模塊2遺傳與進(jìn)化31、細(xì)胞的減數(shù)分裂（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的概念（2）說(shuō)明減數(shù)分裂的過程（3）比較減數(shù)分裂與有絲分裂圖像（4）分析減數(shù)分裂過程中染色體的行為，繪制減數(shù)分裂過程中染色體、DNA數(shù)目的變化曲線（5）學(xué)會(huì)判斷染色體組數(shù)和同源染色體的方法（6）分析減數(shù)分裂過程中染色體標(biāo)記情況（7）分析有絲分裂和減數(shù)分裂過程能發(fā)生的變異類型（8）學(xué)會(huì)根據(jù)細(xì)胞分裂圖像判斷變異類型（9）分析三體、單體等出現(xiàn)與減數(shù)分裂異常的關(guān)系32、動(dòng)物配子的形成過程（Ⅱ）（1）用文字和箭頭表示精子的形成過程（2）用文字和箭頭表示卵細(xì)胞的形成過程（3）學(xué)會(huì)判斷配子種類數(shù)及分析異常配子產(chǎn)生的原因33、動(dòng)物的受精過程（Ⅱ）（1）分析配子中染色體組合的多樣性的原因（2）簡(jiǎn)述受精作用的過程及意義34、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂（1）學(xué)會(huì)根據(jù)染色體特征，識(shí)別顯微照片中細(xì)胞所處時(shí)期（2）繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖35、細(xì)胞的分化（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念（2）列舉細(xì)胞分化的特點(diǎn)（3）說(shuō)明細(xì)胞分化的根本原因（4）簡(jiǎn)述分化過程中遺傳物質(zhì)的變化（5）舉例說(shuō)明細(xì)胞分化的意義36、細(xì)胞的全能性（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述全能性的概念（2）說(shuō)明細(xì)胞具有全能性的原因37、細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系（1）比較個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老的關(guān)系（2）列舉細(xì)胞衰老的特征（3）比較細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死（4）概述細(xì)胞凋亡的意義38、癌細(xì)胞的主要特征及防治（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的主要特征（2）說(shuō)明原癌基因與抑癌基因的作用（3）列舉致癌因子并說(shuō)明其作用機(jī)制（4）概述癌癥的防治方法39、基因的分離定律（Ⅱ）（1）圖解一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程（2）簡(jiǎn)述對(duì)分離現(xiàn)象的解釋（3）畫出測(cè)交的遺傳圖解（4）概述分離定律的內(nèi)容、適用條件和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、發(fā)生的時(shí)期（5）列舉驗(yàn)證分離定律的實(shí)驗(yàn)方法（6）列舉判斷顯隱性方法（7）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷純合子和雜合子（8）學(xué)會(huì)親子代基因型和表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算方法（9）分析分離定律特殊性狀分離比的原因40、基因的自由組合定律（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（2）說(shuō)明自由組合定律內(nèi)容及必須滿足的條件（3）列舉驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)方法（4）分析自由組合定律特殊性狀分離比的原因41、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述“假說(shuō)演繹法”一般過程和內(nèi)涵（2）簡(jiǎn)述豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的操作過程（去雄、套袋、人工傳粉）（3）概述孟德爾獲得成功的原因42、伴性遺傳（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述薩頓提出假說(shuō)所用的方法和假說(shuō)的內(nèi)容（2）說(shuō)明摩爾根證明基因位于染色體上所用的方法（3）簡(jiǎn)述伴性遺傳概念（4）以人類紅綠色盲癥為例，簡(jiǎn)述伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（5）以抗維生素D佝僂病為例，簡(jiǎn)述伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（6）學(xué)會(huì)判斷遺傳病的顯隱性和基因的位置（7）學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因在常染色體上、X染色體上還是性染色體同源區(qū)段上（8）比較配子致死和合子致死在概率計(jì)算上的區(qū)別43、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程（Ⅱ）（1）理解加熱殺死S型細(xì)菌的過程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但其內(nèi)的DNA為什么還能保持活性?（2）說(shuō)出肺炎雙球菌的（體內(nèi)、體外）轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)論（3）分析體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型、R型細(xì)菌數(shù)量的變化情況及變異類型（4）闡明噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思路、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)過程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析及實(shí)驗(yàn)結(jié)論（5）說(shuō)出RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（6）總結(jié)不同生物的遺傳物質(zhì)（7）總結(jié)同位素標(biāo)記法在生物研究中的應(yīng)用44、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建過程（2）說(shuō)明DNA分子的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)及功能（3）學(xué)會(huì)用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行堿基計(jì)算45、DNA分子的復(fù)制（Ⅱ）（1）分析探索DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)，理解DNA半保留復(fù)制方式（2）闡明DNA分子復(fù)制的概念、時(shí)間、場(chǎng)所、條件、過程、特點(diǎn)、準(zhǔn)確復(fù)制的原因及意義（3）學(xué)會(huì)DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算46、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄（Ⅱ）（1）列表比較DNA和RNA的物質(zhì)組成、分布、結(jié)構(gòu)和功能（2）列舉RNA的種類，并說(shuō)明RNA的功能（3）說(shuō)明轉(zhuǎn)錄的模板、場(chǎng)所、條件和過程47、遺傳信息的翻譯（Ⅱ）（1）闡明遺傳信息翻譯的條件、場(chǎng)所、過程和產(chǎn)物（2）學(xué)會(huì)基因表達(dá)中的相關(guān)計(jì)算（3）比較原核細(xì)胞、真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯的不同點(diǎn)48、基因的的概念（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述基因的概念（2）簡(jiǎn)述基因與遺傳信息的關(guān)系49、基因與性狀的關(guān)系（Ⅱ）（1）依據(jù)中心法則列舉不同類型生物遺傳信息的傳遞途徑（2）分析基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷性狀表現(xiàn)是環(huán)境影響還是基因作用的結(jié)果50、基因突變的特征和原因（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述鐮刀形細(xì)胞貧血癥病因（2）簡(jiǎn)述基因突變的概念（3）簡(jiǎn)述基因突變的原因、結(jié)果、特點(diǎn)和意義（4）說(shuō)明基因突變對(duì)基因控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及生物體性狀的影響51、基因重組及其意義（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述真核生物基因重組的概念（2）列舉基因重組的類型（3）簡(jiǎn)述基因重組的意義52、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異（Ⅱ）（1）列舉染色體結(jié)構(gòu)變異類型（2）比較染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變和基因重組（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷是基因突變還是染色體變異（4）簡(jiǎn)述染色體組的概念，學(xué)會(huì)判斷染色體組數(shù)目的方法（5）簡(jiǎn)述單倍體、二倍體和多倍體概念（6）說(shuō)明秋水仙素的作用（7）圖示單倍體育種的過程53、低溫誘導(dǎo)染色體加倍（1）簡(jiǎn)述低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理（2）簡(jiǎn)述卡諾氏液、改良苯酚品紅的作用（3）圖示實(shí)驗(yàn)的基本操作步驟54、人類遺傳病的類型（Ⅰ）（1）列舉人類遺傳病的類型和遺傳特點(diǎn)（2）學(xué)會(huì)根據(jù)系譜圖判斷遺傳病類型（3）學(xué)會(huì)計(jì)算遺傳病概率55、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（Ⅰ）（1）概述遺傳咨詢的過程（2）概述產(chǎn)前診斷的方法56、人類基因組計(jì)劃及其意義（Ⅰ）（1）比較基因組與染色體組（2）簡(jiǎn)述人類基因組計(jì)劃的任務(wù)和意義57、調(diào)查常見的人類遺傳病（1）簡(jiǎn)述遺傳病調(diào)查的對(duì)象（2）比較發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查方法（3）學(xué)會(huì)計(jì)算發(fā)病率58、生物變異在育種上應(yīng)用（Ⅱ）列表比較雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程育種的概念、原理、方法和優(yōu)缺點(diǎn)59、轉(zhuǎn)基因食品的安全（Ⅰ）（1）簡(jiǎn)述典型的轉(zhuǎn)基因成果（2）簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)基因食物的監(jiān)控與預(yù)防措施60、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)（2）簡(jiǎn)述達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)（3）認(rèn)同種群是生物進(jìn)化的基本單位（4）簡(jiǎn)述種群基因庫(kù)概念（5）列舉基因頻率的計(jì)算方法（6）理解突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料（7）理解自然選擇決定生物進(jìn)化的方向（8）簡(jiǎn)述生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)（9）簡(jiǎn)述物種的概念（10）列舉隔離的類型，說(shuō)明隔離在物種形成中的作用（11）比較生物進(jìn)化和新物種形成的標(biāo)志61、生物進(jìn)化與生物多樣性的形成（Ⅱ）（1）簡(jiǎn)述共同進(jìn)化的概念（2）列舉生物多樣性的三個(gè)層次，說(shuō)明共同進(jìn)化與生物多樣性的形成的關(guān)系考點(diǎn)18孟德爾遺傳規(guī)律1.豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般都是純種。2.相對(duì)性狀是指一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。3.性狀分離是指雜種自交后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。性狀分離是指“親本性狀”相同，子代出現(xiàn)“不同類型”的現(xiàn)象，如紅花♀×紅花♂→子代中有紅花與白花(或子代出現(xiàn)不同于親本的“白花”)，若親本有兩種類型，子代也出現(xiàn)兩種類型，則不屬于性狀分離，如紅花♀×白花♂→子代有紅花與白花，此不屬于“性狀分離”。4.純合子體內(nèi)基因組成相同，雜合子體內(nèi)基因組成不同。5.純合子自交后代一定是純合子，雜合子自交后代既有純合子也有雜合子。6.基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種，即A∶a＝1∶1或產(chǎn)生的雄配子有兩種，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數(shù)量不相等，通常生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。7.測(cè)交的原理是隱性純合子只產(chǎn)生一種帶隱性基因的配子，不能掩蓋F1配子中基因的表現(xiàn)，因此測(cè)交后代表現(xiàn)型及其分離比能準(zhǔn)確反映出F1產(chǎn)生的配子的基因型及分離比，從而得知F1的基因型。8.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。9.針對(duì)完全顯性遺傳的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，符合分離定律并不一定出現(xiàn)特定的性狀分離比，原因有二：一是F1中3∶1的結(jié)果必須是統(tǒng)計(jì)大量子代個(gè)體，若子代個(gè)體數(shù)目少，不一定符合預(yù)期分離比；二是某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。10.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純種豌豆雜交后產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2代出現(xiàn)9種基因型，四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，在F2中各占1/16，共占4/16；單雜合的個(gè)體有4種，各占2/16，共占8/16；雙雜合的個(gè)體有1種，占4/16。4種表現(xiàn)型，比例是9∶3∶3∶1。四種表現(xiàn)型中雙顯性個(gè)體占9/16；雙隱性個(gè)體占1/16；F2中重組類型所占比例有兩種情況：(1)當(dāng)親本基因型為YYRR和yyrr時(shí)，F(xiàn)2中重組類型所占比例是eq\f(6,16)。(2)當(dāng)親本基因型為YYrr和yyRR時(shí)，F(xiàn)2中重組類型所占比例是eq\f(1,16)＋eq\f(9,16)＝eq\f(10,16)。11.F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的4個(gè)條件(1)所研究的每一對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。(2)不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會(huì)均等。(3)所有后代都應(yīng)處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。(4)供實(shí)驗(yàn)的群體要足夠大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。12.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。而“非等位基因”是指不在同源染色體相同位置上的不同基因，同源染色體上及同一條染色體上都有“非等位基因”。這里的“基因自由組合”發(fā)生在配子形成(減Ⅰ后期)過程中，不是發(fā)生在受精作用過程中。13.基因型相同的生物，表現(xiàn)型不一定相同。表現(xiàn)型相同的生物，基因型也不一定相同。14.基因的分離定律和自由組合定律，同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。15.分離定律和自由組合定律是真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律。分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。16.若兩對(duì)基因決定一對(duì)性狀時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)9∶7、13∶3、15∶1、12∶3∶1、9∶3∶4等分離比。17.在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究?jī)蓪?duì)基因是否位于兩對(duì)同源染色體上時(shí),可以利用自交的方法也可以利用測(cè)交的方法。利用自交法確定基因位置：F1自交，如果后代性狀分離比符合3∶1，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上。利用測(cè)交法確定基因位置：F1測(cè)交，如果測(cè)交后代性狀比符合1∶1，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果測(cè)交后代性狀比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上?？键c(diǎn)19基因在染色體上和伴性遺傳1.薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)。2.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。3.基因在染色體上，一條染色體上有許多基因，呈線性排列。生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上：(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。4.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，該現(xiàn)象稱為伴性遺傳。5.并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無(wú)性染色體：①所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。6.伴X遺傳時(shí)，男性患者相關(guān)的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒，即存在交叉遺傳的特點(diǎn)。7.伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。8.伴X顯性遺傳表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。9.伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。10.男孩患病概率≠患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。11.確定基因位于X染色體或常染色體上的思路：(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用純合親本進(jìn)行正交和反交，觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同；(2)若顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交方法。12.確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路：隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況?？键c(diǎn)20DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明該轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)，也不是莢膜多糖而是DNA。2.轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。3.加熱并沒有使DNA完全失去活性：加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨著溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。4.并非所有的R型細(xì)菌都能被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純度越高轉(zhuǎn)化效率越高。5.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡(jiǎn)單地說(shuō)成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì)菌可使小鼠致死。6.在T2噬菌體的化學(xué)組成中，僅蛋白質(zhì)分子中含有S，P幾乎都存在于DNA分子中。赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，通過35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，證明了噬菌體中在前后代具有連續(xù)性的物質(zhì)為DNA。35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。7.含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)專性寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。8.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩次標(biāo)記(1)第一次標(biāo)記:標(biāo)記大腸桿菌,分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。(2)第二次標(biāo)記:標(biāo)記噬菌體,分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。9.證明DNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是：設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開，單獨(dú)地、直接地觀察它們的生理作用。10.真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。對(duì)于某一種生物而言，遺傳物質(zhì)只有一種(DNA或RNA)，不能說(shuō)主要是DNA?？键c(diǎn)21DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制1.DNA分子由兩條脫氧核苷酸鏈反向平行盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的，DNA上的堿基嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過氫鍵連接。配對(duì)的堿基，A與T之間形成2個(gè)氫鍵，G與C之間形成3個(gè)氫鍵，C－G對(duì)占比例越大，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。DNA中并不是所有的脫氧核糖都連著兩個(gè)磷酸基團(tuán)，兩條鏈各有一個(gè)3′端的脫氧核糖連著一個(gè)磷酸基團(tuán)。雙鏈DNA中A與T分子數(shù)相等，G與C分子數(shù)相等，但A＋T的量不一定等于G＋C的量。DNA中當(dāng)(A＋G)/(T＋C)＝(A＋C)/(G＋T)時(shí)，可能是雙鏈DNA，也可能是單鏈DNA。2.DNA一般是雙鏈結(jié)構(gòu)，某些病毒中存在單鏈的DNA；RNA中的堿基也能相互配對(duì)形成氫鍵構(gòu)成雙鏈，如tRNA。3.DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序代表了遺傳信息，DNA分子具有穩(wěn)定性、多樣性和特異性。DNA分子具有多樣性的原因是由于不同的DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的；DNA分子具有特異性的原因是由于每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序。DNA分子的結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因是外側(cè)的脫氧核糖和磷酸的相間排列方式穩(wěn)定不變，內(nèi)側(cè)堿基配對(duì)的方式穩(wěn)定不變。DNA的特異性是由堿基對(duì)的排列順序決定的，而不是由配對(duì)方式?jīng)Q定的，配對(duì)方式只有四種：A—T、C—G、T—A、G—C。4.DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶等酶參與，DNA分子并非全部解旋后才開始進(jìn)行DNA復(fù)制，是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，其方式是半保留復(fù)制，規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則確保了復(fù)制的精確性。5.DNA復(fù)制的場(chǎng)所并非只在細(xì)胞核，真核生物中，除細(xì)胞核外還有線粒體、葉綠體；而原核生物中，DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所有擬核、細(xì)胞質(zhì)。DNA中氫鍵可由解旋酶催化斷裂，同時(shí)需要ATP供能，也可加熱斷裂(體外)；而氫鍵是自動(dòng)形成的，不需要酶和能量。注意“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別，前者包括所有的復(fù)制，但后者只包括第n次的復(fù)制。在DNA復(fù)制過程中，無(wú)論復(fù)制了幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。DNA復(fù)制計(jì)算時(shí)看清試題中所給出的堿基的單位是“對(duì)”還是“個(gè)”；所問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”。在真核生物中，DNA復(fù)制一般是多起點(diǎn)復(fù)制；在原核生物中，DNA復(fù)制一般是一個(gè)起點(diǎn)。無(wú)論是真核生物還是原核生物，DNA復(fù)制大多數(shù)都是雙向進(jìn)行的?？键c(diǎn)22基因的表達(dá)1.RNA與DNA在化學(xué)組成上的區(qū)別在于:RNA中含有核糖和尿嘧啶,DNA中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶。2.以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄，RNA包括蛋白質(zhì)合成的直接模板信使RNA（mRNA）、氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)工具（tRNA）及組成核糖體rRNA。一個(gè)DNA分子可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)多種信使RNA。3.轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，以4種核糖核苷酸為原料，需要RNA聚合酶的參與（不需要解旋酶）。4.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不只是mRNA，還有tRNA、rRNA，但只有mRNA攜帶遺傳信息和起始密碼，3種RNA都參與翻譯過程，只是作用不同。5.3種RNA都參與翻譯過程，只是作用不同。6.翻譯過程中mRNA并不移動(dòng)，而是核糖體沿著mRNA移動(dòng)，進(jìn)而讀取下一個(gè)密碼子。7.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中A不是與T配對(duì)，而是與U配對(duì)。8.密碼子位于mRNA上，由決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基組成，密碼子有64種。9.一種密碼子只能決定一種氨基酸，但一種氨基酸可以由多種密碼子來(lái)決定，稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。并不是所有的密碼子都決定氨基酸，其中終止密碼子不決定氨基酸。10.反密碼子位于tRNA上，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，一種氨基酸可由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。11.tRNA含有幾十個(gè)至上百個(gè)核糖核苷酸(堿基)，不是僅由3個(gè)核糖核苷酸(堿基)構(gòu)成。12.真核生物首先在細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄，后在細(xì)胞質(zhì)中翻譯，異地、先后進(jìn)行；原核細(xì)胞是邊轉(zhuǎn)錄、邊翻譯，同地、同時(shí)進(jìn)行?？键c(diǎn)23基因?qū)π誀畹目刂?.并非所有DNA片段都是基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不是連續(xù)分布在DNA上的，而是由堿基序列將不同的基因分割開的。2.中心法則全部?jī)?nèi)容包括①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③翻譯，④RNA的復(fù)制及⑤逆轉(zhuǎn)錄。不同細(xì)胞中的中心法則途徑：高等動(dòng)植物中高度分化的細(xì)胞（哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞除外，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無(wú)信息傳遞）都能進(jìn)行②③，具有分裂能力的細(xì)胞可以完成①②③；逆轉(zhuǎn)錄病毒可進(jìn)行⑤，RNA復(fù)制病毒可進(jìn)行④，RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細(xì)胞中，而在其他生物體內(nèi)不能發(fā)生。3.RNA復(fù)制酶、逆轉(zhuǎn)錄酶均來(lái)自病毒自身，但是該酶起初應(yīng)在寄主細(xì)胞核糖體上，由寄主細(xì)胞提供原料合成。4.基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑,一是基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀。體現(xiàn)某性狀的物質(zhì)并不一定是“蛋白質(zhì)”：如甲狀腺激素、黑色素、淀粉等，則該類性狀往往是通過基因控制性狀的間接途徑實(shí)現(xiàn)的;二是基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。5.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系：基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。6.多細(xì)胞生物基因的表達(dá)受時(shí)間、空間的嚴(yán)格限制，不同的組織細(xì)胞中表達(dá)的基因不同。考點(diǎn)24基因突變和基因重組1.基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變。DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引起了基因結(jié)構(gòu)變化，才是基因突變。基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化，1個(gè)堿基對(duì)的改變叫基因突變，多個(gè)堿基對(duì)的改變也叫基因突變?；蛲蛔儼l(fā)生在基因內(nèi)部，并沒有改變DNA上基因的數(shù)目和位置。2.基因突變既可誘發(fā)產(chǎn)生，又可自發(fā)產(chǎn)生，它在生物界普遍發(fā)生。誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素?；蛲蛔兺ǔ０l(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時(shí)期，只是突變率更低。誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會(huì)決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。3.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，不定向的，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的，基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對(duì)象的不同，如小麥的高稈對(duì)小麥本身有利，但對(duì)增產(chǎn)不利。4.基因突變產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料?；蛲蛔儾灰欢ǘ籍a(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。5.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，包括非同源染色體的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換。是生物變異的重要來(lái)源，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。自然條件下，原核生物一般不能進(jìn)行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化?；蛑亟M只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。受精過程中精卵隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代性狀多樣，不屬于基因重組?？键c(diǎn)25染色體變異1.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位等，這些變異可導(dǎo)致排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體數(shù)目的增加或缺失及以染色體組的形式增多或減少。2.基因突變中堿基對(duì)的增添、缺失或替換屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失、倒位或易位屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到。3.一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異,該組染色體為一個(gè)染色體組。一個(gè)染色體組中不含同源染色體。4.由受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體,細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組,就叫幾倍體。由配子發(fā)育成的個(gè)體一定是單倍體，單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染色體或等位基因。單倍體并非都不育。多倍體的配子中若含有偶數(shù)個(gè)染色體組，則其發(fā)育成的單倍體中含有同源染色體就可育。體細(xì)胞中染色體組為奇數(shù)的單倍體和多倍體，由于形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育。“可遺傳”≠“可育”。三倍體無(wú)子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)為“不育”，但它們均屬于可遺傳變異。5.外界條件劇變，有絲分裂過程中紡錘體形成受阻，染色體數(shù)目加倍，可形成多倍體。低溫和秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成。秋水仙素處理法:在多倍體育種時(shí)處理萌發(fā)的種子或幼苗;在單倍體育種時(shí)處理單倍體植株的幼苗。6.單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)環(huán)節(jié)?；ㄋ庪x體培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，得到的是單倍體植株?？键c(diǎn)26人類遺傳病1.人類遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病三大類。2.單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。有5種類型:常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。3.多基因遺傳病是受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。有三個(gè)特點(diǎn):群體發(fā)病率較高、有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。4.人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。羊水檢查和絨毛取樣檢查都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。5.發(fā)病率在人群中調(diào)查，遺傳方式在患者家系中調(diào)查。6.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組全部的DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上的基因，即22條