2024-2025學(xué)年度春學(xué)期期中聯(lián)考試卷高二生物1．下列與發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是()A．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物B．通過酵母菌發(fā)酵獲得大量菌體，并從細胞中提取單細胞蛋白作為動物飼料或食品添加劑C．水果等原料可為微生物的生長提供各種營養(yǎng)物質(zhì)，傳統(tǒng)發(fā)酵前無需進行滅菌處理D．與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程要接種通過基因工程育種獲得的優(yōu)良菌種2.研究者用酸筍開發(fā)具有降低膽固醇功能的益生菌。先將酸筍發(fā)酵液接種到含有CaCO3固體培養(yǎng)基上，篩選出乳酸菌，然后將擴大培養(yǎng)后的乳酸菌接種到含膽固醇培養(yǎng)液中，篩選出能高效降解膽固醇的乳酸菌。下列敘述正確的是()A.酸筍發(fā)酵過程中需要定期排氣以確保發(fā)酵罐內(nèi)壓強穩(wěn)定B.培養(yǎng)基上生長的菌落直徑與溶鈣圈直徑比值小的菌落為目標(biāo)菌落C.與酸筍風(fēng)味形成相關(guān)的乳酸菌為厭氧型，所以不會分布在空氣中D.膽固醇既可為乳酸菌的生長提供氮源，也可參與動物細胞膜的組成3．發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種新技術(shù)。發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)如圖所示。下列說法正確的是()A．在發(fā)酵之前需要利用固體培養(yǎng)基對菌種進行擴大培養(yǎng)B．發(fā)酵結(jié)束后，可通過過濾、沉淀等方法分離出微生物細胞本身C．在酸性條件下可以利用谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵得到谷氨酸D．發(fā)酵工程的產(chǎn)品就是微生物的代謝產(chǎn)物，包括初生代謝產(chǎn)物和次生代謝產(chǎn)物4.以玄參莖段為外植體進行植物組織培養(yǎng)，流程圖如下，相關(guān)敘述正確的是()①外植體的選擇及其消毒→②外植體的接種及愈傷組織誘導(dǎo)→③叢芽與不定根的誘導(dǎo)→④煉苗與移栽A.所用培養(yǎng)基含植物細胞所必需的無機鹽、蔗糖和激素等營養(yǎng)物質(zhì)B.過程①需用酒精和次氯酸鈉混合液對外植體進行消毒處理C.過程②脫分化形成愈傷組織時可發(fā)生基因突變和染色體變異D.只有再分化的過程中存在基因的選擇性表達，脫分化的過程中不存在5．下列有關(guān)植物細胞工程應(yīng)用的敘述，正確的是()A．利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得紫草寧，實現(xiàn)了細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)B．花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株可大田栽培提高作物產(chǎn)量C．取香蕉莖尖進行組織培養(yǎng)，可獲得抗病毒苗D．組培苗移植之前，需要用流水清洗掉根部的培養(yǎng)基6．蝸牛會取食水稻秸稈，下圖是利用甲（高產(chǎn)）、乙（耐鹽）兩種水稻的各自優(yōu)勢，通過植物細胞工程技術(shù)培育高產(chǎn)、耐鹽的雜種植株的流程圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．用蝸牛消化道提取液進行a處理時，也能獲得原生質(zhì)體B．b之前的誘導(dǎo)過程除PEG之外還可以使用滅活的病毒C．b之后得到的愈傷組織細胞與正常細胞相比沒有細胞壁D．c是具有耐鹽性狀的幼芽，c即可直接發(fā)育為耐鹽植株7．如圖表示試管鼠的基本制備流程，下列敘述正確的是()A．處理1給4-6周齡雌鼠注射性激素進行超數(shù)排卵處理B．處理2和處理3是分別使卵母細胞和精子獲得受精能力C．過程1和過程2均在代孕鼠體內(nèi)完成細胞的分裂和分化D．胚胎分割對囊胚階段的胚胎進行分割時需將滋養(yǎng)層均等分割8．下列關(guān)于細胞工程的有關(guān)敘述，不正確的是()A．利用細胞工程培育“番茄—馬鈴薯”雜種植株需利B．在進行組織培養(yǎng)時，由根尖細胞形成愈傷組織的過程中，可能會發(fā)生細胞脫分化、染色體變異或基因突變，而不可能發(fā)生細胞分化和基因重組胞的夫婦得到自己的孩子D．目前人類的同卵雙胞胎多數(shù)是通過胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生的9．在基因工程中常使用噬菌體作為載體。M13噬菌體與T2噬菌體均能侵染大腸桿菌，但被M13噬菌體侵染的大腸桿菌不發(fā)生裂解。科研小組欲將目的基因的特定序列和基因編輯酶基因與噬菌體DNA進行重組，進而對大腸桿菌進行基因編輯。下列說法錯誤的是()A．將目的基因?qū)胧荏w細胞時，必須先用Ca2+處理大腸桿菌2噬菌體相比，M13噬菌體更適合作為轉(zhuǎn)化大腸桿菌的載體C．噬菌體載體上需要含有標(biāo)記基因和多個限制酶切割位點D．噬菌體重組DNA能在大腸桿菌中復(fù)制和表達才可實現(xiàn)對大腸桿菌的基因編輯10．下圖為轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程的示意圖（其中ampr為氨芐青霉素抗性基因）。下列敘述不正確的是()A．質(zhì)粒上的抗性基因有利于篩選含目的基因的細胞和促進目的基因的表達B．可同時選用限制酶PstI、SmaI對含目的基因的DNA進行剪切C．過程②可采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將含目的基因的表達載體導(dǎo)入受體細胞D.④過程中可利用放射性同位素標(biāo)記的目的基因作為探針對植株進行篩選11．1998年，我國科研人員用兩個機理不同的抗蟲基因（CryIA和Cpti）構(gòu)建融合基因表達載體，導(dǎo)入棉花細胞培育出雙價轉(zhuǎn)基因抗蟲棉。自主知識產(chǎn)權(quán)抗蟲棉的推廣在提高經(jīng)濟和環(huán)境效益的同時，也保護了中國棉花產(chǎn)業(yè)的安全。下列敘述錯誤的是()A．基因表達載體中融合基因位于啟動子與終止子之間B．該融合基因必須整合到棉花細胞的基因組DNA中C．可用DNA探針檢測融合基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNAD．雙價抗蟲棉比單價棉選擇抗性棉鈴蟲的速率更快A．將洋蔥切碎加研磨液研磨、過濾后，濾液放置4℃冰箱中靜置幾分鐘，DNA存在于沉淀B．洋蔥濾液中加入冷酒精，用玻璃棒攪拌會使DNA的提取量增加C．DNA片段的PCR擴增實驗中反應(yīng)緩沖溶液中的Mg2+能夠激活TaqDNA聚合酶D．凝膠載樣緩沖液中加入的核酸染料能與DNA分子結(jié)合，便于在紫外燈下觀察13.麥汁發(fā)酵是啤酒釀造的重要過程，可以分為接種酵母→充氧→主發(fā)酵→封罐→后發(fā)酵等重要步驟。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.為避免雜菌污染，需對發(fā)酵罐、麥汁、接種儀器等進行滅菌B.主發(fā)酵階段，葡萄糖在酵母菌中分解可生成二氧化碳C.后發(fā)酵階段，酵母菌細胞主要進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精D.發(fā)酵過程中會有較多熱量釋放，因此發(fā)酵罐需配有降溫裝置14.下列關(guān)于細胞工程的的相關(guān)“檢測”的敘述，正確的是()A.“作物脫毒”是否成功可以接種一定的病毒來檢測B.植物體細胞雜交過程中“去壁”過程是否充分，可取樣用低滲溶液鑒定C.傳代培養(yǎng)的成纖維細胞是否癌變可通過核型分析而確定D.在細胞培養(yǎng)過程中添加胰島素可促進培養(yǎng)基中糖原的合成二、多選題：本部分包括5題，每題3分，共計15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對的得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.科研人員采集了某深海冷泉附近的沉積物樣品，經(jīng)分離、純化、鑒定得到了降解藻類多糖的擬桿菌菌株，具體過程如圖（I~IV是操作步驟）。下列敘述正確的是()·A.步驟I均采用濕熱滅菌法對深海冷泉沉積物的樣品和海水進行滅菌B.步驟ⅡI可通過添加不同藻類多糖配制系列培養(yǎng)基①獲得多種擬桿菌菌株C.步驟Ⅲ培養(yǎng)基②中以藻類多糖為唯一碳源，且需加入適量瓊脂等凝固劑D.步驟IV可通過增加培養(yǎng)基③中碳源的濃度，獲得高耐受藻類多糖的菌株16.細胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限，使遠緣雜交成為可能。某研究小組以小鼠甲為實驗材料設(shè)計實驗，研制抗病毒A的單克隆抗體。下列敘述正確的是()A.實驗前必須給小鼠甲注射病毒A是為了得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞B.將小鼠體內(nèi)取出的脾臟用剪刀剪碎后加入胃蛋白酶處理，使其分散成單個細胞C.篩選1需用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選才能獲得融合的雜交痛瘤胞D.篩選2利用96孔板經(jīng)1次篩選獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的雜交瘤細胞17.最終獲得克隆鼠。經(jīng)鑒定證實克隆鼠是從iPS細胞發(fā)育而來的，并可繁殖后代。實驗流程如圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是()A.可用顯微注射法將iPS細胞注入四倍體囊胚中B.獲得的iPS細胞在體外培育后能發(fā)育成個體C.四倍體囊胚因為染色體結(jié)構(gòu)變異而無法發(fā)育D.重組囊胚的早期發(fā)育不需要額外提供營養(yǎng)物質(zhì)18．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外擴增DNA片段的技術(shù)。某DNA片段的PCR反應(yīng)程序如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．預(yù)變性可促進模板DNA邊解旋邊復(fù)制B．退火是讓解旋狀態(tài)模板DNA恢復(fù)雙螺旋C．延伸結(jié)束后，新片段中的引物將被切除D．終延伸可使目的基因的擴增更加充分19．下圖是利用豬唾液腺生產(chǎn)大量高純度人神經(jīng)生長因子（hNGF）的流程，相關(guān)說法正確的是A．培養(yǎng)豬細胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清B．培育轉(zhuǎn)基因豬D的過程涉及核移植、胚胎移植等技術(shù)C．轉(zhuǎn)基因豬D的遺傳性狀由A和C的遺傳物質(zhì)決定D．豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點2010分）某品牌老陳醋有豐富的營養(yǎng)成分，在釀造過程中產(chǎn)生了川芎嗪、黃酮類化合物等對人體有益的物質(zhì)，極具養(yǎng)生價值。一企業(yè)對老配方進行了更新，并設(shè)計了如下制作流程。請回答下列問題：注：膨化處理是指將糧食加入密閉容器中，加熱加壓后突然減壓，糧食中的水分汽化膨脹，使其出現(xiàn)許多小孔，變得松脆。紅曲(1)對主糧膨化處理的作用是。釀制糧食酒時填“需要”或“不需要”）對主糧進行嚴格的消毒處理，原因是。多次實驗發(fā)現(xiàn)，在發(fā)酵液的液面經(jīng)常觀察到一層明顯的菌膜，該膜是由繁殖而成。(2)利用菌種發(fā)酵獲得醋酸的條件有兩種情況，一是在時，將糖分解成醋酸：二是在缺少糖源時，利用生成醋酸。(3)研究表明，在陳醋的釀造過程中，起主導(dǎo)作用的是醋酸菌，而乳酸菌也存在于醋醅中，其代謝產(chǎn)生的乳酸是影響陳醋風(fēng)味的重要因素。成熟醋醅中乳酸菌的種類明顯減少，主要原因是發(fā)酵后期（至少寫出2種）等環(huán)境因素的變化，淘汰了部分乳酸菌種類。(5)乙偶姻和川穹嗪均是山西老陳醋中重要的風(fēng)味物質(zhì)，對熏醅階段中二者的含量進行測定得到了如下結(jié)果，由上圖可知，川穹嗪最早產(chǎn)生于，乙偶姻可能在更早的醋酸發(fā)酵階段就開始產(chǎn)生。隨著熏醅階段的進行，乙偶姻與川穹嗪的含量變化趨勢（填“相同”“相反”或“無關(guān)聯(lián)”推測二者關(guān)系為。2110分）某種物質(zhì)S（一種含有C、H、N的有機物）難以降解，會對環(huán)境造成污染，只有某些細菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y。(1)實驗時，盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶通常采用的方法進行滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是。甲、乙培養(yǎng)基均屬于培養(yǎng)基。行操作。倒平板時為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應(yīng)在附近進行，接種后的培養(yǎng)皿需放于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(3)實驗中初步估測搖瓶M中細菌細胞數(shù)為2×107個/mL，若要在每個平板上涂布100μL稀釋后的菌液，且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個，則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋倍。(4)在步驟⑤的篩選過程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時，某菌株對S的降解量反而下降，其原因可能是（答出1點即可）。(5)若要測定淤泥中能降解S的細菌細胞數(shù)，請寫出主要實驗步驟。（2分）229分）狼爪瓦松是一種具有觀賞價值的野生花卉，其產(chǎn)生的黃酮類化合物可入藥。狼爪瓦松野生資源有限，難以滿足市場化需求。因此，目前一般通過植物細胞工程進行培養(yǎng)，具體過程如圖所示，其中的數(shù)字序號代表處理或生理過程。請回答下列相關(guān)問題：(1)進行①過程前要對狼爪瓦松植株甲幼嫩的葉進行處理，所用的試劑為體積分數(shù)為70%的酒精和質(zhì)量分數(shù)為5%左右的次氯酸鈉溶液。圖中②過程稱為，通過②③培養(yǎng)獲得植株乙所利用技術(shù)的細胞學(xué)原理是。(2)培養(yǎng)中的愈傷組織細胞一直處于的狀態(tài)，可用于④誘導(dǎo)產(chǎn)生突變體。(3)⑤過程需要用酶進行處理，形成植株丁的過程中，PEG的作用是。(4)黃酮類化合物是狼爪瓦松的次生代謝物，⑥為對該產(chǎn)物進行工廠化生產(chǎn)，某同學(xué)認為細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要目的是提高單個細胞中黃酮類化合物的含量，你同意該同學(xué)的觀點嗎，請說明相應(yīng)的理由：。(5)通過植物細胞工程對狼爪瓦松培養(yǎng)，獲得藥物黃酮類化合物，下列相關(guān)敘述正確的是()A．過程③通常先在生長素與細胞分裂素比例高的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B．過程④常用射線或化學(xué)物質(zhì)處理后即可獲得大量目的植株C．過程⑥中甘草西定可通過植物細胞培養(yǎng)獲得，應(yīng)將愈傷組織細胞在液體培養(yǎng)基培養(yǎng)D．所得三種植株中乙和丙的遺傳信息與甲相同，植株丁和甲是同一物種239分）2018年1月25日，我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，經(jīng)體細胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物-食蟹猴，流程如圖所示，①~⑥表示過程。(1)動物細胞核移植技術(shù)中一般選擇MII中期卵母細胞作為受體細胞，最主要的原因是 。去掉卵母細胞細胞核的目的是。的培養(yǎng)液中培養(yǎng)至階段再進行胚胎移植。(3)研究人員在確定去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的作用時，做了兩組實驗，其中A組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細胞，B組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入了Kd4d的mRNA的融合細胞，實驗結(jié)果如下圖所示。分析實驗數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是。（2分）(4)假如用胚胎分割移植的方式來克隆食蟹猴，依據(jù)的原理是，胚胎分割時應(yīng)注意的問題是。請從遺傳物質(zhì)角度分析，利用這些孤雄小鼠作為實驗材料進行醫(yī)學(xué)研究的優(yōu)點是下游序列已知，但其上游序列未知?，F(xiàn)利用PCR等技術(shù)擴增該基因，具體原理如下圖所示，其中①~③表(1)過程反應(yīng)體系中，生成雜合鏈物質(zhì)Ⅰ需要加入種引物，一般來說所用的引物越短，引物特異性越（填“高”或“低”同時還需加入酶。(2)利用DNA末端轉(zhuǎn)移酶催化過程②,使DNA單鏈左側(cè)末端增加十多個腺嘌呤脫氧核苷酸序列[AAA（A）n]，其目的是，進而利于過程③擴增獲得目的基因序列Ⅲ;據(jù)此推測③過程除了引物1的另一種引物富含堿基。(3)在物質(zhì)Ⅲ的兩端通常還需要增加序列，以便與相應(yīng)的載體重組，再利用處理大腸桿菌等，以利于將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細胞，構(gòu)建cDNA文庫。(4)微滴式數(shù)字PCR（ddPCR）是一種檢測RNA病毒等病原體的手A．RNA病毒樣本在進行ddPCR檢測時，需要先進行逆轉(zhuǎn)錄處理B．多孔板中如果某個孔沒有核酸分子，就不需要加入引物和Taq酶C．檢測時只要有一個孔出現(xiàn)陽性結(jié)果，就可以說明原樣本中有病毒核酸D．相對于傳統(tǒng)手段，ddPCR更加靈敏，更容易檢測出微量病毒25.（10分）新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因（neo）是轉(zhuǎn)基因動物中常用的標(biāo)記基因，但neo存在于動物細胞中會影響動物體生長和發(fā)育。為實現(xiàn)在敲除目的基因后，將neo基因從基因組中敲除，科研人員構(gòu)建了Cre-loxP重組系統(tǒng)。圖1為loxP序列的結(jié)構(gòu)示意圖，圖2為Cre-loxP重組系統(tǒng)的作用機理示意圖，圖3為通用型基因打靶載體的構(gòu)建及Flox鼠建立過程示意圖。請回答下列問題：（1）loxP位點是一段長為34bp的序列定。Cre酶可同時識別2個loxP位點的a和c區(qū)段，并同時催化b區(qū)段箭頭處鍵水解。（2）據(jù)圖2分析，若同一個DNA分子上具有2個同向的loxP位點，經(jīng)Cre酶作用后會得到一條鏈狀DNA分子和一個環(huán)狀DNA分子，從作用結(jié)果分析，Cre酶同時具有類似酶（3）圖3中，過程①可在限制酶和DNA連接酶等作用下，將同源臂1和同源臂2插入pAT質(zhì)粒中的多克隆位點序列MCS中。作為通用型載體，pAT質(zhì)粒的MCS中含有多個在基因組（待敲除基因所在DNA）中出現(xiàn)頻率較低的酶切位點，其意義是。DNA上的胚胎，后續(xù)通過等技術(shù)獲得Flox小鼠。（4）兩段擁有相同/相似堿基序列（如同源臂）的DNA片段在重組酶的催化下，可發(fā)生同源重組，同源臂間的DNA序列可發(fā)生交換。為敲除特定基因，以待敲除基因兩端的短小序列為依據(jù)設(shè)計引物，經(jīng)PCR1和PCR2獲得同源臂1和同源臂2，PCR1和PCR2不能在同一反應(yīng)體系中進行的原因是；為將同源臂定向插入pAT的MCS中，設(shè)計引物時需要在引物的端添加相應(yīng)的限制酶切位點。（5）過程②為重組pAT質(zhì)粒轉(zhuǎn)染小鼠受精卵的過程，該過程通常采用法。過程③需將轉(zhuǎn)染后的受精卵置于適宜培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，能存活的胚胎為成功轉(zhuǎn)染并整合到染色體（6）Flox小鼠中存在的neo基因，其兩側(cè)的2個LoxP位點的方向是的，可利用Cre酶將其敲除，獲得不含neo基因的基因敲除鼠。為實現(xiàn)在特定的時間對特定細胞中的neo基因進行敲除，可在Cre基因的cDNA一段添加實現(xiàn)。2024-2025學(xué)年度春學(xué)期期中聯(lián)考參考答案高二生物123456789CBBCDABDAADCCBAC2010分）(1)加大與紅曲菌的接觸面積不需要隨著發(fā)酵過程的進行，酒精逐漸積累，大多數(shù)雜菌對酒精不耐受，雜菌的生命活動受到抑制醋酸菌(2)氧氣和糖源都充足酒精(3)氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)、pH等(4)熏醅階段第二天相反川穹嗪可