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執(zhí)業(yè)藥師(西藥)真題庫(kù)_201、單選題具有旋光性,藥用右旋體的是A、

吡嗪酰胺B、

乙胺丁醇C、

異煙肼D、

鏈霉素E、

利福平正確答案:

B

參考解析:抗結(jié)核?。ń喜└纾┧幰野范〈?,D-對(duì)映體活性比L-對(duì)映體強(qiáng)200多倍,而毒性也較L-對(duì)映體小得多,藥用右旋體。2、單選題以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A、

其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B、

其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C、

其7位是2-氨基噻唑肟D、

其2位是羧基E、

可以通過(guò)腦膜正確答案:

A

參考解析:頭孢曲松是在C3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)6-羥基-1,2,4-三嗪-5-酮,以鈉鹽的形式注射給藥,可廣泛分布全身組織和體液,可以透過(guò)血-腦屏障,在腦脊液中達(dá)到治療濃度。3、單選題下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是A、

磺胺甲(口惡)唑合用甲氧芐啶B、

華法林合用維生素KC、

普魯卡因合用腎上腺素D、

克拉霉素合用奧美拉唑E、

哌替啶合用氯丙嗪正確答案:

B

參考解析:華法林屬于香豆素類抗凝藥,它的化學(xué)結(jié)構(gòu)均與維生素K相似。氫醌型的維生素K能活化凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X,使相關(guān)酶原的谷氨酸側(cè)鏈羧酸化為γ-羧基谷氨酸基團(tuán),形成Ca2+結(jié)合點(diǎn),血漿中的Ca2+與之結(jié)合使這些凝血因子具有了凝血活性。而香豆素類抗凝血藥可以抑制維生素K環(huán)氧還原酶,阻止維生素K由環(huán)氧型向氫醌型轉(zhuǎn)變,從而影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的活性。兩者產(chǎn)生拮抗作用。4、單選題以下不屬于免疫分析法的是A、

放射免疫法B、

熒光免疫法C、

酶免疫法D、

紅外免疫法E、

發(fā)光免疫法正確答案:

D

參考解析:免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法。5、單選題氯霉素與華法林合用,可以影響華法林的代謝,使華法林A、

代謝速度不變B、

代謝速度加快C、

代謝速度變慢D、

代謝速度先加快后減慢E、

代謝速度先減慢后加快正確答案:

C

參考解析:華法林主要經(jīng)肝臟CYP450酶代謝,故能夠抑制CYP活性的藥物,如甲硝唑、氯霉素、西咪替丁、奧美拉唑和選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥等,均可使本品的代謝減慢,半衰期延長(zhǎng),抗凝作用加強(qiáng),因此,使用本品時(shí)應(yīng)注意其與其他藥物的相互作用。6、單選題下列對(duì)青霉素G的敘述錯(cuò)誤的是A、

抑制細(xì)胞壁合成B、

對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)C、

易引起變態(tài)反應(yīng)D、

殺菌力強(qiáng)大E、

口服吸收好正確答案:

E

參考解析:青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小,臨床使用較多。但由于鈉鹽的水溶液在室溫下不穩(wěn)定,易分解。因此,在臨床上使用其粉針劑,需現(xiàn)配現(xiàn)用。7、單選題主要作用于耐青霉素葡萄球菌所致的各種感染的半合成青霉素是A、

非奈西林B、

阿度西林C、

甲氧西林D、

苯唑西林E、

哌拉西林正確答案:

D

參考解析:苯唑西林為半合成青霉素類。主要作用于耐青霉素葡萄球菌所致的各種感染,如敗血癥、呼吸道感染、腦膜炎、軟組織感染等,也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。8、單選題不屬于喹諾酮類的藥物是A、

依諾沙星B、

莫西沙星C、

小檗堿D、

環(huán)丙沙星E、

諾氟沙星正確答案:

C

參考解析:喹諾酮類藥物有環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、依諾沙星、諾氟沙星等。9、單選題通過(guò)阻斷α<sub>1</sub>和β受體而發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是A、

哌唑嗪B、

普萘洛爾C、

硝苯地平D、

卡托普利E、

拉貝洛爾正確答案:

E

參考解析:臨床研究發(fā)現(xiàn),同時(shí)使用α和β受體拮抗藥對(duì)降壓作用有協(xié)同性,因而設(shè)計(jì)了同一分子兼具對(duì)α和β受體均產(chǎn)生阻斷作用的藥物,如拉貝洛爾、卡維地洛等。10、單選題臨床上使用的鹽酸偽麻黃堿的構(gòu)型是A、

1R,2SB、

1S,2RC、

1R,2RD、

1S,2SE、

1S正確答案:

D

參考解析:臨床上使用的偽麻黃堿為(1S,2S)-蘇阿糖型,沒(méi)有直接作用,擬腎上腺素作用比麻黃堿稍弱,但中樞副作用較小,廣泛用作減鼻充血藥,也是很多復(fù)方感冒藥的主要成分。11、單選題有關(guān)鹽酸可樂(lè)定,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、

在生理pH條件下,約80%電離成陽(yáng)離子形式B、

質(zhì)子化后,分子呈非平面構(gòu)象C、

為α受體激動(dòng)藥,中樞性降壓藥D、

體內(nèi)代謝為有活性的代謝物4-羥基可樂(lè)定和4-羥基可樂(lè)定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯E、

臨床上主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓正確答案:

D

參考解析:鹽酸可樂(lè)定,pKa為8.3,在生理pH條件下約80%電離成陽(yáng)離子形式??蓸?lè)定質(zhì)子化后,正電荷約有一半位于胍基碳原子上,其余通過(guò)共振均勻分布于胍基的3個(gè)氮原子上,分子呈非平面構(gòu)象。但確實(shí)為α受體激動(dòng)藥,為良好的中樞性降壓藥,臨床上主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓。本品大部分在肝臟代謝,主要代謝物為無(wú)活性的4-羥基可樂(lè)定和4-羥基可樂(lè)定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯。12、單選題下列說(shuō)法中,與H<sub>1</sub>受體拮抗劑類抗過(guò)敏藥不符的是A、

鹽酸苯海拉明是氨基醚類抗過(guò)敏藥B、

氯苯那敏是丙胺類抗過(guò)敏藥C、

酮替酚是三環(huán)類抗過(guò)敏藥D、

西替利嗪是哌嗪類抗過(guò)敏藥E、

依巴斯汀是乙二胺類抗過(guò)敏藥正確答案:

E

參考解析:依巴斯汀屬于哌啶類藥H1受體拮抗藥。13、單選題關(guān)于鹽酸西替利嗪,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A、

分子呈兩性離子,不易穿透血-腦屏障,故大大減少了鎮(zhèn)靜作用B、

分子中有羧甲氧烷基基團(tuán)C、

是丙胺類H1受體拮抗藥D、

為非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗藥E、

分子中有一個(gè)手性碳,其左旋光學(xué)異構(gòu)體左西替利嗪已經(jīng)上市正確答案:

C

參考解析:西替利嗪:分子呈兩性離子,不易穿透血-腦屏障,故大大減少了鎮(zhèn)靜作用,發(fā)展為第二代抗組胺藥物,即非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗藥。西替利嗪結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心,具有旋光性,左旋體活性比右旋體活性更強(qiáng)。其R-(-)-異構(gòu)體左西替利嗪現(xiàn)已上市。14、單選題《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A、

嗎啡B、

尼可剎米C、

阿司匹林D、

苯巴比妥E、

腎上腺素正確答案:

B

參考解析:尼可剎米與氫氧化鈉試液加熱,即發(fā)生二乙胺臭氣,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。15、單選題選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A、

選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1B、

選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成C、

阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成D、

選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E、

阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,同時(shí)抑制血栓素(TXA2)的生成正確答案:

C

參考解析:羅非昔布已被主動(dòng)召回。這源于COX-2也存在于人體腦部和腎臟等處,具有影響電解質(zhì)代謝和血壓的生理作用,而COX-1抑制藥具有心血管保護(hù)作用。選擇性的COX-2抑制藥在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時(shí),并不能抑制血栓素(TXA2)的生成,會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡,從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。16、單選題下列說(shuō)法不符合腎上腺素的是A、

是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì),其分子中含有鄰二酚羥基取代基B、

對(duì)酸、堿、氧化劑和溫度等敏感,不穩(wěn)定C、

體內(nèi)易受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)催化失活D、

為選擇性β受體激動(dòng)藥E、

地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物正確答案:

D

參考解析:α、β受體激動(dòng)藥對(duì)腎上腺素受體無(wú)選擇性激動(dòng)作用,可間接或直接作用于α受體和β受體產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),如腎上腺素可直接激動(dòng)α、β受體。17、單選題關(guān)于昂丹司瓊的手性結(jié)構(gòu),描述正確的是,A、

具有1個(gè)手性中心,R-異構(gòu)體活性強(qiáng),臨床使用外消旋體B、

具有1個(gè)手性中心,S-異構(gòu)體活性強(qiáng),臨床使用外消旋體C、

具有1個(gè)手性中心,R-異構(gòu)體活性強(qiáng),臨床使用異構(gòu)體D、

具有1個(gè)手性中心,S-異構(gòu)體活性強(qiáng),臨床使用異構(gòu)體E、

具有2個(gè)手性中心,(R,S)-異構(gòu)體活性強(qiáng),臨床使用混旋體正確答案:

A

參考解析:鹽酸昂丹司瓊是由咔唑酮和2-甲基咪唑組成,咔唑環(huán)上的3位碳具有手性,其中R-異構(gòu)體的活性較大,臨床上使用外消旋體。昂丹司瓊為強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗藥。18、單選題有關(guān)氯雷他定,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、

為在阿扎他啶的苯環(huán)上引入氯原子,并將堿性氮甲基部分換氨甲酸乙酯得到的藥物B、

為強(qiáng)效、長(zhǎng)效、選擇性外周H1受體非鎮(zhèn)靜類阻斷藥,第二代抗組胺藥C、

口服吸收迅速,1~3小時(shí)起效,持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)以上,不能通過(guò)血-腦屏障D、

主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定,失去活性E、

還具抗過(guò)敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用正確答案:

D

參考解析:氯雷他定在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定,對(duì)H1受體選擇性更高,藥效更強(qiáng),現(xiàn)已開(kāi)發(fā)成新的抗組胺藥地氯雷他定,是新型第三代抗組胺藥。19、單選題具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是A、

諾阿司咪唑B、

酮替芬C、

賽庚啶D、

地氯雷他定E、

氯雷他定正確答案:

D

參考解析:氯雷他定在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定,對(duì)H1受體選擇性更高,藥效更強(qiáng),現(xiàn)已開(kāi)發(fā)成新的抗組胺藥地氯雷他定,是新型第三代抗組胺藥,無(wú)心臟毒性,且有起效快、效力強(qiáng)、藥物相互作用少等優(yōu)點(diǎn)。20、單選題抑制5-HT<sub>3</sub>受體,具有鎮(zhèn)吐作用,用于癌癥病人化療。放療嘔吐預(yù)防的藥物是A、

環(huán)磷酰胺B、

亞葉酸鈣C、

昂丹司瓊D、

氮齊E、

硝苯地平正確答案:

C

參考解析:昂丹司瓊為強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗藥,可用于治療癌癥病人的惡心、嘔吐癥狀,輔助癌癥病人的藥物治療,其止吐劑量?jī)H為甲氧氯普胺有效劑量的1%;無(wú)錐體外系的副作用,毒副作用極小。昂丹司瓊還用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐。21、單選題在1,4-苯二氮(艸卓)類結(jié)構(gòu)的1,2位上并入三唑環(huán),生物活性明顯增強(qiáng),原因是A、

藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加B、

藥物與受體的親和力增加C、

藥物的極性增大D、

藥物的親水性增大E、

藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大正確答案:

E

參考解析:在1,4-苯二氮(艸卓)類結(jié)構(gòu)的1、2位上并入三唑環(huán),可使穩(wěn)定性和脂溶性增加,活性顯著增加。22、單選題不僅具有H<sub>1</sub>受體阻斷作用,還有抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放的三環(huán)類藥物是A、

非索非那定B、

西替利嗪C、

特非那定D、

酮替芬E、

氯苯那敏正確答案:

D

參考解析:酮替芬為三環(huán)類H1受體拮抗藥,為強(qiáng)效的H1受體拮抗藥,還可抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放。23、單選題屬于非離子型表面活性劑的是A、

肥皂類B、

高級(jí)脂肪醇硫酸酯類C、

脂肪族磺酸化物D、

聚山梨酯類E、

卵磷脂正確答案:

D

參考解析:非離子表面活性劑系指在水溶液中不解離的一類表面活性劑,該類表面活性劑有脂肪酸山梨坦類(司盤(pán))、聚山梨酯(吐溫)、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類等。24、單選題在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑是A、

硬脂酸鈉B、

苯扎溴銨C、

卵磷脂D、

十六烷基硫酸鈉E、

聚山梨酯正確答案:

E

參考解析:非離子型表面活性劑在水中不解離,聚山梨酯為多元醇型非離子表面活性劑,在水中不解離。25、單選題國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是A、

評(píng)價(jià)抽驗(yàn)B、

監(jiān)督抽驗(yàn)C、

復(fù)核抽驗(yàn)D、

出場(chǎng)抽驗(yàn)E、

委托抽驗(yàn)正確答案:

A

參考解析:抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)。國(guó)家藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主,省級(jí)藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主。26、單選題除哪種材料外,以下均為胃溶型薄膜衣的材料A、

HPMCB、

HPCC、

AEAD、

PVPE、

PVA正確答案:

E

參考解析:薄膜包衣材料分胃溶型和腸溶型兩種,胃溶型薄膜衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料,適用于一般的片劑薄膜包衣。包括:①羥丙基甲基纖維素(HPMC);②羥丙基纖維素(HPC);③丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào);④聚乙烯吡咯烷酮(PVP);⑤聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)。PVA(聚乙烯醇)為膜劑成膜材料。27、單選題吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)锳、

吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20B、

吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80C、

吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D、

吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80E、

吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60正確答案:

B

參考解析:陽(yáng)離子及陰離子表面活性劑不僅毒性較大,而且還有較強(qiáng)的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,以吐溫類的溶血作用最小。吐溫類溶血作用的順序?yàn)椋和聹?0>吐溫60>吐溫40>吐溫80。28、單選題片劑制備中常選用的黏合劑是A、

甲基纖維素B、

干淀粉C、

滑石粉D、

氫化植物油E、

碳酸鈉正確答案:

A

參考解析:片劑制備中常選用的黏合劑是甲基纖維素,這是一種常用的纖維素衍生物,具有良好的黏合性和崩解性能,常用于片劑的黏合劑。干淀粉、滑石粉、氫化植物油和碳酸鈉雖然也常用于片劑制備,但它們不是常用的黏合劑。因此,正確答案是A。29、單選題片劑中加入過(guò)量的輔料,很可能會(huì)造成片劑崩解遲緩的是A、

干淀粉B、

聚乙二醇C、

乳糖D、

微晶纖維素E、

羧甲淀粉鈉正確答案:

B

參考解析:片劑崩解遲緩的原因有很多,其中一種可能是輔料中聚乙二醇(Peg400)的過(guò)量使用。聚乙二醇是一種高分子量聚合物,它會(huì)在片劑表面形成一層薄膜,阻礙片劑的崩解。因此,選項(xiàng)B是正確答案。30、單選題可溶性成分的遷移將造成片劑A、

黏沖B、

硬度不夠C、

花斑D、

含量不均勻E、

崩解遲緩正確答案:

D

參考解析:片劑含量不均勻主要原因是片重差異超限、藥物的混合度差、可溶性成分的遷移等。31、單選題造成裂片和頂裂的處方因素是A、

壓力分布的不均勻B、

顆粒中細(xì)粉太多C、

顆粒過(guò)干D、

崩解劑性能較差E、

硬度不夠正確答案:

B

參考解析:裂片和頂裂是片劑生產(chǎn)中常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,其產(chǎn)生的原因主要是由于顆粒中細(xì)粉過(guò)多,導(dǎo)致壓制時(shí)片劑的各層間粘合強(qiáng)度不足,從而在壓力的作用下發(fā)生裂開(kāi)。其他選項(xiàng)中,壓力分布不均勻、顆粒過(guò)干、崩解劑性能較差和硬度不夠都可能導(dǎo)致片劑質(zhì)量問(wèn)題,但并不是造成裂片和頂裂的處方因素。因此,正確答案是B。32、單選題下列適合制成膠囊劑的藥物是A、

易風(fēng)化的藥物B、

吸濕性的藥物C、

藥物的稀醇水溶液D、

具有臭味的藥物E、

油性藥物的乳狀液正確答案:

D

參考解析:膠囊劑能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性。33、單選題關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A、

能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、

能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C、

能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D、

能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E、

能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)正確答案:

D

參考解析:表面活性劑系指具有很強(qiáng)的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。34、單選題制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入的碘化鉀的作用是A、

助溶劑B、

增溶劑C、

極性溶劑D、

潛溶劑E、

消毒劑正確答案:

A

參考解析:助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等,酰胺或胺類化合物如乙二胺等,一些水溶性高分子化合物如聚乙烯吡咯烷酮等。35、單選題常用于W/O型乳劑制備的乳化劑是A、

硬脂酸鎂B、

白陶土C、

二氧化硅D、

氫氧化鋁E、

氫氧化鎂正確答案:

A

參考解析:氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等,能被油更多潤(rùn)濕,可用于制備W/O型乳劑。36、單選題色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A、

保留時(shí)間B、

半高峰寬C、

峰寬D、

峰高E、

峰面積正確答案:

A

參考解析:保留時(shí)間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評(píng)價(jià);峰高或峰面積主要用于組分的含量測(cè)定。37、單選題制備W/O型乳劑時(shí),采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A、

8~16B、

7~9C、

3~8D、

1~3E、

15~18正確答案:

C

參考解析:一般來(lái)說(shuō),親水親油平衡值在3~8的表面活性劑適用作W/O型乳化劑;HLB值在8~16的表面活性劑可用作O/W型乳化劑。38、單選題乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的A、

分層B、

絮凝C、

轉(zhuǎn)相D、

合并E、

破裂正確答案:

E

參考解析:破裂是指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展,最后使得乳劑形成油相和水相兩相的現(xiàn)象,破裂是一個(gè)不可逆過(guò)程。39、單選題可作潤(rùn)滑劑的是A、

糊精B、

淀粉C、

羧甲基淀粉鈉D、

硬脂酸鎂E、

微晶纖維素正確答案:

D

參考解析:常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。40、單選題崩解劑為A、

甲基纖維素B、

羧甲基纖維素鈉C、

羧甲基淀粉鈉D、

硬脂酸鎂E、

滑石粉正確答案:

C

參考解析:羧甲基淀粉鈉為崩解劑;羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素為黏合劑;硬脂酸鎂、滑石粉為潤(rùn)滑劑。41、單選題在包制薄膜衣的過(guò)程中,所加入的氯化鈉是A、

抗黏劑B、

致孔劑C、

防腐劑D、

增塑劑E、

著色劑正確答案:

B

參考解析:本題考察薄膜衣常用的附加劑。在薄膜包衣的過(guò)程中,除包衣材料外,還需要加入一些輔助性物料,如增塑劑、遮光劑、抗黏著劑、著色劑等。增塑劑主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯等;釋放調(diào)節(jié)劑也稱致孔劑,常見(jiàn)的有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG。42、單選題在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦?zhàn)鳛锳、

抗氧劑B、

防腐劑C、

遮光劑D、

增塑劑E、

保濕劑正確答案:

C

參考解析:遮光劑多為二氧化鈦,常加入空膠囊殼中,提高對(duì)光的穩(wěn)定性。常用的抗氧劑包括水溶性的亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等;油溶性的有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、維生素E。防腐劑主要有苯甲酸與苯甲酸鈉、對(duì)羥基苯甲酸酯類、山梨酸和山梨酸鉀、苯扎溴銨等。增塑劑包括水溶性的丙二醇、甘油、聚乙二醇等,非水溶性的鄰苯二甲酸酯、甘油三醋酸酯等。保濕劑主要有蒸餾水和乙醇。43、單選題關(guān)于口服液體藥劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A、

分散度高,吸收快B、

給藥途徑廣泛,可內(nèi)服也可外用C、

易引起藥物的化學(xué)降解D、

攜帶,運(yùn)輸方便E、

易霉變,需加入防腐劑正確答案:

D

參考解析:口服液體制劑的缺點(diǎn):①藥物分散度較大,易引起藥物的化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效;②液體制劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便;③非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比表面積,易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題;④水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑。44、單選題下列的輔料中不可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A、

微粉硅膠B、

糖粉C、

月桂醇硫酸鎂D、

滑石粉E、

氫化植物油正確答案:

B

參考解析:常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。45、單選題混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、

<0.1nmB、

<1nmC、

<10nmD、

<100nmE、

0.5μm~10μm正確答案:

E

參考解析:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑,其藥物顆粒一般在0.5~10μm之間,根據(jù)需要藥物粒徑也可以小于0.5μm或大于10μm,甚至達(dá)50μm。46、單選題在進(jìn)行脆碎度檢查時(shí),片劑的減失重量不得超過(guò)A、

0.1%B、

0.5%C、

1%D、

1.5%E、

2%正確答案:

C

參考解析:脆碎度反映片劑的抗磨損和抗振動(dòng)能力,小于1%為合格片劑。47、單選題《中國(guó)藥典》的英文名稱縮寫(xiě)是A、

BPB、

INNC、

USPD、

CADNE、

ChP正確答案:

E

參考解析:《中華人民共和國(guó)藥典》,簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,縮寫(xiě)為ChP。48、單選題需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是A、

氣霧劑B、

顆粒劑C、

膠囊劑D、

軟膏劑E、

膜劑正確答案:

B

參考解析:顆粒劑的質(zhì)量檢查除主藥含量測(cè)定外,《中國(guó)藥典》還規(guī)定了粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、裝量及微生物限度等檢查項(xiàng)目。49、單選題既可以作濕法制粒黏合劑,也可以作為粉末直接壓片黏合劑的是A、

乙基纖維素B、

醋酸纖維素C、

羥丙基纖維素D、

低取代羥丙基纖維素E、

微晶纖維素正確答案:

C

參考解析:黏合劑和潤(rùn)濕劑包括蒸餾水、乙醇、淀粉漿(最好用黏合劑之一)、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、甲基纖維素(水溶性較好)和乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素(可做粉末直接壓片黏合劑)等,其中羥丙基纖維素既可做濕法制粒的黏合劑,也可作為粉末直接壓片的黏合劑。50、單選題既可以作片劑的填充劑(稀釋劑),也可作為粉末直接壓片黏合劑的是A、

乙基纖維素B、

醋酸纖維素C、

羥丙基纖維素D、

低取代羥丙基纖維素E、

微晶纖維素正確答案:

E

參考解析:常用的稀釋劑主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素(MCC,具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性,亦有“干黏合劑”之稱)、無(wú)機(jī)鹽類(包括磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣等,性質(zhì)穩(wěn)定)和甘露醇(價(jià)格較貴,常用于咀嚼片中,兼有矯味作用)等。51、單選題關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A、

具有增溶作用B、

具有乳化作用C、

具有潤(rùn)濕作用D、

具有氧化作用E、

具有去污作用正確答案:

D

參考解析:表面活性劑的應(yīng)用有:增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑。在等電點(diǎn)以上呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì),具有很好的起泡、去污作用。52、單選題關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A、

溶膠劑屬于非均相狀態(tài)液體分散體系B、

溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C、

溶膠劑中的膠粒具有界面動(dòng)電現(xiàn)象D、

溶膠劑具有布朗運(yùn)動(dòng)E、

溶膠劑可用分散法和凝聚法制備正確答案:

B

參考解析:膠粒是多分子聚集體,有極大的分散度,屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。53、單選題薄膜衣片的崩解時(shí)限是A、

2minB、

5minC、

15minD、

30minE、

60min正確答案:

D

參考解析:片劑的崩解時(shí)限:薄膜衣片應(yīng)30min內(nèi)全部崩解。54、單選題舌下片的崩解時(shí)限是A、

2minB、

5minC、

10minD、

15minE、

30min正確答案:

B

參考解析:片劑的崩解時(shí)限:普通片應(yīng)15min內(nèi)全部崩解,分散片、可溶片為3分鐘,舌下片、泡騰片為5分鐘,薄膜衣片為30分鐘,腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象,在pH6~8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過(guò)篩網(wǎng)等。55、單選題滴丸劑常用的脂溶性基質(zhì)是A、

PEG6000B、

泊洛沙姆C、

甘油明膠D、

硬脂酸鈉E、

蟲(chóng)蠟正確答案:

E

參考解析:滴丸劑是一種常見(jiàn)的藥劑形式,通過(guò)固體制劑形式給藥。對(duì)于滴丸劑的基質(zhì)選擇,有不同的選擇因素,包括溶解性、穩(wěn)定性以及適應(yīng)病人的藥劑特性等。在此題中,常用到的脂溶性基質(zhì)是蟲(chóng)蠟(Beeswax)。蟲(chóng)蠟是一種天然蠟質(zhì),具有良好的可塑性和保濕性,適用于固體制劑的制備。而選項(xiàng)A的PEG6000是聚乙二醇(Polyethyleneglycol)的衍生物,而選項(xiàng)B的泊洛沙姆、C的甘油明膠以及D的硬脂酸鈉都不屬于脂溶性基質(zhì)的范疇。因此,正確答案是選項(xiàng)E,即蟲(chóng)蠟(Beeswax)。56、單選題包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是A、

脆碎度B、

外觀C、

重量差異D、

微生物E、

崩解時(shí)限正確答案:

A

參考解析:除另有規(guī)定外,非包衣片應(yīng)符合片劑脆碎度檢査法的要求,片劑需檢查脆碎度。57、單選題變異型心絞痛的藥物是A、

硝苯地平B、

卡維地洛C、

普萘洛爾D、

雙嘧達(dá)莫E、

曲美他嗪正確答案:

A

參考解析:硝苯地平是第一代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,擴(kuò)張冠狀血管作用強(qiáng),可解除冠脈痙攣,對(duì)變異型心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣為主的心絞痛效果好。58、單選題與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的A、

通則部分B、

索引部分C、

前言部分D、

凡例部分E、

正文部分正確答案:

D

參考解析:“凡例”是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,是《中國(guó)藥典》的重要組成部分。凡例對(duì)藥典收載的正文與通則的有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。59、單選題宜用溫開(kāi)水送服,直接口服會(huì)黏附在咽喉和食管壁上引起刺激、惡心等不適A、

粉劑B、

糖漿劑C、

膠囊劑D、

泡騰片E、

混懸劑正確答案:

C

參考解析:膠囊劑服用方便,療效確切,適用于大多數(shù)患者。服用時(shí)的最佳姿勢(shì)為站著服用、低頭咽,且須整粒吞服。所用的水一般是溫度不能超過(guò)40℃的溫開(kāi)水,水量在100ml左右較為適宜,避免由于膠囊藥物質(zhì)地輕,懸浮在會(huì)厭上部,引起嗆咳。60、單選題服后不宜立刻飲水,以免沖淡藥物A、

粉劑B、

糖漿劑C、

膠囊劑D、

包衣片E、

緩控釋片(膠囊)正確答案:

B

參考解析:止咳糖漿劑服用后不宜立即飲水,此類藥物對(duì)支氣管黏膜有一種特殊的“安撫”作用,可治療或減輕咳嗽。如果服用后立即飲水,將沖淡藥物濃度,失去此類藥物的“安撫”作用,降低療效。61、單選題親水性強(qiáng),黏度較大,可以形成多分子乳化膜,穩(wěn)定性較好的是A、

硅皂土B、

甘油C、

白凡士林D、

阿拉伯膠E、

氫氧化硅正確答案:

D

參考解析:高分子化合物乳化劑的特點(diǎn)是親水性強(qiáng),黏度較大,可以形成多分子乳化膜,穩(wěn)定性較好,常見(jiàn)的有阿拉伯膠、明膠、杏樹(shù)膠、果膠等。62、單選題有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是A、

分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B、

不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C、

易溶于水的藥物不能應(yīng)用D、

分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服E、

生產(chǎn)成本低,適合于老、幼和吞服困難患者正確答案:

C

參考解析:A選項(xiàng)中的敘述是正確的,分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的,這樣才能在水中形成懸浮液。B選項(xiàng)中的敘述是正確的,毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物不適合使用分散片,因?yàn)榉稚⑵乃幬镝尫潘俣容^快,可能增加藥物的毒副作用。C選項(xiàng)中的敘述是錯(cuò)誤的,易溶于水的藥物也可以應(yīng)用于分散片中,只要在制備過(guò)程中采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ蛊湫纬蓱腋∫骸選項(xiàng)中的敘述是正確的,分散片可以加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服,因?yàn)榉稚⑵械乃幬锟赡軙?huì)在口中迅速釋放,導(dǎo)致藥物的效果不穩(wěn)定。E選項(xiàng)中的敘述是正確的,分散片的生產(chǎn)成本相對(duì)較低,適合于老年人、幼兒和吞服困難的患者使用。63、單選題可用于制備親水凝膠型骨架片的是A、

羥丙甲纖維素B、

單硬脂酸甘油酯C、

大豆磷脂D、

無(wú)毒聚氯乙烯E、

膽固醇正確答案:

A

參考解析:本題考查緩釋、控釋制劑常用的輔料和作用。骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片和生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素和聚維酮等。64、單選題不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A、

糖精鈉B、

單糖漿C、

薄荷水D、

山梨酸E、

泡騰劑正確答案:

D

參考解析:矯味劑常用的有天然和合成的甜味劑(糖精鈉、單糖漿)、芳香劑(薄荷水)、膠漿劑及泡騰劑。65、單選題有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是A、

顆粒劑是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑B、

保持了湯劑作用迅速的特點(diǎn)C、

顆粒劑溶出和吸收速度均較快D、

應(yīng)用攜帶比較方便E、

可溶性顆粒劑加溫開(kāi)水沖服,可放入口中用水送服正確答案:

E

參考解析:關(guān)于顆粒劑,可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服,切忌放入口中用水送服。66、單選題以下為腸溶型薄膜衣材料的是A、

醋酸纖維素B、

乙基纖維素C、

聚維酮D、

醋酸纖維素酞酸酯E、

羥丙基纖維素正確答案:

D

參考解析:腸溶型薄膜包衣:系指在胃中不溶,但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料,主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹(shù)脂類、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)等。67、單選題屬于陰離子型表面活性劑的是A、

卵磷脂B、

新潔爾滅C、

聚氧乙烯脂肪醇醚D、

硬脂酸三乙醇胺E、

蔗糖脂肪酸酯正確答案:

D

參考解析:陰離子型表面活解性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分,帶有負(fù)電荷,如高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。68、單選題在混懸劑中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是A、

表面活性劑B、

金屬離子絡(luò)合劑C、

抗氧劑D、

起泡劑E、

穩(wěn)定劑正確答案:

E

參考解析:為提高混懸劑的物理穩(wěn)定性,在混懸劑制備時(shí)常加入穩(wěn)定劑,包括潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。69、單選題國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)A、

98.0%B、

99.0%C、

100.0%D、

101.0%E、

102.0%正確答案:

D

參考解析:當(dāng)含量限度未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)101.0%。70、單選題下列屬于混懸劑中絮凝劑的是A、

亞硫酸鈣B、

酒石酸鹽C、

鹽酸鹽D、

硫酸羥鈉E、

硬脂酸鎂正確答案:

B

參考解析:常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物(如三氯化鋁)等。71、單選題包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料為A、

糖漿和滑石粉B、

稍稀的糖漿C、

食用色素D、

川蠟E、

10%CAP醇溶液正確答案:

E

參考解析:糖包衣主要包括隔離層、粉衣層、糖衣層。隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層,以防止水分透入片芯。常用的材料有玉米朊乙醇溶液,鄰苯二甲酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。10%CAP,指醋酸纖維素酞酸酯,故選E。72、單選題在表面活性劑中,一般毒性最小的是A、

陰離子型表面活性劑B、

陽(yáng)離子型表面活性劑C、

氨基酸型兩性離子表面活性劑D、

甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、

非離子型表面活性劑正確答案:

E

參考解析:表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。73、單選題糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為A、

15minB、

30minC、

45minD、

60minE、

120min正確答案:

D

參考解析:崩解時(shí)限檢查法:系用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況。薄膜衣片:應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解;糖衣片:應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解;含片:不應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化;舌下片:應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。74、單選題關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A、

糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、

糖漿劑穩(wěn)定性較其他劑型好C、

低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D、

應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存E、

可作助懸劑正確答案:

B

參考解析:糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液,供口服使用。糖漿劑中的藥物可以是化學(xué)藥物也可以是藥材的提取物。蔗糖能掩蓋某些藥物的苦味、咸味及其他不適臭味,使其容易服用,但糖漿劑易被真菌和其他微生物污染,使糖漿劑渾濁或變質(zhì)。75、單選題月桂醇硫酸鈉屬于A、

陽(yáng)離子表面活性劑B、

陰離子表面活性劑C、

非離子表面活性劑D、

兩性表面活性劑E、

抗氧劑正確答案:

B

參考解析:表面活性劑分為陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和非離子表面活性劑。其中陰離子表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分,帶有負(fù)電荷,如高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物和磺酸化物等,月桂醇硫酸鈉為高級(jí)脂肪醇硫酸酯類,為硫酸化物。76、單選題壓片力過(guò)大,可能造成A、

裂片B、

松片C、

崩解遲緩D、

黏沖E、

片重差異大正確答案:

C

參考解析:影響崩解的主要原因是:①片劑的壓力過(guò)大,導(dǎo)致內(nèi)部空隙小,影響水分滲入;②增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng);③崩解劑性能較差。77、單選題乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為A、

分層(乳析)B、

絮凝C、

破裂D、

轉(zhuǎn)相E、

酸敗正確答案:

A

參考解析:分層又稱乳析,是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。分層的主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。78、單選題下列溶劑屬于極性溶劑的是A、

丙二醇B、

聚乙二醇C、

二甲基亞砜D、

液體石蠟E、

乙醇正確答案:

C

參考解析:極性溶劑:如水、甘油、二甲基亞砜等;半極性溶劑:如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等;非極性溶劑:如脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等。79、單選題造成裂片和頂裂的原因錯(cuò)誤的是A、

壓力分布的不均勻B、

顆粒中細(xì)粉太多C、

顆粒過(guò)干D、

彈性復(fù)原率大E、

硬度不夠正確答案:

E

參考解析:產(chǎn)生裂片的處方因素有:①物料中細(xì)粉太多,壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出,導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片;②物料的塑性較差,結(jié)合力弱。80、單選題將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入是指A、

避光B、

密閉C、

密封D、

陰涼處E、

冷處正確答案:

B

參考解析:密閉:系指用可防止塵土及異物進(jìn)入的容器包裝。該包裝條件為藥品貯藏包裝的基本要求,除另有規(guī)定外,藥品應(yīng)密閉保存?;诜€(wěn)定性或安全性要求,藥品的貯藏可采用密封或嚴(yán)封保存。81、單選題關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A、

芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、

芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、

芳香水劑應(yīng)澄明D、

芳香水劑可作矯味、矯臭和分散劑使用E、

芳香水劑宜大量配制和久貯正確答案:

E

參考解析:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液,亦可用水與乙醇的混合溶劑制成濃芳香水劑。芳香水劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定:芳香水劑應(yīng)為澄明水溶液,必須具有與原有藥物相同的氣味,不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)。一般濃度很低,可作矯味、矯臭和分散劑使用。芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變,所以不宜大量配制和久貯。82、單選題下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A、

卵磷脂B、

苯扎溴銨C、

吐溫80D、

十二烷基苯磺酸鈉E、

泊洛沙姆正確答案:

B

參考解析:陽(yáng)離子型表面活性劑起表面活性作用的是陽(yáng)離子部分,帶有正電荷,又稱為陽(yáng)性皂。常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。83、單選題下列關(guān)于溶膠的敘述錯(cuò)誤的是A、

溶膠屬于非均相液體制劑B、

溶膠屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C、

具有Tyndall效應(yīng)D、

ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定E、

有極大的分散度正確答案:

D

參考解析:溶膠劑的特點(diǎn):溶膠劑由于雙電層離子有較強(qiáng)水化作用而在膠粒周圍形成水化膜,ζ-電位越高,擴(kuò)散層越厚,水化膜越厚,在一定程度上增大了膠粒的穩(wěn)定性。84、單選題有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、

粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快B、

外用覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、

貯存,運(yùn)輸攜帶比較方便D、

制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用E、

分散度大,較其他固體制劑更穩(wěn)定正確答案:

E

參考解析:由于散劑的分散度較大,往往對(duì)制劑的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大,故對(duì)光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。85、單選題固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A、

高分子溶液劑B、

低分子溶液劑C、

溶膠劑D、

混懸劑E、

乳劑正確答案:

C

參考解析:溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑。86、單選題下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)A、

泡騰片B、

咀嚼片C、

舌下片D、

分散片E、

溶液片正確答案:

C

參考解析:口腔黏膜給藥可發(fā)揮局部或全身治療作用,口腔黏膜吸收能夠避免胃腸道中的酶解和酸解作用,也可避開(kāi)肝臟的首關(guān)效應(yīng)。87、單選題不是包衣目的的敘述為A、

改善片劑的外觀和便于識(shí)別B、

增加藥物的穩(wěn)定性C、

定位或快速釋放藥物D、

隔絕配伍變化E、

掩蓋藥物的不良臭味正確答案:

C

參考解析:包衣的主要目的如下:①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性,方便服用;②防潮、避光,以增加藥物的穩(wěn)定性;③可用于隔離藥物,避免藥物間的配伍變化;④改善片劑的外觀,提高流動(dòng)性和美觀度;⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位,實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的。88、單選題下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A、

普通乳劑B、

納米乳劑C、

溶膠劑D、

混懸劑E、

高分子溶液正確答案:

E

參考解析:根據(jù)藥物的分散狀態(tài),液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散,如低分子溶液劑、高分子溶液劑;在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散,如溶膠劑、乳劑、混懸劑。89、單選題以下不屬于O/W型乳化劑的是A、

堿金屬皂B、

堿土金屬皂C、

十二烷基硫酸鈉D、

吐溫E、

賣澤正確答案:

B

參考解析:常用的乳化劑可分為O/W型和W/O型。O/W型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類等。90、單選題混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是A、

溶解度的測(cè)定B、

微粒大小的測(cè)定C、

沉降容積比的測(cè)定D、

絮凝度的測(cè)定E、

重新分散試驗(yàn)正確答案:

A

參考解析:混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括:沉降容積比的測(cè)定、重新分散性的試驗(yàn)、微粒大小的測(cè)定、絮凝度的測(cè)定、流變學(xué)的測(cè)定。91、單選題不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是A、

高濕試驗(yàn)B、

加速試驗(yàn)C、

隨機(jī)試驗(yàn)D、

長(zhǎng)期試驗(yàn)E、

高溫試驗(yàn)正確答案:

C

參考解析:藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法主要包括:影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)等。高濕試驗(yàn)與高溫試驗(yàn)屬于影響因素試驗(yàn)。92、單選題對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯(cuò)誤的是A、

如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”,是指每支裝量為1ml,含有主藥10m

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