大題預(yù)測01（A組+B組+C組）【A組】（建議用時(shí)：30分鐘滿分：58分）1．（12分）用低品位銅礦(主要成分為和FeO)為原料制備CuCl流程如圖。已知：CuCl難溶于醇和水，在熱水中易被氧化，易溶于濃度較大的體系中()。(1)將礦樣研磨后“浸取”，該操作中被氧化的元素有(填元素符號)。(2)“除鐵”操作需在攪拌條件下滴加氨水，防止局部pH過大，原因是。(3)“還原”過程中溫度不宜過高的原因是。(4)另有工藝改用銅粉替換，替換后工藝后續(xù)“稀釋”所得濾液3經(jīng)蒸發(fā)濃縮后可直接返回操作循環(huán)使用。(5)如下圖所示，和其他條件相同時(shí)，CuCl產(chǎn)率隨增大先升高后降低的原因是。(6)如下圖所示，其他條件相同時(shí)，CuCl產(chǎn)率隨反應(yīng)時(shí)間延長而降低的原因是。2．（12分）丙烯是重要的化工原料，時(shí)，耦合丙烷制備丙烯發(fā)生如下反應(yīng)：Ⅰ．；Ⅱ．。(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如下，計(jì)算。化學(xué)鍵能量/()344436615409.25463(2)丙烷直接脫氫也可制備丙烯，發(fā)生反應(yīng)Ⅲ：

，在壓強(qiáng)為的恒壓容器中分別通入丙烷和進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ、丙烷進(jìn)行反應(yīng)Ⅲ，的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①0(填“>”或“<”)，b點(diǎn)正反應(yīng)速率和c點(diǎn)逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為(填“>”“<”或“=”)。②a點(diǎn)的平衡轉(zhuǎn)化率比b點(diǎn)高的原因?yàn)?。③根?jù)圖示計(jì)算，800K時(shí)b點(diǎn)曲線對應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù)kPa。(3)研究表明，在Pt催化劑表面發(fā)生直接脫氫制備的反應(yīng)機(jī)理如下：步驟1.；步驟2.；步驟3._______；步驟4.；步驟5.。①請補(bǔ)全步驟3：。②實(shí)驗(yàn)表明在催化劑表面直接脫氫，的選擇性低，結(jié)合反應(yīng)歷程圖解釋其原因：，如果對Pt催化劑活性位點(diǎn)進(jìn)行調(diào)節(jié)可解決這一問題。3．（12分）鐵鹽、亞鐵鹽在工業(yè)上具有重要價(jià)值。完成下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)問題。Ⅰ：【制備無水FeCl3】FeCl3在工業(yè)上常作催化劑和刻蝕劑。實(shí)驗(yàn)室中，先合成SOCl2，再與FeCl3·H2O反應(yīng)制備無水FeCl3.裝置如圖所示(加熱及夾持儀器略)。已知：①實(shí)驗(yàn)室合成SOCl2的原理為。②SOCl2的熔點(diǎn)為-101℃，沸點(diǎn)為75.6℃，遇水劇烈分解為兩種酸性氣體；POCl3沸點(diǎn)為105℃。忽略共沸。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)打開K2，將三通閥調(diào)至，打開K1，制取二氧化硫，一段時(shí)間后，加熱裝置C至60℃。儀器丙的作用為。(3)當(dāng)C中出現(xiàn)較多液體，關(guān)閉K1、K2.制得FeCl3的操作為：①調(diào)節(jié)三通閥的位置為(根據(jù)下圖選填序號)；②調(diào)節(jié)溫度計(jì)水銀球位置至三頸瓶口處，將C裝置升溫至(填寫溫控的范圍)③加熱E處硬質(zhì)玻璃管。Ⅱ：【配制鐵鹽溶液并探究鐵鹽性質(zhì)】(4)實(shí)驗(yàn)室若需要配制90mL0.1mol/LFeCl3溶液，用到的藥品和儀器有：FeCl3固體，燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管、(儀器名稱)、(藥品名稱)、蒸餾水。(5)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組探究Fe3+在溶液中的顏色變化，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。試劑加熱前溶液顏色加熱后溶液顏色實(shí)驗(yàn)Ⅰ溶液+蒸餾水棕黃色深棕色實(shí)驗(yàn)Ⅱ溶液+HNO3幾乎無色幾乎無色實(shí)驗(yàn)ⅢFeCl3溶液+HNO3黃色深黃色已知：水溶液中，幾乎無色，為黃色；水解生成(棕黃色)。①從影響平衡移動(dòng)因素的角度分析，加熱前后，實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溶液顏色無明顯變化的原因?yàn)椤＂诮Y(jié)合離子反應(yīng)方程式說明實(shí)驗(yàn)Ⅲ中溶液呈黃色的原因。Ⅲ：【探究鐵鹽和亞鐵鹽的轉(zhuǎn)化】(6)鐵鹽轉(zhuǎn)化成亞鐵鹽有多種方法，下圖是利用電解法(兩極均為惰性電極)使Fe2(SO4)3溶轉(zhuǎn)化成FeSO4(暫不考慮如何進(jìn)一步提取FeSO4)。①為了提高FeSO4產(chǎn)率，在Fe2(SO4)3溶液中加入CH3OH進(jìn)行電解，電解過程中不斷增大。寫出陽極的電極反應(yīng)方程式。②加入CH3OH可以提高FeSO4產(chǎn)率的原因。4．（12分）五氟磺草胺(G)為新型除草劑，其中以間氟三氟甲苯為原料的一種合成路線如圖所示：已知：①②③回答下列問題：(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。G分子中S原子的雜化方式為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為，A→B的反應(yīng)類型為。(3)E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為，試?yán)美障奶亓性斫忉屧摲磻?yīng)使用試劑的目的：。(4)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上與其含有相同的基團(tuán)的還有種。苯胺()中氨基的N原子上存在孤電子對，易與結(jié)合，故苯胺顯堿性。已知的電離常數(shù)為，則的電離常數(shù)(填“>”或“<”)。5．（10分）氮化硼()是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為原料，經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到，如圖所示：硼砂(1)硼元素原子的電子排布式為，這些電子有種不同的能量。與硼元素在同一周期，其基態(tài)原子的最外層有2個(gè)未成對電子的元素有。(填元素符號)(2)寫出上述由，制備BN的化學(xué)方程式。(3)BN的兩種晶型：六方晶型(類似于石墨)及立方晶型(類似于金剛石)，結(jié)構(gòu)如圖。①下列說法正確的是。A．六方氮化硼晶體層間存在化學(xué)鍵

B．兩種晶體中的B和N都是雜化C．兩種晶體中B和N間的化學(xué)鍵均為極性共價(jià)鍵

D．立方氮化硼含有鍵和鍵，是共價(jià)晶體，硬度大②立方相氮化硼晶體中，氮的配位數(shù)是。(4)常溫常壓下硼酸晶體結(jié)構(gòu)為層狀，其二維平面結(jié)構(gòu)如圖。①硼酸晶體中存在的作用力有。A．離子鍵

B．共價(jià)鍵

C．范德華力

D．配位鍵②該晶體中含有氫鍵。(5)硼酸可由三鹵化硼水解制備，機(jī)理如下圖。從結(jié)構(gòu)的角度解釋水解反應(yīng)很難進(jìn)行的原因?！綛組】（建議用時(shí)：30分鐘滿分：58分）1．（12分）以赤泥熔煉渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、CaO，少量Sc2O3)為原料分離稀土元素鈧(Sc)的一種工藝流程如下：已知：①萃取劑為磷酸三丁酯、磷酸二丁酯和磺化煤油；②Sc3+的氧化性很弱。回答下列問題：(1)“浸渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。(2)“反萃取”的目的是分離Sc和Fe元素。向“萃取液”中加入NaOH，(Fe2+、Fe3+、Sc3+)的沉淀率隨pH的變化如圖。試劑X為(填Na2SO3或NaClO)，應(yīng)調(diào)節(jié)pH最佳為。(3)已知Sc2(C2O4)3難溶于水，難溶于酸；Ka1(H2C2O4)=a，Ka2(H2C2O4)=b，Ksp[Sc2(C2O4)3]=c，“沉鈧”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)：2Sc3++3H2C2O4=Sc2(C2O4)3+6H+，此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。(用含a、b、c代數(shù)式表示)(4)Sc2(C2O4)3經(jīng)系列操作可得，加熱脫水時(shí)生成ScOCl的化學(xué)方程式為。(5)在一定條件下，一種物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑A、B中的濃度之比是一個(gè)常數(shù)(分配系數(shù)Kd)；萃取率=。萃取Sc的過程中，若Sc元素的分配系數(shù)，取100mL含鈧的溶液，一次性加入60mL萃取劑，則Sc的萃取率為%(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位，下同)；若將60mL萃取劑分成3次萃取，每次用20mL，則最后一次水層中鈧的殘留率為%。2．（12分）乙烯是有機(jī)合成工業(yè)重要的原料，由乙烷制取乙烯是常見的方法。回答下列問題：(1)乙烷氧化脫氫制備乙烯是化工生產(chǎn)中的重要工藝。主反應(yīng)：

；副反應(yīng)：

。①副反應(yīng)在一定溫度下能自發(fā)進(jìn)行的原因?yàn)?。②一定溫度下，向裝有催化劑的恒容密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為的和，反應(yīng)相同時(shí)間后，測得乙烯的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。a．圖中A點(diǎn)反應(yīng)一定未達(dá)平衡，原因是。b．若C點(diǎn)反應(yīng)也未達(dá)平衡，可能的原因是。(2)是以平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算的平衡常數(shù)。一定溫度和壓強(qiáng)下，反應(yīng)ⅰ：

；反應(yīng)ⅱ：

(遠(yuǎn)大于)。①僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率為40.0%，計(jì)算。②同時(shí)發(fā)生反應(yīng)ⅰ和ⅱ時(shí)，與僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ相比，的平衡產(chǎn)率(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)某團(tuán)隊(duì)提出為催化劑、作為溫和的氧化劑用于乙烷裂解催化脫氫制乙烯技術(shù)。配位不飽和催化耦合脫氫反應(yīng)過程推測如下：物理吸附的乙烷與配位不飽和中心反應(yīng)，從鍵活化開始，同時(shí)的價(jià)態(tài)由+3升高到+4.補(bǔ)全圖中畫框部分。(4)2021年來中國科學(xué)院謝奎團(tuán)隊(duì)研究電解乙烷制備乙烯并取得突破，其原理如圖所示。A極的電極反應(yīng)式為。3．（12分）實(shí)驗(yàn)室為探究P2O5催化乙醇脫水制乙烯的反應(yīng)條件，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)儀器(夾持及加熱裝置略)：實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)序號12m(P2O5)/g22V(95%乙醇)/mL48反應(yīng)溫度/℃180～20080～90儀器X中現(xiàn)象乙醇加入時(shí)，立即產(chǎn)生大量的白霧，有氣泡生成；當(dāng)用酒精燈加熱時(shí)，氣泡生成加快，溶液沸騰，生成黃色黏稠液體乙醇加入時(shí)，有少量白霧生成；剛開始有氣泡產(chǎn)生，約30秒后不再產(chǎn)生氣泡；反應(yīng)一個(gè)小時(shí)，反應(yīng)瓶內(nèi)生成黏稠液體收集瓶中現(xiàn)象有無色液體有無色液體試管內(nèi)現(xiàn)象溶液褪色溶液不褪色已知：①溫度較低時(shí)：用P2O5催化，乙醇與生成的磷酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成磷酸單乙基酯；用濃硫酸催化，乙醇與硫酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成硫酸單乙基酯。②溫度較高時(shí)：磷酸單乙基酯或硫酸單乙基酯會(huì)發(fā)生分解，生成乙烯。回答下列問題：(1)儀器X的名稱為；虛線框中應(yīng)選擇下列(填序號)裝置。(2)實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)2中均產(chǎn)生白霧的原因是；實(shí)驗(yàn)1中應(yīng)選用的加熱方式為。(3)收集瓶中收集的液體主要成分為；選用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)乙烯而不用酸性高錳酸鉀溶液的原因是。(4)乙醇與生成的磷酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)磷酸單乙基酯斷裂C—O鍵所需的溫度比硫酸單乙基酯斷裂C—O鍵所需的溫度(填“高”或“低”)；請從結(jié)構(gòu)的角度解釋該現(xiàn)象：。(6)可以通過測定有機(jī)物的獲得產(chǎn)物的官能團(tuán)及化學(xué)鍵信息。4．（12分）鹽酸芬戈莫德是一種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑，以下是其中某種合成路線：已知：i)ii)(1)B分子中含有的官能團(tuán)為；A分子中有個(gè)原子共平面。(2)E的分子式為。(3)整個(gè)反應(yīng)過程中沒有涉及到的反應(yīng)類型有_______。A．加成反應(yīng) B．氧化反應(yīng) C．縮聚反應(yīng) D．還原反應(yīng)(4)已知過程中原子利用率為100%，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)①由D生成E的反應(yīng)目的是。②的第(2)步中加的目的是。(6)寫出由E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式。(7)在C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))。a)含有苯環(huán)和硝基；b)核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為(8)參照上述反應(yīng)路線，以和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(無機(jī)試劑任選)。(9)下圖是芬戈莫德最初合成的起始路線：對比兩個(gè)反應(yīng)路線，寫出現(xiàn)在反應(yīng)路線的優(yōu)點(diǎn)及原因：【優(yōu)點(diǎn)1】；【優(yōu)點(diǎn)2】。5．（10分）一水合甘氨酸鋅一種配合物，微溶于水主要用作藥物輔料，是鋅營養(yǎng)強(qiáng)化劑，比一般的補(bǔ)鋅劑、等穩(wěn)定性和吸收率較好，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：(1)寫出鋅在元素周期表中的位置：。(2)基態(tài)O原子價(jià)電子的軌道表示式為，圖中的配位數(shù)為。A．2

B．3

C．4

D．5(3)甘氨酸中碳原子采取的雜化方式有。A．sp

B．

C．(4)甘氨酸中所含第2周期的元素按第一電離能從小到大的順序?yàn)?，甘氨酸在水中的溶解度較大，其原因?yàn)椤?5)以氧化鋅礦物為原料，提取鋅的過程中涉及反應(yīng)：，化學(xué)通式相同(如)且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子互為等電子體，具有相同的化學(xué)鍵類型和空間結(jié)構(gòu)，下列分子或者離子與互為等電子體的是___________。A． B． C． D．(6)以下關(guān)于說法正確的是___________。A．N是配位原子 B．提供孤電子對C．提供空軌道 D．配離子中存在離子鍵(7)是的另一種配合物，IMI的結(jié)構(gòu)為，則1molIMI中含有___________個(gè)σ鍵。A． B． C． D．(8)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖所示，已知晶胞邊長為541pm(1pmcm)，則晶胞密度g·cm-3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值取，計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后2位)【C組】（建議用時(shí)：30分鐘滿分：58分）1．（12分）某銀礦冶煉后的鋅尾渣中富含硫化鋅和氧化鐵，以及少量Pb、Si、Al、Cu等元素。一種以鋅尾渣為原料制備納米氧化鋅的工藝流程如下圖所示。已知：pKsp=-lgKsp，pKa=-lgKa。ZnSFe(OH)3Al(OH)3Zn(OH)2H2SpKsp23.837.432.916.8pKapKa1=7.1，pKa2=12.9(1)“焙燒”所得燒渣含ZnFe2O4，寫出生成ZnFe2O4的化學(xué)方程式為，焙燒的目的是。(2)“濾液1”中Zn2+濃度為1mol·L-1。為了完全除去Fe3+和Al3+(離子濃度小于10—5mol·L-1時(shí)，可認(rèn)為完全除去)，“除鐵鋁”時(shí)應(yīng)該調(diào)節(jié)“濾液1”的pH范圍為。(3)濾液1中存在Cu2+、Pb2+，加入鋅粉除鉛的離子方程式。(4)“除銅鉛”時(shí)，Cu2+、Pb2+的去除率與鋅粉投加量的關(guān)系如下圖所示。隨鋅粉投加量的增加，Cu2+的去除率更快達(dá)到最大值，其原因是。(5)當(dāng)“沉淀”溫度超過50℃后，Zn2+的沉淀率隨著溫度升高而下降，其原因是。(6)前驅(qū)體的化學(xué)式可以用Znx(CO3)y(OH)2(x-y)來表示。若547g前驅(qū)體煅燒完全后，可以得到405g產(chǎn)品，則該前驅(qū)體的化學(xué)式為。2．（12分）氮的氧化物的催化還原是環(huán)保研究熱點(diǎn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)催化還原。已知：、都大于0。①②(用含、的代數(shù)式表示)。(2)銅還原生成。在恒容密閉容器中充入和足量，發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)到平衡。下列說法正確的是_______(填標(biāo)號)。A．平衡后，升高溫度，B．增加的質(zhì)量，平衡正向移動(dòng)C．充入的平衡轉(zhuǎn)化率增大D．充入少量NO，NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大(3)CO還原NO：。向體積均為的甲、乙兩恒容容器中分別充入和，在“絕熱”和“恒溫”條件分別發(fā)生上述反應(yīng)。兩反應(yīng)體系中壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。①(填“>”、“＜”或“=”，下同)0。b點(diǎn)正反應(yīng)速率c點(diǎn)逆反應(yīng)速率。②的轉(zhuǎn)化率：，判斷依據(jù)是。③a點(diǎn)氣體的總物質(zhì)的量為。④點(diǎn)。b點(diǎn)(填“大于”“小于”或“等于”)點(diǎn)。3．（12分）有機(jī)化合物在治療藥物中占據(jù)主導(dǎo)地位，缺少有機(jī)化學(xué)原理和方法的支撐，藥物化學(xué)和新藥研發(fā)難以發(fā)展，對氯苯甲酸是合成非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室中制備對氯苯甲酸的反應(yīng)原理和裝置圖如下：常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3顏色水溶性對氯甲苯126.57.51621.07無色難溶對氯苯甲酸156.52432751.54白色微溶對氯苯甲酸鉀194.5具有鹽的通性，屬于可溶性鹽實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入一定量的催化劑、適量、100mL水，安裝好裝置，在滴液漏斗中加入6.00mL對氯甲苯，在溫度為93℃左右時(shí)，逐滴滴入對氯甲苯；控制溫度在93℃左右，反應(yīng)2h，過濾，將濾渣用熱水洗滌，使洗滌液與濾液合并，加入稀硫酸酸化，加熱濃縮；然后過濾，將濾渣用冷水進(jìn)行洗滌，干燥后稱量其質(zhì)量為7.190g。(1)對氯甲苯分子中共平面的原子數(shù)最多___________個(gè)。A．7 B．8 C．13 D．15(2)裝置B球形冷凝管中，冷凝水由處通入。A．a(chǎn)

B．b(3)量取6.00mL對氯甲苯應(yīng)選用的儀器是。A．量筒

B．50mL容量瓶

C．移液管(4)在此實(shí)驗(yàn)中的作用是___________。A．催化劑 B．氧化劑 C．還原劑 D．指示劑(5)濾液中加入稀硫酸酸化，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(6)第二次過濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌，而不是蒸餾水，其目的是。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是。(保留3位有效數(shù)字)4．（12分）阿斯巴甜（H）是一種非碳水化合物類的人造甜味劑，在零糖可樂中常有添加。通過天冬氨酸（A）和苯丙氨酸(E)來制備H的一種合成路線如下：已知：HCHOH2N-CH2-CN；R-CNR-COOH。(1)流程中的物質(zhì)A、B、C、D中不含有手性碳原子的是______。A．A B．B C．C D．D(2)③的反應(yīng)類型是。A．取代反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．還原反應(yīng)(3)反應(yīng)④生成的官能團(tuán)的名稱是、