各類有機(jī)化合物的命名上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示得砷上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示得銻有機(jī)物相對(duì)于無機(jī)物得命名更復(fù)雜。國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)簡介

IUPACIUPAC全稱(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry),成立于1919年,就是由世界各國化學(xué)會(huì)或科學(xué)院為會(huì)員單位組成得一個(gè)非贏利性質(zhì)得學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。有機(jī)化合物得種類繁多,并且新得化合物不斷出現(xiàn),根據(jù)1990年得統(tǒng)計(jì),已知有機(jī)化合物得數(shù)量達(dá)2000萬種以上。1860年——Kekule倡議和組織了國際會(huì)議討論有機(jī)化合物命名。1892年——在日內(nèi)瓦召開得國際會(huì)議上制訂了一個(gè)命名原則。1911年——IUPAC前身“國際化學(xué)聯(lián)合會(huì)”提出了一系列建議。1919年——在羅馬正式成立了IUPAC。

一、有機(jī)化學(xué)系統(tǒng)命名(80年規(guī)則)我國在1932年根據(jù)漢字得特點(diǎn)在IUPAC命名原則得基礎(chǔ)上頒布了化學(xué)命名原則。

1960年頒布了《有機(jī)化學(xué)物質(zhì)得系統(tǒng)命名原則》。

1980年頒布了《有機(jī)化學(xué)命名原則》(簡稱80年規(guī)則)。二、有機(jī)化合物得分類大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點(diǎn)③:構(gòu)造異構(gòu)——分子式相同,分子構(gòu)造不同

構(gòu)造:原子相互連接得次序和方式

烷烴得構(gòu)造異構(gòu)體為碳架異構(gòu)體(碳鏈骨架不同)3、烷烴得習(xí)慣命名法(普通命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十個(gè)直鏈碳原子,多于十個(gè)直鏈碳原子時(shí)用十一烷、十二烷……來表示。為區(qū)分各類烷烴異構(gòu)體用正、異、叔、新表示側(cè)鏈。顯然本方法難以表達(dá)結(jié)構(gòu)復(fù)雜得分子。命名中得主要爭論:習(xí)題:1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(C2H5)2

CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2

2、寫出下列化合物得結(jié)構(gòu)式:(1)3-甲基-4-乙基壬烷(2)2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷下列結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？習(xí)題:指出下列各組化合物屬于哪類(碳、官能團(tuán)、官能團(tuán)位置或順、反)異構(gòu)？(1)2-己烯與3-己烯

(2)順-4-辛烯與反-4-辛烯

(3)1,5-己二烯與3-己炔

(4)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯習(xí)題:下列化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體得構(gòu)型,并用順、反命名法或Z、E命名法命名。習(xí)題:寫出下列化合物得結(jié)構(gòu)式:(1)4-甲基-3-辛烯

(2)2-甲基-3-乙基-3-辛烯

(3)(E)-2-己烯

(4)(Z)-3-甲基-2-戊烯(5)順-3,4-二甲基-3-己烯

習(xí)題、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,或?qū)懗鱿铝谢衔锏媒Y(jié)構(gòu)式:2,7-二甲基-3,5-辛二炔

習(xí)題:寫出下列化合物得結(jié)構(gòu)式:(1)異丙基環(huán)戊烷(2)1,6-二甲基環(huán)己烯

(3)順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷★

三、多環(huán)芳烴

1、聯(lián)苯型:4,4’-聯(lián)苯胺2、多苯基烷烴:三苯基甲烷1,2-二苯基乙烷

四、稠環(huán)芳烴選擇稠環(huán)為母體,其她原則同單環(huán)芳烴。注意書寫結(jié)構(gòu)時(shí),雙鍵都就是共軛得。α-甲萘β-萘磺酸

蒽9,10-蒽醌-2-磺酸習(xí)題:寫出下列化合物得結(jié)構(gòu)式:(1)2,3-二甲基-2,3-丁二醇(2)3,3-二甲基-1-環(huán)己醇(3)2,4-二甲基苯甲醇

(4)2-丁烯-1-醇

習(xí)題寫出下列化合物得結(jié)構(gòu)式,立體異構(gòu)體應(yīng)寫出構(gòu)型式:(1)苯乙酮(2)三氯乙醛(3)1,3-環(huán)己二酮(4)3-甲基-2-戊酮

(5)(R)-3-甲基-4-戊烯-2-酮

乙酰氯苯甲酰氯乙酸酐乙丙酐

乙酸苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯乙二酸二乙酯鄰苯二甲酸單乙酯乙二醇二乙酸酯δ-戊內(nèi)酯β-甲基-δ-己內(nèi)酯γ-己內(nèi)酯甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)鄰苯二甲酰亞胺δ-己內(nèi)酰胺(ω)ε-己內(nèi)酰胺三、重氮和偶氮化合物得命名

基團(tuán)-N=N-稱為重氮或偶氮基。若她得兩端都直接與碳原子相連,被稱為偶氮化合物;若一端或兩端與非碳原子相連,被稱為重氮化合物。

共振結(jié)構(gòu):

偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯

氯化重氮苯苯重氮氨基苯奎寧氯喹喜樹堿阿托方(抗風(fēng)濕)罌粟堿黃連素奎寧:抗瘧疾藥,十九世紀(jì)前為天然提取,已知原子組成,1856年,霍夫曼與珀金嘗試人工合成,導(dǎo)致人類首次大規(guī)模得有機(jī)合成—合成染料苯胺紫。1908年推出奎寧結(jié)構(gòu)。合成設(shè)計(jì):甲苯胺+氯丙烯:合成中間體