PAGEPAGE1第44練1.(2024·南陽高三質(zhì)量評估)對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究經(jīng)驗(yàn)了漫長的過程，下列有關(guān)敘述不正確的是()A.孟德爾發(fā)覺遺傳因子并證明白遺傳因子的傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B.T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)更具勸服力C.沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時利用了物理模型構(gòu)建的方法D.煙草花葉病毒感染煙草試驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA2.(2024·濟(jì)南一中月考)如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的部分試驗(yàn)過程，S型細(xì)菌有莢膜且有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型細(xì)菌無莢膜也無毒性。下列說法錯誤的是()A.與R型細(xì)菌混合前必需將S型細(xì)菌漸漸冷卻B.無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌屬于基因重組C.該轉(zhuǎn)化試驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)D.S型細(xì)菌的DNA能反抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病3.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培育、攪拌、離心、檢測后，測得上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的緣由可能是()A.離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌B.攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分別C.噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂說明放出子代噬菌體D.32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中4.如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過程試驗(yàn)，試驗(yàn)表明這種病原體()A.寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過RNA遺傳B.寄生于細(xì)胞間，通過蛋白質(zhì)遺傳C.寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過蛋白質(zhì)遺傳D.寄生于細(xì)胞間，通過RNA遺傳5.(2024·合肥聯(lián)考)下列敘述不能說明核酸是遺傳物質(zhì)的是()A.T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能合成T2噬菌體的外殼蛋白B.外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳C.煙草花葉病毒的RNA與霍氏車前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒D.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，加熱殺死的S型細(xì)菌和活的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，最終能分別出活的S型細(xì)菌6.(2024·紹興一中期末)如圖，病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒，經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”，用病毒丙侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()7.用T4噬菌體侵染大腸桿菌，在感染后2、4、6、8、10min時向培育基中加入肯定量的3H－尿嘧啶，培育相宜時間后，粉碎大腸桿菌分別得到RNA，并分別與熱變性后的含T4噬菌體的DNA單鏈組、含大腸桿菌的DNA單鏈組混合雜交，檢測兩組的放射性強(qiáng)度并把結(jié)果繪制成曲線，兩組雜交后的結(jié)果分別對應(yīng)的曲線是()A.b、a B.c、dC.d、c D.a、b8.(2024·廈門模擬)肺炎雙球菌有很多類型，有莢膜的S型細(xì)菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無莢膜的R型細(xì)菌無毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.丙組為空白比照，試驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B.能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組C.戊組試驗(yàn)表明，加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R型細(xì)菌D.丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代9.(2024·西安市第一中學(xué)高三考試)關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的(無莢膜R型細(xì)菌不能使小鼠發(fā)??；有莢膜S型細(xì)菌使小鼠發(fā)病)()A.R型細(xì)菌與S型細(xì)菌DNA混合后，轉(zhuǎn)化是基因突變的結(jié)果B.用S型細(xì)菌DNA與活的R型細(xì)菌混合后，可能培育出S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落C.用DNA酶處理S型細(xì)菌DNA后與活的R型細(xì)菌混合，可培育出S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落D.格里菲思用活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這證明白DNA是遺傳物質(zhì)10.(2024·山東省壽光現(xiàn)代中學(xué)高二考試)下列關(guān)于“噬細(xì)體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”的敘述，正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培育基培育噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培育C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染試驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染試驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)11.用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時間后，從死亡的小鼠體內(nèi)提取到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析，最可能的狀況是()A.部分S型細(xì)菌含有32P，不含35SB.部分R型細(xì)菌含有32P和35SC.全部S型細(xì)菌都含有32P，不含35SD.全部R型細(xì)菌都含有35S，不含32P

12.下圖為T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果，請據(jù)圖回答下列問題：(1)T2噬菌體的化學(xué)組成是________________，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的____________。(2)要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必需用含32P的大腸桿菌培育，而不能用含32P的培育基培育，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)試驗(yàn)過程中攪拌的目的是_____________________________________________________________________，離心后放射性較高的是__________(填“上清液”或“沉淀物”)。(4)接種噬菌體后培育時間過長，發(fā)覺上清液中放射性增加，最可能的緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)赫爾希和蔡斯還設(shè)計(jì)了一組試驗(yàn)，請簡述比照試驗(yàn)設(shè)計(jì)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。預(yù)期的試驗(yàn)結(jié)果是__________________________________________________________________________________________________________________________________。

答案精析1.A2.D[與R型細(xì)菌混合前必需將S型細(xì)菌漸漸冷卻，以防止高溫殺死R型細(xì)菌，A項(xiàng)正確；S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌，使R型細(xì)菌有毒性，事實(shí)上就是外源基因進(jìn)入受體，整合到受體DNA上并得以表達(dá)，屬于基因重組，B項(xiàng)正確；該轉(zhuǎn)化試驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確；由于S型細(xì)菌有莢膜(莢膜屬于多糖，不是DNA)，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的愛護(hù)，能反抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而快速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病，D項(xiàng)錯誤。]3.C[32P標(biāo)記的是噬菌體的核酸，核酸在侵染過程中進(jìn)入大腸桿菌，所以理論上放射性應(yīng)當(dāng)全部在沉淀物中。但由于噬菌體的侵染過程并非都是同步的，有的噬菌體在大腸桿菌中增殖后使得細(xì)菌裂解，從而將其中帶有放射性的噬菌體釋放出來；或有的噬菌體還沒有侵入大腸桿菌，經(jīng)過攪拌和離心之后出現(xiàn)在上清液中。]4.A[從圖示可看出，用RNA接種在葉片上，葉片出現(xiàn)了病斑；而用蛋白質(zhì)外殼接種到葉片上，葉片上沒有病斑；所以該病原體是通過RNA遺傳的。]5.D[T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能復(fù)制并指導(dǎo)合成T2噬菌體的外殼蛋白，說明DNA是遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；通過基因工程，將外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳，從而證明核酸是遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)正確；由于新病毒的遺傳物質(zhì)是煙草花葉病毒的RNA，故感染后增殖出的新病毒為煙草花葉病毒，C項(xiàng)正確；以肺炎雙球菌為試驗(yàn)材料進(jìn)行的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，只能證明加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D項(xiàng)錯誤。]6.D7.D8.D[含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R型細(xì)菌，而丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的變更引起的，可以遺傳給后代。]9.B10.C[噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培育基上獨(dú)立生存，不能用培育基干脆培育噬菌體，A錯誤；應(yīng)分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行保溫培育，但時間不宜過長，B錯誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而噬菌體在侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼并沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，離心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分別所致，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，