高級中學名校試題PAGEPAGE1遼寧省沈陽市五校協(xié)作體2023-2024學年高二下學期期中考試注意事項：1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規(guī)定的位置，準確填寫本人姓名、準考證號，并核對條碼上的信息。確認無誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應的位置。2.考生須在答題卡上各題目規(guī)定答題區(qū)域內(nèi)答題，超出答題區(qū)域書寫的答案無效。在草稿紙、試題卷上答題無效。3.答選擇題時，請將選出的答案填涂在指定位置。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。5.本試卷共9頁，如缺頁，考生須聲明，否則后果自負。試卷說明：試卷共兩部分：第一部分：選擇題(1-15題45分)第二部分：非選擇題(16-19題55分)可能用到的相對原子質(zhì)量H-1C-12N-14O-16第I卷(選擇題共45分)本題包括15個小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確是A.來蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進行殺毒B.日常生活中經(jīng)常接觸到的滌綸、酚醛樹脂、硅橡膠等都是人工合成的有機高分子C.石油的裂化、裂解、催化重整，煤的干餾、氣化、液化都屬于化學變化D.葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應【答案】A【解析】來蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒有強氧化性，利用其能夠使蛋白質(zhì)變性來殺毒，A錯誤；滌綸、酚醛樹脂、硅橡膠分別屬于合成纖維、塑料、合成橡膠，都是人工合成的有機高分子，B正確；石油的裂化、裂解、催化重整可以得到乙烯，煤的干餾、氣化、液化可以得到甲烷、甲醇等清潔能源，都屬于化學變化，C正確；葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀為5號C原子的羥基和醛基發(fā)生了加成反應，D正確；故答案為A。2.下列化學用語表示正確的是A.甲醛的球棍模型：B.乙醇的實驗式：C2H6OC.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.氨基的電子式：【答案】B【解析】圖示為甲醛的空間填充模型而不是球棍模型，A錯誤；乙醇的實驗式為C2H6O，B正確；鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：，C錯誤；氨基中N原子周圍有5個電子，其中含有一個未成對電子和一對孤電子對，其電子式為，D錯誤；故答案選B。3.下列離子方程式書寫正確的是A.水楊酸與過量碳酸鈉溶液反應：CO32-+→+CO2↑+H2OB.酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4：C.1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH=CH2↑＋Br-＋H2OD.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O【答案】D【解析】酸性強弱順序是羧基＞碳酸＞酚羥基＞，所以碳酸鈉和水楊酸反應時首先應該是和羧基反應，生成碳酸氫鈉，最后在和酚羥基反應，由于水楊酸是少量的，不會有CO2生成，離子方程式為：+→+2，A錯誤；H2C2O4是弱酸，在離子方程式中不能拆，正確的離子方程式為：，B錯誤；1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生成1-丙醇，離子方程式為：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH2CH2OH↑＋Br-，C錯誤；乙醛能夠發(fā)生銀鏡反應生成乙酸銨，離子方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O，D正確；故選D。4.下列實驗裝置或操作正確且能達到相應實驗目的的是A．B．萃取振蕩時放氣利用電石和飽和食鹽水制備C2H2C．D．進行粗苯甲酸的提純制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】萃取振蕩時放氣，分液漏斗傾斜，下口朝上，不要對著人或明火的地方，旋轉(zhuǎn)下口活塞，放出氣體，A錯誤；飽和食鹽水和電石反應放出大量的熱量，且反應太劇烈，無法控制，需要用分液漏斗緩慢加入飽和食鹽水，B錯誤；粗苯甲酸的提純應該采用冷卻結(jié)晶的方法獲取苯甲酸，不能采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法，C錯誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于將有機物冷凝回流，通過分水器分離出水，使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，D正確；故答案為：D。5.下列說法不正確的是A.相同壓強下的沸點：乙二醇>正丁烷>乙醇B.1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個數(shù)為9NAC.等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多D.室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷【答案】A【解析】乙醇和乙二醇分子間存在氫鍵，其沸點都大于正丁烷，乙二醇分子中含有兩個羥基，其沸點最高，則相同壓強下的沸點為乙二醇＞乙醇＞正丁烷，A錯誤；2-羥基丙腈結(jié)構(gòu)式為，單鍵為σ鍵，三鍵有1個σ鍵，則1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個數(shù)為9NA，B正確；在烴分子組成中，值越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒，消耗氧氣量越多，故等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多，C正確；室溫下，有機物分子結(jié)構(gòu)中羥基的百分含量越高，其越易溶于水，所以三種物質(zhì)在水中的溶解度大小關系為甘油＞苯酚＞1-氯丁烷，D正確；答案選A。6.有機小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z如下圖所示：下列說法不正確的是A.Y和Z中都含有酯基B.X的結(jié)構(gòu)簡式是C.Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分數(shù)相同D.Y和Z分別通過化學反應均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】X的結(jié)構(gòu)簡式是，通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，Z是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開環(huán)得到的聚酯。Y中含有酯基，Z中也含有酯基，A正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡式知，X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結(jié)構(gòu)簡式是，B錯誤；Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個數(shù)比相同，則Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分數(shù)相同，C正確；Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過化學反應均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。7.關于有機物檢測，下列說法正確的是A.分子式為C4H10O的有機物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機物一定不是醇B.可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯C.CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖是完全相同的D.麥芽糖水解液堿化后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明麥芽糖水解生成了還原性糖【答案】B【解析】分子式為C4H10O的有機物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機物可能是(CH3)3COH，故A錯誤；溴水能氧化甲酸，溴水和乙醇混合后，溶液不分層；溴水和甲苯混合，溶液分層；所以可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯，故B正確；CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖中，峰的位移不同，故C錯誤；麥芽糖能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，故D錯誤；選B。8.雙黃連口服液可抑制新冠病毒，其有效成分黃芩苷結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上B.黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol黃芩苷最多與6molNaOH發(fā)生反應D.1mol黃芩苷最多與7molH2發(fā)生加成反應【答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩苷分子中存在sp3雜化的碳原子，為正四面體結(jié)構(gòu)，故黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上，A正確；黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；黃芩苷分子中含1個羧基、2個酚羥基，故1mol黃芩苷最多與3molNaOH發(fā)生反應應，C錯誤；黃芩苷分子中含有2個苯環(huán)、一個羰基和一個碳碳雙鍵，故1mol黃芩苷最多與8molH2發(fā)生加成反應，D錯誤；故答案選A。9.下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉拿枋稣_的有①用氨水清洗做過銀鏡反應實驗的試管②用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體③除去苯中的少量苯酚，可加入適量的濃溴水后再過濾④要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯⑥用加入足量NaOH溶液、煮沸的方法，鑒別地溝油和礦物油⑦分餾石油時，溫度計的末端必須插入液面下⑧植物油難溶于水，可以用來萃取碘水中的I2A.4個 B.3個 C.2個 D.1個【答案】B【解析】①氨水是弱堿，不能和銀反應，做過銀鏡反應實驗的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能用氨水洗，故①錯誤；②環(huán)己烷難溶于水，且密度比水小，采用分液的方法進行分類，可以用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體，故②正確；③除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水，苯酚和溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚是有機物，溶于苯中，無法過濾，故③錯誤；④要除去乙烷中乙烯制得純凈的乙烷，將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到純凈的乙烷，故④錯誤；⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，而苯無此性質(zhì)，所以能鑒別，故⑤正確；⑥向地溝油主要成分為油脂，用加入足量NaOH溶液、煮沸后水解為高級脂肪酸鈉和丙三醇，可溶于水，而礦物油主要成分為烴，不能跟NaOH溶液反應，加入足量NaOH溶液會產(chǎn)生分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故⑥正確；⑦分餾石油時，溫度計的末端應在蒸餾燒瓶的支管口處，故⑦錯誤；⑧I2在植物油中溶解度小，不能用來萃取碘水中的I2，故⑧錯誤；正確的有②⑤⑥，故答案選B。10.櫻黃素(乙)具有抗過敏、抗炎、抗腫瘤和保護心腦血管等多方面生物活性。以金雀異黃酮(甲)為原料，經(jīng)碘甲烷甲基化合成櫻黃素的反應如下，下列說法正確的是A.甲、乙所含官能團種類不相同B.1mol的甲、乙分別與足量溴水反應，均消耗4molBr2C.甲、乙能與NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應D.一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個手性碳原子【答案】D【解析】甲、乙中均含羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、酮羰基四種官能團，A錯誤；酚羥基的鄰、對位氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水加成，1mol的甲、乙與分別足量溴水反應，均消耗5molBr2，B錯誤；酚羥基能與NaOH和Na2CO3反應，不與NaHCO3溶液反應，C錯誤；一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個手性碳原子，，D正確；故答案為：D。11.下列關于有機物的說法不正確的是A.電絕緣樹脂由三種單體通過聚合反應生成B.分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色所有結(jié)構(gòu)(包括順反異構(gòu))有6種C.有機玻璃的鏈節(jié)是D.由現(xiàn)代分析儀器得出某有機物的質(zhì)譜圖、核磁共振譜圖如圖所示，可推測該有機物的分子式是C4H10O【答案】C【解析】根據(jù)題中所給高分子化合物，首先想到酚醛樹脂是由苯酚和甲醛合成，則該高分子化合物是由、HCHO和三種單體縮聚而成，故A正確；分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則其結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵，共有、(存在順反異構(gòu)體)、共計6種(箭頭所指雙鍵的位置)，故B正確；有機玻璃的單體是，鏈節(jié)是，故C錯誤；根據(jù)質(zhì)譜圖，其相對分子質(zhì)量為74，根據(jù)核磁共振氫譜，其含有兩種類型的氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，分子式為C4H10O，故D正確；故選C。12.從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如下圖。已知甘露醇是一種糖醇，易溶于水，且溶解度隨溫度的升高而增大，隨乙醇的含量增大而驟減，高于165℃時易分解。下列說法錯誤的是A.預處理時將海帶灼燒成海帶灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率B.濃縮和過濾操作都要用到玻璃棒，但作用不同C.操作①是降溫冷卻，粗品甘露醇經(jīng)重結(jié)晶后可得精品D.濃縮液中加入過量乙醇，有利于甘露醇析出，且乙醇可循環(huán)利用【答案】A【解析】從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程：向50g剪碎海帶中加入100mL水浸泡得到濁液，過濾除去不溶于水的雜質(zhì)得到含有甘露醇的溶液，調(diào)節(jié)溶液pH=6～7得到中性提取液，將提取液加熱濃縮得到濃縮液，再向濃縮液中加入2倍量的乙醇，攪拌、降溫冷卻、過濾得到粗品甘露醇，最后經(jīng)過重結(jié)晶獲得精品甘露醇。甘露醇為有機醇類物質(zhì)，灼燒后發(fā)生燃燒反應，無法提取精品甘露醇(C6H14O6)，所以不能將海帶灼燒，A錯誤；濃縮過程中玻璃棒的作用為攪拌，過濾操作中玻璃棒的作用為引流，兩個操作中玻璃棒的作用不同，B正確；向濃縮液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度隨溫度的升高而增大，降低溫度后甘露醇析出，則操作①是降溫冷卻；過濾后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度隨溫度變化差異進行重結(jié)晶可得到精品甘露醇，C正確；甘露醇隨乙醇的含量增大而驟減，向濃縮液中加入乙醇可使甘露醇析出，則增大乙醇濃度能夠提高甘露醇的析出率，操作①過濾后得到溶劑乙醇和水，所以乙醇可循環(huán)利用，D正確；故選A。13.聚碳酸酯具有高強度和高彈性等優(yōu)點，常用于航天服、面罩的制作。聚雙酚A碳酸二苯酯可由如圖所示反應制備。下列說法錯誤的是A.反應方程式中的化合物X為苯酚B.1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應C.1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應D.雙酚A分子一定共線的碳原子有5個【答案】D【解析】該反應發(fā)生除生成高聚物外，還產(chǎn)生了苯酚，故反應方程式中的化合物X為苯酚，A正確；碳酸二苯酯分子中只有2個苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應，酯基具有獨特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應，故1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應，B正確；1mol聚雙酚A碳酸二苯酯發(fā)生水解反應產(chǎn)生nmol雙酚A、nmolH2CO3、1mol苯酚，1mol雙酚A和1molH2CO3都能夠反應消耗2molNaOH，1mol苯酚反應消耗1molNaOH，故1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應，C正確；苯分子是平面分子，處于對角線的C原子及與該碳原子連接的C原子在同一條直線上，中間的連有2個甲基-CH3的C原子是飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此該C原子及與之連接的兩個原子不可能在同一條直線上，則雙酚A分子一定共線的碳原子有3個，D錯誤；故合理選項是D。14.聚席夫堿(結(jié)構(gòu)片段如下圖所示)是一種優(yōu)良的功能高分子材料。碘摻雜的聚席夫堿表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能，在儲能方面有良好的應用前景。下列說法錯誤的是已知：。A.該聚合物的共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路B.核磁共振氫譜能區(qū)分制備該聚合物的二種單體C.該聚合物的鏈節(jié)為D.已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，則該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應，最多可以消耗6molH2O2【答案】C【解析】由已知條件R1-NH2+R2-CHOR1N=CH-R2+H2O可知，反應其實是-NH2與-CH反應生成-N=CH-，可由圖進行判斷：該聚臺物的兩個單體分別為對苯二甲醛和對苯二甲胺，據(jù)此分析解答。由圖可知，-N=CH-和苯環(huán)可形成共軛大π鍵，共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路，A正確；制備該聚合物的單體為對苯二甲醛和對苯二甲胺，均為對稱結(jié)構(gòu)，均有兩種化學環(huán)境的H原子，但峰高度不同，可以用核磁共振氫譜區(qū)分，B正確；由圖及題給信息可知，該聚合物是由對苯二甲醛和對苯二甲胺發(fā)生縮聚反應生成的高聚物，鏈節(jié)為，C錯誤；已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，N元素化合價由-3價變?yōu)?3價，升高6價×2=12價，H2O2中的-1價O得到電子被還原為-2價的H2O，化合價降低1×2價，根據(jù)氧化還原反應中得失電子數(shù)目相等，等于元素化合價升降總數(shù)，可知1個對苯二胺被氧化后反應消耗H2O2的個數(shù)是=6，故該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應，最多可以消耗6molH2O2，D正確；故合理選項是C。15.R、G、Y、X為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，Y與G同周期，X與Y同主族。甲、乙、丙、丁、戊為這四種元素構(gòu)成的化合物，其轉(zhuǎn)化關系如圖。下列說法中正確的是A.Y的氫化物沸點一定高于G的氫化物沸點B.①到④共涉及兩種反應類型C.反應③在140℃時會發(fā)生副反應，生成的有機物有6種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))D.為了驗證反應③中甲物質(zhì)的生成，可以將生成物直接通入溴水來進行檢驗【答案】C【解析】短周期元素Y在形成的化合物乙、丙、丁、戊中能形成2對共價鍵，可判斷Y為O元素，Y與G同周期即第二周期，G形成4對共價鍵，則G為C元素，X與Y同主族，則X為S元素，R形成1對共價鍵且原子序數(shù)最小，則R為H元素，化合物甲、乙、丙、丁、戊分別為、、、、。Y為O元素，形成的氫化物、，常溫下均為液態(tài)，G為C元素，形成的氫化物，碳原子數(shù)目較大時為固態(tài)，則O的氫化物沸點可能低于C的氫化物沸點，A錯誤；由甲、乙、丙、丁、戊轉(zhuǎn)化關系圖分析，①與②的反應類型均為加成反應，③為消去反應，④為取代反應，共涉及三種反應類型，B錯誤；反應③為在濃、170℃條件下發(fā)生消去反應，在140℃時會發(fā)生副反應，生成乙醚，同分異構(gòu)體有、、、、、，共6種，C正確；反應③為發(fā)生消去反應生成物質(zhì)甲，生成的中含有雜質(zhì)，可以使溴水褪色，為了驗證的生成，應將生成物先通入盛有溶液的洗氣瓶，再通入溴水來進行檢驗，D錯誤；答案選C。第II卷(非選擇題共55分)16.回答下列問題。（1）已知在有機化合物中，吸電子基團(吸引電子云靠近)能力：-Cl＞-C≡CH＞-C6H5＞-CH=CH2＞-H，推電子基團(排斥電子云偏離)能力：-C(CH3)3＞-CH(CH3)2＞-CH2CH3＞-CH3＞-H。一般來說，體系越缺電子，酸性越強；體系越富電子，堿性越強。下列說法正確的是___________。A.與Na反應的容易程度：B.羥基的活性：C.酸性：D.堿性：＞（2）狄爾斯-阿德耳反應，又稱為雙烯合成，如：。將原料A和B兩種有機物進行雙烯合成后可得：。則合成該物質(zhì)原料A和B分別是___________和___________。（3）已知：乙醇可被強氧化劑直接氧化為乙酸?？山?jīng)過三步反應制得。設計最合理的三步反應類型依次是___________、___________、___________。（4）某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設計回收方案如下：回收物1是___________，試劑b是___________，操作Ⅲ是___________。（5）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是___________。A. B.C. D.【答案】（1）ABC（2）①.②.（3）①.水解反應(取代反應)②.加成反應③.氧化反應（4）①.二氯甲烷②.CO2③.蒸餾（5）D【解析】某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，向其中加入Na2CO3溶液，充分反應后，苯酚、乙酸分別變?yōu)榉悬c高的苯酚鈉、乙酸鈉，而乙醇及二氯甲烷仍以分子形式存在，然后蒸餾，分離出沸點不同的餾分，乙醇分子間存在氫鍵沸點較高，則其中回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇，殘留液A的主要成分是苯酚鈉、乙酸鈉，向其中通入足量CO2氣體，苯酚鈉會發(fā)生反應：C6H5-ONa+CO2+H2O→C6H5-OH+NaHCO3，苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚，通過分液分離得到，向乙酸鈉溶液中加入稀硫酸酸化，然后蒸餾獲得乙酸?！拘?詳析】A．吸電子能力-C≡CH＞-CH=CH2，因此CH≡CH中C-H鍵比CH2=CH2中C-H鍵更易斷裂，故CH≡CH比CH2=CH2更易于Na反應，A正確；B．由于吸引電子能力：-C6H5＞-H，所以羥基的活性：C6H5OH＞H2O，B正確；C．由于吸引電子能力：-Cl＞-H，所以羧基中羥基的活性：CHCl2COOH＞CH2ClCOOH，羧基中羥基的活動性越強，溶液的酸性就越強，故物質(zhì)的酸性：CH2ClCOOH＜CHCl2COOH，C正確；D．由于推電子基團(排斥電子云偏離)能力：-CH3＞-H，結(jié)合體系越富電子，堿性越強，所以堿性：堿性：＜，D錯誤；故合理選項是ABC；【小問2詳析】根據(jù)狄爾斯-阿德耳反應，可知該物質(zhì)的原料分別是和；【小問3詳析】Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl首先與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應產(chǎn)生HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，然后與Cl2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生HO-CH2-CHCl-CHCl-CH2-OH，最后與酸性KMnO4溶液反應產(chǎn)生HOOC-CHCl-CHCl-COOH，故最合理的三步反應類型依次是水解反應(取代反應)、加成反應、氧化反應；【小問4詳析】根據(jù)上述分析可知回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇；試劑b是CO2；操作Ⅲ是蒸餾；【小問5詳析】A．分子中苯環(huán)上含有2種不同位置的H原子，該物質(zhì)分子中共含有3種不同位置的H原子，其個數(shù)比是3：2：2，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰，其峰面積比是3：2：2，A不符合題意；B．分子中含有兩種不同位置的H原子，其個數(shù)比是3：1，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，B不符合題意；C．分子中含有兩種不同位置的H原子，個數(shù)比是3：1，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，C不符合題意；D．分子中含有兩種不同位置的H原子，個數(shù)比是3：2，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：2，D符合題意；故合理選項是D。17.辣椒素(Ⅰ)的一種合成路線如下(部分試劑或產(chǎn)物略)。已知：請回答下列問題：（1）A的分子式為___________。（2）I中的含氧官能團名稱為___________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為___________，E的化學名稱為___________。（4）F→G的化學反應方程式為___________。（5）G的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上有三個取代基。（6）設計以溴化芐()為原料合成的路線___________(無機試劑任選，不考慮產(chǎn)物的立體異構(gòu))。【答案】（1）（2）醚鍵、羥基、酰胺基（3）①.②.對羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)（4）+CH3ONa+NaBr（5）35（6）【解析】由題中合成流程可知，A發(fā)生取代反應生成B，結(jié)合已知可知，B與C發(fā)生反應生成D，所以C的結(jié)構(gòu)是，結(jié)合E和G的結(jié)構(gòu)可以推斷出F的結(jié)構(gòu)是，G在一定條件下生成H，D與H在濃硫酸加熱條件下生成I?！拘?詳析】由題目中A的結(jié)構(gòu)簡式可以得到A的分子式為。【小問2詳析】由題中I的結(jié)構(gòu)可以得到I中含氧官能團為醚鍵、羥基、酰胺基?！拘?詳析】由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合圖中E的結(jié)構(gòu)，E的化學名稱為對羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)?！拘?詳析】由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)為，所以F到G的化學方程式為+CH3ONa+NaBr?！拘?詳析】①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基或者HCOO-結(jié)構(gòu)；③苯環(huán)上有三個取代基。若苯環(huán)上含有的取代基為酚羥基、-OCH3、醛基，則同分異構(gòu)體有9種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為2個酚羥基、-CH2CHO，則同分異構(gòu)體有6種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為HCOO-、酚羥基、甲基，則同分異構(gòu)體有10種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為醛基、酚羥基、-CH2OH，則同分異構(gòu)體有10種結(jié)構(gòu)，所以滿足條件的同分異構(gòu)體一共有9+6+10+10=35種結(jié)構(gòu)。【小問6詳析】可由和發(fā)生已知反應得到，可由氧化得到，可由水解得到，所以合成流程為：。18.聯(lián)芐()是常用的有機合成中間體，實驗室可用苯和1，2-二氯乙烷為原料(兩種原料均易揮發(fā)且有毒)，在無水AlCl3催化下加熱制得聯(lián)芐。反應原理為：查閱資料已知：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g/cm3)熔點/℃沸點/℃溶解性780.885.580.1難溶于水ClCH2CH2Cl991.5-35.583.5難溶于水，可溶于苯無水AlCl3133.52.4190178遇水水解，微溶于苯聯(lián)芐1821.052284難溶于水，易溶于苯實驗裝置如圖所示(加熱和夾持儀器省略)實驗步驟：①三頸燒瓶中加入100mL苯(過量)和適量無水AlCl3，再通過儀器a向三頸燒瓶中滴加9.9mL1，2-二氯乙烷。②控制溫度為60～65℃，反應約60min。③將反應后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和水洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體，靜置、過濾，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾得到聯(lián)芐18.2g。請回答下列問題：（1）該實驗中儀器a的優(yōu)點為___________。（2）球形干燥管中盛裝無水CaCl2的作用是___________。（3）實驗過程中為了控制反應溫度，除了使用60-65℃水浴外，還可以___________。（4）通過觀察反應過程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗證該反應的反應類型，則溶液b可以選用的試劑為___________。(填字母)A.石蕊溶液 B.水 C.硝酸銀溶液 D.氫氧化鈉溶液（5）步驟③中用稀鹽酸洗滌的目的為___________。（6）常壓蒸餾除雜時，最低溫度應控制在___________℃。（7）該實驗的產(chǎn)率約為___________%(保留到小數(shù)點后一位)?！敬鸢浮浚?）平衡氣壓，便于液體順利流下；防止有毒物質(zhì)1，2-二氯乙烷揮發(fā)進入空氣中（2）防止水蒸氣進入發(fā)生裝置(或三頸燒瓶)，使AlCl3水解（3）緩慢(或分批次)滴加1，2-二氯乙烷；并不斷攪拌（4）AC（5）洗掉(除去)AlCl3；防止AlCl3水解（6）83.5（7）66.7【解析】根據(jù)原理可知，苯與1，2-二氯乙烷在無水AlCl3作用下，控制溫度為60～65℃，發(fā)生反應產(chǎn)生聯(lián)芐，同時產(chǎn)生HCl，根據(jù)題中所給物質(zhì)的物理性質(zhì)，結(jié)合可能存在的雜質(zhì)進行除雜，得到純凈的聯(lián)芐。【小問1詳析】儀器a為恒壓滴液漏斗，和普通分液漏斗相比，優(yōu)點是：平衡氣壓，