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文檔簡(jiǎn)介

大題突破練

大題突破練1化學(xué)工藝流程題

1.(2022沏南婁底二模)鋅電解陽(yáng)極泥(主要成分為MnCh、PbSCh和ZnO,還有少量錦鉛

氧化物Pb2MnxOi6和Ag)是冶鋅過(guò)程中產(chǎn)生的廢渣,一?種回收鋅電解陽(yáng)極泥中金屬元素

鋅、鎬、鉛和銀的工藝如圖。

一系列

z、稀硫酸稀硫酸葡萄糖

鋅電A|1

解陽(yáng)?一還原酸浸一

極泥1?

次含ZnSO,CO2

溶液

回答下列問(wèn)題:

已知:①M(fèi)nSCbrHzO易溶于水,不溶于乙醇。

②葡萄糖的第五碳上羥基和醛基縮合可形成葡萄糖的半縮醛式。在較高溫度及酸性催

化條件下,葡萄糖能發(fā)生如下反應(yīng):

(1)已知Pb2Mn80i6中Pb化合價(jià)為+2價(jià),Mn化合價(jià)為+2價(jià)和+4價(jià),則氧化物中+2價(jià)和

+4價(jià)Mn的個(gè)數(shù)比為o

(2)“還原酸浸”過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為o

(3)實(shí)際鎰浸出最適宜的葡萄糖加入量遠(yuǎn)大于理論加入量,其原因

是,

為提高葡萄糖的有效利用率,除充分?jǐn)嚢柰膺€可采取的措施

為。

(4)整個(gè)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是o獲得MnSO4H2O晶體的一系列操作

是蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾、洗滌、干燥,其中洗滌的具體操作是o

(5)加入Na2cOj溶液的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO,,Na2cO.,溶液的最小濃度為

moll」(保留兩位小數(shù))。[已知:20℃時(shí)Ksp(PbSO4)=1.6xl0-8,Ksp(PbCO3)=7.4xl(y力

2.(2022重慶第三次診斷)銃(Sc)是一種稀土金屬,銃及其化合物在航空、電子、超導(dǎo)等方

面有著廣泛的用途。鈦白粉中含有Fe、TiCh、SC2O3等多種成分,用酸化后的鈦白廢水

富集銃,并回收氧化銃(SC2O3)的工藝流程如下:

稀硫酸、氫氧化

雙氧水鈉溶液鹽酸

鈦白

性萃有機(jī)相操作氫氧

水取I化鈦

氧化銃一焙燒

草酸鹽酸氨水

回答下列問(wèn)題:

(1)“萃取”時(shí)。4+、Pc2\Sc3+均進(jìn)入有機(jī)相中,則在“洗滌”時(shí)加入H2O2的目的

是O

(2)“濾渣1”的主要成分是SC(OH)3、(寫化學(xué)式)。

⑶在“調(diào)pH”時(shí)先加氨水調(diào)節(jié)pH=3,此時(shí)過(guò)濾所得濾渣主要成分是;再向淀液

中加入氨水調(diào)pH=6,此時(shí)濾液中Sc3+的濃度為moll”;檢驗(yàn)含Sc3+濾液中是

否含F(xiàn)e3+的試劑為(寫化學(xué)式)。(已知:府0(0地3]=2.6'10-

39;Ksp[Sc(OH)3]=9.Oxl(y3i)

⑷“沉鏟時(shí)用到草酸。已知草酸的(『5.6x10-2,(2=1.5'10±則在25C時(shí)pH=3的草酸

溶液中c(C2。亍):c、(H2c2。。=c

⑸寫出草酸錢在空氣中“焙燒”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:O

(6)鈦白酸性廢水中Sc3+含量10.0~20.()mgLl該工藝日處理鈦白酸性廢水100.()nR理

論上能生產(chǎn)含80%氧化銃的產(chǎn)品最多kg(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。

3.(2022安徽馬鞍山三模)合理處理金屬垃圾既可以保護(hù)環(huán)境又可以節(jié)約資源。利用廢

舊鍍錫銅線制備膽磯并回收錫的流程如下:

硫酸、02

廢H脫衣渣K濾液I產(chǎn)作」.膽磯

鍍IH

銅、錫

銅恒壓分

J脫錫液一

步電解電解

CuSO,溶液^-CU(OH)CO

廢液223

已知SM+容易水解。

回答下列問(wèn)題:

(1)加快“脫錫”速率的措施有(寫出一點(diǎn))?!安僮鱅”包

含、、過(guò)濾、洗滌、干燥。

(2)“脫錫”過(guò)程中加入少量稀硫酸調(diào)控溶液pH,其目的是;硫酸銅濃度

與脫錫率的關(guān)系如圖所示,當(dāng)濃度大于120gL”時(shí),脫錫率下降的原因是o

98「

951_J-----------------------------------

050120150250

CuSO,濃度/(g?L1)

(3)“脫錫液”中含有的離子主要為C/+、Sn2\H+、SO么以石墨為電極,通過(guò)控制溶液

pH、電解時(shí)電壓,可以依次回收銅、錫。電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式

為;

當(dāng)陰極出現(xiàn)的現(xiàn)象時(shí),說(shuō)明電解回收錫結(jié)文。

(4)“脫錫渣”溶于硫酸的離子方程式為o

⑸稱量純凈的膽磯2.50g進(jìn)行熱重分析,實(shí)驗(yàn)測(cè)得膽帆的熱重曲線如圖所示。則120℃

時(shí)所得固體的化學(xué)式為______________o

4.(2022遼寧大連24中三模)鍍是航天、航空、電子和核工業(yè)等領(lǐng)域不可替代的材料,有

“超級(jí)金屬”之稱。以綠柱石[Be3AL(SiO3)6]為原料制備金屬鉞的工藝如下:

NaOH

NaCl炭、氯氣

己知:“濾渣1”中含有鐵、鋁、硅的氧化物.NaFeFe難溶于水.Be2+可與過(guò)量OH結(jié)合成

|Be(OH)『-(當(dāng)溶液中被沉淀離子的物質(zhì)的量濃度小于等于1x1()-5moiL”時(shí),認(rèn)為該離子

沉淀完全);1g2=0.3o

回答下列問(wèn)題:

(])“粉碎"的目的是o

(2)750℃燒結(jié)時(shí),Na3FeF6與綠柱石作用生成易溶于水的Na?BeF4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式

為o

(3)“過(guò)濾1”的濾液中需加入適量NaOH生成Be(OH)2沉淀,但NaOH不能過(guò)量,原因是—

(用離子方程式表示)。

(4)己知K.p[Be(OH)2]=4OHl0咒室溫時(shí)0.40molL/Be2+沉淀完全時(shí)的pH最小

為o

(5)“高溫轉(zhuǎn)化”反應(yīng)產(chǎn)生的氣體不能使澄清石灰水變渾濁,寫出其化學(xué)方程

式o

(6)“電解"NaCl-BeCb熔融混合物制備金屬鉞,加入NaCl的主要目的

是。

⑺綠色化學(xué)要求在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)有效利用原料,節(jié)約原料。本工藝過(guò)程可以循環(huán)利用的

物質(zhì)有。

5.某濕法煉鋅的萃余液中含有Na+、Zn2\Fe2\Mn2\Co2\Cd?*及30?60gl」硫酸

等,逐級(jí)回收有價(jià)值的金屬并制取活性氧化鋅的工藝流程如圖:

余活性

液氧化鋅

沉渣回收鎘回收鉆沉鋅操作久無(wú)水

后液"硫酸鈉

已知:

沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2CO(OH)2CO(OH)3Cd(0H)2

Kp2.6x10394.9x10175.9xl()i51.6x10447.2x10」$

回答下列問(wèn)題:

(1)“中和氧化水解”時(shí),先加入適量的石灰石調(diào)節(jié)溶液的pH為1.0;加入一定量的

Na2s再加入石灰石調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0o

①“氧化”時(shí),MM+轉(zhuǎn)化為MnO2除去,反應(yīng)的離子方程式為。

②“沉渣”的主要成分除MnCh外還有。

③“氧化”時(shí),若加入過(guò)量的Na2s2。8,鉆元素將會(huì)進(jìn)入“沉渣”中,則水解后的溶液中含鉆微

粒的濃度為mol-L-'o

(2)“除鎘”時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為o

(3)“沉鋅”時(shí),在近中性條件下加入Na2co3可得堿式碳酸鋅[ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O]固體,

同時(shí)產(chǎn)生大量的氣體。

①產(chǎn)生大量氣體的原因是。

②ZnCO3-2Zn(OH)2?H2O需洗滌,檢驗(yàn)是否洗凈的試劑是。

(4)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NazSO.溶液在不同溫度下析出Na2so4晶體的成分如圖所示。欲從

含20%Na2s04及微量雜質(zhì)的“沉鋅后液”中直接析出無(wú)水Na2so也“操作a”

為c

INa3SO4

Na2sO4?EOH2a323g℃

-|Na,SO「10HQ

+Na2sO,

204060

質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%

6.(2022廣東汕頭二模)二氧化鈾(CeO?是一種重要的稀土氧化物,具有吸收強(qiáng)紫外光線

的能力,可以用于光催化降解有機(jī)污染物,利用氟碳缽礦(主要成分為CeCChF)制CeCh的

工藝流程如圖所示。

CeO2

(1)CeCO3F中Ce元素的化合價(jià)為價(jià)。

(2)“焙燒”過(guò)程中可以加快反應(yīng)速率,提高焙燒效率的方法是(寫出一

種即可)。

(3)操作①所需的玻璃實(shí)驗(yàn)儀器有燒杯、o

(4)上述流程中鹽酸可用硫酸和H2O2替換,避免產(chǎn)生污染性氣體CL,由此可知氧化

性:CeCh_(填,'或“<”)比。2。

(5)寫出“沉鈍”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:o

若“沉鋪”過(guò)程中,Ce3+恰好沉淀完全[c(Ce3+)為1.0x10-moLL”],此時(shí)溶液的pH為5,則溶

液中C(HCO3)=mo卜1/(保留2位有效數(shù)字)。{已知常溫下

,,28

Ka】(H2co3)=4.3X1(H2co3)=5.6x10-,/Csp[Ce2(C03)3]=1.0x10-}

(6)Ce4+溶液可以吸收大氣中的污染物NO、減少空氣污染,其轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示(以N02

為例)。

①該反應(yīng)中的催化劑為(寫離子符號(hào))。

②該轉(zhuǎn)化過(guò)程中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為o

7.(2022福建莆田三模)鉗釘催化劑是甲醇燃料電池的陽(yáng)極催化劑。一種以釘?shù)V石[主要

含Ru(CO3)2,還含少量的FeO、MgO、R1Q4、CaO、SiCh]為原料制備釘(Ru)的流程如

圖。回答下列問(wèn)題:

稀硫酸,Na2CO3(aq),

Na2SO5(aq)NaClO,(aq)NaF(aq)濃Na2cOj(aq)鹽酸

CO2(NH4)2C2O4(aq)

(l)Na2Fe4(S04)6(OH)2中Fe的化合價(jià)為價(jià)。

⑵“酸浸”時(shí),Na2s03的作用是?!盀V渣”的主要成分有SQ和

(填化學(xué)式)。"酸浸''中釘?shù)慕雎逝c浸出溫度、pH的關(guān)系如圖所示,“酸浸”的最佳條件

是。

0o

8o

3

如6o

4

反o

2

O

O

.5

2.02

.01.5

0.51

65

35

H

浸出p

片C

溫度

浸出

o

程式為

離子方

鐵”的

(3)“除

子)

ol電

6m

,轉(zhuǎn)移

與反應(yīng)

.s參

aClO

olN

:1m

(提示

o

電子式

肥,其

一種化

可提取

2”中

“濾液

(4)從

o

用是

的作

入Ar

時(shí)通

灼燒”

(5)“

材料,

的正極

子電池

力鋰離

用作動(dòng)

Q常

ePO

(LiF

亞鐵鋰

)磷酸

期聯(lián)考

三下學(xué)

遼寧高

022

8.(2

所示

如圖

流程

工藝

素的

等元

、鐵

回收鋰

成分)

墨等

、石

還含鋁

廢料(

PCU

LiFe

利用

,

HCO

和Na

?HO

NH

H硫

NaO

2

3

濾液2

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