàng)B、C、D均不符合羊的腎的特征，選項(xiàng)E為否定全文，也不符合題意。51、單選題琥珀膽堿是（）。A、

神經(jīng)節(jié)阻斷藥B、

除極化型肌松藥C、

競爭型肌松藥D、

膽堿酯酶復(fù)活藥E、

膽堿酯酶抑制藥正確答案：

B

參考解析：本題考查對琥珀膽堿的藥理作用的理解。琥珀膽堿是一種除極化型肌松藥，能夠抑制神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿釋放，從而導(dǎo)致肌肉松弛。選項(xiàng)A、C、D、E都與琥珀膽堿的藥理作用不符，因此排除。選項(xiàng)B與琥珀膽堿的藥理作用相符，故選B。52、單選題半數(shù)有效量是指（）。A、

臨床有效量的一半B、

LD50C、

引起50％動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D、

效應(yīng)強(qiáng)度E、

以上都不是正確答案：

C

參考解析：本題考查藥理學(xué)中的半數(shù)有效量概念。半數(shù)有效量（ED50）是指在一定條件下，使50%的受試者產(chǎn)生預(yù)期效應(yīng)的藥物劑量。選項(xiàng)A的臨床有效量是指在臨床應(yīng)用中能夠產(chǎn)生預(yù)期治療效果的藥物劑量，與半數(shù)有效量不同；選項(xiàng)B的LD50是指在一定條件下，使50%的實(shí)驗(yàn)動物死亡的藥物劑量，與半數(shù)有效量也不同；選項(xiàng)D的效應(yīng)強(qiáng)度是指藥物產(chǎn)生的效應(yīng)的強(qiáng)度，與半數(shù)有效量也不同。因此，本題的正確答案是C。53、單選題解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是（）。A、

抑制中樞PG合成B、

抑制外周PG合成C、

抑制中樞PG降解D、

抑制外周PG降解E、

抑制外周PG釋放正確答案：

A

參考解析：本題考查解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制。解熱鎮(zhèn)痛藥是一類常用的藥物，如阿司匹林、對乙酰氨基酚等。其中，阿司匹林是一種非甾體抗炎藥，對乙酰氨基酚則是一種非處方藥，常用于退熱鎮(zhèn)痛。解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制主要是通過抑制前列腺素（PG）的合成，從而減少炎癥反應(yīng)和疼痛感受。PG是一種重要的炎癥介質(zhì)，它的合成和釋放會導(dǎo)致局部組織的炎癥反應(yīng)和疼痛感受。解熱鎮(zhèn)痛藥通過抑制PG的合成，可以減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，從而起到退熱鎮(zhèn)痛的作用。根據(jù)題干中的選項(xiàng)，可以看出本題考查的是解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制中與PG有關(guān)的部分。選項(xiàng)A表示解熱鎮(zhèn)痛藥抑制中樞PG的合成，符合解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制，因此是本題的正確答案。選項(xiàng)B、C、D、E分別表示解熱鎮(zhèn)痛藥抑制外周PG的合成、中樞PG的降解、外周PG的降解和外周PG的釋放，與解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制不符，因此都是錯誤選項(xiàng)。綜上所述，本題的正確答案是A。54、單選題藥物的極量是指（）。A、

一次用藥量B、

一日用藥量C、

療程用藥總量D、

單位時間內(nèi)注入總量E、

以上都不是正確答案：

E

參考解析：藥物的極量是指藥物能夠達(dá)到的最大劑量，通常是由藥物的毒性和耐受性決定的。選項(xiàng)A、B、C、D都是藥物用量的不同表達(dá)方式，而藥物的極量并不一定與這些用量相同，因此答案為E。55、單選題解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（）。A、

阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B、

降低感覺纖維感受器的敏感性C、

阻止炎癥時PG的合成D、

激動阿片受體E、

抑制抑黃嘌呤氧化酶正確答案：

C

參考解析：本題考查解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。選項(xiàng)A和B是止痛藥的作用機(jī)制，選項(xiàng)D是阿片類鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制，選項(xiàng)E是非甾體抗炎藥的作用機(jī)制。而解熱鎮(zhèn)痛藥的主要作用是通過抑制炎癥時前列腺素的合成來發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此選項(xiàng)C是正確答案。56、單選題藥物半數(shù)致死量LD50是指（）。A、

致死量的一半B、

中毒量的一半C、

殺死半數(shù)病原微生物的劑量D、

殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E、

引起半數(shù)動物死亡的劑量正確答案：

E

參考解析：LD50是指藥物或毒物在一定時間內(nèi)能夠引起半數(shù)動物死亡的劑量。因此，選項(xiàng)E是正確答案。選項(xiàng)A、B、C、D都與LD50的定義不符。57、單選題解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是（）。A、

激活黃嘌呤氧化酶B、

抑制炎癥時PG的合成和釋放C、

抑制抑黃嘌呤氧化酶D、

促進(jìn)PG從腎臟排泄E、

激動阿片受體正確答案：

B

參考解析：解熱鎮(zhèn)痛藥是一類常用的藥物，其主要作用是緩解疼痛和降低體溫。解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是通過抑制炎癥時前列腺素（PG）的合成和釋放來實(shí)現(xiàn)的。PG是一種重要的炎癥介質(zhì)，能夠引起疼痛、發(fā)熱和組織損傷等癥狀。因此，抑制PG的合成和釋放可以減輕炎癥反應(yīng)，緩解疼痛和降低體溫。其他選項(xiàng)中，激活黃嘌呤氧化酶、抑制抑黃嘌呤氧化酶和促進(jìn)PG從腎臟排泄都與解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制無關(guān)。激動阿片受體雖然可以緩解疼痛，但并不是解熱鎮(zhèn)痛藥的主要作用機(jī)制。因此，本題的正確答案是B。58、單選題治療指數(shù)為（）。A、

LD50/ED50B、

LD5/ED95C、

LD1/ED99D、

LD1～ED99之間的距離E、

ED95～LD5之間的距離正確答案：

A

參考解析：治療指數(shù)（TherapeuticIndex，TI）是一種衡量藥物安全性和有效性的指標(biāo)，它是藥物的LD50（半數(shù)致死劑量）與ED50（半數(shù)有效劑量）之比。因此，答案為A。LD5/ED95、LD1/ED99、LD1～ED99之間的距離、ED95～LD5之間的距離都不是治療指數(shù)的定義。59、單選題治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是（）。A、

水楊酸鈉B、

阿司匹林C、

保泰松D、

對乙酰氨基酚E、

安替比林正確答案：

B

參考解析：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種慢性炎癥性關(guān)節(jié)病，治療的首選藥物是非甾體抗炎藥物（NSAIDs）。在選用NSAIDs時，應(yīng)考慮患者的年齡、肝腎功能、消化道病史等因素。阿司匹林是一種常用的NSAIDs，具有鎮(zhèn)痛、抗炎和退熱作用，且副作用相對較少，因此是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物。其他選項(xiàng)中，水楊酸鈉、保泰松、對乙酰氨基酚和安替比林雖然也是NSAIDs，但在治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎方面的療效和安全性不如阿司匹林。因此，本題的正確答案是B。60、單選題以下論述中，安全性最大的藥物是（）。A、

藥物的LD50（mg/kg）為100，ED50（mg/kg）是5B、

藥物的LD50（mg/kg）為200，ED50（mg/kg）是20C、

藥物的LD50（mg/kg）為300，ED50（mg/kg）是20D、

藥物的LD50（mg/kg）為300，ED50（mg/kg）是10E、

藥物的LD50（mg/kg）為250，ED50（mg/kg）是20正確答案：

D

參考解析：LD50是指藥物的半數(shù)致死量，ED50是指藥物的半數(shù)有效量。藥物的安全性與LD50和ED50的比值有關(guān)，比值越大，藥物的安全性越高。因此，本題中安全性最大的藥物應(yīng)該是LD50和ED50的比值最大的藥物，即D選項(xiàng)，LD50為300，ED50為10，比值為30。61、單選題阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是（）。A、

激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B、

抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C、

抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D、

抑制環(huán)加氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E、

激活環(huán)加氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成正確答案：

C

參考解析：阿司匹林是一種非甾體抗炎藥，主要通過抑制環(huán)氧酶（COX）的活性來發(fā)揮其藥理作用。COX是一種酶，參與前列腺素和血栓素的合成。前列腺素是一種促進(jìn)血小板聚集和血管收縮的物質(zhì)，而血栓素是一種促進(jìn)血小板聚集和血栓形成的物質(zhì)。阿司匹林抑制COX的活性，減少血栓素的生成，從而抑制血小板聚集和血栓形成。因此，答案為C。62、單選題安全范圍為（）。A、

LD50/ED50B、

LD5/ED95C、

LD1/ED99D、

LD1～ED99之間的距離E、

ED95～LD5之間的距離正確答案：

E

參考解析：安全范圍是指藥物的有效劑量和毒性劑量之間的范圍，也就是治療劑量和毒性劑量之間的差距。因此，選項(xiàng)A、B、C都是指單一劑量的毒性或有效性，不符合安全范圍的定義。選項(xiàng)D是一個范圍，但是沒有明確指出是治療劑量和毒性劑量之間的距離，因此也不是正確答案。選項(xiàng)E是指治療劑量和毒性劑量之間的距離，符合安全范圍的定義，因此是正確答案。63、單選題下列藥物中，不具有抗炎作用的是（）。A、

撲熱息痛B、

安乃近C、

水楊酸鈉D、

保泰松E、

替泊沙林正確答案：

A

參考解析：本題考查藥物的作用。選項(xiàng)中，撲熱息痛、安乃近、水楊酸鈉、保泰松和替泊沙林都是常見的藥物，但只有撲熱息痛不具有抗炎作用。A.撲熱息痛是一種非甾體抗炎藥物，主要用于緩解輕至中度疼痛和發(fā)熱，但不具有抗炎作用。B.安乃近是一種解痙藥，主要用于緩解腸胃平滑肌痙攣，不具有抗炎作用。C.水楊酸鈉是一種非甾體抗炎藥物，主要用于緩解輕至中度疼痛、發(fā)熱和炎癥，具有抗炎作用。D.保泰松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于抗炎、免疫抑制和抗過敏，具有抗炎作用。E.替泊沙林是一種非甾體抗炎藥物，主要用于緩解輕至中度疼痛、發(fā)熱和炎癥，具有抗炎作用。綜上所述，選項(xiàng)A撲熱息痛是不具有抗炎作用的藥物，是本題的正確答案。64、單選題下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（）。A、

受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、

受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、

受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、

受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、

藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的正確答案：

A

參考解析：A選項(xiàng)正確。受體是指細(xì)胞表面或內(nèi)部的一種蛋白質(zhì)，它能夠與特定的化學(xué)物質(zhì)（如藥物、激素、神經(jīng)遞質(zhì)等）結(jié)合并引起細(xì)胞內(nèi)的生物學(xué)反應(yīng)。因此，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)錯誤。受體不一定都是細(xì)胞膜上的多糖，還有一些是細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，如細(xì)胞核內(nèi)的激素受體。C選項(xiàng)錯誤。受體的分布密度是可以受到多種因素的影響而發(fā)生變化的，如藥物的濃度、激素的分泌量等。D選項(xiàng)錯誤。受體與配體或激動藥結(jié)合后，可能引起興奮性效應(yīng)，也可能引起抑制性效應(yīng)，具體效應(yīng)取決于受體的類型和所結(jié)合的配體或激動藥的性質(zhì)。E選項(xiàng)正確。藥物的作用機(jī)制之一就是通過激動或阻斷相應(yīng)的受體而發(fā)揮作用。因此，E選項(xiàng)正確。65、單選題安乃近是（）。A、

殺錐蟲藥B、

解熱鎮(zhèn)痛藥C、

健胃藥D、

抗過敏藥E、

鎮(zhèn)靜催眠藥正確答案：

B

參考解析：本題考查對安乃近藥品的了解。安乃近是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，常用于緩解頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛等疼痛癥狀，也可用于退燒。因此，本題的正確答案為B。其他選項(xiàng)的描述如下：A.殺錐蟲藥：殺錐蟲藥是一種用于治療錐蟲病的藥物，與安乃近無關(guān)。C.健胃藥：健胃藥是一類用于治療胃腸道疾病的藥物，與安乃近無關(guān)。D.抗過敏藥：抗過敏藥是一類用于治療過敏反應(yīng)的藥物，與安乃近無關(guān)。E.鎮(zhèn)靜催眠藥：鎮(zhèn)靜催眠藥是一類用于治療失眠、焦慮等癥狀的藥物，與安乃近無關(guān)。66、單選題藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）。A、

藥物的作用強(qiáng)度B、

藥物的劑量大小C、

藥物的脂/水分配系數(shù)D、

藥物是否具有親和力E、

藥物是否具有內(nèi)在活性正確答案：

E

參考解析：藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于藥物是否具有內(nèi)在活性。藥物的作用強(qiáng)度、劑量大小、脂/水分配系數(shù)和是否具有親和力等因素都可能影響藥物的作用效果，但并不決定藥物是激動受體還是阻斷受體。只有藥物具有內(nèi)在活性，才能對受體產(chǎn)生激動或阻斷的作用。因此，選項(xiàng)E是正確答案。67、單選題主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是（）。A、

垂體前葉B、

網(wǎng)狀帶C、

束狀帶D、

球狀帶E、

垂體后葉正確答案：

C

參考解析：糖皮質(zhì)激素是由腎上腺皮質(zhì)分泌的激素，主要作用是調(diào)節(jié)糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝，抑制炎癥反應(yīng)等。腎上腺皮質(zhì)分為三個區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶。其中，糖皮質(zhì)激素主要由束狀帶合成和分泌，因此答案為C。68、單選題當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于（）。A、

興奮劑B、

激動劑C、

抑制劑D、

拮抗劑E、

以上都不是正確答案：

B

參考解析：本題考查藥物與受體的相互作用及其作用方式。藥物與受體的相互作用是藥物發(fā)揮作用的前提，而藥物的作用方式則決定了藥物的藥理效應(yīng)。根據(jù)題干中的描述，藥物與受體相結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，說明該藥物是激動劑。因此，本題的答案為B。選項(xiàng)A、C、D都是藥物的作用方式，但與本題描述不符，因此排除。選項(xiàng)E為否定選項(xiàng)，不是正確的答案。69、單選題糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是（）。A、

減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)B、

抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生C、

穩(wěn)定溶酶體膜D、

影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄E、

以上都不是正確答案：

D

參考解析：本題考查糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制。糖皮質(zhì)激素是一類內(nèi)源性激素，具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，其中包括抗炎作用。糖皮質(zhì)激素通過影響參與炎癥反應(yīng)的一些基因的轉(zhuǎn)錄，抑制炎癥介質(zhì)的合成和釋放，從而發(fā)揮抗炎作用。因此，本題答案為D。選項(xiàng)A、B、C都是炎癥反應(yīng)的表現(xiàn)，而不是糖皮質(zhì)激素的作用機(jī)制。70、單選題睪丸的功能是（）。A、

產(chǎn)生精子B、

產(chǎn)生精子和分泌雄激素C、

產(chǎn)生精子和分泌雄激素、雌激素D、

產(chǎn)生精子細(xì)胞和合成雄激素結(jié)合蛋白E、

產(chǎn)生精子細(xì)胞和支持細(xì)胞正確答案：

B

參考解析：本題考查對睪丸功能的理解。睪丸是男性生殖系統(tǒng)中的重要器官，主要功能是產(chǎn)生精子和分泌雄激素。因此，選項(xiàng)B“產(chǎn)生精子和分泌雄激素”是正確答案。選項(xiàng)A“產(chǎn)生精子”過于簡單，不全面；選項(xiàng)C“產(chǎn)生精子和分泌雄激素、雌激素”錯誤，睪丸不會分泌雌激素；選項(xiàng)D“產(chǎn)生精子細(xì)胞和合成雄激素結(jié)合蛋白”錯誤，睪丸不會合成雄激素結(jié)合蛋白；選項(xiàng)E“產(chǎn)生精子細(xì)胞和支持細(xì)胞”過于籠統(tǒng)，不全面。因此，本題答案為B。71、單選題糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）。A、

抗炎B、

抗免疫C、

抗病毒D、

抗休克E、

抗毒素正確答案：

C

參考解析：本題考查糖皮質(zhì)激素的藥理作用。糖皮質(zhì)激素是一類內(nèi)源性激素，具有多種藥理作用，包括抗炎、抗免疫、抗休克等。但是，糖皮質(zhì)激素并不具有抗病毒和抗毒素的作用。因此，本題的正確答案為C。72、單選題有關(guān)糖皮質(zhì)激素藥理作用的描述，錯誤的是（）。A、

有退熱作用B、

能提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力C、

緩解毒血癥D、

緩解機(jī)體對內(nèi)毒素的反應(yīng)E、

能中和內(nèi)毒素正確答案：

E

參考解析：糖皮質(zhì)激素是一類具有廣泛生物學(xué)效應(yīng)的激素，其藥理作用主要包括抗炎、免疫抑制、代謝調(diào)節(jié)等方面。根據(jù)題目描述，選項(xiàng)A、B、C、D都是糖皮質(zhì)激素的藥理作用，而選項(xiàng)E則是錯誤的，因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素并不能中和內(nèi)毒素。因此，本題答案為E。73、單選題糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是（）。A、

對各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性抑制作用B、

對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C、

有刺激骨髓作用D、

超大劑量有抗休克作用E、

能緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)正確答案：

A

參考解析：糖皮質(zhì)激素是一類具有廣泛生物學(xué)效應(yīng)的激素，其藥理作用主要包括以下幾個方面：A.對各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性抑制作用。這是糖皮質(zhì)激素最主要的藥理作用之一，它通過抑制炎癥介質(zhì)的合成和釋放，減輕炎癥反應(yīng)和組織損傷。B.對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用。糖皮質(zhì)激素可以抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞的活性，減少免疫反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。C.有刺激骨髓作用。糖皮質(zhì)激素可以促進(jìn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的生成，增加血細(xì)胞計(jì)數(shù)。D.超大劑量有抗休克作用。糖皮質(zhì)激素可以增加心輸出量和血壓，改善休克狀態(tài)。E.能緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)。糖皮質(zhì)激素可以減輕內(nèi)毒素引起的炎癥反應(yīng)和組織損傷。因此，選項(xiàng)A敘述錯誤，其他選項(xiàng)敘述正確。74、單選題糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于（）。A、

利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險(xiǎn)期B、

有抗菌和抗毒素作用C、

具有中和抗毒作用，提高機(jī)體對毒素的耐受力D、

由于加強(qiáng)心肌收縮力，幫助病人度過危險(xiǎn)期E、

消除危害機(jī)體的炎癥和過敏反應(yīng)正確答案：

A

參考解析：本題考查糖皮質(zhì)激素在嚴(yán)重感染中的作用。糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎作用，可以緩解癥狀，使病人度過危險(xiǎn)期，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B和C中的抗菌、抗毒素和中和抗毒作用并非糖皮質(zhì)激素的主要作用。選項(xiàng)D中的心肌收縮力加強(qiáng)與糖皮質(zhì)激素?zé)o關(guān)。選項(xiàng)E中的消除炎癥和過敏反應(yīng)是糖皮質(zhì)激素的作用之一，但不是針對嚴(yán)重感染的主要目的。因此，答案為A。75、單選題糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。A、

用量不足，無法控制癥狀而造成B、

抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力C、

促使許多病原微生物繁殖所致D、

病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效E、

抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放正確答案：

B

參考解析：本題考查糖皮質(zhì)激素的作用及其副作用。糖皮質(zhì)激素是一種強(qiáng)效的抗炎藥物，可以抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，從而減輕炎癥癥狀。但是，它也會降低機(jī)體的防御能力，使得機(jī)體容易感染。因此，糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力，故選B。選項(xiàng)A、D、E都與糖皮質(zhì)激素的作用無關(guān)；選項(xiàng)C是錯誤的，因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素并不會促使病原微生物繁殖。76、單選題長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是（）。A、

骨質(zhì)疏松B、

粒細(xì)胞減少癥C、

血小板減少癥D、

過敏性紫癜E、

以上都是正確答案：

A

參考解析：糖皮質(zhì)激素是一種常用的抗炎藥物，但長期大量應(yīng)用會產(chǎn)生一些副作用。其中最常見的副作用是骨質(zhì)疏松，即骨密度減少，易于骨折。其他副作用包括肌肉萎縮、皮膚變薄、易感染、水腫、高血壓等。因此，選項(xiàng)A是正確答案。選項(xiàng)B、C、D都是糖皮質(zhì)激素的副作用，但不是長期大量應(yīng)用的主要副作用。選項(xiàng)E是一個綜合性的選項(xiàng)，但不準(zhǔn)確，因?yàn)椴⒎撬懈弊饔枚及ㄔ趦?nèi)。77、單選題抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是（）。A、

氫化可的松B、

可的松C、

曲安西龍D、

地塞米松E、

潑尼松正確答案：

D

參考解析：糖皮質(zhì)激素是一類具有廣泛生物學(xué)效應(yīng)的內(nèi)源性激素，也是一類重要的藥物。它們主要通過與細(xì)胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，影響基因轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成，從而發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。糖皮質(zhì)激素藥物具有抗炎、抗過敏、免疫抑制等多種作用，廣泛應(yīng)用于各種炎癥性疾病的治療。本題要求選擇抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物。根據(jù)臨床實(shí)踐和研究，地塞米松是一種抗炎效能最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素藥物。它的抗炎作用比其他糖皮質(zhì)激素藥物更強(qiáng)，而且作用持續(xù)時間長，副作用相對較小。因此，本題的正確答案是D，即地塞米松。78、單選題水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是（）。A、

可的松B、

潑尼松C、

氫化可的松D、

潑尼松龍E、

地塞米松正確答案：

E

參考解析：糖皮質(zhì)激素是一類具有廣泛生物學(xué)效應(yīng)的激素，包括水、電解質(zhì)代謝、免疫、炎癥等多個方面。其中，水、鈉潴留是糖皮質(zhì)激素的常見副作用之一。不同的糖皮質(zhì)激素在水、鈉潴留方面的作用強(qiáng)度不同。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，地塞米松是水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素之一，因此本題答案為E。其他選項(xiàng)中，可的松、潑尼松、氫化可的松、潑尼松龍?jiān)谒?、鈉潴留方面的作用強(qiáng)度均大于地塞米松。79、單選題使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是（）。A、

胰酶B、

稀鹽酸C、

乳酶生D、

抗酸藥E、

氯化鈉正確答案：

B

參考解析：本題考查的是藥物對胃蛋白酶活性的影響。胃蛋白酶是胃液中的一種消化酶，能夠分解蛋白質(zhì)。而藥物對胃蛋白酶活性的影響有增強(qiáng)和抑制兩種情況。根據(jù)題干中的選項(xiàng)，A選項(xiàng)的胰酶是一種胰液酶，不是胃液中的酶，因此排除；C選項(xiàng)的乳酶生是一種益生菌制劑，不是藥物，因此排除；D選項(xiàng)的抗酸藥是一類藥物，主要用于治療胃酸過多的情況，其作用是抑制胃酸分泌，不會增強(qiáng)胃蛋白酶活性，因此排除；E選項(xiàng)的氯化鈉是一種鹽類物質(zhì)，不是藥物，因此排除。綜上所述，B選項(xiàng)的稀鹽酸是一種藥物，能夠增強(qiáng)胃蛋白酶活性，因此是本題的正確答案。80、單選題乳酶生是（）。A、

胃腸解痙藥B、

抗酸藥C、

干燥活乳酸桿菌制劑D、

生乳劑E、

瘤胃興奮藥正確答案：

C

參考解析：本題考查對乳酶生的認(rèn)識。乳酶生是一種干燥活乳酸桿菌制劑，可以促進(jìn)腸道菌群平衡，增強(qiáng)腸道免疫力，改善腸道消化吸收功能。選項(xiàng)A、B、E都與乳酶生的作用不符，排除。選項(xiàng)D中的“生乳劑”不是一個常見的藥物名稱，也與乳酶生的作用不符，排除。因此，正確答案為C。81、單選題睪丸間質(zhì)細(xì)胞為（）。A、

分泌黏液的細(xì)胞B、

分泌蛋白質(zhì)激素的細(xì)胞C、

分泌類固醇激素的細(xì)胞D、

肌上皮細(xì)胞E、

吞噬細(xì)胞正確答案：

C

參考解析：本題考查的是睪丸間質(zhì)細(xì)胞的功能。睪丸間質(zhì)細(xì)胞是一種內(nèi)分泌細(xì)胞，主要分泌雄激素類固醇激素，如睪酮等，對男性生殖系統(tǒng)的發(fā)育和功能起著重要作用。因此，本題的正確答案為C，即分泌類固醇激素的細(xì)胞。其他選項(xiàng)均與睪丸間質(zhì)細(xì)胞的功能不符。82、單選題不屬于瘤胃興奮藥的是（）。A、

酒石酸銻鉀B、

濃氯化鈉液C、

魚石脂D、

毛果云香堿E、

新斯的明正確答案：

C

參考解析：本題考查的是瘤胃興奮藥的分類。瘤胃興奮藥是指能夠刺激瘤胃蠕動，促進(jìn)反芻動物消化吸收的藥物。常見的瘤胃興奮藥有酒石酸銻鉀、濃氯化鈉液、毛果云香堿、新斯的明等。而魚石脂是一種魚類毒素，不屬于瘤胃興奮藥。因此，本題的正確答案為C。83、單選題口服硫酸鎂溶液可用于（）。A、

止瀉B、

瀉下C、

鎮(zhèn)靜D、

利尿脫水E、

止嘔正確答案：

B

參考解析：口服硫酸鎂溶液是一種常用的瀉藥，可以刺激腸道蠕動，促進(jìn)排便，從而起到通便的作用。因此，選項(xiàng)B“瀉下”是正確答案。其他選項(xiàng)中，止瀉、鎮(zhèn)靜、利尿脫水和止嘔都不是口服硫酸鎂溶液的主要作用。84、單選題可與驅(qū)蟲藥配伍的瀉下藥是（）。A、

硫酸鎂B、

蓖麻油C、

植物油D、

食用油E、

以上都是正確答案：

A

參考解析：本題考查的是瀉下藥與驅(qū)蟲藥的配伍問題。瀉下藥是指能夠促進(jìn)腸道蠕動，增加排便次數(shù)的藥物。驅(qū)蟲藥是指能夠殺死或驅(qū)趕腸道寄生蟲的藥物。在使用驅(qū)蟲藥的同時，需要配合使用瀉下藥，以便將寄生蟲排出體外。選項(xiàng)A硫酸鎂是一種常用的瀉下藥，能夠刺激腸道蠕動，促進(jìn)排便。因此，選項(xiàng)A是正確答案。選項(xiàng)B蓖麻油是一種植物油，具有瀉下作用，但是并不適合與驅(qū)蟲藥配伍使用，因?yàn)楸吐橛椭泻卸拘猿煞?，可能會影響?qū)蟲藥的療效。選項(xiàng)C和D都是植物油，雖然也具有瀉下作用，但是并不適合與驅(qū)蟲藥配伍使用，因?yàn)樗鼈儾]有明顯的促進(jìn)腸道蠕動的作用。因此，本題的正確答案是A。85、單選題氨茶堿具有（）。A、

祛痰作用B、

鎮(zhèn)咳作用C、

平喘作用D、

止吐作用E、

止瀉作用正確答案：

C

參考解析：氨茶堿是一種支氣管擴(kuò)張劑，主要用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系統(tǒng)疾病。它通過擴(kuò)張支氣管，增加肺部通氣量，從而起到平喘作用。因此，本題的正確答案為C。其他選項(xiàng)中，氨茶堿并沒有明顯的祛痰、鎮(zhèn)咳、止吐或止瀉作用。86、單選題氨茶堿的平喘機(jī)制是（）。A、

促使兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體B、

抑制腺苷酸環(huán)化酶C、

激活磷酸二酯酶D、

抑制磷酸二酯酶E、

激活鳥苷酸環(huán)化酶正確答案：

D

參考解析：本題考查氨茶堿的平喘機(jī)制。氨茶堿是一種支氣管擴(kuò)張劑，主要用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系統(tǒng)疾病。其平喘機(jī)制是通過抑制磷酸二酯酶，使得細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷（cAMP）水平升高，從而促進(jìn)支氣管平滑肌松弛，擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難。因此，本題的正確答案為D。其他選項(xiàng)中，A選項(xiàng)錯誤，因?yàn)榘辈鑹A并不促使兒茶酚胺釋放，也不阻斷腺苷受體；B選項(xiàng)錯誤，因?yàn)榘辈鑹A并不抑制腺苷酸環(huán)化酶；C選項(xiàng)錯誤，因?yàn)榘辈鑹A并不激活磷酸二酯酶；E選項(xiàng)錯誤，因?yàn)榘辈鑹A并不激活鳥苷酸環(huán)化酶。87、單選題下列關(guān)于祛痰藥的敘述，錯誤的是（）。A、

祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B、

祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C、

祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D、

祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E、

祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭正確答案：

E

參考解析：A選項(xiàng)正確，祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出。B選項(xiàng)正確，祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用。C選項(xiàng)正確，祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用。D選項(xiàng)正確，祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用。因此，選項(xiàng)E錯誤，祛痰藥沒有防腐消毒作用，也不能減輕痰液惡臭。88、單選題具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（）。A、

可待因B、

右美沙芬C、

噴托維林D、

苯丙哌林E、

碘化鉀正確答案：

A

參考解析：本題考查的是具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥。中樞鎮(zhèn)咳藥是指能夠抑制咳嗽中樞，從而起到鎮(zhèn)咳作用的藥物。具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是指長期使用后會產(chǎn)生藥物依賴性和戒斷癥狀的藥物。A.可待因是一種鎮(zhèn)痛藥，也具有鎮(zhèn)咳作用，但長期使用會產(chǎn)生藥物依賴性和戒斷癥狀，因此是一種具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥。B.右美沙芬是一種非處方鎮(zhèn)痛藥，也具有鎮(zhèn)咳作用，但其成癮性較低，不屬于具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥。C.噴托維林是一種β2受體激動劑，主要用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病，不具有鎮(zhèn)咳作用，因此不是中樞鎮(zhèn)咳藥。D.苯丙哌林是一種抗組胺藥，主要用于治療過敏性鼻炎和蕁麻疹，不具有鎮(zhèn)咳作用，因此不是中樞鎮(zhèn)咳藥。E.碘化鉀是一種抗感染藥物，主要用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)和甲狀腺腫大，不具有鎮(zhèn)咳作用，因此不是中樞鎮(zhèn)咳藥。綜上所述，本題的正確答案是A。89、單選題氯化銨具有（）。A、

祛痰作用B、

鎮(zhèn)咳作用C、

平喘作用D、

降體溫作用E、

降壓作用正確答案：

A

參考解析：本題考查氯化銨的藥理作用。氯化銨是一種常用的祛痰藥，能夠刺激呼吸道上皮細(xì)胞分泌水分，使痰液變得稀薄，易于排出。因此，選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)與氯化銨的藥理作用不符，均為錯誤選項(xiàng)。90、單選題強(qiáng)心苷主要