姓名準(zhǔn)考證號(hào)絕密★啟用郴州市2025屆高三第三次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H~1C~12O~16Na~23Ca~40Ti~48Fe~56Se~79Cd~112Ba~137一、選擇題(本大題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.中國登月服外觀首次公開亮相，如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.登月服的保溫層使用的羊毛屬于天然有機(jī)高分子材料B.登月服部分材料具有強(qiáng)度高、密度小、耐輻射等特性，以適應(yīng)月球環(huán)境C.登月服使用了合金材料，合金的熔點(diǎn)高于其成分金屬D.為保證登月服性能，在保存時(shí)需避免接觸尖銳物品，防止劃破損壞2.2024年12月，中國春節(jié)被列入人類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表名錄。下列有關(guān)春節(jié)傳統(tǒng)習(xí)俗的說法正確的是A.年畫顏料含銅，基態(tài)銅原子價(jià)層電子排布式為3d?4s2B.鞭炮藥劑含硫，燃放產(chǎn)物中SO?是V形分子C.糖畫糖漿，葡萄糖是非極性分子且含2種官能團(tuán)D.春節(jié)舞龍常用竹篾做骨架，竹篾主要成分是蛋白質(zhì)化學(xué)試題第1頁(共8頁)3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A.《天工開物》中記載“凡石灰，經(jīng)火焚煉為用”，10.0gCaCO?完全分解生成的CaO中含離子數(shù)為0.1NAB.《夢(mèng)溪筆談》中記載“熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”，5.6gFe完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAC.《本草綱目》中記載“水銀乃至陰之毒物，因火煅丹砂而出”，1molHgS完全反應(yīng)得到水銀，生成的SO?分子數(shù)為NAD.《農(nóng)政全書》中記載“今之?dāng)囓嚕砸蝗水?dāng)三人矣”，攪車用于軋棉，若1mol纖維素[化學(xué)式為C6H104.口服ACE抑制劑——卡托普利(Captopril)的結(jié)構(gòu)如圖所示,已知——SH(巰基)化學(xué)性質(zhì)類似醇羥基。下列關(guān)于卡托普利的說法正確的是A.其中含氧官能團(tuán)只有羧基和酮羰基B.1mol該有機(jī)物最多消耗40gNaOHC.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.分子中沒有手性碳原子5.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列離子方程式正確的是A.用白醋和KI-淀粉試紙檢驗(yàn)加碘鹽中的IB.加入鐵粉處理工業(yè)廢水中的HC.工業(yè)上用過量氨水除去Mg(OH)?中少量Cu(OH)?:CuOHD.用石膏改良?jí)A性土壤(含N6.短周期主族元素X、Y、Z、W、T的原子序數(shù)依次增大，X?Y是一種常見液體，分子中含10個(gè)電子，基態(tài)Z原子核外s、p能級(jí)上電子總數(shù)相等，基態(tài)T原子最外層電子數(shù)是次外層的一半。下列敘述錯(cuò)誤的是A.第一電離能:Z<W<TB.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z>WC.離子鍵百分?jǐn)?shù)：ZY>W2Y37.根據(jù)指定試劑和選擇的裝置能完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)的是A.選擇儀器Ⅰ，從含有乙醇和乙酸的乙酸乙酯中提純乙酸乙酯B.選擇裝置Ⅱ，用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣C.選擇裝置Ⅲ，用溴水證明電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體D.選擇裝置Ⅳ，用2CuOH2?CuC化學(xué)試題第2頁(共8頁)8.以FeSO4為原料制備顏料銨鐵藍(lán)下列敘述錯(cuò)誤的是A.“溶解”需要玻璃棒、燒杯等儀器B.FeCN6C.“氧化”中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2：1D.分離產(chǎn)品采用的操作為過濾、洗滌、干燥9.合成NHA.NH3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，中心原子N的雜化方式為B.在ER途徑中,N2形成自由基N·，該過程破壞了N2中的σ鍵和C.在LH途徑中,AuCuD.使用催化劑可以降低ER途徑和LH途徑中的決速步驟活化能，提高N210.根據(jù)下列操作及現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向紅色Cu?O粉末中加入足量稀硫酸，攪拌得到藍(lán)色溶液和紅色固體Cu?O未完全反應(yīng)B向酸性KMnO?溶液中滴加乙醛溶液，振蕩，溶液褪色乙醛表現(xiàn)漂白性C向氨水中滴加少量ZnCl?溶液，無明顯現(xiàn)象氨水和ZnCl?不反應(yīng)D向稀硫酸中加入紫色K?FeO?粉末，溶液變黃色并產(chǎn)生氣體該氣體為氧氣11.一種在電催化劑TiO2-x作用下，還原A.膜M為陰離子交換膜B.裝置工作一段時(shí)間后，b極表面pH明顯升高C.a極的電極反應(yīng)式為ND標(biāo)準(zhǔn)狀況下,b極收集6.72L氣體時(shí),陰極上有0.3molNH才生成12.近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)陳祖煌團(tuán)隊(duì)在氮?dú)馍L氣氛中，成功制備了高質(zhì)量氮摻雜鈦酸鋇鐵電薄膜。經(jīng)X射線衍射分析鑒定，鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(均與O2?相接觸)，已知晶胞參數(shù)為apm，O2?的半徑為bpm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A.鈦酸鋇的化學(xué)式為BaTiB.rTi4+=C.上述涉及的元素只屬于周期表s區(qū)和d區(qū)D.鈦酸鋇晶體密度ρ=137+48+16×3NA13.常溫下，向濃度均為0.1mol?L-1的NaCl、Na?CrO?、Na?PO?溶液中滴加中-lgcXX=Cl-A.B.上述過程中最先生成Ag3C.常溫下，飽和AgCl溶液中cD.c點(diǎn)坐標(biāo)為(-3.15,6.6)14.已知現(xiàn)代工業(yè)采用綠色、環(huán)保型工藝制備氯乙烯的原理是：4CH2=CH2g+O2g+2Cl化學(xué)試題第4頁(共8頁)A.曲線甲代表nCH2=CHCl與C.a、b點(diǎn)的總物質(zhì)的量之比為12:13D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的乙組分平衡轉(zhuǎn)化率為50%二、非選擇題(本大題共4小題，共58分)15.(14分)蛋氨酸銅配合物(結(jié)構(gòu)如圖)是一種飲料添加劑，其中蛋氨酸為2-氨基-4-甲硫基丁酸。某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備蛋氨酸銅并測(cè)定其含量。實(shí)驗(yàn)(一)制備蛋氨酸銅。步驟1：配制溶液。將1.9g膽礬溶于8mL水配成溶液；將2.3g蛋氨酸溶于40mL水配成熱溶液。步驟2：引發(fā)反應(yīng)。趁熱將CuSO?溶液緩慢加入蛋氨酸溶液中，在60~70℃下攪拌。用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至pH為8,在60~70℃下攪拌10min。步驟3：分離產(chǎn)品。利用如圖裝置抽濾，得到藍(lán)紫色粉末，用去離子水洗滌產(chǎn)品，再用乙醇洗滌，自然晾干或100℃烘干。(1)蛋氨酸易溶于水，其主要原因是(填官能團(tuán)名稱)與水形成氫鍵。(2)步驟2中，調(diào)節(jié)pH為8的具體實(shí)驗(yàn)操作為。(3)步驟3中，相對(duì)普通過濾，抽濾的主要優(yōu)點(diǎn)有(答一條即可)。(4)步驟3中，檢驗(yàn)產(chǎn)品洗凈的實(shí)驗(yàn)方法是取最后一次洗滌液于試管，滴加(填化學(xué)式)溶液和稀鹽酸，若無沉淀生成，則已洗凈。產(chǎn)品采用“自然晾干”或“100℃烘干”，不宜采用高溫烘干，其原因是。實(shí)驗(yàn)(二)測(cè)定產(chǎn)品中蛋氨酸銅含量。準(zhǔn)確稱取wg產(chǎn)品置于碘量瓶中，加入10mL水和2mL2.0mol?L-1鹽酸，微熱溶解，加入40mL磷酸鹽緩沖溶液(pH為6.5)，充分搖勻(此時(shí)溶液變渾濁)，冷卻至室溫。加入V?mLc1mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試題第5頁(共8頁)變?yōu)榕R近終點(diǎn)的淡黃綠色，加入幾滴0.5%淀粉溶液，此時(shí)溶液變?yōu)樯钏{(lán)色，繼續(xù)滴定至天藍(lán)色，平行測(cè)定三次，測(cè)得消耗滴定液平均體積為V已知相關(guān)信息：①蛋氨酸、I?以物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)；(5)本實(shí)驗(yàn)滴定至終點(diǎn)溶液不能為無色，是因?yàn)槿芤褐?填離子符號(hào))呈天藍(lán)色。淀粉溶液的作用是。(6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品中蛋氨酸銅M1=360質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(用含c?、w16.(14分)硒化鎘(CdSe)是一種重要的Ⅱ-Ⅵ族半導(dǎo)體材料，廣泛應(yīng)用于光電領(lǐng)域。某實(shí)驗(yàn)小組以含鎘廢渣(主要成分為Zn和Cd，以及少量的Cu、Fe、Co等)為原料制備CdSe的流程如圖。幾種金屬離子沉淀的pH如下表所示。金屬離子Fe3+Fe2?Cd2?開始沉淀的pH1.97.07.2完全沉淀的pH3.29.09.5回答下列問題：(1)在Cu、Zn兩種元素中，第二電離能與第一電離能之差較大的是(填元素符號(hào))。(2)“酸浸”中提高反應(yīng)速率的措施有(填兩種)。(3)寫出產(chǎn)生濾渣3的總反應(yīng)離子方程式：。“操作”的名稱是。(4)“電解”中，陰極的電極反應(yīng)式為，廢液可循環(huán)用于工序。(5)以100kg含鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω?的鎘渣為原料，經(jīng)上述流程最終得到akg純度為ω?的CdSe。則鎘的收率為%(用含a、ω?、ω?的代數(shù)式表示)。(提示:鎘的收率=產(chǎn)品中Cd的質(zhì)量原料中Cd(6)CdSe晶胞如圖所示。已知：六棱柱底邊邊長為apm，高為bpm,的半徑分別為cpm、dpm。則該晶胞中原子的空間利用率為(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。17.(15分)H是合成藥物中間體，一種合成路線如圖所示。；②二元羧酸在P?；②二元羧酸在P?O?作用下脫水生成酸酐；③(CF?CO)?O和水反應(yīng)生成CF?COOH?；卮鹣铝袉栴}：(1)B的名稱是；D中所含官能團(tuán)是(填名稱)。(2)A和C的關(guān)系為(填“同系物”“同分異構(gòu)體”或“同一種物質(zhì)”)。(3)D→E的反應(yīng)類型是。其他條件相同，下列有機(jī)物與Na2C(5)含1個(gè)手性碳原子的分子有2種對(duì)映異構(gòu)體(立體異構(gòu)體)。例如，CH3CHOHCHO有2①能發(fā)生水解反應(yīng)；②1mol有機(jī)物與足量銀氨溶液完全反應(yīng)生成4molAg；③只含1種官能團(tuán)。其中，核磁共振氫譜顯示2組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)設(shè)計(jì)合成路線，以鄰甲基苯甲醇和G為原料合成有機(jī)物其他試劑自選)。18.(15分)CO?回收和利用是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的重要途徑。Ⅰ.合成燃料二甲醚。已知：-1;②2CH③CH3OH(g)化學(xué)試題第7頁(共8頁)(1)反應(yīng)③中,決速步驟的能壘為kJ·mol?1。(2)2(。Ⅱ.甲烷和二氧化碳重整制備合成氣。有關(guān)反應(yīng)如下。主反應(yīng)：副反應(yīng)：H在恒容密閉容器中，通過改變n(CO?)使進(jìn)料比nCO2nCH4分別為1.0、2.0、3.0。反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，不同溫度下CH?質(zhì)量分?jǐn)?shù).(3)下列有關(guān)圖2的敘述正確的是(填標(biāo)號(hào))。A.曲線甲代表投料比為3.0B.正反應(yīng)速率:a<cC.主反應(yīng)平衡常數(shù)：