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處方管理辦法演講人:日期:未找到bdjson目錄CATALOGUE01處方管理概述02處方管理的基本要求03處方管理的重點(diǎn)環(huán)節(jié)04處方管理的監(jiān)督與整治05處方管理的長(zhǎng)效監(jiān)管06處方管理的典型案例01處方管理概述處方定義處方是由注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的,由藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方目的處方具有法律和技術(shù)上的雙重意義,既是醫(yī)師對(duì)病情的診斷和用藥的書(shū)面記錄,也是藥師為患者調(diào)配、發(fā)放藥品的依據(jù)。定義與目的處方管理的重要性保障患者用藥安全規(guī)范處方管理,可以確保藥品的正確使用,避免藥物濫用、誤用,從而保障患者的用藥安全。提高醫(yī)療質(zhì)量促進(jìn)合理用藥處方是醫(yī)療過(guò)程的重要組成部分,規(guī)范處方管理有助于提高醫(yī)療質(zhì)量,減少醫(yī)療差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛。通過(guò)處方管理,可以了解藥物的使用情況,及時(shí)糾正不合理的用藥行為,促進(jìn)合理用藥。123《處方管理辦法》該法規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)的管理要求,其中也涉及到處方管理的內(nèi)容?!端幤饭芾矸ā贰秷?zhí)業(yè)醫(yī)師法》該法規(guī)定了執(zhí)業(yè)醫(yī)師的資格、權(quán)利和義務(wù),同時(shí)也對(duì)醫(yī)師開(kāi)具處方提出了明確要求。這是國(guó)家衛(wèi)生部門制定的專門規(guī)范處方管理的法規(guī),對(duì)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、保管、監(jiān)督等方面都做出了詳細(xì)規(guī)定。相關(guān)法律法規(guī)02處方管理的基本要求醫(yī)師資質(zhì)醫(yī)師需具備執(zhí)業(yè)資格,并在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)開(kāi)具處方。處方內(nèi)容處方應(yīng)包含患者基本信息、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息。藥品選擇應(yīng)根據(jù)患者診斷結(jié)果,選擇適宜的藥品和劑型。處方書(shū)寫(xiě)處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)清晰、規(guī)范,不得涂改或使用簡(jiǎn)寫(xiě)。處方開(kāi)具規(guī)范處方審核流程藥師審核藥師應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行審核,確認(rèn)藥品的劑量、用法、用量等是否合理。核對(duì)信息核對(duì)患者信息與處方是否一致,避免用藥錯(cuò)誤。審核簽字藥師審核通過(guò)后,應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存處方應(yīng)留存?zhèn)洳?,以便追溯和監(jiān)管。對(duì)處方進(jìn)行定期審查,確保用藥合理、安全。處方審查對(duì)處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,了解用藥情況和趨勢(shì)。處方統(tǒng)計(jì)01020304定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)不合理用藥行為進(jìn)行公示和糾正。處方點(diǎn)評(píng)建立處方質(zhì)控指標(biāo),對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估和控制。處方質(zhì)控處方監(jiān)管機(jī)制03處方管理的重點(diǎn)環(huán)節(jié)外配處方的合法性外配處方由醫(yī)師開(kāi)具外配處方必須由具有執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師開(kāi)具,確保處方的合法性和有效性。處方內(nèi)容規(guī)范處方保存與備查外配處方應(yīng)包含患者基本信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等要素,確保信息完整、準(zhǔn)確。外配處方需保存一定時(shí)間,以備查驗(yàn)和追溯,確?;颊哂盟幇踩?23藥品適應(yīng)癥審查審查藥品是否適應(yīng)患者病情,避免濫用藥品。劑量合理性審查審查藥品劑量是否符合患者身體狀況及年齡等因素,避免劑量過(guò)大或過(guò)小。藥物相互作用審查審查多種藥物同時(shí)使用時(shí)的相互作用,避免不良藥物反應(yīng)。用藥禁忌審查審查患者是否存在用藥禁忌,確保用藥安全。用藥合理性審查建立處方審核制度,對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行審核,確保處方質(zhì)量。藥師應(yīng)按照處方要求進(jìn)行調(diào)配,并核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保無(wú)誤。處方調(diào)配完成后,應(yīng)準(zhǔn)確發(fā)放給患者,并告知用藥注意事項(xiàng)及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。對(duì)處方進(jìn)行定期評(píng)價(jià),收集患者反饋,不斷優(yōu)化處方管理流程。處方流程規(guī)范性處方審核制度處方調(diào)配與核對(duì)處方發(fā)放與告知處方評(píng)價(jià)與反饋04處方管理的監(jiān)督與整治自查自糾機(jī)制醫(yī)師自我審查醫(yī)師應(yīng)按照處方管理辦法及相關(guān)規(guī)定,對(duì)自己的處方行為進(jìn)行自查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。030201藥師審核與監(jiān)督藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)師的處方進(jìn)行審核,確保藥物劑量、用法、用藥禁忌等方面的準(zhǔn)確性,對(duì)不合理處方及時(shí)退回并告知醫(yī)師。內(nèi)部管理制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的處方管理制度,包括處方審核、調(diào)配、核對(duì)、保存等流程,確保處方管理的規(guī)范性和合規(guī)性。督導(dǎo)檢查方式定期督導(dǎo)檢查衛(wèi)生行政部門應(yīng)定期對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行處方管理的督導(dǎo)檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)。隨機(jī)抽查衛(wèi)生行政部門可以隨機(jī)抽取醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方進(jìn)行審查,評(píng)估處方管理的實(shí)際效果。專項(xiàng)檢查針對(duì)處方管理中存在的突出問(wèn)題,衛(wèi)生行政部門可以組織專項(xiàng)檢查,深入查找問(wèn)題根源,并采取相應(yīng)措施加以解決。衛(wèi)生行政部門應(yīng)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行執(zhí)法檢查,對(duì)違法違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊。執(zhí)法檢查與處罰執(zhí)法檢查對(duì)于違反處方管理辦法及相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師,衛(wèi)生行政部門應(yīng)依法給予警告、罰款、吊銷執(zhí)業(yè)許可證等處罰。處罰措施衛(wèi)生行政部門應(yīng)定期公示處方管理違法違規(guī)情況,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師的法律意識(shí),提高處方管理的整體水平。公示與教育05處方管理的長(zhǎng)效監(jiān)管醫(yī)務(wù)人員法規(guī)培訓(xùn)處方管理法規(guī)教育醫(yī)務(wù)人員需定期接受處方管理法規(guī)培訓(xùn),確保掌握最新的處方管理政策。處方審核與監(jiān)督處方權(quán)授予與取消設(shè)立專門的處方審核機(jī)構(gòu)或人員,對(duì)醫(yī)務(wù)人員的處方進(jìn)行定期審核和隨機(jī)抽查,確保處方合規(guī)。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定授予醫(yī)務(wù)人員處方權(quán),對(duì)違規(guī)者進(jìn)行處罰,直至取消處方權(quán)。123特慢病門診設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)需設(shè)立專門的特慢病門診,為患者提供便捷的診療服務(wù)。特慢病門診管理處方審核與留存特慢病門診的處方需經(jīng)過(guò)專門審核,并留存?zhèn)洳?,確保用藥合理、安全。用藥教育與咨詢加強(qiáng)特慢病患者的用藥教育,提供用藥咨詢和隨訪服務(wù),提高患者用藥依從性。處方點(diǎn)評(píng)與反饋制定和推廣處方集,規(guī)范臨床用藥行為,降低患者用藥負(fù)擔(dān)。處方集制定與推廣醫(yī)藥信息溝通加強(qiáng)醫(yī)藥信息交流,提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)新藥、新療法的認(rèn)識(shí),為患者提供更多用藥選擇。定期開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng),對(duì)不合理用藥進(jìn)行反饋和糾正,促進(jìn)醫(yī)療資源合理利用。醫(yī)療資源優(yōu)化06處方管理的典型案例案例一:外配處方違規(guī)案例010203某醫(yī)院醫(yī)生未經(jīng)患者同意,私自將處方藥物外配給患者,導(dǎo)致患者用藥不當(dāng),引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)。一家藥店未經(jīng)審核,擅自為患者調(diào)配處方藥,并導(dǎo)致患者藥物相互作用,造成嚴(yán)重后果。某醫(yī)院醫(yī)生在處方中夾帶非治療性藥物,被患者發(fā)現(xiàn)并舉報(bào),經(jīng)調(diào)查核實(shí)后受到處理。123某醫(yī)院在處方審核中發(fā)現(xiàn),大量使用抗生素,存在不合理用藥情況,經(jīng)過(guò)整改后合理使用抗生素,提高了治療效果,降低了患者負(fù)擔(dān)。一家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方審核中發(fā)現(xiàn),存在過(guò)度使用某種藥物的情況,經(jīng)過(guò)整改后,該藥物的使用量大幅下降,患者滿意度提高。某醫(yī)院在處方點(diǎn)評(píng)中發(fā)現(xiàn),存在藥物劑量不準(zhǔn)確、用法不當(dāng)?shù)葐?wèn)題,經(jīng)過(guò)整改后,提高了處方質(zhì)量,保障了患者用藥安全。案例二:用藥不合理整改案例案例三:處方流程優(yōu)化案例某醫(yī)院在處方流程中增加了患者用

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