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高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1天津市北辰區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試注意事項(xiàng):1.本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,考試時(shí)間60分鐘。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名填寫(xiě)在答卷左邊的密封線內(nèi)。第I卷(48分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量有:H:1C:12N:14O:16Ga:70一、單選題(共48分,1—16題每題3分)1.下列關(guān)于鍵和鍵的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.鍵的電子云圖形是軸對(duì)稱的,鍵的電子云圖形是鏡面對(duì)稱的B.鍵是原子軌道“頭碰頭”式重疊,鍵是原子軌道“肩并肩”式重疊C.兩個(gè)p軌道不能形成鍵,只能形成鍵D.H只能形成鍵,O可以形成鍵和鍵【答案】C【解析】σ鍵的電子云圖形以形成共價(jià)鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉(zhuǎn)操作,共價(jià)鍵的電子云圖形不變,為軸對(duì)稱,π鍵電子云由兩塊組成,分別位于由原子核構(gòu)成平面的兩側(cè),為鏡面對(duì)稱,A正確;σ鍵電子云重疊程度較大,以頭碰頭方式重疊,π鍵電子云重疊程度較小,以肩并肩方式重疊,B正確;兩個(gè)p軌道可以以頭碰頭方式形成σ鍵,也可以以肩并肩方式形成π鍵,C錯(cuò)誤;H原子只有1個(gè)電子,位于1s軌道上,電子云形狀為球形,和其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),只能以頭碰頭方式重疊,即只能形成σ鍵,O原子p軌道上的價(jià)電子,可以以頭碰頭方式形成σ鍵,也可以以肩并肩方式形成π鍵,D正確;故答案選C。2.已知O3的空間構(gòu)型為V型,分子中正電中心和負(fù)電中心不重合,則下列關(guān)于O3和O2在水中的溶解度的敘述中,正確的是A.O3在水中的溶解度和O2的一樣 B.O3在水中的溶解度比O2的小C.O3在水中的溶解度比O2的大 D.無(wú)法比較【答案】C【解析】O2分子是直線型結(jié)構(gòu),分子中正電中心和負(fù)電中心重合,為非極性分子,O3分子的空間構(gòu)型為V型,分子中正電中心和負(fù)電中心不重合,為極性分子,由相似相溶原理可知,極性分子O3在極性分子水中的溶解度比非極性分子O2要大,故選C。3.下列物質(zhì)中,既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的是()A.CCl4 B.CO2 C.NH4Cl D.C2H4【答案】D【解析】CCl4中只有極性共價(jià)鍵,A不符合題意;CO2中只有極性共價(jià)鍵,B不符合題意;NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,C不符合題意;C2H4中既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵,D符合題意;答案選D。4.下列關(guān)于氫鍵X-H…Y的說(shuō)法中,正確的是A.氫鍵是共價(jià)鍵一種B.同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵C.只有O、F元素能形成氫鍵D.氫鍵鍵長(zhǎng)一般定義為H…Y的長(zhǎng)度【答案】B【解析】氫鍵是較強(qiáng)的分子間作用力,不是共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;氫鍵分為分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵,所以同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵,如鄰苯二甲醛可以形成分子內(nèi)氫鍵,故B正確;非金屬性強(qiáng)、原子半徑小的非金屬原子N、O、F能與氫原子形成氫鍵,故C錯(cuò)誤;氫鍵鍵長(zhǎng)為X—H…Y的長(zhǎng)度,故D錯(cuò)誤;故選B。5.下列關(guān)于丙烯()分子的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵 B.有2個(gè)碳原子是雜化C.3個(gè)碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上【答案】D【解析】已知單鍵均為σ鍵,雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵為1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故丙烯()有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,A正確;分子中甲基上的C原子周圍有4個(gè)σ鍵,為sp3雜化,雙鍵所在的兩個(gè)C原子為sp2雜化,故有2個(gè)碳原子是雜化,B正確;雙鍵所在的平面上有6個(gè)原子共平面,故分子中3個(gè)碳原子在同一平面上,C正確;由于分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,D錯(cuò)誤;故答案為:D。6.氫氰酸(化學(xué)式為HCN)分子中所有的原子都通過(guò)化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則下列關(guān)于氫氰酸結(jié)構(gòu)的表述中,正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-N≡C B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-C≡NC.分子折線形 D.中心原子是sp2雜化【答案】B【解析】由分子中所有的原子都通過(guò)化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,氫氰酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-C≡N,分子中碳氮三鍵的碳原子的雜化方式為sp雜化,分子的空間構(gòu)型為直線形,故選B。7.用價(jià)電子對(duì)互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的空間構(gòu)型,也可推測(cè)鍵角大小,下列判斷正確的是A.COCl2(光氣)是平面三角形分子 B.BeCl2是V形分子C.CS2鍵角等于120° D.鍵角小于【答案】A【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型,分子中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,據(jù)此分析解答。COCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+1+×(4-2×1-1×2)=3,無(wú)孤電子對(duì),為平面三角形結(jié)構(gòu),故A正確;BeCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×(2-2×1)=2,為直線形結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×(4-2×2)=2,為直線型結(jié)構(gòu),鍵角等于180°,故C錯(cuò)誤;中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+×(3+1-1×4)=4,無(wú)孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu),所以鍵角等于,故D錯(cuò)誤;故答案選A。8.下列各物質(zhì)的晶體中,晶體類型相同的是A和 B.和C.和 D.和【答案】C【解析】CO2形成的晶體為分子晶體,SiO2形成的晶體為原子晶體,晶體類型不相同,故A錯(cuò)誤;NaCl形成的晶體為離子晶體,HCl形成的晶體為分子晶體,晶體類型不相同,故B錯(cuò)誤;CO2形成的晶體為分子晶體,CS2形成的晶體為分子晶體,晶體類型相同,故C正確;CCl4形成的晶體為分子晶體,MgCl2形成的晶體為離子晶體,晶體類型不相同,故D錯(cuò)誤;故選C。9.近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成的(如圖所示)。這兩圖所代表的物質(zhì)分別為A.醇、鹵代烴 B.酚、芳香烴 C.醇、芳香烴 D.酚、鹵代烴【答案】D【解析】是羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物,屬于酚;是苯分子中的6個(gè)H原子被6個(gè)Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),屬于鹵代烴,故合理選項(xiàng)是D。10.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法中,不正確的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D.和屬于位置異構(gòu)【答案】C【解析】CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2,二者的碳骨架不同,前者沒(méi)有支鏈,后者有支鏈,屬于碳鏈異構(gòu),故A正確;H3CC≡CCH3的官能團(tuán)為碳碳三鍵,CH2=CHCH=CH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,二者的官能團(tuán)不同,分子式相同,屬于官能團(tuán)異構(gòu),故B正確;CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3,二者官能團(tuán)相同,不屬于官能團(tuán)異構(gòu),前者有支鏈,后者沒(méi)有支鏈,屬于碳鏈異構(gòu),故C錯(cuò)誤;和,前者羥基在甲基的鄰位,后者羥基在甲基的對(duì)位,屬于位置異構(gòu),故D正確;故選C。11.向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液,下列對(duì)此現(xiàn)象的說(shuō)法中正確的是A.反應(yīng)后溶液中沒(méi)有沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+給出孤電子對(duì),NH3提供空軌道C.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配離子為[Cu(NH3)4]2+D.1mol[Cu(NH3)4]2+離子中含有12molσ鍵【答案】C【解析】向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水,首先氨水和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+。硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物而使溶液澄清,所以溶液中銅離子濃度減小,故A錯(cuò)誤;[Cu(NH3)4]2+中具有空軌道的銅離子與具有孤電子對(duì)的氨分子形成配位鍵,故B錯(cuò)誤;由分析可知,沉淀溶解發(fā)生的反應(yīng)為氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+,故C正確;在[Cu(NH3)4]2+中,配位鍵和配體中的氮?dú)滏I屬于σ鍵,所以1mol[Cu(NH3)4]2+中含有16molσ鍵,故D錯(cuò)誤;故選C。12.城市居民所用的液化石油氣成分為丁烷,在使用過(guò)程中常有一些雜質(zhì)以液態(tài)形式沉積于鋼瓶底部,這些雜質(zhì)可能是A.戊烷和己烷 B.乙烷和丙烷 C.乙烷和甲烷 D.甲烷和丙烷【答案】A【解析】液化石油氣在丁烷溢出燃燒后,剩余的雜質(zhì)應(yīng)該是熔沸點(diǎn)高于丁烷的物質(zhì)。根據(jù)同類物質(zhì)的熔沸點(diǎn)變化規(guī)律,碳原子數(shù)大于丁烷的戊烷和己烷熔沸點(diǎn)更高,故A符合題意,答案選A。13.古代中國(guó)常用如圖所示裝置來(lái)煉丹、熬燒酒、制花露水等》,南宋張世南《游宦紀(jì)聞》中記載了民間制取花露水的方法:“錫為小甑,實(shí)花一重,香骨一重,常使花多于香,轉(zhuǎn)甑之傍,以泄汗液,以器貯之?!痹撗b置利用的實(shí)驗(yàn)操作方法是A.升華 B.過(guò)濾 C.萃取 D.蒸餾【答案】D【解析】從圖中可以看出,以花為原料,通過(guò)加熱產(chǎn)生蒸氣,然后冷凝成液體,便制成花露水,所以此操作為蒸餾,故選D。14.下列各項(xiàng)操作正確的是A.用乙醇提取碘水中的碘單質(zhì)時(shí)可選用分液漏斗,然后靜置、分液B.進(jìn)行分液時(shí),分液漏斗中的上層液體、下層液體都從下端流出C.萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏D.分離正己烷(沸點(diǎn)69℃)和正庚烷(沸點(diǎn)98℃)不能用蒸餾的方法【答案】C【解析】乙醇與水以任意比例互溶,所以不能用乙醇萃取碘水中的碘單質(zhì),故A錯(cuò)誤;分液時(shí),分液漏斗中的下層液體從下端流出,為防止混入雜質(zhì),上層液體則從上口倒出,故B錯(cuò)誤;由于分液漏斗有瓶塞和活塞,為防止實(shí)驗(yàn)時(shí)漏液導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,使用前應(yīng)首先檢查活塞處是否漏水,所以萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏,故C正確;正己烷和正庚烷的沸點(diǎn)相差較大,所以能用蒸餾的方法分離正己烷和正庚烷,故D錯(cuò)誤;故選C。15.據(jù)中國(guó)財(cái)經(jīng)網(wǎng)報(bào)道,我國(guó)烯烴及其衍生產(chǎn)品市場(chǎng)仍處于成長(zhǎng)階段,增速世界第一,市場(chǎng)容量居世界第二位。由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì),正確的是A.分子中三個(gè)碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】丙烯可看作乙烯分子中的一個(gè)H被-CH3取代,由于C—H之間的夾角為120°,故三個(gè)碳原子不可能共線,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;由于-CH3中的碳原子形成四個(gè)單鍵,分子中的原子不可能同時(shí)共面,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;丙烯分子不對(duì)稱,HCl分子也不對(duì)稱,當(dāng)二者加成產(chǎn)物有兩種:CH3CH2CH2Cl和,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;丙烯分子中含有,可使KMnO4溶液褪色,選項(xiàng)D正確;答案選D。16.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.1,3?丁二烯 B.乙烷 C.丙炔 D.甲苯【答案】A【解析】1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2,所有原子都采用sp2雜化,CH2=CH-具有乙烯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)且共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有原子可能共平面,故A正確;乙烷中兩個(gè)C原子都采用sp3雜化,所以該分子中所有原子一定不共平面,故B錯(cuò)誤;丙炔中甲基上的C原子采用sp3雜化,則該分子中所有原子一定不共平面,故C錯(cuò)誤;甲苯甲基上C原子采用sp3雜化,則該分子中所有原子一定不共平面,故D錯(cuò)誤;故選:A。二、填空題(52分,每空2分)17.CH4、NH3、H2O和HF均為含10e-的分子。(1)NH3中H-N-H的鍵角比NH的鍵角______(寫(xiě)“大”或“小”),是因?yàn)镹H3中N原子上含有______,NH中N原子上沒(méi)有,成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力______(寫(xiě)“大于”或“小于”)成鍵電子對(duì)之間的斥力。(2)CH4、NH3和H2O分子中,從原子軌道的重疊方向來(lái)說(shuō),三種分子均含有共價(jià)鍵類型為_(kāi)_____,其中三種分子的中心原子的雜化軌道類型均為_(kāi)_____。(3)CO2、H2O和NH3反應(yīng)生成(NH4)2CO3,根據(jù)電子對(duì)互斥理論知CO的空間構(gòu)型為_(kāi)_____。(4)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是______(填化學(xué)式)?!敬鸢浮浚?)①.?、?一對(duì)孤電子對(duì)③.大于(2)①.σ鍵②.sp3(3)平面三角形(4)H2O【解析】【小問(wèn)1詳析】氨分子中H-N-H的鍵角比銨根離子小是因?yàn)榘狈肿又械雍?對(duì)孤電子對(duì),銨根離子中氮原子不含有孤電子對(duì),成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力,故答案為:小于;一?對(duì)孤電子對(duì);大于;【小問(wèn)2詳析】甲烷分子中的碳原子、氨分子中的氮原子、水分子的氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4,,原子的雜化軌道類型均為sp3雜化,分子中都含有s—sp3σ鍵,故答案為:σ鍵;sp3;【小問(wèn)3詳析】碳酸根離子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0,離子的空間構(gòu)型為平面三角形,故答案為:平面三角形;【小問(wèn)4詳析】四種氫化物中甲烷不能形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最低,水分子形成的分子間氫鍵的數(shù)目多于氨分子和氟化氫,沸點(diǎn)最高,故答案為:H2O。18.MgO、Cu和干冰的晶胞示意圖如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)以上晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的晶體是_______;(2)在MgO晶體中,與相鄰且最近的個(gè)數(shù)為_(kāi)______;(3)每個(gè)Cu晶胞中平均有_______個(gè)Cu原子;(4)GaN晶體結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子代替,頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。如下圖所示。晶胞中與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為_(kāi)______;(5)若GaN晶胞邊長(zhǎng)為,為阿伏伽德羅常數(shù),GaN的密度為_(kāi)______。【答案】(1)干冰(2)12(3)4(4)正四面體(5)【解析】【小問(wèn)1詳析】晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的為分子晶體,圖中只有干冰為分子晶體,故為干冰;【小問(wèn)2詳析】鎂離子位于頂點(diǎn)和面心,以任一頂點(diǎn)的鎂離子為例,距離最近的鎂離子為面心的三個(gè)鎂離子,而其頂點(diǎn)屬于8個(gè)晶胞,每個(gè)面心的鎂離子重復(fù)一次,故一個(gè)鎂離子周圍緊鄰的鎂離子有12個(gè);【小問(wèn)3詳析】Cu晶胞中,每個(gè)晶體中Cu個(gè)數(shù)為,故每個(gè)Cu晶胞中平均占有4個(gè)Cu;【小問(wèn)4詳析】由題目信息和晶胞圖可知,與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體型,N位于正四面體的中心;【小問(wèn)5詳析】若為阿伏加德羅常數(shù)的值,GaN晶胞邊長(zhǎng)是apm,晶胞中有4個(gè)Ga和4個(gè)N,則GaN晶體的密度為。19.乙烯和苯是來(lái)自石油和煤的兩種重要化工原料,特別是乙烯,其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志。請(qǐng)回答:(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,其反應(yīng)方程式為_(kāi)_____,此反應(yīng)類型為_(kāi)_____反應(yīng)。(2)乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過(guò)程。苯的分子式為_(kāi)_____,請(qǐng)寫(xiě)出苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,此反應(yīng)類型為_(kāi)_____反應(yīng)。(4)C=C、C=O、苯環(huán)中的碳原子,都是______雜化?!敬鸢浮浚?)①.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br②.加成(2)nCH2=CH2(3)①.C6H6②.+Br2+HBr③.取代(4)sp2【解析】【小問(wèn)1詳析】乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;加成;【小問(wèn)2詳析】乙烯子中含有碳碳雙鍵,一定條件下鈉發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2,故答案為:nCH2=CH2;【小問(wèn)3詳析】苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C6H6;溴化鐵做催化劑條件下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:C6H6;+Br2+HBr;【小問(wèn)4詳析】C=C、C=O、苯環(huán)中的碳原子的雜化方式都為sp2雜化,故答案為:sp2。20.按要求回答下列問(wèn)題:(1)(指出所含官能團(tuán)名稱)碳氯鍵、______、______。(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的習(xí)慣名稱______。(3)某有機(jī)化合物樣品的質(zhì)譜圖如圖所示,則該有機(jī)化合物可能是______。a.甲醇
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